FEA Hematología y Hemoterapia
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Temario común — 10
10/10FEA Hematología y Hemoterapia — Temario específico
26
Anemias debidas a deficiencias (hierro, vitamina B12, fólico).
27
Anemia de Trastorno Crónico y anemias por exposición a tóxicos. Anemias secundarias a procesos sistemáticos.
28
Metabolismo férrico. Estados de sobrecarga férrica.
29
Insuficiencias medulares. Aplasia pura de la seria roja. Aplasia Medular. Anemia de Fanconi.
30
Talasemia, anemia drepanocítica y otras hemoglobinopatías estructurales.
31
Anemias hemolíticas hereditarias: trastornos enzimáticos y de la membrana del hematíe.
32
Anemias hemolíticas adquiridas: inmunológicas y no inmunológicas.
33
Otras anemias congénitas (anemias diseritropoyéticas congénitas, anemias sideroblásticas).
34
Porfirias.
35
Desórdenes leucocitarios. Leucocitosis. Neutropenia/Agranulocitosis. Linfopenia/Linfocitosis.
36
Síndromes Mielodisplásicos. Criterios diagnósticos. Clasificación. Índices pronósticos. Abordaje terapéutico.
37
Leucemia mieloide crónica.
38
Neoplasias mieloproliferativas crónicas Phi negativas: Policitemia vera. Mielofibrosis primaria. Trombocitemia esencial.
39
Leucemia mielomonocítica crónica. Leucemia eosinofílica crónica. Mastocitosis. Neoplasias con eosinofilia y anormalidades de PDGFR y/o FGFR1. Otras neoplasias mieloproliferativas y mielodisplásicas incluyendo…
40
Leucemias agudas mieloides con anormalidades genéticas recurrentes. Leucemias agudas mieloides con cambios relacionados con mielodisplasia. Proliferaciones mieloides relacionadas con síndrome de Down.…
41
Leucemia aguda linfoblástica/linfoma linfoblástico de origen celular B y T.
42
Linfoma difuso de célula grande B.
43
Linfoma de Burkitt. Otros linfomas agresivos de célula B (inclasificable, mediastínico primario de célula B grande, intravascular, plasmablástico, linfoma de célula B…
44
Linfoma de células del manto. Linfoma folicular. Otros linfomas indolentes de célula B (linfoma linfoplasmocítico/macroglobulinemia de Waldenström, leucemia de células peludas). Linfomas…
45
Leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño/linfocitosis monoclonal de células B.
46
Linfoma de célula periférica, NoS. Linfoma anaplásico de célula grande. Otros linfomas de células T y NK.
47
Linfoma de Hodgkin.
48
Linfomas en pacientes inmunodeprimidos (incluyendo enfermedad linfoproliferativa postrasplante y linfomas asociados a VIH). Linfomas cutáneos. Neoplasmas de células histiocíticas.
49
Gammapatía monoclonal de significado incierto y de significado orgánico.
50
Mieloma múltiple. Plasmocitoma solitario.
51
Enfermedades por depósito de inmunoglobulinas monoclonales (amiloidosis).
52
Patología del sistema mononuclear fagocítico. Linfohistiocitosis hemofagocítica. Neoplasias de células dendríticas.
53
Indicaciones, riesgos y beneficios del trasplante autólogo y alogénico de médula ósea. Administración de terapia a altas dosis. Criterios de selección de…
54
Identificación y selección del origen de progenitores hematopoyéticos. Movilización, obtención y manipulación de células madre hematopoyéticas.
55
Enfermedad del injerto contra el huésped aguda y crónica. Evaluación del quimerismo hematopoyético.
56
Complicaciones pulmonares, hepáticas y urinarias del trasplante hematopoyético.
57
Potencialidades clínicas y límites de la terapia con células madres embrionarias y adultas. Potencialidad clínica y límites de la terapia génica. Terapia…
58
Administración de quimioterapia estándar. Complicaciones a corto y largo plazo de la quimioterapia y la radioterapia incluyendo infertilidad y neoplasias secundarias.
59
Administración de agentes inmunosupresores y factores de crecimiento. Enfermedades hematológicas malignas durante el embarazo.
60
Fiebre durante la neutropenia. Enfermedades bacterianas, fúngicas y virales de los pacientes hematológicos.
61
Hiperleucocitosis, hiperviscosidad y síndrome de lisis tumoral. Compresión espinal. Síndrome de vena cava superior.
62
Mucositis, vómitos y dolor. Alteraciones neurológicas y psiquiátricas en los pacientes con hemopatías malignas. Selección y manejo de los accesos venosos en…
63
Fisiología de la hemostasia y exploración analítica de los trastornos hemorrágicos de la coagulación.
64
Púrpuras vasculares congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y tratamiento.
65
Trombopatías congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y tratamiento.
66
Trombopenias congénitas y adquiridas. Diagnóstico diferencial y tratamiento.
67
Trombocitopenia inmune primaria. Diagnóstico y criterio terapéutico.
68
Trombopenia en el embarazo. Diagnóstico diferencial y abordaje terapéutico.
69
Púrpura trombótica trombocitopénica, síndrome hemolítico urémico y microangiopatías trombóticas. Clínica, diagnóstico y tratamiento.
70
Hemofilia A, Hemofilia B y otras coagulopatías congénitas. Clínica, diagnóstico y tratamiento.
71
Enfermedad de von Willebrand. Clasificación, diagnóstico y actitud terapéutica.
72
Coagulopatías adquiridas. Diagnóstico y tratamiento.
73
Hemorragia crítica. Diagnóstico y tratamiento.
74
Tratamiento antitrombótico: anticoagulantes, antiagregantes y agentes fibrinolíticos. Indicaciones, seguimiento, eventos adversos y manejo perioperatorio.
75
Estados de la trombofilia congénita y adquirida. Parámetros a evaluar, población susceptible de estudio.
76
Enfermedad tromboembólica venosa. Manifestaciones clínicas y criterios diagnósticos. Indicaciones y control del tratamiento antitrombótico.
77
Expresión hematológica de procesos extrahematológicos y embarazo.
78
Alteraciones hemostáticas asociadas con procesos sistémicos (cirrosis hepática, enfermedades del tejido conectivo, insuficiencia renal y otros.): identificación y aproximación terapéutica.
79
Hematopoyesis. Conceptos generales y mecanismos de regulación. Biología de la célula madre hematopoyética.
80
Estructura cromosómica y genética. Conceptos básicos de transcripción, traslación, regulación epigenética, regulación del ciclo celular y apoptosis.
81
Impacto de la edad y el envejecimiento sobre los procesos hematológicos. Cuidados del paciente mayor. Escalas geriátricas.
82
Toma de decisiones al final de la vida. Muerte digna. Buenas prácticas al final de la vida.
83
Gestión de laboratorios clínicos. Calidad en el Laboratorio de Hematología. Manual de calidad.
84
Recuento automático de células sanguíneas. Índices eritrocitarios. Fundamentos. Conceptos generales. Interpretación de histogramas y alarmas. Causas de error. Recuento de reticulocitos.
85
Morfología normal y patológica de la sangre periférica y la médula ósea. Semiología de las alteraciones morfológicas. Preparación, fijación y tinción panóptica.…
86
Eritrosedimentación y técnicas de detección e identificación de proteínas monoclonales.
87
Métodos de laboratorio para la orientación diagnóstica de las anemias: anemias ferropénicas, anemias megaloblásticas, hemoglobinopatías y talasemias, enzimopatías y membranopatías eritrocitarias.
88
Citometría de flujo: aplicaciones, limitaciones e impacto pronóstico para el diagnóstico y clasificación de desórdenes hematológicos. Evaluación de la enfermedad mínima residual.…
89
Genética molecular. Técnicas (cariotipo, FISH, PCR, NGS). Aplicaciones, limitaciones e impacto pronóstico de las alteraciones genéticas y moleculares para el diagnóstico y…
90
Donación de sangre: selección de donantes. Extracción. Reacciones adversas. Promoción de la donación. Donaciones específicas. Aféresis: Plasmaféresis y citaféresis. Preparación de componentes:…
91
Fraccionamiento y modificación de los componentes sanguíneos: Anticoagulación y preservación. Preparación de componentes sanguíneos. Almacenamiento y distribución.
92
Criobiología y banco de tejidos: daño por el frío y lesión celular. Agentes crioprotectores. Técnicas de procesamiento. Congelación. Almacenamiento. Descongelación de distintos…
93
Inmunohematología. Respuesta inmune. Antígenos. Anticuerpos. Complemento. Técnicas de detección de reacción antígenos-anticuerpos. Test de antiglobulina. Genotipaje de los sistemas antigénicos eritrocitarios, plaquetarios,…
94
Grupos sanguíneos. Sistemas ABo, H, Lewis, I/i, P. Sistemas Rh, MN, Lutheran, Kell, Duffy, Kidd y otros. Antígenos. Anticuerpos. Significaciones clínicas y…
95
Sistemas antigénicos plaquetarios y leucocitarios: Antígenos y anticuerpos. Significación clínica y transfusional.
96
Sistema HLA: genética, bioquímica, distribución tisular, nomenclaturas, detección de antígenos y anticuerpos. Implicaciones en transfusión y trasplante.
97
Pruebas pretransfusionales y compatibilidad en la transfusión: principios inmunológicos de la transfusión. Pruebas de compatibilidad eritrocitaria, plaquetar y plasmática. Circuito transfusional.
98
Guías y recomendaciones para el uso de sangre y los componentes sanguíneos. Indicaciones de la transfusión de concentrados de hematíes, plaquetas, plasma…
99
Alternativas a la hemoterapia convencional. Programas de ahorro de transfusión de sangre alogénica. Autotransfusión: predepósito. Hemodilución intraoperatoria. Recuperación intraoperatoria. Recuperación postoperatoria. Sustitutivos…
100
Indicaciones de transfusión en situaciones especiales: medicina transfusional en el embarazo, neonatología y pediatría, en trasplante de células progenitoras hematopoyéticas y en…
101
Reacciones adversas a la transfusión: diagnóstico y tratamiento. Reacciones transfusionales hemolíticas. Reacciones agudas y retardadas. Registros y control. Complicaciones infecciosas y no…
102
Control de calidad aplicada a la transfusión. Garantía de calidad en Banco de Sangre. Registros en Banco de Sangre: mecanismos de seguridad…
103
Estructura, función, organización, gestión y legislación de las Unidades de Transfusión. Organismos relacionados con la transfusión.