Casos prácticos · Hematología y Hemoterapia 2025

Caso práctico 2

Material basado en la publicación del Ministerio de Sanidad de 2025 · Pruebas selectivas de especialistas extracomunitarios.

Esto no es un test. Son preguntas de desarrollo y el Ministerio no publica solución oficial, así que aquí no hay respuesta correcta con la que compararse ni corrección automática.

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Enunciado

Paciente varón de 65 años con antecedentes personales de hiperplasia de próstata (en tratamiento con tamsulosina) y parálisis del nervio frénico izquierdo idiopático. Acude a urgencias por clínica de diátesis hemorrágica, con aparición de hematomas dispersos espontáneos de 3 días de evolución, y hematuria franca con coágulos. Refiere astenia más acusada durante el último mes sin otra sintomatología acompañante. A la exploración física, destaca una bulla hemorrágica en paladar blando y hematomas dispersos con algunas petequias en extremidades inferiores. En el hemograma, se detecta cifras de hemoglobina de 15 gr/dl, Leucocitos 9.5 x 10^9/L y plaquetas 18 x 10^9/L Coagulación: tiempo de protrombina 16.1 seg, actividad de protrombina 61%, INR 1.45, tiempo de tromboplastina 28.8 seg, APTT 0.94, fibrinógeno Clauss 96 mg/dl, dímero D 15663 ng Morfología en sangre periférica: se observan un 17% de blastos y promielocíticos atípicos. Presencia de granulación citoplasmática y bastones de Auer. Función renal y hepática normal El aspirado de médula ósea es compatible con leucemia promielocítica aguda.

1. ¿Qué estudios complementarios deben solicitarse en médula ósea y que tipo de citogenética y estudio molecular debemos solicitar para confirmar dicho diagnóstico?

2. ¿Una vez confirmado dicho diagnóstico que otras exploraciones complementarias se deben solicitar?

3. ¿Cuál sería el riesgo de este paciente según los datos de los que disponemos y cual seria el tratamiento más adecuado? Indicar también las medidas de soporte más adecuadas para contrarrestar la coagulopatía característica de estos pacientes.

4. ¿En qué consiste el síndrome de diferenciación que puede aparecer en estos pacientes cuando se inicia el tratamiento, que profilaxis se puede realizar para que esto no ocurra y como lo trataría si no ha sido posible prevenirlo?