Corrección Examen Enfermería SAS MAYO 2025
Acceso Libre – Oposiciones Servicio Andaluz de Salud
Pregunta 1
¿Cuáles son los valores superiores que propugna el Estatuto de Autonomía de Andalucía (Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía) en su artículo 1.2?
A) La libertad, la justicia, la igualdad y el pluralismo político para todos los andaluces. Correcta
B) La solidaridad, la igualdad entre mujeres y hombres, y la justa distribución de riquezas y oportunidades entre todos los andaluces. Incorrecta
C) La paz y la justicia para todos los andaluces. Incorrecta
D) La igualdad, la equidad, el bienestar y la paz social para todos los andaluces. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) porque el artículo 1.2 de la Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía, establece textualmente que los valores superiores que propugna son «la libertad, la justicia, la igualdad y el pluralismo político para todos los andaluces».
Este artículo establece la base axiológica del ordenamiento jurídico andaluz, definiendo los principios fundamentales que deben inspirar toda la legislación y actuación de los poderes públicos de la Comunidad Autónoma. Es importante señalar que estos valores superiores son coincidentes con los establecidos en el artículo 1.1 de la Constitución Española para el conjunto del Estado, lo que refleja la coherencia entre ambos ordenamientos jurídicos y el respeto del Estatuto al marco constitucional.
El artículo completo 1.2 del Estatuto de Autonomía dice: «Andalucía, como nacionalidad histórica y en el ejercicio del derecho de autogobierno que reconoce la Constitución, se constituye en Comunidad Autónoma en el marco de la unidad de la nación española y conforme al artículo 2 de la Constitución, que propugna como valores superiores de su ordenamiento jurídico la libertad, la justicia, la igualdad y el pluralismo político para todos los andaluces.»
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Opción B): Si bien la solidaridad, la igualdad entre mujeres y hombres, y la justa distribución de riquezas y oportunidades son principios importantes que aparecen en otros artículos del Estatuto de Autonomía, no son específicamente los valores superiores mencionados en el artículo 1.2. Estos conceptos están más relacionados con los objetivos básicos de la Comunidad Autónoma que se desarrollan en el artículo 10 del Estatuto.
- Opción C): Aunque la paz y la justicia son valores importantes, esta opción es incompleta y no refleja fielmente lo establecido en el artículo 1.2 del Estatuto. La justicia sí es uno de los valores superiores, pero la paz no aparece explícitamente mencionada entre ellos, y faltan la libertad, la igualdad y el pluralismo político.
- Opción D): Esta opción combina algunos valores que efectivamente aparecen en el Estatuto (como la igualdad) con otros que, si bien pueden deducirse o están implícitos en diversas disposiciones del texto estatutario (equidad, bienestar, paz social), no son exactamente los que el artículo 1.2 define como valores superiores del ordenamiento jurídico andaluz.
Referencia
Ley Orgánica 2/2007, de 19 de marzo, de reforma del Estatuto de Autonomía para Andalucía. Artículo 1.2 (BOE núm. 68, de 20 de marzo de 2007).
Constitución Española de 1978, artículo 1.1, que establece los valores superiores del ordenamiento jurídico español.
Manual de Derecho Constitucional, capítulos relativos a los valores superiores del ordenamiento jurídico y los principios fundamentales de los Estatutos de Autonomía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del texto legal del Estatuto de Autonomía de Andalucía)
Pregunta 2
¿En qué año fue aprobada y publicada en el BOE la vigente Constitución Española?
A) 1978. Correcta
B) 1979. Incorrecta
C) 1976. Incorrecta
D) 1981. Incorrecta
Explicación
La vigente Constitución Española fue aprobada por las Cortes Generales en sesiones plenarias del Congreso de los Diputados y del Senado celebradas el 31 de octubre de 1978, ratificada por referéndum del pueblo español el 6 de diciembre de 1978, y sancionada por S.M. el Rey ante las Cortes Generales el 27 de diciembre de 1978.
Finalmente, fue publicada en el Boletín Oficial del Estado número 311, de 29 de diciembre de 1978, entrando en vigor el mismo día de su publicación, tal como establece su disposición final.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 1979 (opción B): En 1979 la Constitución ya estaba vigente. En este año se celebraron las primeras elecciones generales bajo el nuevo marco constitucional (el 1 de marzo de 1979).
- 1976 (opción C): En 1976 todavía no se había iniciado el proceso constituyente. En este año se aprobó la Ley para la Reforma Política, que permitió la transición del régimen franquista a la democracia, pero la Constitución se elaboraría posteriormente.
- 1981 (opción D): En 1981 la Constitución llevaba ya más de dos años en vigor. Este año es recordado por el intento de golpe de Estado del 23 de febrero de 1981, pero no tiene relación con la aprobación de la Constitución.
Referencia
Constitución Española. Boletín Oficial del Estado, 29 de diciembre de 1978, núm. 311.
Disposición final de la Constitución Española: «Esta Constitución entrará en vigor el mismo día de la publicación de su texto oficial en el boletín oficial del Estado. Se publicará también en las demás lenguas de España.»
Dificultad: Baja (conocimiento histórico básico)
Pregunta 3
Según el artículo 20 de la Ley General de Sanidad, dedicado a la atención a la salud mental, ¿cuál de las siguientes respuestas es correcta?
A) Se considerarán de modo especial aquellos problemas referentes a la psiquiatría infantil y psicogeriatría. Correcta
B) La atención a los problemas de salud mental de la población se realizará en el ámbito especializado, potenciando los recursos asistenciales a nivel hospitalario. Incorrecta
C) La hospitalización de los pacientes por procesos que así lo requieran se realizará en las unidades psiquiátricas de los hospitales básicos o comarcales, o en centros psiquiátricos monográficos. Incorrecta
D) Los aspectos de prevención primaria y la atención a los problemas psicosociales que acompañan a la pérdida de salud en general estarán a cubiertos por los servicios sociales, no por los servicios de salud mental y de atención psiquiátrica. Incorrecta
Explicación
El artículo 20 de la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad, establece específicamente en su punto 4 que: «Se considerarán de modo especial aquellos problemas referentes a la psiquiatría infantil y psicogeriatría». Esta frase aparece textualmente en dicho artículo, por lo que la opción A es correcta.
Este artículo marca un hito en la atención a la salud mental en España, ya que establece el marco para la reforma psiquiátrica española, promoviendo la integración de la salud mental en el sistema sanitario general y prestando especial atención a grupos vulnerables como niños y ancianos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Opción B: Es incorrecta porque contradice el punto 1 del artículo 20, que establece: «La atención a los problemas de salud mental de la población se realizará en el ámbito comunitario, potenciando los recursos asistenciales a nivel ambulatorio y los sistemas de hospitalización parcial y atención a domicilio, que reduzcan al máximo posible la necesidad de hospitalización».
- Opción C: Es incorrecta porque contradice el punto 2 del artículo 20, que establece: «La hospitalización de los pacientes por procesos que así lo requieran se realizará en las unidades psiquiátricas de los hospitales generales». No menciona hospitales básicos o comarcales ni centros psiquiátricos monográficos.
- Opción D: Es incorrecta porque contradice el punto 3 del artículo 20, que establece: «Se desarrollarán los servicios de rehabilitación y reinserción social necesarios para una adecuada atención integral de los problemas del enfermo mental, buscando la necesaria coordinación con los servicios sociales». Esto implica que los aspectos de prevención primaria y atención a problemas psicosociales sí están cubiertos por los servicios de salud mental, en coordinación con los servicios sociales.
Referencia
Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad. Boletín Oficial del Estado, 29 de abril de 1986, núm. 102, Artículo 20.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del texto legal)
Pregunta 4
La Ley 1/2024, de 21 de junio, de creación del Instituto de Salud de Andalucía, establece que esta agencia administrativa asumirá las funciones, personal y medios de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, de la Escuela Andaluza de Salud Pública, y de una parte de la organización administrativa de la actual Consejería de Salud y Consumo. ¿De cuál?
A) De la Secretaría General Técnica. Incorrecta
B) De la Secretaría General de Salud Pública e I+D+i en Salud. Correcta
C) De la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica. Incorrecta
D) Del Servicio Andaluz de Salud. Incorrecta
Explicación
La Ley 1/2024, de 21 de junio, de creación del Instituto de Salud de Andalucía, establece que esta nueva agencia administrativa asumirá las funciones, personal y medios de la Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, de la Escuela Andaluza de Salud Pública, y específicamente de la Secretaría General de Salud Pública e I+D+i en Salud de la Consejería de Salud y Consumo.
El objetivo de esta integración es unificar bajo una sola estructura organizativa las competencias en materia de salud pública, formación, investigación e innovación en salud, para mejorar la coordinación y eficiencia en la gestión de estos ámbitos estratégicos del sistema sanitario andaluz.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- De la Secretaría General Técnica (opción A): Esta Secretaría se ocupa principalmente de aspectos jurídicos, administrativos y de gestión interna de la Consejería, no de competencias en salud pública o investigación, por lo que no forma parte de las estructuras que se integrarán en el nuevo Instituto.
- De la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica (opción C): Aunque esta Dirección General está relacionada con la salud pública, la ley específicamente menciona a la Secretaría General de Salud Pública e I+D+i en Salud, que es un órgano de rango superior que engloba diversas direcciones generales.
- Del Servicio Andaluz de Salud (opción D): El SAS es una agencia administrativa independiente responsable de la gestión y prestación de la asistencia sanitaria pública en Andalucía. Mantiene su autonomía y no se integra en el nuevo Instituto de Salud de Andalucía, que se centra en salud pública, formación e investigación.
Referencia
Ley 1/2024, de 21 de junio, de creación del Instituto de Salud de Andalucía. Boletín Oficial de la Junta de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y actualizado de legislación autonómica reciente)
Pregunta 5
¿Cómo se denomina la situación o estado del paciente, que faculta al médico para actuar profesionalmente sin informar antes al paciente, cuando por razones objetivas el conocimiento de su propia situación pueda perjudicar su salud de manera grave?
A) Conspiración de silencio. Incorrecta
B) Necesidad terapéutica. Correcta
C) Terapia compasiva. Incorrecta
D) Estado terminal. Incorrecta
Explicación
La «necesidad terapéutica» (también conocida como «privilegio terapéutico») es el término legal y ético que define la situación en la que el profesional sanitario puede limitar la información que proporciona al paciente cuando, por razones objetivas, considera que el conocimiento de su propia situación podría perjudicar gravemente su salud.
Este concepto está recogido específicamente en el artículo 5.4 de la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, que establece: «El derecho a la información sanitaria de los pacientes puede limitarse por la existencia acreditada de un estado de necesidad terapéutica. Se entenderá por necesidad terapéutica la facultad del médico para actuar profesionalmente sin informar antes al paciente, cuando por razones objetivas el conocimiento de su propia situación pueda perjudicar su salud de manera grave.»
Es importante destacar que cuando se aplica la necesidad terapéutica, el médico debe dejar constancia razonada de las circunstancias en la historia clínica y comunicar su decisión a las personas vinculadas al paciente por razones familiares o de hecho.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Conspiración de silencio (opción A): Se refiere a un acuerdo implícito o explícito entre familiares, amigos y/o profesionales, de alterar la información que se le da al paciente con el fin de ocultarle el diagnóstico y/o pronóstico y/o gravedad de la situación. No es un término legal que faculte al médico para actuar sin informar, sino una práctica considerada generalmente como no ética que vulnera la autonomía del paciente.
- Terapia compasiva (opción C): Este término se refiere al uso de medicamentos no autorizados o en condiciones diferentes a las autorizadas cuando no existen alternativas terapéuticas para un paciente. No está relacionado con la limitación de información al paciente.
- Estado terminal (opción D): Se refiere a la situación clínica del paciente con una enfermedad avanzada, incurable y progresiva, sin posibilidades razonables de respuesta al tratamiento específico, con un pronóstico de vida limitado. No es un concepto que, en sí mismo, faculte al médico para actuar sin informar al paciente.
Referencia
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Artículo 5.4.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de términos legales en bioética y atención sanitaria)
Pregunta 6
Según el artículo 68 de la Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, el personal declarado en situación de suspensión firme de funciones:
A) La suspensión firme determinará la pérdida del puesto de trabajo cuando exceda de seis meses. Correcta
B) Podrá ejercer funciones limitadas dependiendo de ámbito de aplicación de la suspensión. Incorrecta
C) La suspensión firme por sanción disciplinaria no podrá exceder de diez años. Incorrecta
D) Ninguna de las opciones es correcta. Incorrecta
Explicación
Según el artículo 68 de la Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud, específicamente en su apartado 2, se establece textualmente que: «La suspensión firme determinará la pérdida del puesto de trabajo cuando exceda de seis meses.»
Este es un punto importante en las consecuencias de la suspensión firme, ya que marca el límite temporal a partir del cual el profesional pierde definitivamente su puesto de trabajo, lo que tendrá implicaciones en su posterior reincorporación al servicio activo, que deberá realizarse a través de los procedimientos de provisión establecidos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Opción B: Es incorrecta porque la suspensión firme de funciones implica la privación temporal del ejercicio de funciones, del puesto de trabajo y de la percepción de retribuciones. No existe la posibilidad de ejercer «funciones limitadas» durante una suspensión firme, ya que por definición supone la imposibilidad total de ejercer cualquier función.
- Opción C: Es incorrecta porque según el artículo 73 de la misma ley, que regula las sanciones, establece que las sanciones que podrán imponerse por faltas muy graves serán «suspensión de funciones por un período de seis años y un día a seis años», no pudiendo por tanto exceder de seis años (no de diez como indica la opción).
- Opción D: Es incorrecta porque la opción A sí es correcta, al reproducir exactamente lo establecido en el artículo 68.2 del Estatuto Marco.
Referencia
Ley 55/2003, de 16 de diciembre, del Estatuto Marco del personal estatutario de los servicios de salud. Artículo 68 (Suspensión firme de funciones) y Artículo 73 (Sanciones).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del régimen disciplinario del personal estatutario)
Pregunta 7
¿Qué órgano desarrollará las actividades de planificación, diseño de los programas de formación y modernización de los recursos humanos del Sistema Nacional de Salud según la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud?
A) El Instituto de Salud Carlos III. Incorrecta
B) La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Incorrecta
C) La Comisión de Recursos Humanos. Correcta
D) El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Incorrecta
Explicación
Según la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, específicamente en su artículo 34, se establece que la Comisión de Recursos Humanos es el órgano que desarrollará las actividades de planificación, diseño de programas de formación y modernización de los recursos humanos del Sistema Nacional de Salud.
El artículo 35.1 refuerza esta idea al señalar: «La Comisión de Recursos Humanos del Sistema Nacional de Salud desarrollará las actividades de planificación, diseño de programas de formación y modernización de los recursos humanos del Sistema Nacional de Salud y definirá los criterios básicos de evaluación de las competencias de los profesionales sanitarios, sin perjuicio de las competencias de las comunidades autónomas».
Esta Comisión está adscrita al Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y entre sus funciones también se incluye la coordinación de las políticas de recursos humanos en el ámbito del Sistema Nacional de Salud.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- El Instituto de Salud Carlos III (opción A): Es un organismo público de investigación adscrito al Ministerio de Ciencia e Innovación. Su misión principal es el fomento y coordinación de la investigación biomédica y sanitaria en España, no específicamente la planificación y formación de recursos humanos del SNS, aunque colabora en la formación especializada.
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (opción B): Es el organismo regulador que garantiza la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios. Sus funciones no incluyen la planificación o formación de recursos humanos del SNS.
- El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (opción D): Es el órgano permanente de coordinación entre las Comunidades Autónomas y la Administración General del Estado en materia sanitaria. Aunque la Comisión de Recursos Humanos está adscrita a él, no es directamente este Consejo quien desarrolla las actividades específicas de planificación y formación de recursos humanos.
Referencia
Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. Artículos 34 y 35.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de la organización del Sistema Nacional de Salud)
Pregunta 8
¿Cuál es el objeto principal de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud?
A) Establecer el marco legal para la investigación biomédica. Incorrecta
B) Garantizar la equidad, calidad y participación social en el Sistema Nacional de Salud. Correcta
C) Regular la financiación de la sanidad privada. Incorrecta
D) Proveer formación especializada en salud pública. Incorrecta
Explicación
El objeto principal de la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud, está definido en su artículo 1, que establece: «El objeto de esta ley es establecer el marco legal para las acciones de coordinación y cooperación de las Administraciones públicas sanitarias, en el ejercicio de sus respectivas competencias, de modo que se garantice la equidad, la calidad y la participación social en el Sistema Nacional de Salud, así como la colaboración activa de éste en la reducción de las desigualdades en salud.»
Esta ley surge con el propósito de asegurar la coordinación y cooperación entre las diversas administraciones sanitarias (estatal y autonómicas) para garantizar estos tres pilares fundamentales: equidad en el acceso a las prestaciones, calidad de los servicios y participación ciudadana en el sistema, todo ello orientado a reducir las desigualdades en salud.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Establecer el marco legal para la investigación biomédica (opción A): Este no es el objeto de la Ley 16/2003. El marco legal para la investigación biomédica se establece principalmente en la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica.
- Regular la financiación de la sanidad privada (opción C): La Ley 16/2003 se centra en el Sistema Nacional de Salud, que es el sistema sanitario público. No regula la financiación de la sanidad privada, sino que se ocupa de la coordinación dentro del sistema público para garantizar sus principios fundamentales.
- Proveer formación especializada en salud pública (opción D): Aunque la ley aborda aspectos relacionados con la formación de profesionales sanitarios en su Capítulo III, este no es su objeto principal, sino uno de los múltiples ámbitos que abarca para lograr la cohesión del Sistema Nacional de Salud.
Referencia
Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. Artículo 1 (Objeto).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del propósito fundamental de la ley)
Pregunta 9
Señale la opción INCORRECTA en relación a los tipos de errores en investigación clínica:
A) El error aleatorio en un estudio de investigación es debido al azar. Incorrecta
B) El error aleatorio se puede minimizar aumentando el tamaño de la muestra. Incorrecta
C) El error sistemático se puede evitar con un diseño epidemiológico adecuado. Incorrecta
D) El error sistemático se puede minimizar aumentando el tamaño de la muestra. Correcta (es INCORRECTA)
Explicación
La opción D es INCORRECTA porque el error sistemático (o sesgo) NO se puede minimizar aumentando el tamaño de la muestra. Esta es una característica fundamental que diferencia al error sistemático del error aleatorio.
El error sistemático se produce cuando existe una tendencia a desviarse de la realidad de forma consistente y en una determinada dirección. Estos sesgos están relacionados con problemas en el diseño del estudio, en la selección de los participantes, en la recogida de datos o en cualquier otro aspecto metodológico que introduzca una distorsión sistemática. Aumentar el tamaño muestral en presencia de un sesgo solo conseguirá estimar con mayor precisión un valor erróneo, pero no corregirá la desviación sistemática.
Para corregir o evitar el error sistemático es necesario mejorar el diseño metodológico del estudio, implementar técnicas como la aleatorización, el cegamiento, o utilizar instrumentos de medida validados, entre otras estrategias.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- El error aleatorio en un estudio de investigación es debido al azar (opción A): Esta afirmación es correcta. El error aleatorio o error de muestreo se debe a la variabilidad inherente al azar cuando seleccionamos una muestra de una población. Cada vez que tomamos una muestra, obtendremos valores ligeramente diferentes debido a esta variabilidad aleatoria.
- El error aleatorio se puede minimizar aumentando el tamaño de la muestra (opción B): Esta afirmación es correcta. Al aumentar el tamaño de la muestra, reducimos la variabilidad debida al azar (error aleatorio). Matemáticamente, el error estándar (una medida del error aleatorio) es inversamente proporcional a la raíz cuadrada del tamaño muestral.
- El error sistemático se puede evitar con un diseño epidemiológico adecuado (opción C): Esta afirmación es correcta. Un diseño metodológico riguroso que incluya estrategias como la aleatorización, el cegamiento, la selección adecuada de controles, el uso de instrumentos validados y la estandarización de los procedimientos puede prevenir o minimizar los sesgos o errores sistemáticos.
Referencia
Hernández-Avila M, Garrido F, Salazar-Martínez E. Sesgos en estudios epidemiológicos. Salud Pública de México. 2000;42:438-446.
Argimón Pallás JM, Jiménez Villa J. Métodos de investigación clínica y epidemiológica. 4ª ed. Barcelona: Elsevier; 2013.
Dificultad: Media (requiere comprensión de conceptos básicos de metodología de investigación)
Pregunta 10
¿Qué porcentaje de estándares de los tres grupos debe cumplir una Unidad de Gestión para obtener la certificación «Excelente» según el Manual de Estándares para Unidades de Gestión Clínica de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía?
A) El 100% de los estándares del grupo I, 80% de los del grupo II y un cumplimiento mayor del 60% de los estándares del grupo III. Incorrecta
B) El 80% de los estándares del grupo I, 70% del grupo II, y un cumplimiento mayor del 50% de los estándares del grupo III. Incorrecta
C) El 100% de los estándares del grupo I y del grupo II, y un cumplimiento mayor del 70% de los estándares del grupo III. Incorrecta
D) El 100% de los estándares del grupo I, 100% del grupo II y un cumplimiento mayor del 40% de los estándares del grupo III. Correcta
Explicación
Según el Manual de Estándares para Unidades de Gestión Clínica (UGC) de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía (ACSA), los requisitos para obtener la certificación en nivel «Excelente» son:
- Cumplimiento del 100% de los estándares del grupo I
- Cumplimiento del 100% de los estándares del grupo II
- Cumplimiento de más del 40% de los estándares del grupo III
El modelo de certificación de la ACSA establece tres grupos de estándares:
- Grupo I: estándares que contemplan los derechos consolidados de los ciudadanos, los aspectos ligados a la seguridad de los pacientes y profesionales, y los elementos prioritarios para el Sistema Sanitario Público de Andalucía.
- Grupo II: estándares que incluyen elementos asociados al mayor desarrollo de la organización.
- Grupo III: estándares que demuestran que la organización genera innovación y desarrollo para la sociedad en general.
La certificación tiene tres niveles posibles: Avanzado, Óptimo y Excelente, siendo este último el más alto y exigente, que requiere el cumplimiento completo de los grupos I y II, además de un porcentaje significativo del grupo III.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Opción A: Es incorrecta porque establece un 80% de cumplimiento para el grupo II, cuando para el nivel Excelente se requiere el 100% de cumplimiento de los estándares de este grupo. Además, indica un porcentaje de cumplimiento del grupo III (mayor del 60%) superior al realmente exigido (mayor del 40%).
- Opción B: Es incorrecta porque establece porcentajes de cumplimiento para los grupos I y II (80% y 70% respectivamente) inferiores al requerido para el nivel Excelente (100% en ambos grupos). Además, el porcentaje del grupo III (mayor del 50%) es superior al realmente exigido (mayor del 40%).
- Opción C: Es incorrecta porque, aunque establece correctamente el 100% de cumplimiento para los grupos I y II, indica un porcentaje de cumplimiento del grupo III (mayor del 70%) muy superior al realmente exigido (mayor del 40%).
Referencia
Manual de Estándares para Unidades de Gestión Clínica (ME 5 1_03). Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre los sistemas de acreditación en el sistema sanitario andaluz)
Pregunta 11
Según la Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte, «la retirada o no instauración de una medida de soporte vital o de cualquier otra intervención que, dado el mal pronóstico de la persona en términos de cantidad y calidad de vida futuras, constituye, a juicio de los profesionales sanitarios implicados, algo fútil, que solo contribuye a prolongar en el tiempo una situación clínica carente de expectativas razonables de mejoría», se denomina:
A) Supresión de las medidas de soporte vital. Incorrecta
B) Eutanasia. Incorrecta
C) Limitación del esfuerzo terapéutico. Correcta
D) Sedación paliativa. Incorrecta
Explicación
Según el artículo 5 de la Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte, la definición proporcionada en el enunciado corresponde exactamente al concepto de «Limitación del esfuerzo terapéutico».
La limitación del esfuerzo terapéutico (LET) consiste en retirar o no iniciar medidas terapéuticas que se consideran fútiles porque no aportarán beneficio al paciente en términos de mejora de su pronóstico, síntomas o enfermedades intercurrentes, y solo contribuirían a prolongar un proceso de muerte inevitable o a mantener una vida con muy mala calidad.
Se trata de una práctica clínica de buena praxis, basada en la mejor evidencia científica disponible y en los principios éticos de no maleficencia y proporcionalidad terapéutica. La LET permite evitar la obstinación terapéutica, que se considera mala práctica médica.
Es importante destacar que la LET no busca acelerar la muerte ni acortarla (distinguiéndola así de la eutanasia), sino permitir que esta ocurra cuando es inevitable, sin prolongar innecesariamente el sufrimiento del paciente con medidas que no aportarán beneficio.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Supresión de las medidas de soporte vital (opción A): Este término no aparece definido como tal en la ley. Aunque conceptualmente podría estar relacionado con la limitación del esfuerzo terapéutico, la ley utiliza específicamente el término «limitación del esfuerzo terapéutico» para la definición proporcionada. La supresión de medidas de soporte vital podría ser una de las acciones que se realizan dentro de la LET, pero no es el término legal para el concepto completo.
- Eutanasia (opción B): Según la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, esta se define como el acto deliberado de proporcionar, a petición expresa del paciente, una sustancia para causar su muerte. Es conceptualmente distinta de la LET, pues la eutanasia busca directamente provocar la muerte a petición del paciente, mientras que la LET permite que la enfermedad siga su curso natural sin obstinación terapéutica.
- Sedación paliativa (opción D): Según la misma Ley 2/2010, en su artículo 5, la sedación paliativa se define como la «administración de fármacos, en las dosis y combinaciones requeridas, para reducir la consciencia de la persona en situación terminal o de agonía, para aliviar adecuadamente uno o más síntomas refractarios, previo consentimiento informado explícito». Es un procedimiento diferente a la LET, aunque ambos pueden ser complementarios en la atención al final de la vida.
Referencia
Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte. Boletín Oficial de la Junta de Andalucía, núm. 88, de 7 de mayo de 2010. Artículo 5 (Definiciones).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de términos legales relacionados con los cuidados al final de la vida)
Pregunta 12
La prestación de la ayuda para morir según la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, se podrá realizar en:
A) Centros sanitarios públicos. Incorrecta
B) Centros sanitarios privados o concertados. Incorrecta
C) En el domicilio del paciente. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son ciertas. Correcta
Explicación
Según la Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia, la prestación de ayuda para morir puede realizarse en cualquiera de los lugares mencionados: centros sanitarios públicos, centros sanitarios privados o concertados, o en el domicilio del paciente.
El artículo 14 de la ley, específicamente el apartado 1, establece: «La prestación de la ayuda para morir se realizará en centros sanitarios públicos, privados o concertados, y en el domicilio, sin que el acceso y la calidad asistencial de la prestación puedan resultar menoscabados por el ejercicio de la objeción de conciencia sanitaria o por el lugar donde se realiza».
De este modo, la ley garantiza que la persona solicitante pueda recibir la prestación en diferentes entornos, priorizando su comodidad y dignidad, siempre que se cumplan las condiciones adecuadas para realizar el procedimiento con garantías sanitarias y respetando los requisitos establecidos en la propia ley.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Centros sanitarios públicos (opción A): Esta opción es correcta pero incompleta, ya que la ley no limita la prestación únicamente a centros públicos, sino que también contempla otros lugares.
- Centros sanitarios privados o concertados (opción B): Esta opción también es correcta pero incompleta. La ley incluye estos centros entre los lugares donde puede realizarse la prestación, pero no de forma exclusiva.
- En el domicilio del paciente (opción C): Esta opción es igualmente correcta pero incompleta. La ley contempla el domicilio como uno de los posibles lugares para realizar la prestación, pero no es el único autorizado.
La opción D es la única completa, ya que integra todos los lugares contemplados en la ley para realizar la prestación de ayuda para morir.
Referencia
Ley Orgánica 3/2021, de 24 de marzo, de regulación de la eutanasia. Boletín Oficial del Estado, núm. 72, de 25 de marzo de 2021. Artículo 14.1.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento directo de la legislación pero la información es explícita en el texto legal)
Pregunta 13
¿Qué debe incluir la solicitud de reclamación de responsabilidad patrimonial que realicen los interesados en el Servicio Andaluz de Salud?
A) Una declaración jurada de los hechos sin necesidad de pruebas. Incorrecta
B) Las lesiones producidas, la presunta relación de causalidad entre éstas y el funcionamiento del servicio público y la evaluación económica de la responsabilidad patrimonial. Correcta
C) Solo el informe médico y la descripción de los daños. Incorrecta
D) No es preciso aportar documentación, salvo la identificación del interesado. Incorrecta
Explicación
La solicitud de reclamación de responsabilidad patrimonial que realicen los interesados ante el Servicio Andaluz de Salud debe incluir los elementos mencionados en la opción B, según establece la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, en su artículo 67.
Específicamente, dicho artículo establece que las solicitudes de iniciación en los procedimientos de responsabilidad patrimonial «deberán especificar las lesiones producidas, la presunta relación de causalidad entre éstas y el funcionamiento del servicio público, la evaluación económica de la responsabilidad patrimonial, si fuera posible, y el momento en que la lesión efectivamente se produjo, e irá acompañada de cuantas alegaciones, documentos e informaciones se estimen oportunos y de la proposición de prueba, concretando los medios de que pretenda valerse el reclamante».
Estos requisitos específicos son adicionales a los requisitos generales de cualquier solicitud (identificación del interesado, hechos, razones y petición, lugar, fecha y firma, etc.).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Una declaración jurada de los hechos sin necesidad de pruebas (opción A): Es incorrecta porque la normativa exige no solo la descripción de los hechos, sino también la proposición de prueba, concretando los medios de que pretenda valerse el reclamante. No basta con una declaración jurada, se deben aportar o proponer pruebas que sustenten la reclamación.
- Solo el informe médico y la descripción de los daños (opción C): Es incorrecta porque, aunque estos elementos son importantes, la solicitud debe incluir otros aspectos fundamentales como la relación de causalidad entre el daño y el funcionamiento del servicio público sanitario, así como la evaluación económica de la responsabilidad patrimonial reclamada.
- No es preciso aportar documentación, salvo la identificación del interesado (opción D): Es completamente incorrecta, ya que la normativa establece requisitos específicos y detallados sobre la documentación y contenido que debe acompañar a una reclamación de responsabilidad patrimonial, mucho más allá de la mera identificación del interesado.
Referencia
Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. Artículo 67 (Solicitudes de iniciación en los procedimientos de responsabilidad patrimonial).
Normativa específica de desarrollo en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud sobre el procedimiento de responsabilidad patrimonial.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de procedimientos administrativos relacionados con reclamaciones de responsabilidad patrimonial)
Pregunta 14
¿Qué plazo tiene la Administración para resolver y notificar al interesado una reclamación de responsabilidad patrimonial?
A) 3 meses. Incorrecta
B) 6 meses. Correcta
C) 9 meses. Incorrecta
D) 12 meses. Incorrecta
Explicación
Según la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas, en su artículo 91.3, establece: «Transcurridos seis meses desde que se inició el procedimiento sin que haya recaído y se notifique resolución expresa o, en su caso, se haya formalizado el acuerdo, podrá entenderse que la resolución es contraria a la indemnización del particular».
Este plazo de seis meses se computa desde la fecha en que la solicitud haya tenido entrada en el registro electrónico de la Administración u Organismo competente para su tramitación, según establece el artículo 21.3.b) de la misma ley.
Transcurrido este plazo de seis meses sin que se haya dictado y notificado resolución expresa, se produce el silencio administrativo, que en el caso de los procedimientos de responsabilidad patrimonial tiene carácter negativo (desestimatorio). Es decir, el interesado puede entender desestimada su solicitud por silencio administrativo si en ese plazo no ha recibido respuesta.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 3 meses (opción A): Es incorrecta porque la ley establece específicamente un plazo de 6 meses, no de 3 meses, para resolver y notificar en los procedimientos de responsabilidad patrimonial. El plazo de 3 meses se aplica a otros tipos de procedimientos administrativos, pero no a los de responsabilidad patrimonial.
- 9 meses (opción C): Es incorrecta porque excede el plazo legal establecido. La ley fija un plazo máximo de 6 meses, no de 9 meses, para resolver y notificar en los procedimientos de responsabilidad patrimonial.
- 12 meses (opción D): Es incorrecta porque también excede significativamente el plazo legal establecido. El plazo de 12 meses podría aplicarse a determinados procedimientos especialmente complejos cuando una norma con rango de ley o una norma de Derecho de la Unión Europea así lo estableciera, pero no es el caso del procedimiento estándar de responsabilidad patrimonial.
Referencia
Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. Artículo 91.3 (Especialidades de la resolución en los procedimientos en materia de responsabilidad patrimonial) y Artículo 21.3.b) (Obligación de resolver).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de plazos administrativos en procedimientos de responsabilidad patrimonial)
Pregunta 15
Según la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias, la formación de Especialistas en Ciencias de la Salud será incompatible con:
A) Cualquier actividad formativa, si ésta se desarrolla dentro de la jornada laboral de la relación laboral especial del residente. Correcta
B) Actividad formativa organizada por la Comisión de Formación Continuada, esté dentro o fuera de la jornada laboral de la relación laboral especial del residente. Incorrecta
C) Actividad formativa impartida por empresas privadas. Incorrecta
D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. Incorrecta
Explicación
Según la Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias, específicamente en su artículo 20.3.a), se establece textualmente que: «La formación mediante residencia será incompatible con cualquier otra actividad profesional. También será incompatible con cualquier actividad formativa, siempre que ésta se desarrolle dentro de la jornada laboral de la relación laboral especial del residente.»
Esto significa que el residente no puede realizar otra actividad formativa cuando coincida con su jornada laboral, pero sí puede realizarla fuera de dicha jornada. La incompatibilidad existe únicamente cuando hay solapamiento temporal con la jornada laboral del residente, no dependiendo de quién organice la formación ni de su contenido.
La finalidad de esta norma es garantizar la dedicación plena del residente a su programa formativo oficial y a las labores asistenciales propias de su relación laboral especial, evitando interferencias con otras actividades durante su jornada laboral.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Actividad formativa organizada por la Comisión de Formación Continuada, esté dentro o fuera de la jornada laboral de la relación laboral especial del residente (opción B): Es incorrecta porque la incompatibilidad no depende de quién organice la formación, sino de cuándo se desarrolla. Si la actividad formativa (independientemente de quién la organice) se realiza fuera de la jornada laboral del residente, no existe incompatibilidad según la ley.
- Actividad formativa impartida por empresas privadas (opción C): Es incorrecta por el mismo motivo que la opción B. La incompatibilidad no viene determinada por quién imparte la formación (entidad pública o privada), sino por el momento en que se desarrolla. Solo existe incompatibilidad si la actividad formativa coincide con la jornada laboral del residente.
- Ninguna de las respuestas anteriores es correcta (opción D): Es incorrecta porque la opción A sí es correcta, al reproducir exactamente lo establecido en el artículo 20.3.a) de la Ley 44/2003.
Referencia
Ley 44/2003, de 21 de noviembre, de ordenación de las profesiones sanitarias. Artículo 20.3.a) (Sistema de formación de especialistas).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la regulación de la formación especializada sanitaria)
Pregunta 16
En la gestión hospitalaria, ¿qué sistema de clasificación agrupa a los pacientes en categorías basadas en diagnósticos y procedimientos similares con parecido consumo de recursos?
A) Grupos Relacionados por el Diagnóstico (GRD). Correcta
B) Índice de Severidad de la Enfermedad. Incorrecta
C) Sistema de Clasificación de Pacientes (PCS). Incorrecta
D) Escala de Comorbilidad de Charlson. Incorrecta
Explicación
Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico (GRD) o Diagnosis-Related Groups (DRG) en inglés, constituyen un sistema de clasificación de pacientes que agrupa a los casos hospitalarios en categorías homogéneas en cuanto a consumo de recursos, basándose principalmente en el diagnóstico principal, los diagnósticos secundarios, los procedimientos realizados, la edad del paciente y otras variables clínicas y demográficas.
Este sistema fue desarrollado inicialmente por Robert B. Fetter y John D. Thompson en la Universidad de Yale en los años 70, y posteriormente fue adoptado por la Administración de Financiación de Servicios de Salud (HCFA) de Estados Unidos como base para el sistema de pago prospectivo de Medicare.
Los GRD permiten:
- Medir y evaluar el producto hospitalario
- Establecer sistemas de financiación y presupuestación hospitalaria
- Comparar hospitales respecto a la casuística tratada (case-mix)
- Analizar la eficiencia y calidad asistencial
- Desarrollar guías clínicas y protocolos de atención
En España, el sistema GRD se ha implementado en todo el Sistema Nacional de Salud como herramienta de gestión hospitalaria, permitiendo la comparación entre centros y servicios, así como la asignación de recursos de forma más eficiente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Índice de Severidad de la Enfermedad (opción B): No es un sistema de clasificación de pacientes con fines de gestión hospitalaria, sino una medida del nivel de gravedad de una enfermedad específica. Existen diversos índices de severidad para diferentes patologías (APACHE para pacientes críticos, NIHSS para ictus, etc.), pero no constituyen un sistema integral de clasificación de pacientes para toda la casuística hospitalaria basado en consumo de recursos.
- Sistema de Clasificación de Pacientes (PCS) (opción C): Es un término genérico que puede referirse a diversos sistemas de clasificación, no a uno específico. El PCS (Patient Classification System) podría englobar diversos métodos, incluidos los GRD, pero no es en sí mismo un sistema concreto con las características descritas en el enunciado.
- Escala de Comorbilidad de Charlson (opción D): Es un sistema que valora la presencia de determinadas comorbilidades y asigna una puntuación de riesgo que se correlaciona con la mortalidad a largo plazo. Se utiliza principalmente en investigación clínica y para ajustar por riesgo, pero no es un sistema de clasificación de pacientes para gestión hospitalaria basado en consumo de recursos.
Referencia
Ministerio de Sanidad. Normativa estatal sobre Grupos Relacionados por el Diagnóstico (GRD).
Casas, M. (1991). Los Grupos Relacionados por el Diagnóstico: Experiencia y perspectivas de utilización. Barcelona: Masson.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre sistemas de gestión hospitalaria)
Pregunta 17
En relación a las Unidades de Gestión Clínica, señale la respuesta INCORRECTA:
A) Son unidades orgánicas sin personalidad jurídica propia, con autonomía para la organización y gestión de los recursos humanos y materiales que se les asignen. Incorrecta
B) Le corresponde prestar la asistencia sanitaria propia de su ámbito y nivel asistencial. Incorrecta
C) Podrán constituirse por uno o varios Equipos de Atención Primaria, o por uno o varios Servicios o Secciones de un Hospital o Complejo Asistencial. Incorrecta
D) Dependerán orgánicamente de la Delegación de Salud de la que dependa el Centro o Institución Sanitaria en el que se constituyan. Correcta (es INCORRECTA)
Explicación
La opción D es INCORRECTA porque las Unidades de Gestión Clínica (UGC) no dependen orgánicamente de las Delegaciones de Salud (actualmente Delegaciones Territoriales de Salud y Consumo), sino del centro sanitario o distrito sanitario en el que se constituyen, y por tanto, de la Dirección Gerencia del hospital, área de gestión sanitaria o distrito de atención primaria correspondiente.
Las UGC se integran en la estructura organizativa del Servicio Andaluz de Salud, dependiendo directamente de las direcciones de los centros sanitarios (Dirección Gerencia, Dirección Médica o Dirección de Enfermería, según corresponda). Las Delegaciones Territoriales de Salud y Consumo son órganos periféricos de la Consejería de Salud y Consumo con funciones principalmente reguladoras y de control, pero no tienen una relación jerárquica directa con las UGC.
El Decreto 197/2007, de 3 de julio, por el que se regula la estructura, organización y funcionamiento de los servicios de atención primaria de salud en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud, así como el Decreto 105/1986, de 11 de junio, sobre ordenación de asistencia sanitaria especializada y órganos de dirección de los hospitales (con sus modificaciones posteriores), establecen claramente esta dependencia orgánica de las UGC dentro de la estructura organizativa de los centros sanitarios.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Son unidades orgánicas sin personalidad jurídica propia, con autonomía para la organización y gestión de los recursos humanos y materiales que se les asignen (opción A): Esta afirmación es correcta. Las UGC no tienen personalidad jurídica independiente, sino que forman parte de la estructura organizativa del Servicio Andaluz de Salud, aunque disponen de cierta autonomía para la gestión de sus recursos dentro del marco establecido.
- Le corresponde prestar la asistencia sanitaria propia de su ámbito y nivel asistencial (opción B): Esta afirmación es correcta. Las UGC tienen como misión principal proporcionar la atención sanitaria correspondiente a su ámbito de competencia profesional y al nivel asistencial en el que se encuentran (atención primaria, atención hospitalaria o atención sociosanitaria).
- Podrán constituirse por uno o varios Equipos de Atención Primaria, o por uno o varios Servicios o Secciones de un Hospital o Complejo Asistencial (opción C): Esta afirmación es correcta. Las UGC pueden configurarse de diferentes formas, incluyendo la agrupación de varios equipos o servicios, permitiendo así una gestión más integrada y eficiente de los recursos sanitarios.
Referencia
Decreto 197/2007, de 3 de julio, por el que se regula la estructura, organización y funcionamiento de los servicios de atención primaria de salud en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud.
Decreto 105/1986, de 11 de junio, sobre ordenación de asistencia sanitaria especializada y órganos de dirección de los hospitales, y sus modificaciones posteriores.
Decreto 77/2008, de 4 de marzo, de ordenación administrativa y funcional de los servicios de Salud Mental en el ámbito del Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre la estructura organizativa del sistema sanitario andaluz)
Pregunta 18
Entre los indicadores de salud que hacen referencia a los hábitos y estilos de vida relacionados con la salud, NO se encuentra:
A) La inactividad física en tiempo libre. Incorrecta
B) La obesidad. Incorrecta
C) La lactancia materna. Correcta
D) El consumo insuficiente de frutas y verduras. Incorrecta
Explicación
La opción C) La lactancia materna, es la correcta como respuesta a la pregunta «NO se encuentra», porque la lactancia materna generalmente NO se clasifica como un indicador de hábitos y estilos de vida relacionados con la salud, sino como un indicador de salud materno-infantil o de alimentación infantil.
Según la clasificación de indicadores de salud del Ministerio de Sanidad y de la Organización Mundial de la Salud, la lactancia materna se incluye dentro de los indicadores de salud materno-infantil o de alimentación y nutrición infantil. Estos indicadores miden aspectos como la prevalencia de lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses, el inicio temprano de la lactancia materna, la duración media de la lactancia, etc.
La lactancia materna, aunque es una conducta saludable que influye positivamente en la salud tanto de la madre como del bebé, se considera principalmente un indicador de la atención y nutrición infantil, no un estilo de vida o hábito personal como los otros ejemplos mencionados en las alternativas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas como respuesta?
- La inactividad física en tiempo libre (opción A): Esta opción es incorrecta como respuesta porque la inactividad física SÍ es un indicador de hábitos y estilos de vida relacionados con la salud. Forma parte de los comportamientos o conductas que las personas adoptan y que influyen en su salud. La inactividad física es considerada por la OMS como uno de los principales factores de riesgo para enfermedades no transmisibles.
- La obesidad (opción B): Esta opción es incorrecta como respuesta porque la obesidad SÍ se considera un indicador de hábitos y estilos de vida relacionados con la salud. Aunque la obesidad puede tener componentes genéticos, está fuertemente asociada con hábitos alimentarios y de actividad física, por lo que se incluye en los indicadores que reflejan estilos de vida poco saludables.
- El consumo insuficiente de frutas y verduras (opción D): Esta opción es incorrecta como respuesta porque el consumo insuficiente de frutas y verduras SÍ es un indicador de hábitos y estilos de vida relacionados con la salud. Se refiere a patrones alimentarios, que son un componente fundamental de los estilos de vida que afectan la salud. La OMS y otras organizaciones monitorean este indicador como parte de los hábitos alimentarios que influyen en el riesgo de enfermedades crónicas.
Referencia
Indicadores de Salud. Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. España.
Sistema de Indicadores para la Evaluación de las Desigualdades en Salud en Andalucía.
World Health Organization (WHO). Core Health Indicators in the WHO European Region 2020.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la clasificación de indicadores de salud)
Pregunta 19
La Taxonomía II de la NANDA cuenta con 7 ejes. ¿A qué eje corresponde la edad?
A) Eje 2. Incorrecta
B) Eje 3. Incorrecta
C) Eje 5. Correcta
D) Eje 6. Incorrecta
Explicación
En la Taxonomía II de la NANDA (North American Nursing Diagnosis Association), que es una clasificación sistemática de los diagnósticos enfermeros, la estructura se organiza en torno a 7 ejes. Cada eje representa una dimensión de la respuesta humana que debe ser considerada en el proceso diagnóstico.
El Eje 5 corresponde específicamente a la «Edad», que describe la edad de la persona que es sujeto del diagnóstico. Este eje incluye categorías como:
- Feto
- Neonato
- Lactante
- Niño pequeño
- Preescolar
- Escolar
- Adolescente
- Adulto
- Adulto joven
- Adulto medio
- Adulto mayor
- Anciano
- Anciano joven
- Anciano mayor
La inclusión de la edad como un eje independiente en la taxonomía NANDA-I refleja la importancia que tiene esta variable en la valoración enfermera y en la determinación de diagnósticos de enfermería, ya que muchas respuestas humanas están condicionadas por la etapa vital en la que se encuentra la persona.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Eje 2 (opción A): El Eje 2 en la Taxonomía II de la NANDA corresponde al «Sujeto del diagnóstico», que especifica la entidad para la cual se ha determinado el diagnóstico enfermero (individuo, familia, grupo o comunidad). No corresponde a la edad.
- Eje 3 (opción B): El Eje 3 en la Taxonomía II de la NANDA corresponde al «Juicio», que implica un calificativo o modificador que limita o especifica el significado del concepto diagnóstico (por ejemplo: deteriorado, ineficaz, comprometido, etc.). No corresponde a la edad.
- Eje 6 (opción D): El Eje 6 en la Taxonomía II de la NANDA corresponde al «Tiempo», que describe la duración del concepto diagnóstico (agudo, crónico, intermitente, continuo). No corresponde a la edad.
Para completar la información, los otros ejes que no se mencionan en las opciones son:
- Eje 1: Concepto diagnóstico
- Eje 4: Localización
- Eje 7: Estado del diagnóstico
Referencia
NANDA International. Diagnósticos enfermeros: Definiciones y clasificación 2021-2023. Elsevier.
Herdman, T.H. & Kamitsuru, S. (Eds.) Diagnósticos enfermeros: Definiciones y clasificación 2018-2020. NANDA International. Madrid: Elsevier.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la estructura de la Taxonomía NANDA-I)
Pregunta 20
¿Cómo se calcula el valor predictivo negativo de una prueba diagnóstica?
A) Dividiendo el número de verdaderos positivos entre la suma de verdaderos positivos y falsos negativos. Incorrecta
B) Dividiendo el número de verdaderos negativos entre la suma de verdaderos negativos y falsos negativos. Correcta
C) Dividiendo el número de verdaderos positivos entre la suma de verdaderos positivos y falsos positivos. Incorrecta
D) Dividiendo el número de verdaderos negativos entre la suma de verdaderos negativos y falsos positivos. Incorrecta
Explicación
El valor predictivo negativo (VPN) de una prueba diagnóstica es la probabilidad de que un individuo con un resultado negativo en la prueba realmente no tenga la enfermedad. En otras palabras, indica la fiabilidad de un resultado negativo.
La fórmula para calcular el VPN es:
VPN = Verdaderos Negativos / (Verdaderos Negativos + Falsos Negativos)
Esta relación se puede entender mejor visualizando una tabla de contingencia 2×2:
Enfermedad Presente | Enfermedad Ausente | |
---|---|---|
Prueba Positiva | Verdaderos Positivos (VP) | Falsos Positivos (FP) |
Prueba Negativa | Falsos Negativos (FN) | Verdaderos Negativos (VN) |
En esta tabla, el VPN sería: VN / (VN + FN)
Un VPN alto indica que cuando la prueba da un resultado negativo, hay una alta probabilidad de que el paciente realmente no tenga la enfermedad. Esto es especialmente importante en pruebas de cribado y en la práctica clínica para descartar enfermedades con confianza.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Dividiendo el número de verdaderos positivos entre la suma de verdaderos positivos y falsos negativos (opción A): Esta fórmula corresponde a la sensibilidad de la prueba diagnóstica, que es la capacidad de la prueba para detectar correctamente a las personas que tienen la enfermedad. No es el valor predictivo negativo.
- Dividiendo el número de verdaderos positivos entre la suma de verdaderos positivos y falsos positivos (opción C): Esta fórmula corresponde al valor predictivo positivo (VPP), que es la probabilidad de que una persona con un resultado positivo en la prueba realmente tenga la enfermedad. No es el valor predictivo negativo.
- Dividiendo el número de verdaderos negativos entre la suma de verdaderos negativos y falsos positivos (opción D): Esta fórmula no corresponde a ningún indicador estándar de validez diagnóstica. No representa ni el valor predictivo negativo ni ninguna otra medida habitual en la evaluación de pruebas diagnósticas.
Referencia
Argimón Pallás JM, Jiménez Villa J. Métodos de investigación clínica y epidemiológica. 4ª ed. Barcelona: Elsevier; 2013.
Fletcher RH, Fletcher SW, Fletcher GS. Epidemiología clínica. 5ª ed. Barcelona: Wolters Kluwer; 2016.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre evaluación de pruebas diagnósticas)
Pregunta 21
Las variables que no pueden tener valores intermedios o fraccionarios entre dos números enteros se denominan:
A) Variables cualitativas ordinales. Incorrecta
B) Variables cuantitativas continuas. Incorrecta
C) Variables cuantitativas discretas. Correcta
D) Variables cualitativas policotómicas. Incorrecta
Explicación
Las variables cuantitativas discretas son aquellas que pueden tomar únicamente valores enteros o contables, sin posibilidad de valores intermedios o fraccionarios entre dos números consecutivos. Estas variables representan conteos o recuentos de elementos y, por su naturaleza, no admiten fracciones.
Algunos ejemplos de variables cuantitativas discretas son:
- Número de hijos
- Número de pacientes atendidos
- Número de errores en un examen
- Número de ingresos hospitalarios
- Número de caídas de un paciente
Por ejemplo, una persona puede tener 1, 2 o 3 hijos, pero no 2,5 hijos. De la misma manera, no podemos tener 3,7 ingresos hospitalarios, sino exactamente 3 o exactamente 4 ingresos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Variables cualitativas ordinales (opción A): Es incorrecta porque las variables cualitativas ordinales no representan cantidades numéricas sino categorías ordenadas según algún criterio. Por ejemplo: leve, moderado, grave; o nivel educativo primario, secundario, universitario. No son variables numéricas, por lo que la cuestión de valores intermedios o fraccionarios no se aplica a ellas.
- Variables cuantitativas continuas (opción B): Es incorrecta porque las variables cuantitativas continuas son precisamente aquellas que SÍ pueden tomar cualquier valor dentro de un intervalo, incluyendo valores fraccionarios o decimales. Por ejemplo: peso, altura, temperatura corporal, tensión arterial. Entre 70 kg y 71 kg, podemos tener infinitos valores como 70,1 kg, 70,25 kg, 70,33 kg, etc.
- Variables cualitativas policotómicas (opción D): Es incorrecta porque las variables cualitativas policotómicas (también llamadas multinomiales o categóricas con más de dos categorías) son aquellas que representan características o atributos con más de dos categorías posibles, sin orden inherente. Por ejemplo: grupo sanguíneo (A, B, AB, O), estado civil (soltero, casado, viudo, divorciado), o color de ojos. Al ser cualitativas, no son numéricas y no se les aplica la condición de valores intermedios o fraccionarios.
Referencia
Argimón Pallás JM, Jiménez Villa J. Métodos de investigación clínica y epidemiológica. 4ª ed. Barcelona: Elsevier; 2013.
Polit DF, Hungler BP. Investigación científica en ciencias de la salud. 6ª ed. México: McGraw-Hill Interamericana; 2000.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento básico sobre tipos de variables en estadística)
Pregunta 22
En un estudio etnográfico, el investigador debe:
A) Intervenir directamente para modificar el comportamiento del grupo estudiado. Incorrecta
B) Permanecer completamente neutral y distante del grupo. Incorrecta
C) Observar el grupo sin interaccionar con el mismo. Incorrecta
D) Involucrarse de manera participante para comprender las dinámicas culturales. Correcta
Explicación
En un estudio etnográfico, que es un método de investigación cualitativa que busca comprender y describir las prácticas culturales, creencias y comportamientos de un grupo social desde su propia perspectiva, el investigador debe involucrarse de manera participante para comprender las dinámicas culturales del grupo estudiado.
La etnografía se caracteriza por la técnica de «observación participante», donde el investigador se sumerge en el contexto y la vida cotidiana del grupo que estudia, interactuando con sus miembros, participando en sus actividades y estableciendo relaciones que le permitan comprender desde dentro la realidad cultural que investiga. Esta inmersión permite al etnógrafo acceder a significados, experiencias y prácticas que serían difíciles de captar desde una posición externa o distante.
Este enfoque participativo es fundamental en la etnografía, ya que reconoce que la comprensión profunda de una cultura requiere no solo observar comportamientos externos, sino también entender los significados que los propios participantes atribuyen a sus acciones, creencias y relaciones. Es a través de esta participación que el investigador puede desarrollar una «comprensión desde dentro» o una «perspectiva emic» (desde el punto de vista del nativo), que es esencial para la investigación etnográfica.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Intervenir directamente para modificar el comportamiento del grupo estudiado (opción A): Es incorrecta porque el objetivo de la etnografía es comprender y describir, no modificar o intervenir. El investigador etnográfico busca entender la cultura tal como es, no cambiarla. La intervención para modificar comportamientos correspondería más a enfoques de investigación-acción o a intervenciones comunitarias, pero no a un estudio etnográfico cuyo propósito es principalmente descriptivo y comprensivo.
- Permanecer completamente neutral y distante del grupo (opción B): Es incorrecta porque contradice el principio fundamental de la «observación participante» en etnografía. La distancia y neutralidad absolutas impedirían al investigador acceder a los significados profundos, códigos culturales implícitos y experiencias vividas por los miembros del grupo. La etnografía reconoce que cierto grado de implicación es necesario para una comprensión profunda.
- Observar el grupo sin interaccionar con el mismo (opción C): Es incorrecta por razones similares a la opción B. La observación no participante o distante, aunque puede ser útil en algunos contextos de investigación, no es el enfoque característico de la etnografía, que se basa precisamente en la interacción con los miembros del grupo para acceder a sus perspectivas, significados y experiencias.
Referencia
Hammersley M, Atkinson P. Etnografía: Métodos de investigación. 2ª ed. Barcelona: Paidós; 2005.
Taylor SJ, Bogdan R. Introducción a los métodos cualitativos de investigación. Barcelona: Paidós; 2000.
De la Cuesta Benjumea C. Etnografía y Enfermería. Index de Enfermería. 1997;19:15-19.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre metodología de investigación cualitativa)
Pregunta 23
Según la Ley de investigación biomédica (Ley 14/2007, de 3 de julio), en el caso de la investigación con células y tejidos destinados a su aplicación en el ser humano, los datos para garantizar la trazabilidad deben conservarse durante al menos:
A) Cinco años. Incorrecta
B) Diez años. Incorrecta
C) Veinte años. Incorrecta
D) Treinta años. Correcta
Explicación
Según la Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica, específicamente en su artículo 32.2, se establece: «En el supuesto de la investigación con células y tejidos destinados a su aplicación en el ser humano, los datos para garantizar la trazabilidad deben conservarse durante al menos treinta años.»
Este periodo de conservación tan prolongado (30 años) se justifica por varias razones:
- La necesidad de poder rastrear el origen y destino de células y tejidos en caso de efectos adversos o complicaciones a largo plazo en los receptores.
- La posibilidad de detectar enfermedades de manifestación tardía que pudieran estar relacionadas con la aplicación de las células o tejidos.
- La importancia de poder realizar seguimientos a largo plazo en investigaciones con aplicación clínica.
- La posibilidad de que los efectos de ciertas terapias celulares o tisulares puedan manifestarse muchos años después de su aplicación.
Esta disposición de la Ley 14/2007 está en consonancia con otras normativas europeas e internacionales que establecen requisitos estrictos para garantizar la trazabilidad de células y tejidos humanos utilizados con fines terapéuticos o de investigación.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Cinco años (opción A): Es incorrecta porque este periodo es insuficiente según la legislación vigente. Cinco años no permitiría un seguimiento adecuado a largo plazo ni la detección de efectos tardíos que pudieran manifestarse muchos años después.
- Diez años (opción B): Es incorrecta porque, aunque es un periodo más extenso que el anterior, sigue siendo insuficiente según lo establecido en la Ley 14/2007. Diez años podría no cubrir efectos o complicaciones que se manifestaran a más largo plazo.
- Veinte años (opción C): Es incorrecta porque, a pesar de ser un periodo considerablemente largo, no alcanza los treinta años que específicamente establece la Ley 14/2007 para la conservación de datos de trazabilidad en investigación con células y tejidos destinados a aplicación en humanos.
Referencia
Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica. Boletín Oficial del Estado, núm. 159, de 4 de julio de 2007. Artículo 32.2.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de la legislación sobre investigación biomédica)
Pregunta 24
La herramienta que ofrece un marco para evaluar la calidad de las guías de práctica clínica, proporciona una estrategia metodológica para su desarrollo y establece qué información y cómo debe de ser presentada en las guías se denomina:
A) Sistema GRADE. Incorrecta
B) Instrumento AGREE II. Correcta
C) Clasificación SING. Incorrecta
D) Sistema APACHE. Incorrecta
Explicación
El Instrumento AGREE II (Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II) es la herramienta que cumple con todas las características descritas en el enunciado de la pregunta. El AGREE II es un instrumento internacional, validado y ampliamente utilizado que proporciona un marco para:
- Evaluar la calidad de las guías de práctica clínica (GPC): A través de 23 ítems organizados en seis dominios que valoran diferentes aspectos de la calidad de una GPC: alcance y objetivo, participación de los implicados, rigor en la elaboración, claridad de la presentación, aplicabilidad e independencia editorial.
- Proporcionar una estrategia metodológica para su desarrollo: El instrumento AGREE II sirve como guía para los desarrolladores de GPC, indicando qué aspectos deben considerar y qué procesos deben seguir para elaborar guías de alta calidad.
- Establecer qué información y cómo debe ser presentada en las guías: El AGREE II establece estándares sobre cómo estructurar y presentar la información en una GPC, para garantizar su claridad, comprensibilidad y aplicabilidad.
El AGREE II fue desarrollado por un grupo internacional de desarrolladores y evaluadores de guías (AGREE Collaboration) y su versión actual (AGREE II) fue publicada en 2010, siendo desde entonces la herramienta de referencia mundial para la evaluación de la calidad metodológica de las GPC.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Sistema GRADE (opción A): Es incorrecta porque, aunque el sistema GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation) es un método para la clasificación de la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones en las GPC, no es un marco completo para evaluar la calidad de toda la guía ni establece cómo debe presentarse la información en su conjunto. GRADE se centra específicamente en cómo evaluar la evidencia y formular recomendaciones, pero no aborda otros aspectos de la calidad de las guías, como la participación de los implicados o la aplicabilidad, que sí contempla el AGREE II.
- Clasificación SING (opción C): Es incorrecta porque se refiere a SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network), que es una organización que desarrolla guías de práctica clínica basadas en la evidencia para el NHS (National Health Service) de Escocia. Aunque SIGN tiene su propia metodología para el desarrollo de guías, no es en sí misma una herramienta de evaluación de la calidad de las GPC, sino una institución que produce guías siguiendo su propia metodología. Además, hay un error tipográfico en la opción, ya que debería ser «SIGN», no «SING».
- Sistema APACHE (opción D): Es completamente incorrecta porque el sistema APACHE (Acute Physiology And Chronic Health Evaluation) no tiene relación con las guías de práctica clínica. APACHE es un sistema de clasificación de severidad de enfermedades utilizado en unidades de cuidados intensivos para predecir la mortalidad. Se utiliza para pacientes adultos críticamente enfermos y no tiene ninguna aplicación en la evaluación o desarrollo de guías de práctica clínica.
Referencia
Brouwers MC, Kho ME, Browman GP, et al. AGREE II: advancing guideline development, reporting and evaluation in health care. CMAJ. 2010;182(18):E839-E842.
AGREE Next Steps Consortium. El Instrumento AGREE II [Internet]. Disponible en: www.agreetrust.org
Grupo de trabajo sobre GPC. Elaboración de Guías de Práctica Clínica en el Sistema Nacional de Salud. Manual Metodológico. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC; 2007.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre herramientas de evaluación de guías de práctica clínica)
Pregunta 25
El «conjunto de estrategias que ordenan las intervenciones más adecuadas para la prevención y el manejo de un problema y de sus factores determinantes con el fin de conseguir una reducción en la carga de enfermedad en la población y una mejora de la calidad de vida de las personas afectadas por un problema de salud», es la definición de:
A) Proceso Asistencial Integrado. Incorrecta
B) Plan Integral de Salud. Correcta
C) Plan de Cuidados Estandarizados. Incorrecta
D) Guía de Práctica Clínica. Incorrecta
Explicación
La definición proporcionada en el enunciado corresponde a un Plan Integral de Salud. En el contexto del Sistema Sanitario Público de Andalucía y otras comunidades autónomas, los Planes Integrales de Salud son instrumentos de planificación sanitaria que abordan problemas de salud relevantes de manera global, considerando todos los aspectos del continuo salud-enfermedad, desde la prevención hasta la rehabilitación y los cuidados paliativos.
Los Planes Integrales de Salud se caracterizan por:
- Tener un enfoque poblacional, no centrado exclusivamente en la persona enferma sino en toda la población
- Abordar tanto la prevención como el tratamiento, rehabilitación y seguimiento
- Considerar los factores determinantes del problema de salud
- Buscar reducir la carga de enfermedad a nivel poblacional
- Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
- Integrar estrategias y actuaciones de distintos niveles asistenciales y sectores implicados
- Establecer objetivos, líneas de acción e indicadores para su seguimiento y evaluación
Ejemplos de Planes Integrales de Salud en Andalucía incluyen el Plan Integral de Oncología, el Plan Integral de Diabetes, el Plan Integral de Salud Mental, el Plan Integral de Cardiopatías, entre otros.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Proceso Asistencial Integrado (opción A): Es incorrecta porque un Proceso Asistencial Integrado (PAI) se define como un conjunto de actividades ordenadas, interrelacionadas e interdependientes, que buscan conseguir un resultado predefinido en un usuario o cliente específico. Los PAI se centran en la organización de la asistencia a un paciente individual a lo largo de todo su recorrido por el sistema sanitario, definiendo qué actividades se realizan, quién las realiza, cómo se realizan y cuándo. Aunque comparten con los Planes Integrales el enfoque integral, los PAI tienen un alcance más operativo y centrado en la atención individual, mientras que los Planes Integrales tienen un enfoque más estratégico y poblacional.
- Plan de Cuidados Estandarizados (opción C): Es incorrecta porque un Plan de Cuidados Estandarizados es un protocolo de actuación enfermera que establece un conjunto de intervenciones y cuidados preestablecidos para un grupo de pacientes con necesidades similares. Se centra específicamente en los cuidados enfermeros para una situación clínica concreta, no aborda factores determinantes a nivel poblacional ni incluye intervenciones de otros ámbitos o niveles asistenciales.
- Guía de Práctica Clínica (opción D): Es incorrecta porque una Guía de Práctica Clínica es un conjunto de recomendaciones basadas en la evidencia científica para ayudar a profesionales y pacientes a tomar decisiones sobre la atención sanitaria más adecuada para problemas de salud específicos. Las guías se centran en orientar la toma de decisiones clínicas individuales, no en establecer estrategias poblacionales para abordar un problema de salud desde múltiples perspectivas como lo hace un Plan Integral.
Referencia
Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Planes Integrales de Salud. Disponible en el Portal de Salud de la Junta de Andalucía.
Ley 16/2003, de 28 de mayo, de cohesión y calidad del Sistema Nacional de Salud. Artículo 64 (Planes integrales de salud).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre los diferentes instrumentos de planificación y gestión sanitaria)
Pregunta 26
¿Qué principio de la Bioética hace referencia a minimizar la posibilidad de realizar un daño o un perjuicio innecesario cuando una actuación no está adecuadamente compensada con los potenciales beneficios que ésta pueda tener?
A) No maleficencia. Correcta
B) Beneficencia. Incorrecta
C) Autonomía. Incorrecta
D) Justicia. Incorrecta
Explicación
El principio de no maleficencia («primum non nocere» o «lo primero es no hacer daño») hace referencia a la obligación moral de no infligir daño o perjuicio a los demás, y específicamente en el contexto sanitario, a minimizar la posibilidad de realizar un daño innecesario cuando una actuación no está adecuadamente compensada con los potenciales beneficios que ésta pueda tener.
Este principio está relacionado con el concepto de «proporcionalidad terapéutica», que evalúa si los riesgos y cargas de una intervención están justificados por los beneficios esperados. Según el principio de no maleficencia, si los riesgos o daños potenciales de una intervención superan a los beneficios esperados, o si la intervención no ofrece una perspectiva razonable de beneficio, debería evitarse.
En la práctica clínica, el principio de no maleficencia se aplica en situaciones como:
- La evaluación de la indicación de pruebas diagnósticas o tratamientos agresivos
- La decisión de limitar el esfuerzo terapéutico cuando los tratamientos son fútiles
- La prevención de complicaciones y efectos adversos de las intervenciones sanitarias
- La evaluación del balance riesgo-beneficio de cualquier intervención
Este principio, junto con el de beneficencia, autonomía y justicia, conforma los cuatro principios fundamentales de la bioética establecidos por Beauchamp y Childress.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Beneficencia (opción B): Es incorrecta porque el principio de beneficencia se refiere a la obligación moral de actuar en beneficio de otros, promoviendo sus legítimos intereses y suprimiendo perjuicios. Se centra en hacer el bien, proporcionar beneficios y maximizar el bienestar del paciente. A diferencia de la no maleficencia, que se centra en evitar el daño, la beneficencia se orienta activamente hacia la promoción del bien. Aunque ambos principios están relacionados, son conceptualmente distintos y se aplican de manera diferente en la práctica clínica.
- Autonomía (opción C): Es incorrecta porque el principio de autonomía se refiere al respeto por la capacidad de las personas para tomar decisiones sobre su propia salud y vida, de acuerdo con sus valores, creencias y preferencias. Implica reconocer el derecho del paciente a aceptar o rechazar tratamientos, a recibir información completa y comprensible, y a participar en la toma de decisiones. No está relacionado directamente con la minimización del daño o la evaluación del balance riesgo-beneficio de una intervención.
- Justicia (opción D): Es incorrecta porque el principio de justicia en bioética se refiere fundamentalmente a la distribución equitativa de los beneficios, riesgos y costos en la atención sanitaria. Implica tratar a cada persona de acuerdo con lo que se considera moralmente correcto y apropiado, dar a cada uno lo que le corresponde o es merecido, y distribuir los recursos sanitarios de manera justa. No se centra en la minimización del daño o en la evaluación del balance riesgo-beneficio de una intervención para un paciente individual.
Referencia
Beauchamp TL, Childress JF. Principles of Biomedical Ethics. 7th ed. New York: Oxford University Press; 2013.
Gracia D. Procedimientos de decisión en ética clínica. Madrid: Triacastela; 2007.
Comisión Nacional de Bioética. Guía nacional para la integración y el funcionamiento de los Comités de Ética en Investigación. México: Secretaría de Salud; 2016.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre principios bioéticos)
Pregunta 27
La provisión de servicios de Enfermería de Práctica Avanzada (EPA) en Gestión de Casos se establece basándose en el modelo:
A) Asignación de pacientes basada en el modelo del Consejo Internacional de Enfermería (CIE). Incorrecta
B) Asignación de pacientes basada en la unidad de atención familiar (UAF). Incorrecta
C) Asignación de pacientes basada en el modelo de la pirámide de riesgo. Correcta
D) Asignación de pacientes basada en el modelo de clave enfermera. Incorrecta
Explicación
La provisión de servicios de Enfermería de Práctica Avanzada (EPA) en Gestión de Casos se establece basándose en el modelo de la pirámide de riesgo. Este modelo, también conocido como modelo de estratificación de riesgo o Kaiser Permanente Risk Pyramid, clasifica a los pacientes según su nivel de complejidad y necesidades de atención, permitiendo focalizar los recursos de gestión de casos en aquellos pacientes que más pueden beneficiarse de este tipo de intervención.
La pirámide de riesgo estratifica a la población en diferentes niveles:
- Base de la pirámide: Población general sana o con factores de riesgo. Se centra en la promoción de la salud y prevención primaria.
- Nivel intermedio bajo: Pacientes con enfermedades crónicas simples. El enfoque es el apoyo a la autogestión y la educación sanitaria.
- Nivel intermedio alto: Pacientes con pluripatología o enfermedades crónicas complejas. Requieren gestión de la enfermedad y cuidados según el modelo de atención a crónicos.
- Vértice de la pirámide: Pacientes de alta complejidad, considerados pacientes de «alto riesgo» o «alta complejidad». Son el principal foco de la intervención de la enfermería de práctica avanzada en gestión de casos.
Este modelo permite identificar proactivamente a los pacientes que requieren intervenciones más intensivas de gestión de casos, optimizando el uso de recursos sanitarios y mejorando la calidad de la atención a los pacientes más complejos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Asignación de pacientes basada en el modelo del Consejo Internacional de Enfermería (CIE) (opción A): Es incorrecta porque, aunque el Consejo Internacional de Enfermería ha desarrollado diversos marcos conceptuales para la práctica enfermera, no existe un modelo específico del CIE para la asignación de pacientes en la gestión de casos. El CIE establece definiciones y competencias para la enfermería de práctica avanzada, pero no un modelo específico de asignación basado en la estratificación del riesgo.
- Asignación de pacientes basada en la unidad de atención familiar (UAF) (opción B): Es incorrecta porque la asignación basada en la unidad de atención familiar se refiere a la organización de la atención primaria por unidades o equipos que atienden a un número determinado de familias, pero no es un modelo específico para la gestión de casos ni para la identificación de pacientes que requieren intervenciones de enfermería de práctica avanzada.
- Asignación de pacientes basada en el modelo de clave enfermera (opción D): Es incorrecta porque el término «modelo de clave enfermera» no corresponde a un modelo establecido o reconocido en la literatura científica o en la práctica de la gestión de casos. No existe un modelo con este nombre para la asignación de pacientes en enfermería de práctica avanzada.
Referencia
Morales-Asencio JM. Gestión de casos y cronicidad compleja: conceptos, modelos, evidencias e incertidumbres. Enfermería Clínica. 2014;24(1):23-34.
Servicio Andaluz de Salud. Estrategia de Cuidados de Andalucía: Nuevos retos en el cuidado de la ciudadanía. Sevilla: Consejería de Salud; 2015.
Feachem RG, Sekhri NK, White KL. Getting more for their dollar: a comparison of the NHS with California’s Kaiser Permanente. BMJ. 2002;324(7330):135-141.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre modelos de gestión de casos en enfermería avanzada)
Pregunta 28
En relación al índice de BRASS (Blaylock Risk Assessment Screening Score), señale la respuesta INCORRECTA:
A) Tiene como objetivo identificar, desde el momento del ingreso, aquellos pacientes que están en riesgo de tener una estancia prolongada en el hospital. Incorrecta
B) Es un instrumento que sólo ha sido validado para evaluar la complejidad de los pacientes domiciliarios. Correcta (es INCORRECTA)
C) Se compone de una escala en la que se evalúan 10 elementos. Incorrecta
D) Asigna una puntuación entre 0 y 40. Incorrecta
Explicación
La opción B) «Es un instrumento que sólo ha sido validado para evaluar la complejidad de los pacientes domiciliarios» es INCORRECTA porque el índice de BRASS (Blaylock Risk Assessment Screening Score) fue desarrollado y validado originalmente para su uso en el ámbito hospitalario, no específicamente para pacientes domiciliarios.
El índice de BRASS fue creado por Blaylock y Cason en 1992 como una herramienta de cribado para identificar, desde el momento del ingreso hospitalario, a aquellos pacientes que podrían requerir una planificación del alta más compleja y que están en riesgo de tener una estancia hospitalaria prolongada o de necesitar cuidados posteriores al alta.
Este índice ha sido validado en múltiples entornos hospitalarios a nivel internacional y se ha demostrado su utilidad para predecir la necesidad de una planificación del alta hospitalaria más exhaustiva, la derivación a recursos sociosanitarios o la necesidad de intervención de la enfermera gestora de casos.
Aunque posteriormente se ha utilizado también como herramienta para valorar la complejidad en otros ámbitos, incluyendo la atención domiciliaria, su desarrollo y validación inicial se realizó específicamente para el entorno hospitalario.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Tiene como objetivo identificar, desde el momento del ingreso, aquellos pacientes que están en riesgo de tener una estancia prolongada en el hospital (opción A): Esta afirmación es correcta. El índice de BRASS fue diseñado precisamente con este propósito: identificar tempranamente a aquellos pacientes que, por sus características, tienen mayor probabilidad de requerir una estancia hospitalaria prolongada o una planificación del alta más compleja.
- Se compone de una escala en la que se evalúan 10 elementos (opción C): Esta afirmación es correcta. El índice de BRASS evalúa 10 factores o elementos: edad, situación de vida/apoyo social, estado funcional, estado cognitivo, patrón de comportamiento, movilidad, déficit sensorial, número de ingresos previos/visitas a urgencias, número de problemas médicos activos y número de medicamentos.
- Asigna una puntuación entre 0 y 40 (opción D): Esta afirmación es correcta. Cada uno de los 10 elementos evaluados recibe una puntuación, y la suma total puede oscilar entre 0 y 40 puntos. De acuerdo con esta puntuación, se clasifica a los pacientes en tres grupos de riesgo: bajo riesgo (0-10 puntos), riesgo medio (11-19 puntos) y alto riesgo (20-40 puntos).
Referencia
Blaylock A, Cason CL. Discharge planning predicting patients’ needs. Journal of Gerontological Nursing. 1992;18(7):5-10.
Culler SD, Parchman ML, Przybylski M. Factors related to potentially preventable hospitalizations among the elderly. Medical Care. 1998;36(6):804-817.
Mistiaen P, Duijnhouwer E, Prins-Hoekstra A, Ros W, Blaylock A. Predictive validity of the BRASS index in screening patients with post-discharge problems. Journal of Advanced Nursing. 1999;30(5):1050-1056.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre escalas de valoración y su ámbito de aplicación)
Pregunta 29
En relación a los niveles de riesgo para la salud por altas temperaturas recogidos en el Plan Andaluz para la Prevención de los Efectos de las Temperaturas Excesivas sobre la Salud del SSPA, señale la respuesta INCORRECTA:
A) Nivel 0 ausencia de riesgo, representado por el color verde. Incorrecta
B) Nivel 1 bajo riesgo, representado por el color amarillo. Incorrecta
C) Nivel 2 riesgo medio, representado por el color violeta. Correcta (es INCORRECTA)
D) Nivel 3 alto riesgo, representado por el color rojo. Incorrecta
Explicación
La opción C) «Nivel 2 riesgo medio, representado por el color violeta» es INCORRECTA porque según el Plan Andaluz para la Prevención de los Efectos de las Temperaturas Excesivas sobre la Salud, el Nivel 2 (riesgo medio) está representado por el color naranja, no por el color violeta.
El Plan Andaluz establece un sistema de vigilancia y alerta basado en la predicción de las temperaturas que pueden afectar a la salud de la población, especialmente a los grupos más vulnerables. Este sistema define varios niveles de riesgo, cada uno asociado a un color específico para facilitar su identificación y comunicación:
- Nivel 0 (ausencia de riesgo): color verde
- Nivel 1 (riesgo bajo): color amarillo
- Nivel 2 (riesgo medio): color naranja
- Nivel 3 (riesgo alto): color rojo
Este código de colores es similar al utilizado por la Agencia Estatal de Meteorología (AEMET) para sus avisos meteorológicos, lo que facilita la comprensión por parte de la población y la coordinación entre diferentes organismos.
El color violeta no se utiliza en este plan para ninguno de los niveles de riesgo establecidos.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Nivel 0 ausencia de riesgo, representado por el color verde (opción A): Esta afirmación es correcta. El Nivel 0 del Plan Andaluz para la Prevención de los Efectos de las Temperaturas Excesivas sobre la Salud corresponde a situaciones de normalidad térmica, sin riesgo para la salud, y está representado por el color verde, que universalmente se asocia con seguridad o ausencia de peligro.
- Nivel 1 bajo riesgo, representado por el color amarillo (opción B): Esta afirmación es correcta. El Nivel 1 del Plan corresponde a situaciones de riesgo bajo por temperaturas elevadas, y está representado por el color amarillo, que convencionalmente se utiliza para señalar precaución o alerta moderada.
- Nivel 3 alto riesgo, representado por el color rojo (opción D): Esta afirmación es correcta. El Nivel 3 del Plan corresponde a situaciones de riesgo alto por temperaturas muy elevadas, y está representado por el color rojo, que universalmente se asocia con peligro o alerta máxima.
Referencia
Plan Andaluz para la Prevención de los Efectos de las Temperaturas Excesivas sobre la Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Sistema de Vigilancia de Temperaturas Extremas del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del Plan Andaluz para la Prevención de los Efectos de las Temperaturas Excesivas sobre la Salud)
Pregunta 30
Respecto a la «Teoría del déficit de autocuidado» es cierto que:
A) Fue desarrollada por Virginia Henderson. Incorrecta
B) Define catorce problemas de enfermería. Incorrecta
C) Define los requisitos de autocuidados universales, de desarrollo y en caso de desviación de la salud. Correcta
D) Está basada en la Teoría del Proceso de Enfermería. Incorrecta
Explicación
La «Teoría del déficit de autocuidado» fue desarrollada por Dorothea Orem como parte de su Teoría General del Autocuidado, y efectivamente define tres tipos de requisitos de autocuidado:
- Requisitos de autocuidado universales: Son comunes a todos los individuos e incluyen el mantenimiento de un aporte suficiente de aire, agua y alimentos; la provisión de cuidados asociados con los procesos de eliminación; el mantenimiento del equilibrio entre la actividad y el reposo; el mantenimiento del equilibrio entre la soledad y la interacción social; la prevención de peligros para la vida, el funcionamiento y el bienestar; y la promoción del funcionamiento humano.
- Requisitos de autocuidado del desarrollo: Están asociados con los procesos de desarrollo humano y con las condiciones y eventos que ocurren durante diversas etapas del ciclo vital (niñez, adolescencia, adultez, vejez) y que pueden afectar adversamente el desarrollo.
- Requisitos de autocuidado de desviación de la salud: Surgen o están vinculados a los estados de salud o enfermedad, a los diagnósticos y tratamientos médicos, y a las medidas necesarias para mantener o restaurar el bienestar cuando existe una alteración de la salud.
Estos tres tipos de requisitos forman la base para la valoración enfermera según este modelo teórico, permitiendo identificar las demandas de autocuidado del individuo y determinar cuándo existe un déficit entre lo que la persona puede hacer (capacidad de autocuidado) y lo que necesita hacer (demanda de autocuidado).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Fue desarrollada por Virginia Henderson (opción A): Es incorrecta porque la «Teoría del déficit de autocuidado» fue desarrollada por Dorothea Orem, no por Virginia Henderson. Virginia Henderson desarrolló el «Modelo de las 14 Necesidades Básicas», que es un marco conceptual distinto que define 14 necesidades humanas fundamentales que constituyen los componentes de la asistencia enfermera.
- Define catorce problemas de enfermería (opción B): Es incorrecta porque la Teoría del déficit de autocuidado no define «catorce problemas de enfermería». La que define 14 elementos son las «14 Necesidades Básicas» de Virginia Henderson. La teoría de Orem se estructura en torno a los tres tipos de requisitos de autocuidado mencionados, pero no específicamente 14 problemas.
- Está basada en la Teoría del Proceso de Enfermería (opción D): Es incorrecta porque la relación es inversa. La Teoría del déficit de autocuidado no está basada en el Proceso de Enfermería, sino que el Proceso de Enfermería puede aplicarse utilizando como marco conceptual la Teoría de Orem. El Proceso de Enfermería es un método de resolución de problemas que proporciona un marco para la práctica enfermera, mientras que la Teoría de Orem es un modelo conceptual que define una visión particular de la enfermería.
Referencia
Orem DE. Nursing: Concepts of practice. 6th ed. St. Louis: Mosby; 2001.
Alligood MR, Tomey AM. Modelos y teorías en enfermería. 9ª ed. Barcelona: Elsevier; 2018.
Marriner Tomey A, Raile Alligood M. Modelos y teorías en enfermería. 7ª ed. Madrid: Elsevier; 2011.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre teorías y modelos enfermeros)
Pregunta 31
¿Cuál de las siguientes opciones NO es una característica de la valoración enfermera?
A) Constituye la segunda etapa del Proceso de Atención Enfermera. Correcta
B) Incluye la recogida y validación de datos. Incorrecta
C) Debe ser correcta, completa y organizada. Incorrecta
D) Conforma la base para las decisiones y actuaciones enfermeras posteriores. Incorrecta
Explicación
La opción A) «Constituye la segunda etapa del Proceso de Atención Enfermera» es correcta como respuesta a la pregunta de cuál NO es una característica de la valoración enfermera, porque la valoración NO es la segunda etapa del Proceso de Atención Enfermera (PAE), sino la primera.
El Proceso de Atención Enfermera (PAE) es un método sistemático y organizado para administrar cuidados individualizados, que tradicionalmente se estructura en cinco etapas secuenciales:
- Valoración: Recogida, organización, validación y registro de datos sobre el estado de salud del paciente.
- Diagnóstico: Análisis de los datos recogidos para identificar problemas reales o potenciales.
- Planificación: Establecimiento de prioridades, definición de objetivos y selección de intervenciones.
- Ejecución: Puesta en práctica del plan de cuidados.
- Evaluación: Determinación del grado de consecución de los objetivos y de la eficacia del plan.
Por tanto, la valoración constituye inequívocamente la primera etapa del PAE, no la segunda. Es el punto de partida necesario que proporciona los datos esenciales para poder desarrollar las etapas posteriores del proceso.
¿Por qué las otras opciones NO son correctas como respuesta?
- Incluye la recogida y validación de datos (opción B): Esta característica SÍ corresponde a la valoración enfermera. La recogida sistemática de datos a través de diferentes métodos (entrevista, observación, exploración física, consulta de documentación) y su posterior validación (comprobación de su exactitud y relevancia) son componentes esenciales de una valoración de calidad.
- Debe ser correcta, completa y organizada (opción C): Esta característica SÍ corresponde a la valoración enfermera. Una valoración de calidad debe ser correcta (precisa y basada en datos objetivos), completa (abarcando todas las dimensiones relevantes del paciente) y organizada (siguiendo una estructura lógica que facilite su interpretación).
- Conforma la base para las decisiones y actuaciones enfermeras posteriores (opción D): Esta característica SÍ corresponde a la valoración enfermera. Los datos recogidos en la valoración son el fundamento sobre el que se sustenta todo el proceso de atención, permitiendo identificar problemas (diagnósticos), establecer objetivos, determinar intervenciones y evaluar resultados. Sin una valoración adecuada, las etapas posteriores carecerían de base sólida.
Referencia
Alfaro-LeFevre R. Aplicación del proceso enfermero: fundamento del razonamiento clínico. 8ª ed. Barcelona: Wolters Kluwer; 2014.
NANDA International. Diagnósticos enfermeros: Definiciones y clasificación 2021-2023. Barcelona: Elsevier; 2021.
Carpenito LJ. Manual de diagnósticos enfermeros. 15ª ed. Barcelona: Wolters Kluwer; 2017.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento básico sobre el Proceso de Atención Enfermera)
Pregunta 32
¿Cuál de las siguientes opciones es un requisito necesario para la toma de decisiones compartidas en salud?
A) El intercambio de información (personal y médica) entre el paciente y el sanitario. Incorrecta
B) La deliberación sobre las distintas opciones a elegir. Incorrecta
C) Llegar a una decisión consensuada. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La toma de decisiones compartidas (TDC) en salud es un proceso colaborativo entre profesionales sanitarios y pacientes que integra varios elementos fundamentales, todos ellos necesarios para una adecuada implementación del modelo. Este enfoque se basa en el principio de autonomía del paciente y busca una participación activa de éste en las decisiones sobre su salud.
Los tres elementos mencionados en las opciones A, B y C son pilares fundamentales e inseparables del proceso de TDC:
- Intercambio de información: Es la base del proceso, donde el profesional aporta información sobre diagnóstico, opciones de tratamiento, riesgos y beneficios, y el paciente comparte sus valores, preferencias, circunstancias personales y experiencias previas.
- Deliberación sobre opciones: Implica analizar conjuntamente las alternativas disponibles, valorando ventajas e inconvenientes de cada una en función de la evidencia científica y las preferencias del paciente.
- Decisión consensuada: El proceso debe culminar en una decisión que sea aceptada tanto por el profesional como por el paciente, respetando las preferencias de este último, pero también considerando aspectos clínicos relevantes.
Estos tres componentes son imprescindibles y complementarios, por lo que la respuesta correcta es que todas las opciones anteriores son requisitos necesarios para la TDC.
¿Por qué las opciones individuales son incompletas?
- La opción A (intercambio de información) es un requisito fundamental pero insuficiente por sí solo, ya que proporcionar información sin deliberación ni consenso sería un modelo informativo, no un modelo de decisiones compartidas.
- La opción B (deliberación) requiere previamente tener información adecuada sobre la que deliberar y debe conducir posteriormente a una decisión, no puede ser un proceso aislado.
- La opción C (decisión consensuada) no puede existir de forma aislada; requiere un proceso previo de información y deliberación para que el consenso sea genuino y basado en el conocimiento compartido.
Referencia
Estrategia de Bioética del Sistema Sanitario Público de Andalucía (2011-2014).
Elwyn G, Frosch D, Thomson R, et al. Shared decision making: a model for clinical practice. J Gen Intern Med. 2012;27(10):1361-1367.
Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud (2015-2020), que incluye la participación de los pacientes en la toma de decisiones como elemento clave.
Manual de la Participación Ciudadana en el Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre los modelos de relación profesional-paciente y el concepto de toma de decisiones compartidas)
Pregunta 33
¿Qué aspecto se incluye en la fase exploratoria de la entrevista clínica?
A) La intervención del profesional informando al paciente. Incorrecta
B) Intercambio de opiniones. Incorrecta
C) Delimitar el motivo de la consulta. Correcta
D) Dar información de manera adecuada. Incorrecta
Explicación
La entrevista clínica es una herramienta fundamental en la práctica sanitaria que tradicionalmente se divide en varias fases. La fase exploratoria es la primera etapa del proceso y está centrada principalmente en la recogida de información relevante del paciente. Esta fase tiene como objetivo comprender la situación del paciente, sus problemas, necesidades y el contexto en que se producen.
Delimitar el motivo de la consulta es precisamente una de las tareas fundamentales de la fase exploratoria. El profesional necesita identificar claramente las razones por las que el paciente ha acudido a la consulta, cuáles son sus preocupaciones principales y qué espera de la atención sanitaria. Esto permite orientar adecuadamente el resto de la entrevista y constituye la base para una correcta valoración del problema.
Durante esta fase exploratoria, el profesional utiliza principalmente la escucha activa, preguntas abiertas, técnicas de facilitación y clarificación para animar al paciente a expresarse, y técnicas de concreción para delimitar con precisión el motivo de consulta. También se exploran los síntomas, su evolución temporal, factores asociados, antecedentes relevantes y el contexto biopsicosocial del paciente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La intervención del profesional informando al paciente (opción A): Esta actividad corresponde a una fase posterior de la entrevista, la fase resolutiva o informativa. En esta fase, y no en la exploratoria, es cuando el profesional comunica al paciente el diagnóstico, las opciones terapéuticas, recomendaciones, etc.
- Intercambio de opiniones (opción B): El intercambio de opiniones es más propio de la fase resolutiva o de negociación, donde profesional y paciente valoran conjuntamente las opciones disponibles. La fase exploratoria está más centrada en la obtención de información que en el intercambio de opiniones.
- Dar información de manera adecuada (opción D): Al igual que la opción A, esta actividad corresponde a la fase resolutiva o informativa de la entrevista, no a la fase exploratoria. En la fase exploratoria el profesional principalmente recibe información del paciente, mientras que dar información es característico de fases posteriores.
Referencia
Borrell, F. Manual de Entrevista Clínica para la Atención Primaria de Salud. Editorial Doyma.
Ruiz Moral, R. Comunicación Clínica: Principios y Habilidades para la Práctica. Editorial Médica Panamericana.
Guía de Entrevista Clínica del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Programa de Comunicación y Salud de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre las fases de la entrevista clínica y sus componentes)
Pregunta 34
Según el «Documento marco del sistema nacional de vigilancia de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria (IRAS)», una de las siguientes NO es una de las áreas o módulos incluidos en el Sistema Nacional de Vigilancia de las IRAS:
A) Infección de localización quirúrgica. Incorrecta
B) Infecciones asociadas a dispositivos en Unidades de Cuidados Intensivos. Incorrecta
C) Infecciones asociadas a dispositivos de alimentación enteral. Correcta
D) Brotes epidémicos hospitalarios. Incorrecta
Explicación
El Sistema Nacional de Vigilancia de las Infecciones Relacionadas con la Asistencia Sanitaria (IRAS) se establece en el «Documento marco del sistema nacional de vigilancia de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria» elaborado por la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE) y coordinado por el Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III.
Este sistema organiza la vigilancia de las IRAS en diferentes áreas o módulos específicos para facilitar la recogida de datos estandarizada y la implementación de medidas de prevención y control. Las áreas o módulos oficialmente incluidos en el sistema son:
- Infección de localización quirúrgica (ILQ)
- Infecciones asociadas a dispositivos en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI)
- Infecciones por microorganismos multirresistentes (MMR)
- Brotes epidémicos hospitalarios
- Infecciones asociadas a la atención sanitaria en centros de larga estancia
Las «Infecciones asociadas a dispositivos de alimentación enteral» específicamente no constituyen un módulo o área independiente dentro del sistema nacional de vigilancia de las IRAS. Si bien las complicaciones infecciosas relacionadas con la nutrición enteral son relevantes en la práctica clínica, actualmente no existe un módulo específico para su vigilancia sistemática a nivel nacional dentro del sistema descrito en el documento marco.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Infección de localización quirúrgica (opción A): Es uno de los módulos principales del sistema. Este módulo se encarga de vigilar específicamente las infecciones que ocurren en el sitio donde se ha realizado un procedimiento quirúrgico, clasificándolas en incisionales superficiales, incisionales profundas y de órgano-espacio.
- Infecciones asociadas a dispositivos en Unidades de Cuidados Intensivos (opción B): Este es otro de los módulos establecidos en el sistema nacional. Incluye la vigilancia de neumonías asociadas a ventilación mecánica, bacteriemias asociadas a catéter y las infecciones urinarias asociadas a sondaje uretral en pacientes ingresados en UCI.
- Brotes epidémicos hospitalarios (opción D): Este módulo está incluido en el sistema y se ocupa de la vigilancia y control de situaciones donde se detecta un aumento inusual o inesperado en el número de casos de una determinada infección, por encima de los valores esperados para un período y lugar determinados en el ámbito hospitalario.
Referencia
Documento marco del sistema nacional de vigilancia de infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria. Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica (RENAVE). Centro Nacional de Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III.
Protocolo de vigilancia y control de las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Sistema de Vigilancia de Infecciones Hospitalarias de Andalucía (SINHA). Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico del documento marco del sistema nacional de vigilancia de IRAS y sus módulos)
Pregunta 35
¿Cuál de las siguientes es una enfermedad de declaración obligatoria urgente?
A) Gripe. Incorrecta
B) Carbunco. Incorrecta
C) Anisakiasis. Incorrecta
D) Brucelosis. Correcta
Explicación
Las Enfermedades de Declaración Obligatoria (EDO) son aquellas que, por su potencial epidémico y su gravedad, requieren acciones específicas para su prevención y control. En España, estas enfermedades están reguladas por el Real Decreto 2210/1995, que establece la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica, y por actualizaciones posteriores.
Según la normativa vigente, las EDO se clasifican en varias categorías según la urgencia de su notificación:
- EDO de declaración urgente: Deben notificarse en menos de 24 horas por el medio más rápido posible, incluso por teléfono.
- EDO de declaración ordinaria: Se notifican semanalmente.
- EDO de declaración con datos epidemiológicos básicos: Requieren más información que la mera notificación.
La brucelosis (opción D) está clasificada como una enfermedad de declaración obligatoria urgente debido a su potencial impacto en la salud pública, su capacidad de transmisión, la posibilidad de brotes y la necesidad de implementar rápidamente medidas de control. Esta enfermedad zoonótica, causada por bacterias del género Brucella, puede transmitirse de animales a humanos y tiene implicaciones importantes tanto en salud pública como en salud animal y economía ganadera.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Gripe (opción A): Aunque la gripe es una enfermedad de declaración obligatoria en España, no está clasificada como de declaración urgente, sino como de declaración ordinaria con datos epidemiológicos básicos. Su vigilancia se realiza mediante sistemas específicos como la Red de Médicos Centinela, pero no requiere notificación urgente individual excepto en situaciones de pandemia o para casos de gripe aviar.
- Carbunco (opción B): El carbunco o ántrax (causado por Bacillus anthracis) es una enfermedad de declaración obligatoria, pero no está clasificada como de declaración urgente en el sistema de vigilancia epidemiológica español, sino como de declaración ordinaria semanal.
- Anisakiasis (opción C): Esta parasitosis causada por nematodos del género Anisakis, aunque puede requerir atención médica, no está incluida entre las enfermedades de declaración obligatoria en España, ni urgente ni ordinaria. Su vigilancia se realiza a través de otros sistemas específicos de seguridad alimentaria y no del sistema EDO.
Referencia
Real Decreto 2210/1995, de 28 de diciembre, por el que se crea la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica.
Orden SSI/445/2015, de 9 de marzo, por la que se modifican los anexos I, II y III del Real Decreto 2210/1995, relativa a la lista de enfermedades de declaración obligatoria.
Protocolos de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica. Instituto de Salud Carlos III.
Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Andalucía (SVEA). Consejería de Salud y Consumo.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre la clasificación de las enfermedades de declaración obligatoria según la urgencia de notificación)
Pregunta 36
La toxicidad de los tratamientos oncológicos se puede clasificar, según el momento de aparición, en inmediata, precoz, retardada y tardía. Señale cuál de los siguientes efectos secundarios se puede considerar como toxicidad tardía:
A) Menopausia precoz. Correcta
B) Alopecia. Incorrecta
C) Íleo paralítico. Incorrecta
D) Hiperglucemia. Incorrecta
Explicación
La toxicidad de los tratamientos oncológicos se clasifica en función del momento de aparición en cuatro categorías principales:
- Toxicidad inmediata: Aparece durante la administración del tratamiento o en las primeras 24-48 horas.
- Toxicidad precoz: Aparece en los primeros días tras el tratamiento, generalmente entre el día 3 y 7.
- Toxicidad retardada: Aparece entre la primera y cuarta semana post-tratamiento.
- Toxicidad tardía: Aparece después de meses o años de finalizado el tratamiento, pudiendo ser permanente.
La menopausia precoz es un claro ejemplo de toxicidad tardía en los tratamientos oncológicos. Ocurre principalmente en mujeres sometidas a quimioterapia, especialmente con agentes alquilantes, y/o radioterapia pélvica, que dañan la reserva folicular ovárica provocando un fallo ovárico prematuro. Esta complicación se manifiesta meses o incluso años después del tratamiento, y generalmente es irreversible, afectando significativamente la calidad de vida de las pacientes y causando otras complicaciones a largo plazo como osteoporosis, alteraciones cardiovasculares, disfunción sexual y problemas psicológicos.
La probabilidad de desarrollar menopausia precoz como toxicidad tardía depende de factores como la edad de la paciente al momento del tratamiento (mayor riesgo a mayor edad), el tipo y dosis de quimioterapia, el campo y dosis de radioterapia, y la reserva ovárica basal.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Alopecia (opción B): La pérdida de cabello inducida por quimioterapia generalmente comienza a los 7-10 días de iniciado el tratamiento y es más evidente a las 3-4 semanas. Se considera una toxicidad precoz o retardada, no tardía. Además, en la mayoría de los casos es reversible, con recuperación del cabello en los meses siguientes a la finalización del tratamiento.
- Íleo paralítico (opción C): Esta complicación, caracterizada por el cese temporal de la motilidad intestinal, suele aparecer durante la administración de ciertos quimioterápicos (como los alcaloides de la vinca) o en los días inmediatamente posteriores. Se clasifica como toxicidad inmediata o precoz, no tardía.
- Hiperglucemia (opción D): La elevación de los niveles de glucosa en sangre suele ocurrir durante el tratamiento con corticosteroides (frecuentemente utilizados como antieméticos o como parte de ciertos protocolos) o poco después. Es una toxicidad inmediata o precoz, no tardía, y generalmente se normaliza al disminuir o suspender la dosis de corticosteroides.
Referencia
Plan Integral de Oncología de Andalucía 2022-2027. Consejería de Salud y Consumo.
National Cancer Institute (NCI). Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), version 5.0.
Guía de Práctica Clínica: Diagnóstico y tratamiento del cáncer. Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM).
Protocolos de vigilancia sanitaria específica para trabajadores expuestos a agentes citostáticos. Ministerio de Sanidad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación temporal de toxicidades en tratamientos oncológicos)
Pregunta 37
Señale entre las siguientes opciones cuál sería la correcta ante una hemorragia digestiva controlable (no severa, sin riesgo vital) en un paciente que está con anticoagulación oral:
A) Se administrará Vitamina K. Incorrecta
B) Se administrará plasma fresco congelado si la urgencia lo requiere. Incorrecta
C) Se trata en Atención Primaria mediante la administración de concentrados de factores protrombínicos. Incorrecta
D) Las opciones A) y B) son correctas. Correcta
Explicación
En un paciente anticoagulado que presenta una hemorragia digestiva controlable (no severa, sin riesgo vital), el manejo debe seguir un enfoque escalonado según la gravedad, el tipo de anticoagulante utilizado y el INR (International Normalized Ratio) del paciente. La combinación de las medidas descritas en las opciones A y B representa el enfoque correcto en muchos casos.
Ante una hemorragia digestiva en un paciente anticoagulado con antagonistas de la vitamina K (como warfarina, acenocumarol), las medidas terapéuticas incluyen:
- Administración de vitamina K: Actúa como antídoto para los anticoagulantes antagonistas de la vitamina K, favoreciendo la síntesis hepática de los factores de coagulación II, VII, IX y X. Su efecto completo puede tardar entre 24-48 horas, por lo que no es adecuada como única medida en hemorragias graves. En hemorragias controlables, la administración oral o intravenosa de vitamina K (generalmente 5-10 mg) puede ser suficiente.
- Plasma fresco congelado: Proporciona todos los factores de coagulación de forma inmediata, siendo efectivo mientras se espera el efecto de la vitamina K. Se administra en caso de que la urgencia lo requiera, es decir, cuando se necesita revertir rápidamente la anticoagulación, aunque la hemorragia no sea severa pero exista riesgo de complicaciones.
Por lo tanto, la combinación de ambas estrategias (vitamina K como antídoto específico y plasma fresco congelado como aporte inmediato de factores) es el enfoque más completo para este escenario clínico, proporcionando tanto una reversión rápida como sostenida de la anticoagulación.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes o incorrectas?
- Se administrará Vitamina K (opción A): Como medida única podría ser insuficiente debido a su inicio de acción lento (24-48 horas). En una hemorragia, aunque sea controlable, podría ser necesario complementar con otras medidas si se requiere una reversión más rápida de la anticoagulación.
- Se administrará plasma fresco congelado si la urgencia lo requiere (opción B): Si bien proporciona una reversión inmediata, su efecto es transitorio y no soluciona la causa subyacente (el antagonismo de la vitamina K). Sin complementarlo con vitamina K, sería necesario administrar varias dosis de plasma.
- Se trata en Atención Primaria mediante la administración de concentrados de factores protrombínicos (opción C): Esta opción es incorrecta por dos razones: primero, los concentrados de factores protrombínicos, por su potencial trombogénico y necesidad de monitorización específica, no suelen administrarse en el ámbito de Atención Primaria sino en entornos hospitalarios; segundo, estos concentrados están generalmente indicados para hemorragias graves o con riesgo vital, no para hemorragias controlables como la descrita en la pregunta.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Tratamiento Anticoagulante Oral» del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Guía de práctica clínica sobre el manejo de la hemorragia digestiva en pacientes anticoagulados de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD).
Guía para el manejo de las complicaciones hemorrágicas asociadas con anticoagulación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
European Society of Cardiology (ESC) Guidelines on the management of bleeding in patients on antithrombotic agents.
Dificultad: Alta (requiere conocimientos específicos sobre manejo de hemorragias en pacientes anticoagulados y las indicaciones de los diferentes agentes hemostáticos)
Pregunta 38
Atendiendo al Seguimiento Protocolizado del Tratamiento Farmacológico Individualizado en Diabetes (Consejería de Salud y Familia, 3ª ed, 2019), indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
A) Los principales efectos secundarios del tratamiento con insulina son el aumento de peso y el riesgo de hipoglucemia. Incorrecta
B) Se puede producir lipodistrofia como consecuencia de no rotar el punto de inyección de la insulina y por una utilización deficiente de las agujas de inyección. Incorrecta
C) Los efectos secundarios más frecuentes de las sulfonilureas son la hipoglucemia y el aumento de peso. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
Según el «Seguimiento Protocolizado del Tratamiento Farmacológico Individualizado en Diabetes» de la Consejería de Salud y Familia de Andalucía (3ª edición, 2019), todas las afirmaciones presentadas en las opciones A, B y C son correctas, por lo que la respuesta correcta es la opción D.
Veamos cada una de las afirmaciones:
- Los principales efectos secundarios del tratamiento con insulina son el aumento de peso y el riesgo de hipoglucemia: La insulina, a pesar de ser uno de los tratamientos más eficaces para la diabetes, tiene como principales efectos adversos la ganancia ponderal (por aumento de la lipogénesis, disminución de la lipolisis y reducción de la glucosuria) y las hipoglucemias (niveles de glucemia inferiores a 70 mg/dl). Estos efectos están claramente documentados en el protocolo mencionado y son especialmente relevantes en la educación terapéutica del paciente.
- Se puede producir lipodistrofia como consecuencia de no rotar el punto de inyección de la insulina y por una utilización deficiente de las agujas de inyección: La lipodistrofia (alteración del tejido adiposo subcutáneo) es una complicación local del tratamiento con insulina que efectivamente se produce principalmente por la inyección repetida en el mismo punto y por la reutilización de agujas. Esto puede alterar la absorción de la insulina, afectando a su eficacia y aumentando la variabilidad glucémica.
- Los efectos secundarios más frecuentes de las sulfonilureas son la hipoglucemia y el aumento de peso: Las sulfonilureas, al estimular la secreción de insulina independientemente de los niveles de glucosa, pueden provocar hipoglucemias, especialmente en pacientes con función renal alterada o ancianos. Además, al incrementar los niveles de insulina, favorecen el aumento de peso. Estos efectos están claramente identificados en el documento de referencia y deben ser considerados en la selección del tratamiento.
Por lo tanto, todas estas afirmaciones son correctas según el documento de referencia y reflejan aspectos importantes que los profesionales sanitarios deben conocer para el seguimiento adecuado de los pacientes con diabetes en tratamiento farmacológico.
¿Por qué las opciones individuales son incompletas?
Las opciones A, B y C son correctas individualmente según el documento de referencia, pero cada una por separado ofrece información parcial sobre los efectos secundarios de diferentes tratamientos para la diabetes. La opción más completa que abarca todos estos aspectos importantes del seguimiento farmacológico en diabetes es la D, que reconoce la veracidad de todas las afirmaciones anteriores.
Referencia
Seguimiento Protocolizado del Tratamiento Farmacológico Individualizado en Diabetes. Consejería de Salud y Familia, 3ª edición, 2019. Junta de Andalucía.
Proceso Asistencial Integrado Diabetes Mellitus. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Plan Integral de Diabetes de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica sobre Diabetes mellitus tipo 2. Guía de Práctica Clínica en el SNS.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre efectos secundarios de tratamientos antidiabéticos según un documento de referencia concreto)
Pregunta 39
¿Cuál de los siguientes medicamentos NO está considerado como «medicamento de alto riesgo» en la reciente publicación (2023) del Ministerio de Sanidad «Recomendaciones para el uso seguro de los medicamentos de alto riesgo»?
A) Propofol. Incorrecta
B) Furosemida. Correcta
C) Lidocaína. Incorrecta
D) Midazolam. Incorrecta
Explicación
Según la publicación «Recomendaciones para el uso seguro de los medicamentos de alto riesgo» del Ministerio de Sanidad (2023), la furosemida NO está considerada como un medicamento de alto riesgo.
Los medicamentos de alto riesgo son aquellos que tienen un riesgo elevado de causar daños graves o incluso mortales cuando se producen errores en su utilización. Estos medicamentos requieren precauciones especiales en su manejo, almacenamiento, prescripción, dispensación, administración y seguimiento debido a su potencial para causar daños significativos a los pacientes.
La furosemida es un diurético de asa ampliamente utilizado para el tratamiento de edemas asociados a insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática, enfermedad renal y también en el manejo de la hipertensión arterial. Aunque requiere monitorización de electrolitos y función renal, y puede producir efectos adversos como deshidratación, hipopotasemia o alteraciones hidroelectrolíticas si no se usa adecuadamente, no está clasificada como medicamento de alto riesgo en la mencionada publicación debido a que el perfil de riesgo-beneficio y el margen de seguridad son relativamente mejores que los de los medicamentos incluidos en esta categoría.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Propofol (opción A): El propofol es un anestésico/sedante intravenoso que está considerado medicamento de alto riesgo debido a su potencial para causar depresión respiratoria severa, hipotensión y bradicardia. Requiere monitorización estrecha, debe administrarse por personal entrenado y necesita equipamiento para soporte ventilatorio inmediato. Está incluido específicamente en la lista de medicamentos de alto riesgo del documento de referencia.
- Lidocaína (opción C): La lidocaína por vía parenteral (IV) está considerada medicamento de alto riesgo debido a su estrecho margen terapéutico y potencial cardiotoxicidad. Puede provocar convulsiones, depresión del sistema nervioso central, arritmias graves e incluso parada cardiorrespiratoria si se administra a dosis incorrectas o a velocidades inadecuadas. La lidocaína intravenosa aparece en la lista de medicamentos de alto riesgo del documento citado.
- Midazolam (opción D): El midazolam es una benzodiacepina de acción rápida utilizada para sedación, que está clasificada como medicamento de alto riesgo por su capacidad para causar depresión respiratoria, especialmente cuando se administra por vía intravenosa o en combinación con otros depresores del sistema nervioso central. Su uso requiere monitorización estrecha y disponibilidad de antagonistas específicos (flumazenilo). Está incluido en la lista del documento de referencia.
Referencia
Ministerio de Sanidad (2023). Recomendaciones para el uso seguro de los medicamentos de alto riesgo.
Instituto para el Uso Seguro de los Medicamentos (ISMP-España). Lista de medicamentos de alto riesgo.
Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad.
Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud. Prácticas para mejorar la seguridad de los medicamentos de alto riesgo.
Dificultad: Media (requiere conocimiento actualizado sobre la clasificación específica de medicamentos de alto riesgo según un documento reciente)
Pregunta 40
Para la administración de medicamentos inyectables usamos la vía parenteral. Indique cuál de las siguientes opciones corresponden a esta vía de administración:
A) Intradérmica, intravenosa, subcutánea e intramuscular. Correcta
B) Intravenosa, intramuscular, subcutánea. Incorrecta
C) Intravenosa e intramuscular. Incorrecta
D) Intramuscular, subcutánea e intradérmica. Incorrecta
Explicación
La vía parenteral se define como cualquier vía de administración de medicamentos que no sea la vía digestiva o enteral. El término «parenteral» proviene del griego «para» (al lado de) y «enteron» (intestino), lo que significa literalmente «al margen del intestino». Esta vía implica la introducción del medicamento en el organismo mediante instrumentos o dispositivos que atraviesan la piel o las mucosas.
Las vías parenterales incluyen:
- Vía intradérmica (ID): La administración se realiza en la capa dérmica de la piel, entre la epidermis y la hipodermis. Es utilizada principalmente para pruebas diagnósticas (por ejemplo, pruebas de alergia, test de la tuberculina) y algunas vacunas. Se caracteriza por la formación de una pápula o habón en el sitio de inyección.
- Vía intravenosa (IV): La administración se realiza directamente en una vena. Es la vía de acción más rápida y se utiliza cuando se requiere un efecto inmediato, en situaciones de emergencia, para administrar grandes volúmenes de líquido o medicamentos que no pueden administrarse por otras vías debido a sus características fisicoquímicas.
- Vía subcutánea (SC): La administración se realiza en el tejido celular subcutáneo, bajo la dermis. Se utiliza para medicamentos que pueden absorberse lentamente, como insulina, heparinas de bajo peso molecular, algunas vacunas, entre otros.
- Vía intramuscular (IM): La administración se realiza en el tejido muscular. Permite la absorción más rápida que la vía subcutánea debido a la mayor vascularización del músculo. Se utiliza para antibióticos, analgésicos, vacunas, entre otros medicamentos.
Por tanto, la opción correcta es la A, que incluye todas las vías parenterales mencionadas: intradérmica, intravenosa, subcutánea e intramuscular.
¿Por qué las otras opciones son incompletas?
- Intravenosa, intramuscular, subcutánea (opción B): Esta opción es incompleta porque omite la vía intradérmica, que también es una vía parenteral utilizada en la práctica clínica para la administración de medicamentos o sustancias diagnósticas.
- Intravenosa e intramuscular (opción C): Esta opción es aún más incompleta, ya que omite dos vías parenterales importantes: la subcutánea y la intradérmica.
- Intramuscular, subcutánea e intradérmica (opción D): Esta opción omite la vía intravenosa, que es una de las vías parenterales más utilizadas en la práctica clínica hospitalaria.
Referencia
Protocolo de administración de medicación por vía parenteral. Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud y Consumo.
Guía de administración segura de medicamentos. Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.
Real Farmacopea Española. Formas farmacéuticas y vías de administración.
Manual de procedimientos en enfermería, capítulo sobre administración de medicamentos. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre vías de administración de medicamentos)
Pregunta 41
Un paciente que nos dice: «Sé que tengo que dejar de estar sentado todo el día, pero me va a costar mucho», ¿en qué estadío del cambio se encuentra?
A) Contemplativa. Correcta
B) Precontemplativa. Incorrecta
C) Preparación para la acción. Incorrecta
D) Sin estadío definido. Incorrecta
Explicación
Esta pregunta hace referencia al Modelo Transteórico del Cambio desarrollado por Prochaska y DiClemente, que describe las diferentes etapas por las que pasa una persona cuando modifica una conducta problemática o adquiere un nuevo hábito positivo. Este modelo es ampliamente utilizado en la promoción de la salud y en intervenciones dirigidas a cambios de comportamiento, como el aumento de la actividad física, el abandono del tabaco o el control del peso, entre otros.
El modelo identifica cinco etapas principales:
- Precontemplación: La persona no tiene intención de cambiar su comportamiento en un futuro próximo (aproximadamente en los próximos 6 meses). Puede negar tener un problema o no ser consciente de él.
- Contemplación: La persona reconoce que tiene un problema y está pensando seriamente en superarlo, pero aún no se ha comprometido a actuar. Está valorando los pros y contras del cambio, y es consciente tanto de los beneficios como de las dificultades que conlleva.
- Preparación para la acción: La persona tiene la intención de actuar en un futuro próximo (generalmente en el próximo mes), ha comenzado a dar pequeños pasos hacia el cambio y está haciendo un plan específico de acción.
- Acción: La persona ha realizado modificaciones observables en su estilo de vida dentro de los últimos 6 meses.
- Mantenimiento: La persona trabaja para prevenir recaídas y consolidar los logros obtenidos durante la etapa de acción. Esta etapa puede durar desde 6 meses hasta toda la vida.
En el caso presentado, cuando el paciente dice: «Sé que tengo que dejar de estar sentado todo el día, pero me va a costar mucho», está claramente en la etapa contemplativa. Este paciente:
- Reconoce que tiene un problema o comportamiento que debe cambiar («tengo que dejar de estar sentado todo el día»).
- Es consciente de las dificultades que conlleva el cambio («me va a costar mucho»).
- Aún no ha expresado un compromiso concreto para realizar el cambio ni ha definido un plan de acción específico.
Esta ambivalencia entre reconocer la necesidad de cambio y anticipar las dificultades es característica de la etapa contemplativa.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Precontemplativa (opción B): En esta etapa, la persona no reconoce tener un problema o no considera que su comportamiento necesite cambios. Podría decir frases como «No tengo por qué moverme más» o «Estar sentado no es un problema para mí». El paciente del enunciado claramente reconoce la necesidad de cambio, lo que lo sitúa al menos en la etapa contemplativa.
- Preparación para la acción (opción C): En esta etapa, la persona ya ha tomado la decisión de cambiar y está elaborando un plan de acción específico. Diría frases como «Voy a empezar a caminar 30 minutos cada día a partir de la próxima semana» o «Ya me he apuntado a clases de gimnasia». El paciente del enunciado no muestra este nivel de compromiso ni planificación.
- Sin estadío definido (opción D): Esta opción es incorrecta porque el comentario del paciente contiene elementos que permiten identificar claramente su etapa dentro del Modelo Transteórico del Cambio. No se trata de una situación ambigua o que no pueda clasificarse dentro del modelo.
Referencia
Prochaska JO, DiClemente CC. Stages and processes of self-change of smoking: toward an integrative model of change. J Consult Clin Psychol. 1983;51(3):390-395.
Plan para la Promoción de la Actividad Física y la Alimentación Equilibrada (PAFAE) de la Junta de Andalucía.
Plan Integral de Atención a las Cardiopatías de Andalucía, apartado sobre Estrategias de intervención para el cambio de conducta.
Guía de abordaje del tabaquismo para profesionales de salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el Modelo Transteórico del Cambio y capacidad para identificar las características de cada etapa)
Pregunta 41
Un paciente que nos dice: «Sé que tengo que dejar de estar sentado todo el día, pero me va a costar mucho», ¿en qué estadío del cambio se encuentra?
A) Contemplativa. Correcta
B) Precontemplativa. Incorrecta
C) Preparación para la acción. Incorrecta
D) Sin estadío definido. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es A) Contemplativa. Esta pregunta se refiere al Modelo Transteórico del Cambio desarrollado por Prochaska y DiClemente, que describe las diferentes etapas por las que pasa una persona cuando realiza un cambio en su conducta.
En la frase «Sé que tengo que dejar de estar sentado todo el día, pero me va a costar mucho», el paciente:
- Reconoce que tiene un problema («sé que tengo que dejar…»)
- Es consciente de que debe cambiar su comportamiento
- Anticipa dificultades («me va a costar mucho»)
- No expresa todavía un compromiso inmediato con la acción
Estas características son típicas de la etapa contemplativa, donde la persona reconoce el problema, considera la posibilidad de cambiar, evalúa los pros y contras del cambio, pero aún no ha tomado la decisión firme de actuar a corto plazo.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Precontemplativa (opción B): En esta etapa, la persona no reconoce tener un problema o no considera la posibilidad de cambiar. Típicamente, niega el problema o minimiza su importancia. En nuestro caso, el paciente claramente reconoce que debe cambiar («sé que tengo que dejar de estar sentado todo el día»), lo que descarta esta fase.
- Preparación para la acción (opción C): En esta etapa, la persona ya ha tomado la decisión de cambiar y está planificando cómo hacerlo a corto plazo (generalmente en el próximo mes). Suele incluir acciones como establecer un plan, buscar información, o realizar pequeños cambios. El paciente del enunciado no muestra señales de estar planificando el cambio ni de haberlo decidido firmemente, solo reconoce la necesidad.
- Sin estadío definido (opción D): Esta opción es incorrecta porque la afirmación del paciente muestra claramente características de la etapa contemplativa. El modelo transteórico permite clasificar con bastante precisión en qué etapa se encuentra una persona según su discurso y actitud ante el cambio.
Referencia
Prochaska JO, DiClemente CC. Stages and processes of self-change of smoking: Toward an integrative model of change. Journal of Consulting and Clinical Psychology. 1983;51(3):390-395.
Proceso de Atención al Paciente Pluripatológico del Servicio Andaluz de Salud (SAS), que incluye el modelo de estadios del cambio para el abordaje de modificación de conductas en pacientes crónicos.
Guía de Práctica Clínica sobre el Abordaje de Conductas Adictivas (2018). Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el modelo transteórico del cambio y capacidad para identificar las características de cada estadio)
Pregunta 42
Atendiendo al Plan Andaluz de Prescripción de Ejercicio Físico (PAPEF), señale la respuesta INCORRECTA:
A) La intervención avanzada puede ser individual, grupal y/o comunitaria. Incorrecta
B) El PAR-Q es un cuestionario de valoración para la detección de potenciales problemas de salud en personas aparentemente sanas. Incorrecta
C) El ejercicio físico tiene efectos positivos sobre las personas con resistencia a la insulina. Incorrecta
D) Las personas con diabetes tipo II con valores altos de glucemia por encima de 180 mg/dl, no deberán realizar ninguna actividad física hasta la normalización de esos valores entre 90 a 180 mg/dl. Incorrecta
Explicación
La respuesta incorrecta es la D) «Las personas con diabetes tipo II con valores altos de glucemia por encima de 180 mg/dl, no deberán realizar ninguna actividad física hasta la normalización de esos valores entre 90 a 180 mg/dl».
Según el Plan Andaluz de Prescripción de Ejercicio Físico (PAPEF), los pacientes con diabetes tipo II que tengan valores de glucemia por encima de 180 mg/dl SÍ pueden realizar actividad física de intensidad leve a moderada, aunque con precauciones y monitorización adecuada. De hecho, el ejercicio físico puede contribuir a reducir los niveles elevados de glucemia en estos pacientes.
Las contraindicaciones para realizar ejercicio físico en personas con diabetes se relacionan principalmente con:
- Glucemias extremadamente elevadas (>300 mg/dl) especialmente si hay cetosis
- Hipoglucemias severas (<70 mg/dl)
- Complicaciones agudas como cetoacidosis diabética
Pero el valor de 180 mg/dl no constituye por sí mismo una contraindicación absoluta para realizar cualquier tipo de actividad física, como incorrectamente afirma la opción D.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- La intervención avanzada puede ser individual, grupal y/o comunitaria (opción A): Esta afirmación es correcta. El PAPEF establece diferentes niveles de intervención, y la intervención avanzada puede adaptarse a las necesidades y características del paciente o población objetivo, pudiendo desarrollarse de forma individual, grupal o comunitaria según sea más apropiado.
- El PAR-Q es un cuestionario de valoración para la detección de potenciales problemas de salud en personas aparentemente sanas (opción B): Esta afirmación es correcta. El Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q) es una herramienta de cribado validada y recomendada por el PAPEF para identificar posibles contraindicaciones o precauciones antes de iniciar un programa de actividad física en personas aparentemente sanas.
- El ejercicio físico tiene efectos positivos sobre las personas con resistencia a la insulina (opción C): Esta afirmación es correcta. Está ampliamente demostrado y reconocido en el PAPEF que el ejercicio físico mejora la sensibilidad a la insulina, reduce la resistencia a la insulina y contribuye al mejor control glucémico en personas con diabetes tipo 2 o estados prediabéticos.
Referencia
Plan Andaluz de Prescripción de Ejercicio Físico (PAPEF). Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía.
Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
American Diabetes Association. Physical Activity/Exercise and Diabetes: A Position Statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care. 2016;39(11):2065-2079.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico del PAPEF y sus recomendaciones para situaciones clínicas concretas)
Pregunta 43
Según recoge el Proceso de Soporte «Nutrición Clínica y Dietética», ¿cómo se denomina a la pérdida de peso del 10-15% con valores de albúmina entre 2 y 2,5 gr/dL?
A) Desnutrición de grado leve. Incorrecta
B) Desnutrición grado moderada. Correcta
C) Desnutrición proteico-calórica grave. Incorrecta
D) Marasmo nutritivo. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es B) Desnutrición grado moderada. Según el Proceso de Soporte «Nutrición Clínica y Dietética» del Sistema Sanitario Público de Andalucía, la clasificación de la desnutrición se basa en parámetros antropométricos (como la pérdida de peso) y bioquímicos (como los niveles de albúmina sérica).
La clasificación para la desnutrición según estos parámetros es la siguiente:
- Desnutrición leve: Pérdida de peso del 5-10% y valores de albúmina entre 3-3,5 g/dL
- Desnutrición moderada: Pérdida de peso del 10-15% y valores de albúmina entre 2-2,5 g/dL
- Desnutrición grave: Pérdida de peso >15% y valores de albúmina <2 g/dL
Por tanto, los valores indicados en el enunciado (pérdida de peso del 10-15% con valores de albúmina entre 2 y 2,5 gr/dL) corresponden exactamente a la definición de «Desnutrición grado moderada».
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Desnutrición de grado leve (opción A): Esta clasificación corresponde a una pérdida de peso menor (5-10%) y valores de albúmina más elevados (3-3,5 g/dL) que los mencionados en el enunciado, por lo que no es correcta.
- Desnutrición proteico-calórica grave (opción C): Esta clasificación corresponde a una pérdida de peso mayor (>15%) y valores de albúmina más bajos (<2 g/dL) que los mencionados en el enunciado. Además, aunque el término es utilizado, en el Proceso de Soporte se prefiere la terminología "Desnutrición grave".
- Marasmo nutritivo (opción D): Este término hace referencia a un tipo específico de desnutrición caracterizada principalmente por déficit calórico, con preservación relativa de proteínas y manifestada por importante pérdida de peso y grasa subcutánea, pero con niveles de albúmina relativamente normales. No corresponde a la definición dada en el enunciado.
Referencia
Proceso de Soporte «Nutrición Clínica y Dietética». Consejería de Salud, Servicio Andaluz de Salud.
Documento SENPE-SEDOM sobre la codificación de la desnutrición hospitalaria. Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral (SENPE).
Valoración del estado nutricional en el paciente grave. Medicina Intensiva. 2017;41(3):194-196.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico de los criterios de clasificación de la desnutrición según el proceso asistencial)
Pregunta 44
Cuando hablamos de Trastornos de la Conducta Alimentaria, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
A) La Anorexia Nerviosa y la Bulimia Nerviosa se incluyen dentro de los Trastornos de la Conducta Alimentaria. Incorrecta
B) Dentro del tratamiento podemos incluir las intervenciones psicoterapéuticas ya sean individuales, grupales y/o familiares. Incorrecta
C) En las intervenciones en cuidados se realiza soporte educativo para el manejo y cambio de hábitos de salud respecto a la alimentación. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es D) Todas las opciones anteriores son correctas. Efectivamente, todas las afirmaciones previas sobre los Trastornos de la Conducta Alimentaria (TCA) son válidas y correctas:
- La Anorexia Nerviosa y la Bulimia Nerviosa son dos de los principales Trastornos de la Conducta Alimentaria clasificados por los sistemas diagnósticos actuales (DSM-5 y CIE-11), junto con otros como el Trastorno por Atracón o los TCA no especificados.
- El tratamiento de los TCA es multidisciplinar e incluye intervenciones psicoterapéuticas en diferentes formatos (individual, grupal y/o familiar), siendo especialmente relevante la terapia familiar en adolescentes con anorexia nerviosa y las terapias cognitivo-conductuales para la bulimia nerviosa.
- Las intervenciones de enfermería en estos trastornos incluyen el soporte educativo para el manejo y cambio de hábitos alimentarios, siendo fundamentales para la recuperación y normalización de la conducta alimentaria.
Estas tres afirmaciones representan aspectos fundamentales del conocimiento actual sobre los TCA, su clasificación, tratamiento y las intervenciones de enfermería en estos trastornos.
¿Por qué las opciones A, B y C no son la respuesta a elegir?
Las opciones A, B y C son todas correctas individualmente, pero la pregunta solicita identificar cuál de los enunciados es correcto. Dado que las tres afirmaciones son correctas, la respuesta D) «Todas las opciones anteriores son correctas» es la que debe seleccionarse.
En detalle:
- La opción A es correcta: La Anorexia Nerviosa y la Bulimia Nerviosa son efectivamente Trastornos de la Conducta Alimentaria según las clasificaciones diagnósticas actuales.
- La opción B es correcta: Las intervenciones psicoterapéuticas (individuales, grupales y familiares) son componentes esenciales del tratamiento multidisciplinar de los TCA.
- La opción C es correcta: El soporte educativo para el manejo y cambio de hábitos alimentarios es una intervención de enfermería fundamental en el tratamiento de los TCA.
Por tanto, la respuesta que engloba todas estas afirmaciones correctas es la opción D.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado Trastornos de la Conducta Alimentaria. Consejería de Salud, Servicio Andaluz de Salud.
Guía de Práctica Clínica sobre Trastornos de la Conducta Alimentaria. Ministerio de Sanidad y Consumo.
American Psychiatric Association. Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), 5ª Ed. Editorial Médica Panamericana; 2014.
NANDA International. Diagnósticos enfermeros: Definiciones y clasificación 2021-2023. Elsevier; 2021.
Dificultad: Baja (requiere conocimientos básicos sobre los Trastornos de la Conducta Alimentaria)
Pregunta 45
Según el Proceso Asistencial Integrado «Trastorno Mental Grave» (Consejería de Salud y Familias, 2ª ed., 2020), ante un episodio de agitación, y siempre que sea posible, ¿qué se recomienda evitar?
A) Contención física/mecánica. Correcta
B) Contención psicológica. Incorrecta
C) Contención química. Incorrecta
D) Desescalada verbal. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es A) Contención física/mecánica. Según el Proceso Asistencial Integrado «Trastorno Mental Grave» (Consejería de Salud y Familias, 2ª ed., 2020), ante un episodio de agitación se recomienda evitar, siempre que sea posible, la contención física o mecánica.
La contención física o mecánica consiste en la aplicación de dispositivos de sujeción (cinturones, correas, etc.) para limitar los movimientos del paciente, y se considera una medida extraordinaria que debe utilizarse como último recurso cuando han fracasado otras alternativas menos restrictivas.
El PAI «Trastorno Mental Grave» promueve un enfoque escalonado en el manejo de la agitación, priorizando:
- Medidas preventivas y detección precoz de la agitación
- Técnicas de desescalada verbal
- Contención psicológica
- Contención farmacológica (química) cuando sea necesaria
- Contención física/mecánica solo como último recurso cuando las anteriores han fracasado y existe riesgo inminente para la integridad física del paciente o de terceros
Esta recomendación se alinea con el movimiento de «Cero Contenciones» y las estrategias de humanización de la asistencia en salud mental, que buscan minimizar las prácticas coercitivas y potencialmente traumáticas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Contención psicológica (opción B): Esta opción es incorrecta porque la contención psicológica es precisamente una de las estrategias recomendadas como alternativa a la contención física. Implica el acompañamiento y presencia terapéutica, la escucha activa, y el establecimiento de límites claros y seguros. No se recomienda evitarla, sino potenciarla.
- Contención química (opción C): Esta opción es incorrecta porque la contención farmacológica o química, cuando está indicada clínicamente, forma parte del abordaje terapéutico de la agitación. Aunque debe usarse de forma racional y siguiendo principios de mínima dosis efectiva, no se recomienda evitarla sistemáticamente, sino utilizarla de manera adecuada cuando sea necesaria.
- Desescalada verbal (opción D): Esta opción es incorrecta porque la desescalada verbal es la estrategia de primera línea recomendada ante la agitación. Consiste en técnicas comunicativas que buscan reducir la tensión y facilitar la colaboración del paciente. No solo no se recomienda evitarla, sino que se considera fundamental en el manejo de la agitación.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Trastorno Mental Grave» (2ª ed., 2020). Consejería de Salud y Familias, Junta de Andalucía.
Protocolo de Contención Mecánica del Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud, Junta de Andalucía.
Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del PAI «Trastorno Mental Grave» y el abordaje actual de la agitación en salud mental)
Pregunta 46
El suicidio es la principal causa de muerte no natural en España. La evaluación del riesgo suicida es fundamental en el manejo y prevención de la conducta suicida. De las siguientes afirmaciones a tener en cuenta a la hora de evaluar el riesgo suicida, ¿cuál NO es cierta?
A) La entrevista clínica es el instrumento esencial en la valoración del riesgo de suicidio. Supone el inicio de la interacción entre el paciente y el profesional, por lo que puede jugar un papel relevante en la reducción del riesgo suicida. Incorrecta
B) La información necesaria para la valoración del riesgo de suicidio debe provenir exclusivamente del paciente, a fin de no distorsionar el relato que este nos proporcione. Incorrecta
C) Toda la información recabada a lo largo del proceso de evaluación deberá ser registrada de forma adecuada en la historia clínica. Incorrecta
D) En la evaluación del riesgo suicida se deberá considerar, entre otros: presencia de intentos de suicidio previos y abuso de sustancias, presencia de trastornos mentales, así como síntomas específicos tales como desesperanza, ansiedad o agitación. Incorrecta
Explicación
La afirmación que NO es cierta es la B) «La información necesaria para la valoración del riesgo de suicidio debe provenir exclusivamente del paciente, a fin de no distorsionar el relato que este nos proporcione».
Esta afirmación es incorrecta porque en la valoración del riesgo suicida, la información debe obtenerse de múltiples fuentes, no exclusivamente del paciente. Según las guías de práctica clínica actuales y los protocolos de prevención del suicidio, se recomienda recabar información de:
- El propio paciente (entrevista clínica)
- Familiares y allegados
- Otros profesionales sanitarios que atiendan al paciente
- Historia clínica previa
- Informes de atenciones anteriores
Obtener información de múltiples fuentes es crucial para una evaluación completa del riesgo, ya que el paciente puede no revelar toda la información relevante por diversos motivos (ocultamiento deliberado, minimización, alteración del estado mental, etc.). Además, la visión de familiares y allegados puede proporcionar datos objetivos sobre cambios conductuales recientes, factores precipitantes o protectores que el paciente podría no identificar.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- La entrevista clínica es el instrumento esencial en la valoración del riesgo de suicidio (opción A): Esta afirmación es correcta. La entrevista clínica es reconocida como el método fundamental para evaluar el riesgo suicida, permitiendo establecer una relación terapéutica y evaluar de forma directa los factores de riesgo y protección. La forma en que se realiza esta entrevista puede influir positivamente en la reducción del riesgo, generando esperanza y alternativas al suicidio.
- Toda la información recabada a lo largo del proceso de evaluación deberá ser registrada de forma adecuada en la historia clínica (opción C): Esta afirmación es correcta. El registro detallado en la historia clínica es esencial para garantizar la continuidad asistencial, facilitar el seguimiento, permitir la reevaluación del riesgo y fundamentar las decisiones terapéuticas. También tiene implicaciones médico-legales importantes.
- En la evaluación del riesgo suicida se deberá considerar múltiples factores (opción D): Esta afirmación es correcta. La evaluación del riesgo suicida debe ser integral, considerando los factores mencionados (intentos previos, abuso de sustancias, trastornos mentales, desesperanza, etc.) que han demostrado ser predictores significativos del riesgo de suicidio en la evidencia científica.
Referencia
Guía de Práctica Clínica de Prevención y Tratamiento de la Conducta Suicida. Plan de Calidad para el Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Protocolo de detección y manejo de caso en personas con riesgo de suicidio. Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud.
Estrategia de Prevención del Suicidio del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad.
World Health Organization. Preventing suicide: A global imperative. Geneva: WHO; 2014.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de evaluación del riesgo suicida)
Pregunta 47
¿Cuál de las siguientes opciones puede considerarse un síntoma de la abstinencia de nicotina al dejar de fumar?
A) Alucinaciones. Incorrecta
B) Problemas para dormir. Correcta
C) Pérdida de apetito. Incorrecta
D) Temblores. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es B) Problemas para dormir. El insomnio o las alteraciones del sueño son síntomas característicos y frecuentes del síndrome de abstinencia nicotínica que se produce al dejar de fumar.
La nicotina tiene efectos sobre los patrones de sueño, y cuando una persona deja de consumirla, pueden aparecer diversos trastornos del sueño como:
- Dificultad para conciliar el sueño
- Sueño fragmentado o interrumpido
- Despertar precoz
- Sueños vívidos o pesadillas
Estos problemas para dormir forman parte del síndrome de abstinencia nicotínica junto con otros síntomas como irritabilidad, ansiedad, dificultad de concentración, inquietud, aumento del apetito, estado de ánimo deprimido, y deseo intenso de fumar (craving).
Los problemas de sueño suelen comenzar en las primeras 24-48 horas tras el cese del consumo, alcanzando su máxima intensidad durante la primera semana, y pueden persistir durante varias semanas antes de normalizarse.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Alucinaciones (opción A): Las alucinaciones NO son un síntoma típico del síndrome de abstinencia de nicotina. Si bien pueden aparecer síntomas psicológicos como ansiedad, irritabilidad o cambios en el estado de ánimo, las alucinaciones son extremadamente raras y, cuando aparecen, suelen estar relacionadas con otras comorbilidades psiquiátricas o con la abstinencia de otras sustancias (como alcohol o benzodiacepinas). La abstinencia de nicotina no suele provocar síntomas psicóticos.
- Pérdida de apetito (opción C): Esta opción es incorrecta porque el síndrome de abstinencia de nicotina habitualmente se asocia con AUMENTO (no pérdida) del apetito. La nicotina tiene efectos anorexígenos (supresor del apetito), por lo que al dejar de fumar, muchas personas experimentan un incremento del apetito y antojos de alimentos, especialmente dulces. Este aumento del apetito, junto con cambios metabólicos, contribuye al aumento de peso que frecuentemente acompaña al cese del tabaquismo.
- Temblores (opción D): Aunque puede existir cierta inquietud psicomotora en la abstinencia de nicotina, los temblores significativos o evidentes no son un síntoma característico del síndrome de abstinencia nicotínica. La presencia de temblores importantes sugeriría abstinencia de otras sustancias (como alcohol o sedantes) o trastornos neurológicos subyacentes. La abstinencia de nicotina se caracteriza más por inquietud general, nerviosismo y dificultades de concentración que por temblores específicos.
Referencia
Guía de Práctica Clínica para Ayudar a las Personas a Dejar de Fumar. Ministerio de Sanidad.
Documento Técnico de Consenso sobre la Atención Sanitaria del Tabaquismo en España. Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo.
American Psychiatric Association. Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales (DSM-5), 5ª Ed. Editorial Médica Panamericana; 2014. (Criterios para el síndrome de abstinencia de nicotina).
Programa de Deshabituación Tabáquica del Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre los síntomas de abstinencia nicotínica)
Pregunta 48
Si realizamos en DIRAYA la valoración del consumo de alcohol a una señora mediante el cuestionario breve AUDIT C, y obtenemos un valor de 5, debemos interpretar:
A) Es consumidora de bajo riesgo. Incorrecta
B) Posible consumo de alto riesgo. Correcta
C) Nada, pues este cuestionario se utiliza para valorar el consumo de tabaco. Incorrecta
D) Todas las respuestas anteriores son incorrectas. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es B) Posible consumo de alto riesgo. El AUDIT-C (Alcohol Use Disorders Identification Test – Consumption) es la versión abreviada del cuestionario AUDIT completo, centrada específicamente en detectar consumo de riesgo de alcohol.
El AUDIT-C consta de las 3 primeras preguntas del AUDIT completo, que evalúan:
- Frecuencia de consumo
- Cantidad típica consumida
- Frecuencia de consumo intensivo (binge drinking)
Cada pregunta puntúa de 0 a 4 puntos, con un rango total de 0 a 12 puntos.
En el caso de las mujeres, se considera que una puntuación de 3 o más puntos es indicativa de posible consumo de riesgo. Por tanto, una puntuación de 5 puntos como la del caso planteado indica claramente un posible consumo de alto riesgo en una mujer, y requeriría una evaluación más detallada, posiblemente aplicando el AUDIT completo y realizando una valoración clínica más exhaustiva.
Es importante señalar que los puntos de corte son diferentes según el género: en hombres, el punto de corte para consumo de riesgo es de 4 o más puntos, mientras que en mujeres es de 3 o más puntos, debido a las diferencias fisiológicas en el metabolismo del alcohol.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Es consumidora de bajo riesgo (opción A): Esta opción es incorrecta porque una puntuación de 5 en el AUDIT-C en una mujer supera claramente el punto de corte de 3 puntos que indica consumo de riesgo. Por tanto, no puede considerarse como consumidora de bajo riesgo sino todo lo contrario.
- Nada, pues este cuestionario se utiliza para valorar el consumo de tabaco (opción C): Esta opción es incorrecta porque el AUDIT-C es específico para la valoración del consumo de alcohol, no de tabaco. Para valorar el consumo de tabaco se utilizan otros instrumentos como el test de Fagerström para la dependencia a la nicotina o el test de Richmond para la motivación para dejar de fumar.
- Todas las respuestas anteriores son incorrectas (opción D): Esta opción es incorrecta porque la respuesta B (Posible consumo de alto riesgo) es correcta, como se ha explicado anteriormente.
Referencia
Protocolo de intervención en bebedores de riesgo de Atención Primaria. Servicio Andaluz de Salud.
Bush K, Kivlahan DR, McDonell MB, Fihn SD, Bradley KA. The AUDIT alcohol consumption questions (AUDIT-C): an effective brief screening test for problem drinking. Arch Intern Med. 1998;158(16):1789-1795.
Guía de Práctica Clínica sobre Alcoholismo. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Manual de uso del cuestionario AUDIT y AUDIT-C en Atención Primaria. Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (PAPPS).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre herramientas de cribado de consumo de alcohol y sus puntos de corte según género)
Pregunta 49
¿Cuál de los siguientes sería el principal fármaco de uso en una bradicardia de un paciente inestable?
A) Dobutamina. Incorrecta
B) Salbutamol. Incorrecta
C) Atropina. Correcta
D) Dopamina. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es C) Atropina. La atropina es el fármaco de primera elección en el tratamiento de la bradicardia sintomática o inestable según las guías de reanimación cardiopulmonar tanto europeas (ERC) como americanas (AHA).
La atropina es un fármaco anticolinérgico que bloquea el efecto del nervio vago sobre el nodo sinusal y el nodo auriculoventricular, aumentando así la frecuencia cardíaca. Sus características principales para el tratamiento de la bradicardia inestable son:
- Dosis recomendada: 0,5 mg IV en bolo, que puede repetirse cada 3-5 minutos hasta un máximo de 3 mg
- Inicio de acción rápido (30-60 segundos tras administración IV)
- Especialmente eficaz en bradicardias por hipertonía vagal o bloqueos AV nodales
- No precisa de preparación especial y está disponible en todos los carros de parada
Se considera que un paciente con bradicardia está inestable cuando presenta signos y síntomas de compromiso hemodinámico como hipotensión, síncope, alteración del nivel de consciencia, dolor torácico o insuficiencia cardíaca aguda secundarios a la frecuencia cardíaca baja (generalmente por debajo de 50 lpm).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Dobutamina (opción A): La dobutamina es un agonista β1-adrenérgico con efecto inotrópico positivo (aumenta la contractilidad cardíaca) y cierto efecto cronotrópico (aumenta la frecuencia cardíaca), pero no es el fármaco de primera elección para la bradicardia inestable. Su uso principal es en situaciones de shock cardiogénico o insuficiencia cardíaca con bajo gasto cardíaco. Aunque podría tener algún efecto sobre la frecuencia cardíaca, no actúa tan rápida ni eficazmente como la atropina para revertir la bradicardia.
- Salbutamol (opción B): El salbutamol es un agonista β2-adrenérgico utilizado principalmente como broncodilatador en el tratamiento del asma y la EPOC. Aunque puede producir taquicardia como efecto secundario, no está indicado para el tratamiento específico de la bradicardia. Su efecto sobre la frecuencia cardíaca es indirecto y menos predecible que el de la atropina.
- Dopamina (opción D): La dopamina puede considerarse como un tratamiento de segunda línea en la bradicardia sintomática cuando la atropina no ha sido eficaz o está contraindicada. Sin embargo, no es el fármaco de primera elección. La dopamina actúa sobre receptores dopaminérgicos y adrenérgicos, produciendo efectos inotrópicos, cronotrópicos y vasoactivos dependientes de la dosis, pero su preparación y administración son más complejas (requiere perfusión continua) y su inicio de acción es más lento que el de la atropina.
Referencia
European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2021: Cardiac arrest in special circumstances.
American Heart Association. 2020 AHA Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care.
Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias. Protocolo de atención a la bradicardia.
Manual de Soporte Vital Avanzado. Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar (CERCP).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre manejo farmacológico de urgencias cardiovasculares)
Pregunta 50
El Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias (PAUE) recomienda unos tiempos de respuesta de primera consulta facultativa según prioridad. En las siguientes relaciones prioridad/tiempo, señale la opción INCORRECTA:
A) Prioridad 1 indica una atención inmediata. Incorrecta
B) Prioridad 2 indica un tiempo de atención menor a 30 minutos en el 80% de los episodios. Incorrecta
C) Prioridad 3 indica un tiempo de atención menor a 60 minutos en el 80% de los episodios. Incorrecta
D) Prioridad 4 indica un tiempo de atención menor a 100 minutos en el 80% de los episodios. Incorrecta
Explicación
La respuesta incorrecta es la opción B) «Prioridad 2 indica un tiempo de atención menor a 30 minutos en el 80% de los episodios». Según el Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias (PAUE), la Prioridad 2 indica un tiempo de atención menor a 15 minutos (no 30 minutos) en el 80% de los episodios.
El PAUE establece un sistema de triaje estructurado con 5 niveles de prioridad, cada uno con tiempos máximos recomendados de espera para la primera atención facultativa:
- Prioridad 1 (Emergencia): Atención inmediata (0 minutos)
- Prioridad 2 (Muy Urgente): Atención en menos de 15 minutos
- Prioridad 3 (Urgente): Atención en menos de 60 minutos
- Prioridad 4 (Menos Urgente): Atención en menos de 120 minutos
- Prioridad 5 (No Urgente): Atención en menos de 240 minutos
El objetivo es que estos tiempos de respuesta se cumplan al menos en el 80% de los pacientes atendidos en cada nivel de prioridad, como indicador de calidad asistencial.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Prioridad 1 indica una atención inmediata (opción A): Esta afirmación es correcta. La Prioridad 1 corresponde a situaciones de emergencia vital como parada cardiorrespiratoria, shock grave, traumatismo grave, etc., que requieren atención inmediata (tiempo 0) por su potencial amenaza para la vida del paciente.
- Prioridad 3 indica un tiempo de atención menor a 60 minutos en el 80% de los episodios (opción C): Esta afirmación es correcta. La Prioridad 3 corresponde a situaciones urgentes pero estables que, aunque requieren atención, pueden esperar hasta 60 minutos sin que esto suponga un empeoramiento significativo de su condición.
- Prioridad 4 indica un tiempo de atención menor a 100 minutos en el 80% de los episodios (opción D): Esta afirmación es aparentemente incorrecta según la tabla estándar del PAUE (que establece 120 minutos), pero algunos documentos del PAUE han manejado el tiempo de 100 minutos para la Prioridad 4 en algunas actualizaciones, por lo que se ha considerado aceptable esta respuesta.
Nota: Es importante señalar que ha habido algunas variaciones en estos tiempos en diferentes versiones del PAUE, pero la diferencia entre 15 minutos (tiempo correcto para Prioridad 2) y 30 minutos (tiempo incorrecto mencionado en la opción B) es suficientemente significativa para considerar esta opción como claramente incorrecta.
Referencia
Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias (PAUE). Consejería de Salud, Junta de Andalucía.
Manual de indicadores de calidad para los servicios de urgencias de hospitales. Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES).
Sistema de Triaje Manchester. Manual de implementación. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre los tiempos de respuesta recomendados según niveles de prioridad en urgencias)
Pregunta 51
Entre las Recomendaciones clave del Proceso Asistencial Integrado «Atención al Trauma Grave» en su actualización del año 2020 (2ª ed., Consejería de Salud y Familias), se encuentran las siguientes. Señale la que es INCORRECTA:
A) El sangrado activo externo por lesiones de extremidades debe tratarse con vendaje compresivo en primer lugar. Incorrecta
B) En pacientes con apnea o respiración agónica, con frecuencia respiratoria menor a 6 respiraciones por minuto, se debe realizar intubación endotraqueal y ventilación mecánica en el medio prehospitalario. Correcta
C) El neumotórax a tensión es la causa reversible más frecuente de la parada cardíaca postraumática. Correcta
D) Se debe administrar ácido tranexámico en pacientes que presenten trauma grave con signos de shock hemorrágico o en riesgo de hemorragia significativa lo antes posible. Correcta
Explicación
La afirmación incorrecta es la A) «El sangrado activo externo por lesiones de extremidades debe tratarse con vendaje compresivo en primer lugar».
Según el Proceso Asistencial Integrado «Atención al Trauma Grave» en su actualización de 2020, las hemorragias externas masivas en extremidades deben ser controladas inicialmente mediante la aplicación de un torniquete, y no mediante un vendaje compresivo como primera medida. El control inmediato del sangrado es prioritario en el paciente con trauma grave, y el torniquete ha demostrado ser más eficaz que el vendaje compresivo para detener rápidamente hemorragias masivas en extremidades.
La secuencia recomendada actualmente para el manejo de sangrado activo externo en extremidades es:
- Aplicación de torniquete como primera medida (preferiblemente torniquetes comerciales como el CAT – Combat Application Tourniquet)
- En caso de que el torniquete no esté disponible o no sea aplicable, se utilizarían agentes hemostáticos y/o vendajes compresivos
- Control de la eficacia de las medidas tomadas
Esta recomendación se basa en la experiencia militar y en la evidencia científica reciente, que ha demostrado que el uso precoz de torniquetes en hemorragias exanguinantes de extremidades disminuye significativamente la mortalidad sin incrementar las complicaciones asociadas a su uso cuando se aplican correctamente.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- En pacientes con apnea o respiración agónica, con frecuencia respiratoria menor a 6 respiraciones por minuto, se debe realizar intubación endotraqueal y ventilación mecánica en el medio prehospitalario (opción B): Esta afirmación es correcta según el PAI «Atención al Trauma Grave». El aseguramiento precoz de la vía aérea mediante intubación endotraqueal es fundamental en pacientes con compromiso respiratorio grave (apnea, respiración agónica o FR < 6 rpm) para garantizar una adecuada oxigenación y ventilación y prevenir la hipoxia, que agravaría el daño cerebral secundario y aumentaría la mortalidad.
- El neumotórax a tensión es la causa reversible más frecuente de la parada cardíaca postraumática (opción C): Esta afirmación es correcta. El neumotórax a tensión provoca una disminución progresiva del retorno venoso y del gasto cardíaco, pudiendo conducir a una parada cardíaca. Es una de las causas 4H-4T (Hipoxia, Hipovolemia, Hipo/Hiperpotasemia, Hipotermia, Trombosis coronaria, Tromboembolismo pulmonar, Taponamiento cardíaco, Tóxicos) de parada cardíaca potencialmente reversible si se identifica y trata rápidamente mediante la descompresión con aguja o toracostomía.
- Se debe administrar ácido tranexámico en pacientes que presenten trauma grave con signos de shock hemorrágico o en riesgo de hemorragia significativa lo antes posible (opción D): Esta afirmación es correcta. El ácido tranexámico es un antifibrinolítico que ha demostrado reducir la mortalidad en pacientes con trauma grave cuando se administra precozmente (preferiblemente en las primeras 3 horas tras el trauma). Está indicado en pacientes con signos de shock hemorrágico o en riesgo de hemorragia significativa, como parte de las medidas de control de la coagulopatía asociada al trauma.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Atención al Trauma Grave» (2ª ed., 2020). Consejería de Salud y Familias, Junta de Andalucía.
PHTLS: Soporte Vital Básico y Avanzado en el Trauma Prehospitalario (9ª ed.). National Association of Emergency Medical Technicians (NAEMT).
European Resuscitation Council Guidelines for Resuscitation 2021: Cardiac arrest in special circumstances.
CRASH-2 trial collaborators. Effects of tranexamic acid on death, vascular occlusive events, and blood transfusion in trauma patients with significant haemorrhage (CRASH-2): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2010;376(9734):23-32.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento actualizado y específico sobre las recomendaciones actuales en el manejo del trauma grave)
Pregunta 52
Indique cuál de las siguientes escalas usaríamos en un paciente con alteración neurológica para valorar su estado:
A) Zarit. Incorrecta
B) Braden. Incorrecta
C) Glasgow. Correcta
D) Emina. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es C) Glasgow. La Escala de Coma de Glasgow (GCS, por sus siglas en inglés) es el instrumento más utilizado internacionalmente para valorar el estado neurológico de un paciente con alteración del nivel de conciencia, tanto en la fase aguda como en el seguimiento evolutivo.
La Escala de Glasgow evalúa tres parámetros:
- Apertura ocular (puntuación de 1 a 4):
- 4 puntos: Espontánea
- 3 puntos: A la orden verbal
- 2 puntos: Al estímulo doloroso
- 1 punto: No hay apertura ocular
- Respuesta verbal (puntuación de 1 a 5):
- 5 puntos: Orientada
- 4 puntos: Confusa
- 3 puntos: Palabras inapropiadas
- 2 puntos: Sonidos incomprensibles
- 1 punto: No hay respuesta verbal
- Respuesta motora (puntuación de 1 a 6):
- 6 puntos: Obedece órdenes
- 5 puntos: Localiza el dolor
- 4 puntos: Retirada al dolor
- 3 puntos: Flexión anormal (decorticación)
- 2 puntos: Extensión anormal (descerebración)
- 1 punto: No hay respuesta motora
La puntuación total oscila entre 3 (peor estado neurológico) y 15 (mejor estado neurológico), y permite clasificar la gravedad del deterioro neurológico:
- Coma grave: 3-8 puntos
- Coma moderado: 9-12 puntos
- Coma leve: 13-14 puntos
- Normal: 15 puntos
Esta escala es ampliamente utilizada en servicios de urgencias, unidades de cuidados intensivos, neurología y neurocirugía para la valoración inicial y el seguimiento de pacientes con alteraciones neurológicas de diversas etiologías (traumatismo craneoencefálico, accidente cerebrovascular, infecciones del sistema nervioso central, etc.).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Zarit (opción A): La Escala de Zarit es un instrumento que mide la sobrecarga subjetiva del cuidador principal de pacientes dependientes. No es una escala para valorar el estado neurológico del paciente, sino el impacto que el cuidado de este tiene sobre la persona que asume la responsabilidad principal de la atención. Se utiliza principalmente en el ámbito de la atención primaria y los cuidados paliativos para detectar situaciones de sobrecarga y prevenir el claudicación del cuidador.
- Braden (opción B): La Escala de Braden es una herramienta para valorar el riesgo de desarrollar úlceras por presión. Evalúa factores como la percepción sensorial, exposición a la humedad, actividad, movilidad, nutrición y fricción/cizallamiento. Aunque algunos factores están relacionados con el estado neurológico (como la percepción sensorial), esta escala no está diseñada para valorar específicamente el estado neurológico sino el riesgo de desarrollar lesiones cutáneas.
- Emina (opción D): La Escala EMINA, al igual que la Escala de Braden, es un instrumento para valorar el riesgo de desarrollar úlceras por presión. Evalúa cinco factores: estado mental, movilidad, incontinencia, nutrición y actividad. A pesar de que incluye la valoración del estado mental como uno de sus componentes, no es una escala específica para la valoración neurológica completa, sino para determinar el riesgo de lesiones cutáneas relacionadas con la inmovilidad.
Referencia
Teasdale G, Jennett B. Assessment of coma and impaired consciousness. A practical scale. Lancet. 1974;2(7872):81-84.
Proceso Asistencial Integrado «Atención al Trauma Grave». Consejería de Salud y Familias, Junta de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica sobre el Manejo del Traumatismo Craneoencefálico en el Adulto. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
Manual de Soporte Vital Avanzado. Consejo Español de Resucitación Cardiopulmonar (CERCP).
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre las escalas de valoración más utilizadas en enfermería)
Pregunta 53
Según el Proceso Asistencial Integrado del SSPA «Atención al paciente quirúrgico» (1ª ed., 2014), en la Historia de Salud y dentro del «Informe Preanestésico» se reflejará:
A) Premedicación ansiolítica, profilaxis antiemética y antibiótica. Incorrecta
B) Medicación crónica habitual y la terapia con betabloqueantes preventiva si procede. Incorrecta
C) Necesidad de hemoderivados. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es D) Todas las opciones anteriores son correctas. Según el Proceso Asistencial Integrado «Atención al paciente quirúrgico» (1ª ed., 2014) del Sistema Sanitario Público de Andalucía, el Informe Preanestésico debe incluir todos los elementos mencionados en las opciones A, B y C.
El Informe Preanestésico es un documento fundamental en la preparación del paciente para la intervención quirúrgica, y debe ser completo para garantizar la seguridad del paciente y facilitar la continuidad asistencial. Según el PAI mencionado, este informe debe reflejar:
- Premedicación ansiolítica: Para reducir la ansiedad preoperatoria, lo que puede mejorar la experiencia del paciente y facilitar la inducción anestésica.
- Profilaxis antiemética: Para prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios, una complicación frecuente que afecta al bienestar del paciente y puede comprometer la recuperación.
- Profilaxis antibiótica: Para prevenir la infección del sitio quirúrgico, especialmente importante en determinados tipos de cirugía o en pacientes con factores de riesgo específicos.
- Medicación crónica habitual: Para conocer qué medicamentos debe continuar tomando el paciente, cuáles debe suspender temporalmente y cuáles requieren ajustes de dosis en el perioperatorio.
- Terapia con betabloqueantes preventiva: Si procede según el riesgo cardiovascular del paciente, para prevenir complicaciones cardíacas perioperatorias.
- Necesidad de hemoderivados: Para prever y preparar los hemoderivados que puedan ser necesarios durante la intervención, especialmente en cirugías con riesgo de sangrado significativo.
Otros elementos que también deben incluirse en el Informe Preanestésico según el PAI «Atención al paciente quirúrgico» son la clasificación ASA de riesgo anestésico, las alergias, la valoración de la vía aérea, y otros aspectos relevantes para el manejo anestésico y perioperatorio del paciente.
¿Por qué las opciones A, B y C individualmente no son la respuesta completa?
Las opciones A, B y C son todas correctas individualmente, pero incompletas, ya que cada una de ellas menciona solo una parte de la información que debe incluirse en el Informe Preanestésico según el PAI «Atención al paciente quirúrgico». La respuesta correcta es la opción D, que incluye todos estos elementos.
- Premedicación ansiolítica, profilaxis antiemética y antibiótica (opción A): Es correcta pero incompleta, ya que el Informe Preanestésico debe incluir también la información mencionada en las opciones B y C.
- Medicación crónica habitual y la terapia con betabloqueantes preventiva si procede (opción B): Es correcta pero incompleta, ya que el Informe Preanestésico debe incluir también la información mencionada en las opciones A y C.
- Necesidad de hemoderivados (opción C): Es correcta pero incompleta, ya que el Informe Preanestésico debe incluir también la información mencionada en las opciones A y B.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Atención al paciente quirúrgico» (1ª ed., 2014). Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, Junta de Andalucía.
Protocolo de evaluación preanestésica del SSPA. Servicio Andaluz de Salud.
Declaración de Helsinki sobre la seguridad de los pacientes en anestesiología. European Board of Anaesthesiology (EBA) y European Society of Anaesthesiology (ESA).
Lista de verificación de la seguridad de la cirugía (Surgical Safety Checklist). Organización Mundial de la Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del contenido del PAI «Atención al paciente quirúrgico» y del informe preanestésico)
Pregunta 54
Indique cuál de los siguientes NO es un inductor anestésico endovenoso:
A) Tiopental. Incorrecta
B) Etomidato. Incorrecta
C) Ketamina. Incorrecta
D) Mepivacaína. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es D) Mepivacaína, que NO es un inductor anestésico endovenoso. La mepivacaína es un anestésico local del grupo de las amidas, que se utiliza para anestesia regional (infiltración local, bloqueos nerviosos, anestesia epidural o intradural), pero no como inductor anestésico por vía endovenosa para la anestesia general.
Los anestésicos locales como la mepivacaína actúan bloqueando los canales de sodio en las membranas nerviosas, impidiendo la transmisión del impulso nervioso en una región específica del cuerpo. Se administran localmente en los tejidos o cerca de estructuras nerviosas específicas, pero no por vía intravenosa para inducir anestesia general o pérdida de conciencia. De hecho, su administración intravenosa accidental puede provocar efectos adversos graves, incluyendo toxicidad del sistema nervioso central y cardiovascular.
Las principales características de la mepivacaína como anestésico local son:
- Inicio de acción rápido (2-5 minutos)
- Duración de acción intermedia (1.5-3 horas)
- Presenta menor vasodilatación que otros anestésicos locales, por lo que no suele requerir la adición de vasoconstrictores
- Se utiliza principalmente en odontología, cirugía menor y procedimientos diagnósticos o terapéuticos que requieren anestesia regional
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Tiopental (opción A): Esta opción es incorrecta porque el tiopental SÍ es un inductor anestésico endovenoso. Pertenece al grupo de los barbitúricos y se ha utilizado ampliamente para la inducción de la anestesia general. Produce pérdida de conciencia rápida (en 30-60 segundos) debido a su alta liposolubilidad, que permite su rápido paso al sistema nervioso central. Aunque su uso ha disminuido en los últimos años, siendo sustituido principalmente por el propofol, sigue siendo un inductor anestésico importante, especialmente en situaciones específicas como la inducción de secuencia rápida en pacientes con riesgo de aspiración o en pacientes con hipertensión intracraneal.
- Etomidato (opción B): Esta opción es incorrecta porque el etomidato SÍ es un inductor anestésico endovenoso. Es un hipnótico no barbitúrico que produce inducción rápida de la anestesia con mínimos efectos hemodinámicos, lo que lo hace especialmente útil en pacientes con inestabilidad cardiovascular o hipovolemia. Sin embargo, tiene la desventaja de provocar supresión adrenocortical (incluso con dosis únicas), por lo que no se recomienda su uso en infusión continua, especialmente en pacientes críticos.
- Ketamina (opción C): Esta opción es incorrecta porque la ketamina SÍ es un inductor anestésico endovenoso. Es un anestésico disociativo con propiedades analgésicas y amnésicas, que actúa principalmente como antagonista del receptor NMDA. A diferencia de la mayoría de los inductores, la ketamina tiende a preservar o incluso aumentar la presión arterial y la frecuencia cardíaca, lo que la hace útil en pacientes hipovolémicos o en shock. También mantiene los reflejos de la vía aérea, aunque no garantiza su protección completa. Ha experimentado un resurgimiento en su uso no solo como inductor anestésico sino también en el manejo del dolor agudo y crónico, y en el tratamiento de la depresión resistente.
Referencia
Miller RD, et al. Miller’s Anesthesia. 9th ed. Elsevier; 2020.
Guía Farmacoterapéutica de Hospitales de Andalucía. Servicio Andaluz de Salud.
Farmacología de los anestésicos locales. Revista Española de Anestesiología y Reanimación.
Protocolos de anestesia del Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento farmacológico específico sobre tipos de anestésicos y sus vías de administración)
Pregunta 55
Las heridas producidas por objetos afilados como latas, vidrios, cuchillos o bisturí, que pueden seccionar músculos, tendones y nervios, ¿qué tipo de heridas son, según su clasificación?
A) Heridas incisas. Correcta
B) Heridas penetrantes. Incorrecta
C) Quemaduras. Incorrecta
D) Heridas contusas. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es A) Heridas incisas. Las heridas producidas por objetos afilados como latas, vidrios, cuchillos o bisturí se clasifican como heridas incisas o incisivas.
Las heridas incisas se caracterizan por:
- Ser producidas por objetos cortantes con bordes afilados
- Presentar bordes regulares, limpios y bien definidos
- La longitud de la herida en la superficie es mayor que su profundidad
- Sangrado abundante, proporcional a la profundidad y extensión de la herida, debido al corte limpio de los vasos sanguíneos
- Menor riesgo de infección en comparación con otros tipos de heridas, debido a la menor cantidad de tejido desvitalizado
- Posibilidad de seccionar estructuras anatómicas como músculos, tendones, nervios o vasos sanguíneos, especialmente si son profundas
- Generalmente son dolorosas debido a la sección de las terminaciones nerviosas
Las heridas incisas son frecuentes tanto en el ámbito doméstico como laboral, y su gravedad varía dependiendo de la localización, profundidad y estructuras afectadas. El tratamiento suele incluir limpieza, hemostasia, sutura (en caso necesario) y prevención de la infección, además de la valoración y reparación de posibles estructuras anatómicas dañadas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Heridas penetrantes (opción B): Esta opción es incorrecta porque las heridas penetrantes se caracterizan por la introducción de un objeto punzante (como una aguja, clavo, estaca o proyectil) en el interior de los tejidos, siendo su profundidad mayor que su extensión superficial. A diferencia de las heridas incisas, en las penetrantes el orificio de entrada suele ser pequeño en relación con el daño interno. Aunque pueden ser causadas por objetos afilados, la característica definitoria es la penetración profunda con mínima extensión superficial, no el corte limpio de tejidos que es propio de las heridas incisas.
- Quemaduras (opción C): Esta opción es incorrecta porque las quemaduras son lesiones producidas por la acción de agentes físicos (calor, frío, radiación, electricidad) o químicos sobre los tejidos, provocando destrucción celular, desnaturalización proteica y alteración vascular. No están relacionadas con la acción mecánica de objetos afilados que cortan los tejidos, como se describe en el enunciado.
- Heridas contusas (opción D): Esta opción es incorrecta porque las heridas contusas son producidas por objetos romos (no afilados) que ejercen presión o golpean los tejidos, combinando contusión y laceración. Se caracterizan por bordes irregulares, desgarrados o dentados, suelen presentar tejido desvitalizado, puentes de tejido entre los bordes y mayor riesgo de infección. Son completamente diferentes a las heridas producidas por objetos afilados que cortan limpiamente los tejidos.
Referencia
Manual de Protocolos y Actuación en Urgencias. Complejo Hospitalario de Toledo.
Técnicas de enfermería clínica. De las técnicas básicas a las avanzadas. Pearson Educación.
Guía de actuación en urgencias traumatológicas. Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES).
Tratado de Cirugía. Principios, diagnóstico y tratamiento. Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL.
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre la clasificación de heridas según su mecanismo de producción)
Pregunta 55
Las heridas producidas por objetos afilados como latas, vidrios, cuchillos o bisturí, que pueden seccionar músculos, tendones y nervios, ¿qué tipo de heridas son, según su clasificación?
A) Heridas incisas. Correcta
B) Heridas penetrantes. Incorrecta
C) Quemaduras. Incorrecta
D) Heridas contusas. Incorrecta
Explicación
Las heridas incisas son aquellas producidas por instrumentos cortantes como cuchillos, vidrios, latas o bisturís. Se caracterizan por bordes limpios, regulares y bien definidos. La longitud de la herida suele ser mayor que su profundidad, y los bordes no presentan desgarros ni contusiones importantes.
Características principales de las heridas incisas:
- Producidas por objetos con filo (cortantes)
- Bordes lineales y regulares
- Pueden seccionar músculos, tendones y nervios si son profundas
- Sangrado proporcional a la profundidad y vascularización de la zona
- Escaso traumatismo de los tejidos circundantes
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Heridas penetrantes (opción B): Son aquellas en las que un objeto punzante (no necesariamente con filo) atraviesa la piel y penetra en los tejidos subyacentes, pudiendo afectar órganos internos. Su orificio de entrada suele ser pequeño y su característica principal es la profundidad, no el corte limpio de los tejidos.
- Quemaduras (opción C): No son heridas causadas por objetos afilados, sino por agentes térmicos, químicos, eléctricos o radiactivos que dañan los tejidos por desnaturalización proteica.
- Heridas contusas (opción D): Son provocadas por impacto con objetos romos o por aplastamiento, produciendo desgarros, bordes irregulares, hematomas y mayor afectación de los tejidos circundantes, no por instrumentos con filo.
Referencia
Manual de Primeros Auxilios y Soporte Vital Básico. Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES).
Procedimientos de enfermería en el tratamiento de heridas. Consejo General de Enfermería.
Protocolo de atención de heridas del Servicio Andaluz de Salud, Consejería de Salud, Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación de heridas)
Pregunta 56
¿Cuál de las siguientes lesiones que se exponen, están relacionadas con la dependencia?
A) Lesiones por presión. Incorrecta
B) Lesiones cutáneas asociadas a la humedad. Incorrecta
C) Lesiones por fricción. Incorrecta
D) Todas las opciones son correctas. Correcta
Explicación
Las lesiones relacionadas con la dependencia son aquellas que se producen en personas con limitaciones en su movilidad y autocuidado, y que requieren asistencia para realizar las actividades básicas de la vida diaria. Según el Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Úlceras por Presión y Heridas Crónicas (GNEAUPP), todas las lesiones mencionadas en las opciones forman parte de esta categoría:
- Lesiones por presión: Anteriormente conocidas como úlceras por presión (UPP), son lesiones localizadas en la piel y/o tejido subyacente, generalmente sobre una prominencia ósea, como resultado de la presión, o la presión en combinación con fuerzas de cizalla. Aparecen principalmente en pacientes con movilidad reducida que no pueden cambiar de posición por sí mismos.
- Lesiones cutáneas asociadas a la humedad (LESCAH): Se producen por la exposición prolongada de la piel a la humedad proveniente de orina, heces, sudor, exudado de heridas, etc., lo que provoca maceración y erosión de la epidermis. Son frecuentes en personas con incontinencia urinaria o fecal.
- Lesiones por fricción: Ocurren cuando hay roce o fuerza mecánica entre la piel y una superficie externa (como sábanas o dispositivos), lo que puede producir erosión o incluso desgarros cutáneos. Son comunes durante las movilizaciones y transferencias de pacientes dependientes.
Todas estas lesiones comparten factores de riesgo asociados a la dependencia, como la inmovilidad, incontinencia, malnutrición, alteraciones sensoriales y dificultades para el autocuidado.
¿Por qué las opciones individuales son incorrectas?
Las opciones A, B y C por separado son incorrectas como respuesta a la pregunta, no porque la información sea errónea, sino porque la respuesta completa debe incluir todas estas lesiones como relacionadas con la dependencia. La pregunta pide identificar cuáles están relacionadas con la dependencia, y al ser todas correctas, la única opción válida es la D.
Referencia
García-Fernández FP, Soldevilla-Agreda JJ, Pancorbo-Hidalgo PL, Verdú-Soriano J, López-Casanova P, Rodríguez-Palma M. Clasificación-categorización de las lesiones relacionadas con la dependencia. Serie Documentos Técnicos GNEAUPP nº II. Logroño: GNEAUPP; 2014.
Protocolo de prevención y cuidados de úlceras por presión. Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud, Junta de Andalucía.
Guía de práctica clínica para el cuidado de personas con úlceras por presión o riesgo de padecerlas. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Dificultad: Baja (conocimiento básico de clasificación de lesiones en pacientes dependientes)
Pregunta 57
Según la clasificación de la GNEAUPP, en relación con la lesión cutánea asociada a la humedad (LESCAH), la piel íntegra con enrojecimiento, que puede ser no blanqueante, de un área localizada sometida a humedad, con un eritema de color rojo intenso: ¿cómo la clasificaremos?
A) 1A: Leve/moderado. Incorrecta
B) 1B: Intenso. Correcta
C) 1C: Extenso. Incorrecta
D) 2A: Disperso. Incorrecta
Explicación
Según la clasificación del Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Úlceras por Presión y Heridas Crónicas (GNEAUPP), las lesiones cutáneas asociadas a la humedad (LESCAH) se categorizan según la integridad de la piel y la intensidad del eritema.
La clasificación establece dos categorías principales:
- Categoría 1: Eritema sin pérdida de la integridad cutánea
- Categoría 2: Eritema con pérdida de la integridad cutánea
Cada categoría se subdivide según la intensidad y características del eritema:
Para la Categoría 1 (piel íntegra):
- 1A: Leve-moderado – Piel íntegra con eritema de color rosado o rojo pálido
- 1B: Intenso – Piel íntegra con eritema de color rojo intenso o brillante
- 1C: Con infección – Eritema con signos de infección como exudado, aumento de temperatura local, etc.
La descripción proporcionada en el enunciado («piel íntegra con enrojecimiento, que puede ser no blanqueante, de un área localizada sometida a humedad, con un eritema de color rojo intenso») corresponde exactamente a la categoría 1B: Intenso.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 1A: Leve/moderado (opción A): Esta categoría corresponde a un eritema menos intenso, de color rosado o rojo pálido. El enunciado especifica claramente «eritema de color rojo intenso», lo que no coincide con esta categoría.
- 1C: Extenso (opción C): Esta denominación no corresponde a la clasificación GNEAUPP. En la categoría 1, el tercer subtipo (1C) hace referencia a la presencia de infección, no a la extensión del eritema como sugiere erróneamente esta opción.
- 2A: Disperso (opción D): Esta categoría pertenece al segundo nivel (Categoría 2) que implica pérdida de integridad cutánea, lo que contradice la descripción del enunciado que especifica «piel íntegra». Además, «disperso» no es un término utilizado en la clasificación GNEAUPP para las subcategorías.
Referencia
García-Fernández FP, et al. Clasificación-categorización de las lesiones relacionadas con la dependencia. Serie Documentos Técnicos GNEAUPP nº II. Logroño: GNEAUPP; 2014.
Documento Técnico GNEAUPP Nº II: Clasificación-categorización de las lesiones relacionadas con la dependencia. 2ª edición. 2014.
Torra i Bou JE, et al. Lesiones por humedad. Revisión de conocimientos. Gerokomos. 2013;24(3):122-130.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y detallado de la clasificación GNEAUPP para LESCAH)
Pregunta 58
Según el Calendario de Vacunaciones de Andalucía (2024), en población sana, la vacunación antigripal está indicada (señale la respuesta INCORRECTA):
A) En las mujeres en el periodo prenatal. Incorrecta
B) En todos los niños y niñas de entre 6 meses y 59 meses. Incorrecta
C) En los adultos de 60 años o más. Incorrecta
D) En el personal de educación infantil, primaria y secundaria. Correcta (Incorrecta según el enunciado)
Explicación
Según el Calendario de Vacunaciones de Andalucía (2024), la vacunación antigripal está recomendada para ciertos grupos de población por su mayor vulnerabilidad o riesgo de complicaciones. Entre estos grupos se incluyen las mujeres embarazadas, los niños entre 6 y 59 meses, y los adultos de 60 años o más.
Sin embargo, el Calendario NO incluye como indicación general la vacunación del personal de educación infantil, primaria y secundaria por el mero hecho de trabajar en centros educativos. Este personal solo estaría incluido en las recomendaciones si pertenece a algún grupo de riesgo por edad, condición clínica, o si trabaja en centros de educación especial con alumnado de alto riesgo.
Por lo tanto, la afirmación incorrecta es la opción D) «En el personal de educación infantil, primaria y secundaria».
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- En las mujeres en el periodo prenatal (opción A): La vacunación antigripal está recomendada para todas las mujeres embarazadas en cualquier trimestre de la gestación. Esta recomendación se basa en el mayor riesgo de complicaciones graves por gripe durante el embarazo y en la protección que se confiere al recién nacido durante sus primeros meses de vida.
- En todos los niños y niñas de entre 6 meses y 59 meses (opción B): Los niños menores de 5 años, especialmente los menores de 2 años, tienen mayor riesgo de complicaciones graves por gripe, por lo que la vacunación está indicada en este grupo etario. La vacuna no está aprobada para menores de 6 meses.
- En los adultos de 60 años o más (opción C): Las personas mayores de 60 años presentan mayor riesgo de complicaciones, hospitalizaciones y muerte por gripe, por lo que constituyen un grupo prioritario para la vacunación antigripal anual.
Referencia
Calendario de Vacunaciones de Andalucía 2024, Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Instrucción de la Dirección General de Salud Pública y Ordenación Farmacéutica sobre la Campaña de Vacunación Antigripal 2023-2024.
Recomendaciones de vacunación frente a la gripe. Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento actualizado de las recomendaciones oficiales de vacunación)
Pregunta 59
Bella es una niña de 10 años (nacida en 2015), sana, sin patologías de riesgo, que ha recibido todas las dosis de vacunas en la fecha correspondiente, la última le fue administrada en mayo de 2021 (cuando tenía 6 años). Según el Calendario de Vacunaciones de Andalucía (2024), ¿cuál es la última vacuna que le pusieron?
A) Vacuna Tdpa. Correcta
B) Vacuna frente a Virus del Papiloma Humano (VPH) y TV (triple vírica). Incorrecta
C) Vacuna DTPa-VPI. Incorrecta
D) Vacuna VVZ contra la Varicela. Incorrecta
Explicación
Según el Calendario de Vacunaciones de Andalucía, a los 6 años (72 meses) se administra una dosis de la vacuna Tdpa (Tétanos, difteria y tosferina de baja carga antigénica). Esta es la vacuna que correspondería a Bella en mayo de 2021 cuando tenía 6 años.
La vacuna Tdpa a los 6 años sirve como dosis de recuerdo para mantener la protección contra el tétanos, difteria y tosferina que se inició en la primera infancia con la serie primaria de vacunas (generalmente con DTPa). Se caracteriza por contener cantidades reducidas de antígenos (de ahí las letras minúsculas «d» y «pa»), adecuadas para administrarse como refuerzo en niños mayores y adultos.
Esta dosis de recuerdo es importante porque la protección conferida por las vacunas administradas en los primeros años de vida va disminuyendo con el tiempo, y se necesitan refuerzos periódicos para mantener niveles adecuados de anticuerpos protectores.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Vacuna frente a Virus del Papiloma Humano (VPH) y TV (triple vírica) (opción B): La vacuna contra el VPH se administra habitualmente a los 12 años, no a los 6 años. La segunda dosis de la vacuna triple vírica (TV) se administra a los 3-4 años, y hay un recuerdo posterior a los 12 años, no a los 6 años.
- Vacuna DTPa-VPI (opción C): Esta combinación (Difteria, Tétanos, Pertussis acelular y Polio inactivada) se administra a los 4 años (48 meses), no a los 6 años. A los 6 años se utiliza Tdpa sin el componente antipoliomielítico.
- Vacuna VVZ contra la Varicela (opción D): La segunda dosis de la vacuna contra la varicela (VVZ) se administra a los 3-4 años como parte del calendario vacunal sistemático, no a los 6 años.
Referencia
Calendario de Vacunaciones de Andalucía 2024, Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Instrucción de la Dirección General de Salud Pública sobre el programa de vacunaciones en Andalucía.
Manual de Vacunaciones para Profesionales Sanitarios. Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y actualizado del calendario vacunal andaluz)
Pregunta 60
Cuando hablamos del «conjunto de factores externos (conducta) e internos (pensamientos, emociones, experiencia…) más o menos estables, que influyen en la forma en que el sujeto se ajusta a su entorno haciendo que el comportamiento de una persona sea consistente en diversos momentos y se diferencie de la manera de actuar de otra persona en una situación similar», ¿qué estamos definiendo?
A) La conducta. Incorrecta
B) La personalidad. Correcta
C) La motivación. Incorrecta
D) La inteligencia. Incorrecta
Explicación
La definición proporcionada en el enunciado corresponde al concepto de personalidad. La personalidad se refiere al conjunto de patrones de pensamiento, emoción y comportamiento relativamente estables que caracterizan a un individuo y determinan su forma particular de adaptarse al entorno.
Características clave de la personalidad que se mencionan en la definición:
- Incluye factores externos (conductas observables) e internos (pensamientos, emociones, experiencias): La personalidad abarca tanto lo que se observa externamente como los procesos mentales internos.
- Es relativamente estable: Muestra consistencia a lo largo del tiempo, aunque puede experimentar ciertos cambios graduales.
- Influye en la adaptación al entorno: Determina cómo la persona interactúa con el mundo que le rodea y se ajusta a diferentes situaciones.
- Proporciona consistencia al comportamiento: Hace que la persona actúe de manera relativamente predecible en diversas circunstancias.
- Es distintiva y diferencial: Explica por qué personas distintas actúan de manera diferente ante situaciones similares.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La conducta (opción A): Se refiere específicamente a las acciones observables de una persona, es decir, lo que hace o dice. La conducta es un componente externo de la personalidad, pero no incluye los factores internos (pensamientos, emociones, experiencias) mencionados en la definición. Además, la conducta puede ser variable y situacional, mientras que la definición hace referencia a patrones «más o menos estables».
- La motivación (opción C): Es el proceso psicológico que activa, dirige y mantiene el comportamiento hacia un objetivo determinado. Aunque influye en la conducta, la motivación es más específica y variable que la personalidad, y no explica por sí sola la consistencia del comportamiento a lo largo del tiempo ni las diferencias individuales en situaciones similares.
- La inteligencia (opción D): Es la capacidad para aprender, comprender, resolver problemas y adaptarse a nuevas situaciones. Si bien la inteligencia puede influir en cómo una persona se adapta a su entorno, no abarca el conjunto completo de factores mencionados en la definición, especialmente los aspectos emocionales y de interacción social que son centrales en la personalidad.
Referencia
Pervin, L.A. y John, O.P. (2008). Personalidad: Teoría e investigación. Manual Moderno.
Bermúdez, J., Pérez-García, A.M., Ruiz, J.A., Sanjuán, P. y Rueda, B. (2011). Psicología de la Personalidad. UNED.
Carver, C.S. y Scheier, M.F. (2014). Teorías de la personalidad (7ª ed.). Pearson.
Dificultad: Media (requiere conocimiento básico de conceptos psicológicos fundamentales)
Pregunta 61
¿Cuál de las siguientes opciones es una recomendación para el cuidado del cordón umbilical del recién nacido?
A) Limpieza con clorhexidina tópica tras el baño. Incorrecta
B) Limpieza con agua tibia y jabón neutro, manteniéndolo seco. Correcta
C) Secar con solución yodada. Incorrecta
D) Limpieza con suero fisiológico cubriéndolo con una gasa. Incorrecta
Explicación
La recomendación actual para el cuidado del cordón umbilical del recién nacido es la limpieza con agua tibia y jabón neutro, manteniendo el cordón seco. Esta práctica se conoce como «cuidado seco» o «dry care» y está respaldada por la evidencia científica más reciente.
Las recomendaciones específicas incluyen:
- Lavar suavemente el cordón durante el baño diario con agua tibia y, si es necesario, jabón neutro
- Secar minuciosamente la base del cordón después del baño
- Mantener el cordón limpio y seco en todo momento
- Mantener el pañal doblado por debajo del nivel del cordón para evitar que se humedezca con orina o heces
- No cubrir el cordón (mantenerlo al aire)
Este método favorece la caída natural del cordón (que suele ocurrir entre 5-15 días después del nacimiento) y reduce el riesgo de infección al promover un ambiente seco donde los microorganismos tienen dificultad para proliferar.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Limpieza con clorhexidina tópica tras el baño (opción A): Aunque la clorhexidina es un antiséptico efectivo, los estudios han demostrado que su uso rutinario no ofrece ventajas significativas en entornos con buenas condiciones higiénicas y puede retrasar la caída del cordón umbilical. En países desarrollados, las guías actuales no recomiendan el uso rutinario de antisépticos como la clorhexidina.
- Secar con solución yodada (opción C): El uso de soluciones yodadas (como povidona yodada) está desaconsejado actualmente por varias razones: puede retrasar significativamente la caída del cordón, existe riesgo de absorción transcutánea de yodo que podría afectar la función tiroidea del recién nacido, y puede causar irritación cutánea.
- Limpieza con suero fisiológico cubriéndolo con una gasa (opción D): Cubrir el cordón con una gasa está contraindicado porque crea un ambiente húmedo que favorece el crecimiento bacteriano. Las recomendaciones actuales promueven mantener el cordón expuesto al aire para facilitar su secado.
Referencia
Organización Mundial de la Salud (OMS). Recommendations on Postnatal Care of the Mother and Newborn.
Asociación Española de Pediatría (AEP). Guía de Cuidados del Recién Nacido en la Maternidad.
Proceso Asistencial Integrado de Atención al Recién Nacido. Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Stewart D, Benitz W. Umbilical Cord Care in the Newborn Infant. Pediatrics. 2016;138(3):e20162149.
Dificultad: Media (requiere conocimiento actualizado sobre recomendaciones de cuidados neonatales)
Pregunta 62
Todas las opciones siguientes son actividades o consejos del Programa de Salud Infantil y Adolescente de Andalucía (PSIA-A) para promocionar la lactancia materna, EXCEPTO:
A) Enseñar a reconocer las señales de un amamantamiento eficaz y aconsejar pedir ayuda si no hay recuperación del peso después de la semana de vida. Incorrecta
B) Realizar el amamantamiento en un horario preestablecido cada 3 horas. Correcta (Incorrecta según el enunciado)
C) Permitir al lactante vaciar al menos un pecho en cada toma. Incorrecta
D) Recomendar la lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses. Incorrecta
Explicación
La opción B, «Realizar el amamantamiento en un horario preestablecido cada 3 horas», es la excepción porque NO es una recomendación del Programa de Salud Infantil y Adolescente de Andalucía (PSIA-A) para promocionar la lactancia materna.
El PSIA-A, al igual que las recomendaciones actuales de la OMS y UNICEF, aboga por la lactancia materna a demanda, no por horarios rígidos preestablecidos. La lactancia a demanda significa que el bebé debe ser alimentado cuando muestra señales de hambre (como llevarse las manos a la boca, realizar movimientos de succión, emitir sonidos, etc.), sin restricciones en la frecuencia o duración de las tomas.
Los horarios rígidos:
- No respetan el ritmo natural del bebé ni sus necesidades individuales
- Pueden interferir con el establecimiento de una buena producción láctea (que se basa en el principio de oferta y demanda)
- Pueden provocar problemas como ingurgitación mamaria, mastitis o bajo aumento de peso del bebé
- No tienen en cuenta las variaciones en las necesidades nutritivas del bebé, que pueden cambiar según el día, su desarrollo o incluso la hora
¿Por qué las otras opciones SÍ son recomendaciones correctas?
- Enseñar a reconocer las señales de un amamantamiento eficaz y aconsejar pedir ayuda si no hay recuperación del peso después de la semana de vida (opción A): Es fundamental que los padres aprendan a identificar si la lactancia es efectiva (transferencia adecuada de leche, posición correcta, enganche efectivo, etc.). La no recuperación del peso de nacimiento pasada la primera semana de vida es una señal de alerta que requiere evaluación profesional.
- Permitir al lactante vaciar al menos un pecho en cada toma (opción C): Es esencial para que el bebé obtenga la leche final más rica en grasa, que proporciona mayor saciedad y valor calórico. También es importante para prevenir la ingurgitación y favorecer una producción adecuada de leche.
- Recomendar la lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses (opción D): Es una recomendación explícita de la OMS, UNICEF y el PSIA-A, ya que la leche materna contiene todos los nutrientes que el bebé necesita durante sus primeros seis meses de vida, además de factores inmunológicos que lo protegen de enfermedades.
Referencia
Programa de Salud Infantil y Adolescente de Andalucía (PSIA-A). Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Proceso Asistencial Integrado de Atención Perinatal y Puerperal. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
OMS/UNICEF. Estrategia Mundial para la Alimentación del Lactante y del Niño Pequeño.
Comité de Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría. Recomendaciones sobre lactancia materna.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre recomendaciones actuales de lactancia materna)
Pregunta 63
Respecto a la técnica de punción de un port-a-cath en el paciente pediátrico con edad suficiente para seguir nuestras indicaciones (seleccione la opción INCORRECTA):
A) Colocaremos al paciente en la camilla y giraremos la cabeza hacia el lado contrario a la localización del reservorio. Incorrecta
B) La asepsia de la zona se realizará con clorhexidina alcohólica al 2% y dejaremos actuar durante 30 segundos. Incorrecta
C) Indicaremos al paciente que inspire y realizaremos la punción durante la posterior espiración. Correcta (Incorrecta según el enunciado)
D) Comprobaremos la correcta colocación de la aguja y su permeabilidad mediante la extracción de 3-5 ml de sangre. Incorrecta
Explicación
La opción C, «Indicaremos al paciente que inspire y realizaremos la punción durante la posterior espiración», es incorrecta ya que el procedimiento correcto es justo el contrario: se debe indicar al paciente que realice una inspiración profunda y mantener el aire (apnea) o realizar una espiración, y realizar la punción durante esta maniobra.
La razón de esta técnica es la siguiente:
- Al realizar una inspiración profunda seguida de apnea o espiración, se reduce el riesgo de movimiento del tórax durante la punción
- Esta maniobra disminuye la presión intratorácica, lo que reduce el riesgo de embolia gaseosa (una complicación potencialmente grave)
- Facilita la localización del reservorio al tensar ligeramente la piel sobre el dispositivo
- Minimiza la posibilidad de que el paciente se sobresalte durante la punción, evitando movimientos bruscos que podrían resultar en una colocación incorrecta de la aguja o en daños en el reservorio
Es importante adaptar las explicaciones e instrucciones a la edad y nivel de comprensión del niño, utilizando un lenguaje apropiado y, si es necesario, técnicas de distracción para reducir la ansiedad asociada al procedimiento.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Colocaremos al paciente en la camilla y giraremos la cabeza hacia el lado contrario a la localización del reservorio (opción A): Esta posición facilita el acceso al reservorio, proporciona una buena exposición del área y mejora la comodidad tanto para el paciente como para el profesional que realiza la técnica. Además, disminuye la probabilidad de que el paciente vea directamente el procedimiento, lo que puede reducir la ansiedad, especialmente en pacientes pediátricos.
- La asepsia de la zona se realizará con clorhexidina alcohólica al 2% y dejaremos actuar durante 30 segundos (opción B): La clorhexidina alcohólica al 2% es el antiséptico de elección para la preparación de la piel antes de procedimientos vasculares debido a su amplio espectro antimicrobiano y efecto residual. Los 30 segundos de tiempo de contacto son necesarios para garantizar su efectividad antimicrobiana.
- Comprobaremos la correcta colocación de la aguja y su permeabilidad mediante la extracción de 3-5 ml de sangre (opción D): La aspiración de sangre antes de la administración de cualquier medicación o fluido es un paso crucial para confirmar la correcta colocación de la aguja en el reservorio y su comunicación con el sistema vascular. Esto previene la administración extravascular de medicamentos, que podría causar complicaciones graves, especialmente con fármacos vesicantes como algunos quimioterápicos.
Referencia
Protocolo de manejo de catéteres venosos centrales de larga duración (tipo Port-a-cath) en pacientes pediátricos. Servicio Andaluz de Salud.
Infusion Nurses Society. Infusion Therapy Standards of Practice.
Guidelines for the Prevention of Intravascular Catheter-Related Infections. Centers for Disease Control and Prevention (CDC).
Manual de procedimientos de enfermería en oncología pediátrica. Sociedad Española de Enfermería Oncológica.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento técnico específico sobre el manejo de dispositivos de acceso vascular en pediatría)
Pregunta 64
Señale la respuesta correcta en relación a la ingesta-aspiración de un cuerpo extraño (CE) en las Urgencias Pediátricas:
A) La mayoría de CE ingeridos recorren el tracto gastrointestinal sin problemas y no es preciso realizar ninguna intervención sobre estos pacientes. Incorrecta
B) La sospecha de ingesta o aspiración de CE requieren en muchos casos de la realización de pruebas complementarias, siendo la más extendida la radiografía (Rx). Incorrecta
C) En los casos de aspiración, la técnica de elección para la extracción de los CE es la broncoscopia. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La opción D es correcta porque todas las afirmaciones anteriores (A, B y C) son verdaderas en relación a la ingesta-aspiración de un cuerpo extraño (CE) en Urgencias Pediátricas.
Cada una de las afirmaciones es correcta por las siguientes razones:
- La mayoría de CE ingeridos recorren el tracto gastrointestinal sin problemas y no es preciso realizar ninguna intervención sobre estos pacientes: Aproximadamente el 80-90% de los cuerpos extraños ingeridos pasan espontáneamente a través del tracto gastrointestinal sin complicaciones, especialmente aquellos que han logrado atravesar el esfínter esofágico inferior. Sin embargo, esto no significa que no se deba realizar seguimiento de estos pacientes, sino que en muchos casos se puede optar por una conducta expectante.
- La sospecha de ingesta o aspiración de CE requieren en muchos casos de la realización de pruebas complementarias, siendo la más extendida la radiografía (Rx): La radiografía simple es la prueba inicial de elección ante la sospecha de ingesta o aspiración de CE, ya que permite visualizar objetos radiopacos y, en ocasiones, signos indirectos de la presencia de objetos radiolúcidos. Se realizan generalmente proyecciones anteroposterior y lateral de tórax y/o abdomen según la localización sospechada.
- En los casos de aspiración, la técnica de elección para la extracción de los CE es la broncoscopia: La broncoscopia, ya sea rígida o flexible según el caso, es efectivamente el procedimiento de elección para la extracción de cuerpos extraños en la vía aérea, ya que permite tanto la visualización directa como la extracción mediante instrumentos específicos.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
Cada una de las opciones A, B y C por separado contiene información correcta pero parcial sobre el manejo de cuerpos extraños en pediatría. La respuesta completa debe incluir los tres aspectos mencionados, ya que representan diferentes facetas del manejo de estos casos:
- La opción A aborda el curso natural y pronóstico de los cuerpos extraños ingeridos
- La opción B se refiere al diagnóstico y pruebas complementarias
- La opción C trata sobre el tratamiento de elección para la aspiración de cuerpos extraños
Por lo tanto, la opción D, que incluye todas las anteriores, es la única que proporciona una visión completa del manejo de cuerpos extraños en urgencias pediátricas.
Referencia
Protocolos diagnósticos y terapéuticos en Urgencias de Pediatría. Sociedad Española de Urgencias de Pediatría (SEUP).
Guía de Práctica Clínica sobre Cuerpos Extraños en el Tracto Digestivo y la Vía Aérea. Asociación Española de Pediatría (AEP).
Urgencias pediátricas. Manual de procedimientos. Servicio Andaluz de Salud.
Kramer RE, Lerner DG, Lin T, et al. Management of Ingested Foreign Bodies in Children: A Clinical Report of the NASPGHAN Endoscopy Committee. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015;60(4):562-574.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el manejo de cuerpos extraños en urgencias pediátricas)
Pregunta 65
Dentro de los Programas de Salud con los que cuenta la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía para fomentar conductas saludables entre adolescentes y jóvenes andaluces, y capacitarlos para que elijan las mejores opciones, nos encontramos:
A) Programa Forma Joven. Correcta
B) Programa Salud y Adolescencia. Incorrecta
C) Programa Mundo Sano. Incorrecta
D) Programa Juventud en Marcha. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Programa Forma Joven. Este es un programa de promoción de salud dirigido a jóvenes y adolescentes andaluces, impulsado por la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía.
El Programa Forma Joven se desarrolla en los espacios frecuentados por la población adolescente y juvenil (centros educativos, puntos de información juvenil, espacios de ocio, etc.) y tiene como objetivo general capacitar a chicos y chicas para que elijan las opciones más saludables en cuanto a su salud y prevenir así los problemas de salud que pueden afectarles.
Características principales del Programa Forma Joven:
- Áreas temáticas: Aborda cinco áreas fundamentales: educación socio-emocional, estilos de vida saludable, sexualidad y relaciones igualitarias, uso positivo de las TIC, y prevención de drogodependencias.
- Metodología: Se basa en la creación de «Puntos Forma Joven», espacios donde profesionales sanitarios, en colaboración con profesionales de la educación y otros sectores, desarrollan actividades informativas y formativas.
- Trabajo intersectorial: Implica la coordinación entre las Consejerías de Salud, Educación, Igualdad y Políticas Sociales.
- Asesorías individuales: Ofrece atención personalizada a consultas específicas de los jóvenes.
- Actividades grupales: Talleres, charlas y otras actividades formativas sobre temas relevantes para la salud juvenil.
Es un programa consolidado y con amplia implantación en el territorio andaluz, que ha demostrado su efectividad en la mejora de los conocimientos, actitudes y habilidades para la vida de la población adolescente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Programa Salud y Adolescencia (opción B): No existe un programa con este nombre específico en la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía. Aunque hay diversos programas y actividades relacionados con la salud adolescente, ninguno se denomina exactamente así.
- Programa Mundo Sano (opción C): Este nombre no corresponde a ningún programa oficial de la Junta de Andalucía dirigido a jóvenes y adolescentes. «Mundo Sano» es una fundación internacional dedicada a la salud, pero no un programa específico de la administración andaluza.
- Programa Juventud en Marcha (opción D): No es un programa de la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía. «Juventud en Marcha» (o «Youth on the Move») fue una iniciativa de la Unión Europea dentro de la Estrategia Europa 2020, pero no un programa autonómico andaluz de promoción de la salud.
Referencia
Programa Forma Joven en el Ámbito Educativo. Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Plan Integral de Juventud de la Junta de Andalucía.
Portal web de la Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía: Programas de Promoción de Salud.
Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre programas de salud andaluces)
Pregunta 65
Dentro de los Programas de Salud con los que cuenta la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía para fomentar conductas saludables entre adolescentes y jóvenes andaluces, y capacitarlos para que elijan las mejores opciones, nos encontramos:
A) Programa Forma Joven. Correcta
B) Programa Salud y Adolescencia. Incorrecta
C) Programa Mundo Sano. Incorrecta
D) Programa Juventud en Marcha. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es el Programa Forma Joven. Este es un programa de promoción de salud desarrollado por la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía que tiene como objetivo específico capacitar a los jóvenes andaluces para que elijan las opciones más saludables en cuanto a estilos de vida.
El Programa Forma Joven se implementa principalmente en centros educativos de educación secundaria, aunque también en otros espacios frecuentados por adolescentes y jóvenes. Funciona mediante la creación de Puntos Forma Joven, donde profesionales sanitarios (principalmente enfermeros/as), en colaboración con profesionales de educación y otros sectores, desarrollan actividades de promoción de la salud.
Las áreas principales que aborda el programa son:
- Educación socioemocional
- Estilos de vida saludable (alimentación, actividad física, prevención de adicciones)
- Sexualidad y relaciones igualitarias
- Uso positivo de las TIC
- Prevención de drogodependencias
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La opción B «Programa Salud y Adolescencia» no es un programa oficial de la Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía con ese nombre específico.
- La opción C «Programa Mundo Sano» no es un programa oficial de la Junta de Andalucía dirigido a adolescentes y jóvenes. Existe una Fundación Mundo Sano que trabaja en temas de salud global, pero no es un programa autonómico andaluz.
- La opción D «Programa Juventud en Marcha» no corresponde a un programa de salud de la Junta de Andalucía. Podría confundirse con programas de movilidad europea u otros programas juveniles no relacionados directamente con la promoción de la salud.
Referencia
Consejería de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía. (2024). Programa Forma Joven. Disponible en: https://www.formajoven.org
Plan Andaluz de Atención a la Salud de las Personas Jóvenes 2022-2027. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento específico sobre programas de salud andaluces dirigidos a jóvenes)
Pregunta 66
Cuando hablamos de perspectiva de género, ¿a qué nos referimos?
A) A que las mujeres viven más años que los hombres y con una mayor calidad de vida. Incorrecta
B) A la existencia de un obstáculo invisible que impide el progreso profesional de las mujeres, sobre todo cuando se acercan a la cumbre. Incorrecta
C) A una herramienta conceptual que busca mostrar que las diferencias entre mujeres y hombres se dan no solo por su determinación biológica, sino también por las diferencias culturales asignadas a los seres humanos. Correcta
D) Que existen diferencias exclusivamente biológicas entre hombres y mujeres. Incorrecta
Explicación
La perspectiva de género es efectivamente una herramienta conceptual y metodológica que permite analizar cómo las diferencias entre hombres y mujeres no se deben únicamente a factores biológicos (sexo), sino también a construcciones socioculturales (género) que asignan roles, expectativas, oportunidades y limitaciones diferentes a cada género.
Esta perspectiva permite:
- Identificar las desigualdades y discriminaciones basadas en el género
- Analizar cómo estas construcciones sociales influyen en la salud física y mental
- Desarrollar intervenciones que promuevan la equidad
- Revisar políticas, programas y servicios para eliminar sesgos de género
En el ámbito sanitario, la perspectiva de género ayuda a comprender cómo determinados problemas de salud afectan de manera diferente a hombres y mujeres, no solo por razones biológicas sino también por factores sociales, económicos y culturales relacionados con los roles de género.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La opción A describe un hecho demográfico (mayor esperanza de vida femenina), pero no define la perspectiva de género. Además, contiene una imprecisión al afirmar que las mujeres tienen mayor calidad de vida, lo cual no es necesariamente cierto en todos los contextos.
- La opción B describe específicamente lo que se conoce como «techo de cristal», que es un fenómeno concreto que puede analizarse desde la perspectiva de género, pero no define el concepto general de esta perspectiva.
- La opción D afirma justamente lo contrario de lo que propone la perspectiva de género, ya que esta sostiene que las diferencias van más allá de lo exclusivamente biológico y reconoce la importancia de los factores socioculturales.
Referencia
Organización Mundial de la Salud (OMS). (2022). Género y salud. Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/gender
Instituto Andaluz de la Mujer. (2023). Guía para la incorporación de la perspectiva de género en programas de salud. Junta de Andalucía.
Estrategia de Salud Sexual y Reproductiva del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento conceptual sobre términos relacionados con género y salud)
Pregunta 67
Según el Procedimiento de Actuación ante Situaciones de Riesgo y Desamparo de la Infancia y Adolescencia en Andalucía (SIMIA), regulado por el Decreto 210/2018, de 20 de noviembre, ¿cuál de las siguientes opciones es cierta?
A) El procedimiento SIMIA se aplica a situaciones de riesgo o desamparo vinculadas al ejercicio de los deberes de protección de los menores por parte de sus padres, madres, personas tutoras o guardadoras. Correcta
B) No es de obligado cumplimiento en entidades privadas, aunque atiendan a menores, por lo que derivarán la atención del menor a un centro público. Incorrecta
C) En el caso de que sean varios menores afectados de la misma unidad familiar, se cumplimentará toda la información en una sola hoja de notificación para mejorar la comprensión de los casos. Incorrecta
D) Proporciona a los menores una herramienta para denunciar abusos. Incorrecta
Explicación
El Sistema de Información sobre Maltrato Infantil de Andalucía (SIMIA) es un procedimiento de actuación que, efectivamente, se aplica a situaciones de riesgo o desamparo vinculadas al ejercicio de los deberes de protección de los menores por parte de sus padres, madres, personas tutoras o guardadoras.
El objetivo principal del SIMIA es detectar, notificar y registrar casos de maltrato infantil, así como coordinar las actuaciones entre los diferentes ámbitos profesionales (servicios sociales, educación, sanidad, fuerzas de seguridad, etc.). El procedimiento establece un sistema de comunicación entre profesionales para garantizar la protección de los menores que puedan estar en situación de riesgo o desamparo.
En el ámbito sanitario, los profesionales tienen la obligación de notificar las sospechas o evidencias de maltrato infantil utilizando las hojas de notificación establecidas en el SIMIA, lo que permite activar los protocolos de actuación correspondientes.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La opción B es incorrecta porque el procedimiento SIMIA es de obligado cumplimiento para todas las entidades públicas y privadas que atienden a menores en Andalucía. Según el Decreto 210/2018, todos los profesionales de servicios y centros públicos y privados que atienden a menores tienen la obligación legal de notificar las situaciones de riesgo o desamparo que detecten.
- La opción C es incorrecta porque el SIMIA establece que debe cumplimentarse una hoja de notificación individual para cada menor afectado, aunque pertenezcan a la misma unidad familiar. Esto permite un seguimiento individualizado y una evaluación adecuada de la situación de cada niño, niña o adolescente.
- La opción D es incorrecta porque el SIMIA no es una herramienta dirigida directamente a los menores para que denuncien abusos, sino un procedimiento para que los profesionales notifiquen situaciones de riesgo o desamparo. El sistema está diseñado para ser utilizado por profesionales, no por los propios menores.
Referencia
Decreto 210/2018, de 20 de noviembre, por el que se regula el Procedimiento de Actuación ante Situaciones de Riesgo y Desamparo de la Infancia y Adolescencia en Andalucía (SIMIA). Boletín Oficial de la Junta de Andalucía.
Consejería de Igualdad, Políticas Sociales y Conciliación. (2019). Manual del Sistema de Información sobre Maltrato Infantil de Andalucía (SIMIA). Junta de Andalucía.
Servicio Andaluz de Salud. (2022). Protocolo de actuación sanitaria ante el maltrato infantil. Consejería de Salud y Consumo.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre normativa andaluza de protección a la infancia)
Pregunta 68
De acuerdo con el Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género del Servicio Andaluz de Salud, ¿cuál de las siguientes actividades forma parte de las actividades de prevención que pueden realizar los servicios sanitarios?
A) Llevar a cabo sesiones clínicas multidisciplinares sobre casos reales que hayan sido abordados en el centro o servicio. Incorrecta
B) Colaborar con el entorno escolar para favorecer modelos coeducativos eficaces como forma de prevención de la violencia hacia las mujeres. Incorrecta
C) Incluir, en las actividades de educación para la salud y en los grupos de educación maternal, contenidos de sensibilización y prevención de la violencia contra las mujeres. Incorrecta
D) Todas las anteriores son actividades de prevención que pueden realizar los servicios sanitarios. Correcta
Explicación
Según el Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género del Servicio Andaluz de Salud, todas las actividades mencionadas en las opciones A, B y C son actividades de prevención que pueden y deben realizar los servicios sanitarios. Por lo tanto, la opción D es la correcta.
El protocolo establece que la prevención de la violencia de género desde el ámbito sanitario debe abordarse desde diferentes niveles:
- Prevención primaria: Dirigida a evitar que se produzca la violencia, mediante intervenciones educativas y de sensibilización, como la colaboración con entornos escolares y la inclusión de contenidos preventivos en actividades de educación para la salud.
- Prevención secundaria: Orientada a la detección precoz de la violencia, mediante el cribado, la identificación de factores de riesgo y la actuación ante sospechas.
- Prevención terciaria: Centrada en la atención a las víctimas que ya han sufrido violencia, para reducir las secuelas y evitar la revictimización, lo que incluye formación continuada mediante sesiones clínicas multidisciplinares.
Los servicios sanitarios tienen un papel fundamental en la prevención de la violencia de género, debido a su accesibilidad y a la confianza que generan los profesionales sanitarios, lo que facilita que las mujeres que sufren maltrato puedan solicitar ayuda.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Las opciones A, B y C, consideradas individualmente, son correctas pero incompletas, ya que todas ellas forman parte de las actividades preventivas contempladas en el Protocolo. Seleccionar solo una de ellas sería limitar el amplio espectro de acciones preventivas que pueden realizarse desde los servicios sanitarios.
- La aproximación integral a la prevención de la violencia de género requiere implementar simultáneamente actividades en diferentes niveles y dirigidas a distintos colectivos (profesionales, usuarios/as, comunidad educativa, etc.), por lo que la respuesta más completa es la opción D.
Referencia
Consejería de Salud y Consumo. (2023). Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género. Servicio Andaluz de Salud. Junta de Andalucía.
Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. (2022). Protocolo común para la actuación sanitaria ante la Violencia de Género.
Ley 13/2007, de 26 de noviembre, de medidas de prevención y protección integral contra la violencia de género en Andalucía, modificada por la Ley 7/2018, de 30 de julio.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de actuación sanitaria ante la violencia de género)
Pregunta 69
La legislación andaluza recoge el derecho de la mujer, salvo causa debidamente justificada, a estar acompañada por una persona de su confianza en estos procesos:
A) Parto. Incorrecta
B) Preparto y parto. Incorrecta
C) Preparto, parto y postparto. Correcta
D) Ninguna de las opciones es cierta. Incorrecta
Explicación
La opción correcta es la C, ya que la legislación andaluza reconoce explícitamente el derecho de la mujer a estar acompañada por una persona de su confianza durante todo el proceso de atención al parto, lo que incluye las fases de preparto, parto y postparto.
Este derecho está recogido específicamente en el Decreto 101/1995, de 18 de abril, por el que se determinan los derechos de los padres y de los niños en el ámbito sanitario durante el proceso de nacimiento, y fue reforzado posteriormente por la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente.
Además, el «Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía» y la «Estrategia de Atención al Parto Normal en el Sistema Nacional de Salud» reconocen la importancia del acompañamiento continuo durante todo el proceso como un factor que mejora los resultados obstétricos y la satisfacción de las mujeres.
La única excepción a este derecho sería la existencia de una causa debidamente justificada, generalmente relacionada con situaciones clínicas específicas que puedan requerir una intervención urgente o en las que el acompañamiento pueda interferir con la seguridad o la calidad de la atención sanitaria.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Las opciones A y B son incorrectas porque limitan el derecho al acompañamiento solo al momento del parto o al preparto y parto, sin incluir el postparto, cuando en realidad la legislación andaluza reconoce este derecho para las tres fases.
- La opción D es incorrecta porque afirma que ninguna de las opciones es cierta, cuando la opción C sí refleja correctamente lo establecido en la legislación andaluza.
Referencia
Decreto 101/1995, de 18 de abril, por el que se determinan los derechos de los padres y de los niños en el ámbito sanitario durante el proceso de nacimiento. Junta de Andalucía.
Consejería de Salud. (2010). Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía. Servicio Andaluz de Salud. Junta de Andalucía.
Ministerio de Sanidad y Consumo. (2007). Estrategia de Atención al Parto Normal en el Sistema Nacional de Salud.
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre legislación andaluza en materia de derechos durante el proceso de parto)
Pregunta 70
Según el Documento de Salud de la Embarazada de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, en las analíticas básicas a realizar durante el embarazo se solicitan determinaciones de estudio de coagulación, marcadores de hepatitis y exudado vaginal-rectal para estreptococo del grupo B en el:
A) Primer trimestre del embarazo. Incorrecta
B) Segundo trimestre del embarazo. Incorrecta
C) Tercer trimestre del embarazo. Correcta
D) Se pueden solicitar en cualquier semana gestacional. Incorrecta
Explicación
Según el Documento de Salud de la Embarazada de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, las determinaciones de estudio de coagulación, marcadores de hepatitis y el exudado vaginal-rectal para estreptococo del grupo B se realizan específicamente en el tercer trimestre del embarazo.
Esta temporalización responde a razones clínicas específicas:
- Estudio de coagulación: Se realiza en el tercer trimestre para valorar posibles alteraciones de la coagulación ante la proximidad del parto, lo que permite planificar adecuadamente la analgesia epidural y prevenir complicaciones hemorrágicas durante el parto.
- Marcadores de hepatitis: Aunque el cribado inicial de hepatitis se realiza en el primer trimestre, en el tercer trimestre se repite en grupos de riesgo o si hay sospecha de infección durante el embarazo, para implementar medidas preventivas de transmisión vertical.
- Exudado vaginal-rectal para estreptococo del grupo B: Se realiza específicamente entre las semanas 35-37 de gestación, ya que la colonización por este microorganismo puede ser transitoria. Un resultado positivo cerca del momento del parto permite establecer profilaxis antibiótica intraparto para prevenir la transmisión vertical y la infección neonatal.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La opción A es incorrecta porque en el primer trimestre se realizan otras pruebas analíticas como hemograma, grupo sanguíneo y Rh, glucemia, serología (VIH, sífilis, rubeola, toxoplasma), pero no las mencionadas en la pregunta.
- La opción B es incorrecta porque el segundo trimestre incluye pruebas como el cribado de diabetes gestacional (test de O’Sullivan) y análisis de orina, pero no las mencionadas en la pregunta.
- La opción D es incorrecta porque estas pruebas no se solicitan en cualquier semana gestacional, sino específicamente en el tercer trimestre, siguiendo el protocolo establecido en el Documento de Salud de la Embarazada.
Referencia
Consejería de Salud. (2024). Documento de Salud de la Embarazada. Junta de Andalucía.
Proceso Asistencial Integrado Embarazo, Parto y Puerperio. (2023). Servicio Andaluz de Salud. Junta de Andalucía.
Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO). (2022). Protocolo de control del embarazo normal.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2020). Prevention of Perinatal Group B Streptococcal Disease: Revised Guidelines.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de seguimiento del embarazo en Andalucía)
Pregunta 71
Al conjunto de conductas a través de las cuales el individuo transmite a la sociedad en general, que es hombre o mujer, habitualmente en concordancia con el sexo biológico y la identidad de género, ¿a qué nos referimos?
A) Rol de género. Correcta
B) Identidad de género. Incorrecta
C) Orientación sexual. Incorrecta
D) Sexo biológico. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es «Rol de género». El rol de género se define como el conjunto de comportamientos, actitudes, actividades y atributos que una determinada sociedad considera apropiados o esperados para personas de un determinado género. Es la expresión externa o manifestación de la identidad de género, y se refleja en la forma en que la persona actúa, se viste, habla y se comporta.
Los roles de género son construcciones sociales y culturales que varían según las sociedades, las culturas y a lo largo del tiempo. Incluyen expectativas sociales sobre cómo deben comportarse las personas según su género, influyendo en aspectos como:
- Forma de vestir y apariencia física
- Patrones de habla y comunicación
- Elección de ocupaciones y actividades
- División de tareas domésticas y de cuidado
- Expresión emocional
- Relaciones interpersonales
En el ámbito sanitario, comprender los roles de género es fundamental para proporcionar una atención sensible a las necesidades específicas de cada persona, reconociendo cómo estos roles pueden influir en comportamientos relacionados con la salud, búsqueda de ayuda médica y adherencia a tratamientos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Identidad de género (opción B): Se refiere a la percepción subjetiva y personal que un individuo tiene sobre su propio género, el sentido interno de ser hombre, mujer, ambos o ninguno, independientemente de su sexo biológico. A diferencia del rol de género, que es la expresión externa, la identidad de género es interna y puede no coincidir con el sexo asignado al nacer.
- Orientación sexual (opción C): Hace referencia a la atracción emocional, romántica, sexual o afectiva duradera hacia otras personas. Las orientaciones sexuales incluyen la heterosexualidad, homosexualidad, bisexualidad, pansexualidad, entre otras. No está relacionada directamente con cómo una persona expresa su género ante la sociedad.
- Sexo biológico (opción D): Se refiere a las características biológicas (anatómicas, fisiológicas, hormonales y cromosómicas) que diferencian a machos y hembras en una especie. No hace referencia a comportamientos o conductas sociales, sino a características físicas y biológicas con las que se nace.
Referencia
Organización Mundial de la Salud (OMS). (2021). Gender and Health. Disponible en: https://www.who.int/health-topics/gender
American Psychological Association (APA). (2022). Guidelines for Psychological Practice with Transgender and Gender Nonconforming People.
Instituto Andaluz de la Mujer. (2023). Guía para la Incorporación de la Perspectiva de Género en Programas de Salud. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento conceptual sobre terminología relacionada con género y salud)
Pregunta 72
¿Cuál de estos métodos anticonceptivos previene las enfermedades de trasmisión sexual?
A) Anillo vaginal. Incorrecta
B) Diafragma. Incorrecta
C) Preservativo. Correcta
D) Píldora anticonceptiva. Incorrecta
Explicación
El preservativo (tanto masculino como femenino) es el único método anticonceptivo de los mencionados que ofrece protección eficaz contra las infecciones de transmisión sexual (ITS). Esto se debe a que actúa como una barrera física que impide el contacto directo entre las mucosas genitales y el intercambio de fluidos corporales (semen, secreciones vaginales, sangre), que son las principales vías de transmisión de patógenos causantes de ITS.
Los preservativos, cuando se utilizan de manera correcta y consistente, pueden reducir significativamente el riesgo de transmisión de numerosas ITS, incluyendo:
- VIH
- Gonorrea
- Clamidia
- Tricomoniasis
- Sífilis (aunque ofrece protección parcial ya que el Treponema pallidum puede infectar áreas no cubiertas por el preservativo)
- Virus del papiloma humano (HPV) (protección parcial)
- Herpes genital (protección parcial)
Por esta razón, las guías de práctica clínica y los programas de salud sexual y reproductiva recomiendan el uso del preservativo como método de «doble protección» (contra embarazos no deseados e ITS), especialmente en relaciones sexuales con nuevas parejas o no exclusivas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Anillo vaginal (opción A): Es un método anticonceptivo hormonal que libera estrógeno y progestágeno de forma continua, inhibiendo la ovulación. Si bien es muy eficaz para prevenir embarazos (eficacia del 99% con uso perfecto), no proporciona ninguna protección contra las ITS, ya que no crea una barrera física que impida el contacto entre mucosas o el intercambio de fluidos corporales.
- Diafragma (opción B): Aunque es un método de barrera, solo cubre el cuello uterino y no impide el contacto con otras áreas genitales. Su principal función es bloquear el paso de espermatozoides al útero para prevenir embarazos. Ofrece protección muy limitada contra ciertas ITS cervicales, pero ninguna protección contra ITS que afectan otras áreas genitales. Además, debe utilizarse con espermicida para mayor eficacia anticonceptiva, lo que puede aumentar el riesgo de irritación vaginal y potencialmente incrementar la susceptibilidad a algunas ITS.
- Píldora anticonceptiva (opción D): Es un método hormonal que actúa principalmente inhibiendo la ovulación y modificando el moco cervical para dificultar el ascenso de espermatozoides. Aunque muy eficaz para prevenir embarazos (eficacia del 99% con uso perfecto), no proporciona absolutamente ninguna protección contra las ITS, ya que no impide el contacto físico ni el intercambio de fluidos corporales durante las relaciones sexuales.
Referencia
Organización Mundial de la Salud (OMS). (2022). Infecciones de transmisión sexual (ITS): Datos y cifras.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2023). Effectiveness of Prevention Methods.
Sociedad Española de Contracepción (SEC). (2022). Guía de Anticoncepción y Prevención de Infecciones de Transmisión Sexual.
Plan Integral de Atención a la Salud Sexual y Reproductiva de Andalucía. (2021). Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre métodos anticonceptivos y prevención de ITS)
Pregunta 73
¿Cuál de los siguientes es requisito necesario de la interrupción voluntaria del embarazo (IVE) recogido en la legislación española vigente?
A) Que se practique por un médico especialista, preferiblemente en obstetricia y ginecología o bajo su dirección. Incorrecta
B) Que se lleve a cabo en centro sanitario público o en un centro privado acreditado. Incorrecta
C) Que se realice con el consentimiento expreso informado y por escrito de la mujer embarazada o, en su caso, del representante legal. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son requisitos necesarios de la IVE. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D, ya que todos los elementos mencionados en las opciones A, B y C son requisitos necesarios para la interrupción voluntaria del embarazo según la legislación española vigente.
La Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo, modificada por la Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, establece en su artículo 13 los requisitos necesarios para la práctica de la interrupción voluntaria del embarazo. Estos requisitos son acumulativos, es decir, deben cumplirse todos ellos para que la IVE se realice conforme a la ley.
Específicamente, el artículo 13 establece que:
- La interrupción voluntaria del embarazo debe ser practicada por un médico especialista o bajo su dirección.
- Debe llevarse a cabo en un centro sanitario público o privado acreditado.
- Debe realizarse con el consentimiento expreso y por escrito de la mujer embarazada o, en su caso, del representante legal, de conformidad con lo establecido en la Ley 41/2002, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente.
La nueva modificación de la ley en 2023 ha eliminado el periodo de reflexión de tres días y el requisito de información previa sobre ayudas a la maternidad que establecía la ley anterior, pero ha mantenido los tres requisitos fundamentales mencionados en las opciones A, B y C.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Las opciones A, B y C, consideradas individualmente, son insuficientes porque cada una de ellas menciona solo uno de los requisitos necesarios, cuando en realidad todos ellos deben cumplirse de manera conjunta para que la interrupción voluntaria del embarazo se realice conforme a la legislación vigente.
- Seleccionar solo una de estas opciones implicaría obviar los otros requisitos legales, ofreciendo una visión incompleta del marco normativo que regula la IVE en España.
Referencia
Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo. Boletín Oficial del Estado, núm. 55, de 4 de marzo de 2010.
Ley Orgánica 1/2023, de 28 de febrero, por la que se modifica la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo. Boletín Oficial del Estado, núm. 51, de 1 de marzo de 2023.
Ministerio de Sanidad. (2023). Protocolo común para la actuación sanitaria ante la interrupción voluntaria del embarazo.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la legislación vigente en materia de interrupción voluntaria del embarazo)
Pregunta 74
La meningitis bacteriana como enfermedad infecciosa puede estar causada por:
A) Neisseria meningitidis (meningococo). Incorrecta
B) Streptococcus pneumoniae (neumococo). Incorrecta
C) Haemophilus influenzae. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son ciertas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D, ya que las tres bacterias mencionadas (Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae) son causas reconocidas de meningitis bacteriana.
La meningitis bacteriana es una inflamación de las meninges (membranas que recubren el cerebro y la médula espinal) causada por una infección bacteriana. Aunque varias bacterias pueden causar meningitis, los tres microorganismos mencionados en las opciones A, B y C son los agentes etiológicos más frecuentes de meningitis bacteriana adquirida en la comunidad, especialmente en pacientes inmunocompetentes:
- Neisseria meningitidis (meningococo): Existen varios serogrupos (A, B, C, W, Y), siendo los más frecuentes en España los serogrupos B y C. Es una causa importante de meningitis en niños y adultos jóvenes, con potencial para causar brotes epidémicos. Puede causar meningitis fulminante con sepsis meningocócica, una emergencia médica con alta mortalidad si no se trata rápidamente.
- Streptococcus pneumoniae (neumococo): Es la causa más común de meningitis bacteriana en adultos, especialmente en mayores de 50 años y personas con ciertas condiciones médicas predisponentes (asplenia, inmunodeficiencias, fístulas de LCR). También es una causa importante en niños, particularmente tras la introducción de vacunas contra otras bacterias causantes de meningitis.
- Haemophilus influenzae: Especialmente el tipo b (Hib), fue una de las principales causas de meningitis bacteriana en niños antes de la inclusión generalizada de la vacuna contra Hib en los calendarios de vacunación infantil. Aunque su incidencia ha disminuido drásticamente en países con altas tasas de vacunación, sigue siendo relevante en poblaciones no vacunadas y en países con baja cobertura vacunal.
Estas tres bacterias están incluidas en los principales protocolos de vigilancia epidemiológica de meningitis bacteriana y son consideradas de gran relevancia clínica y epidemiológica, existiendo vacunas disponibles contra todas ellas que se incluyen en los calendarios vacunales para prevenir estas infecciones.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Las opciones A, B y C, consideradas individualmente, son insuficientes porque cada una de ellas menciona solo uno de los posibles agentes causales de la meningitis bacteriana, cuando en realidad los tres microorganismos son causas reconocidas de esta enfermedad.
- Seleccionar solo una de estas opciones implicaría ofrecer una visión incompleta de la etiología de la meningitis bacteriana, ignorando otros agentes causales importantes.
Referencia
Centro Nacional de Epidemiología, Instituto de Salud Carlos III. (2023). Protocolo de Vigilancia de la Meningitis Bacteriana.
Sociedad Española de Neurología. (2022). Guía de práctica clínica para el manejo de la meningitis bacteriana.
Asociación Española de Pediatría, Comité Asesor de Vacunas. (2024). Manual de Vacunas en Línea, capítulos sobre vacunación antimeningocócica, antineumocócica y contra Haemophilus influenzae tipo b.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (2023). Bacterial Meningitis. Disponible en: https://www.cdc.gov/meningitis/bacterial.html
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre microbiología y enfermedades infecciosas)
Pregunta 75
En un paciente con un Barthel >= 90 y un SPPB (Short Physical Performance Battery) >=10, estamos ante un:
A) Paciente Dependiente. Incorrecta
B) Paciente Frágil. Incorrecta
C) Paciente Autónomo. Correcta
D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Paciente Autónomo. Para entender esta clasificación, debemos analizar los dos parámetros mencionados:
1. Índice de Barthel: Es una escala que evalúa la capacidad de una persona para realizar las actividades básicas de la vida diaria (ABVD), determinando su grado de independencia. Su puntuación va de 0 a 100 puntos, donde:
- 0-20: Dependencia total
- 21-60: Dependencia severa
- 61-90: Dependencia moderada
- 91-99: Dependencia escasa
- 100: Independencia
Un Barthel ≥ 90 indica que el paciente tiene dependencia escasa o es independiente para las ABVD, lo que sugiere un alto nivel de autonomía funcional.
2. SPPB (Short Physical Performance Battery): Es una herramienta que evalúa el rendimiento físico de las extremidades inferiores mediante tres pruebas: equilibrio, velocidad de la marcha y levantarse de una silla. Su puntuación va de 0 a 12 puntos, donde:
- 0-3: Limitación severa
- 4-6: Limitación moderada
- 7-9: Limitación leve
- 10-12: Mínima limitación o sin limitación
Un SPPB ≥ 10 indica un excelente rendimiento físico, con mínima o ninguna limitación en la función física de las extremidades inferiores, lo que descarta la presencia de fragilidad.
Por lo tanto, un paciente con Barthel ≥ 90 y SPPB ≥ 10 presenta buena capacidad funcional tanto para las actividades básicas de la vida diaria como en términos de rendimiento físico, lo que corresponde a la definición de un paciente autónomo.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Paciente Dependiente (opción A): Es incorrecta porque la combinación de un Barthel ≥ 90 y un SPPB ≥ 10 indica un alto nivel de independencia funcional. Un paciente dependiente tendría puntuaciones más bajas en el índice de Barthel, generalmente por debajo de 90.
- Paciente Frágil (opción B): Es incorrecta porque un SPPB ≥ 10 descarta la presencia de fragilidad, ya que este valor indica un buen rendimiento físico. La fragilidad se caracteriza por una disminución de las reservas fisiológicas y se asocia con puntuaciones de SPPB generalmente inferiores a 9.
- Ninguna de las respuestas anteriores es correcta (opción D): Es incorrecta porque la combinación de los valores presentados (Barthel ≥ 90 y SPPB ≥ 10) corresponde claramente a la definición de un paciente autónomo, según los criterios establecidos en las escalas de valoración geriátrica.
Referencia
Documento de consenso sobre prevención de fragilidad y caídas en la persona mayor. Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud, 2023.
Guzmán JM, Sánchez-Jurado PM, Martínez-Reig M, et al. El índice SPPB como predictor de fragilidad en ancianos: una revisión sistemática. Revista Española de Geriatría y Gerontología. 2022;57(1):48-54.
Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes Pluripatológicos del Sistema Sanitario Público de Andalucía, 2022.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre interpretación de escalas de valoración geriátrica y sus puntos de corte)
Pregunta 76
Señale cuál de las siguientes es una causa intrínseca de caídas:
A) Deterioro cognitivo. Correcta
B) Baños sin barra de sujeción. Incorrecta
C) Iluminación inadecuada. Incorrecta
D) Suelo deslizante. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Deterioro cognitivo. Las causas de caídas se clasifican generalmente en dos categorías principales: intrínsecas y extrínsecas.
Las causas intrínsecas son aquellas relacionadas con factores propios del individuo, como:
- Cambios fisiológicos asociados al envejecimiento
- Enfermedades agudas o crónicas
- Alteraciones de la marcha y el equilibrio
- Déficits sensoriales
- Efectos secundarios de medicamentos
- Y, como en la opción correcta, deterioro cognitivo
El deterioro cognitivo se considera una causa intrínseca de caídas porque es una condición propia del paciente que afecta sus capacidades mentales (memoria, orientación, atención, funciones ejecutivas), lo que incrementa el riesgo de caídas por diversos mecanismos:
- Dificultad para reconocer y evaluar los riesgos ambientales
- Problemas para seguir instrucciones de seguridad
- Incapacidad para recordar limitaciones físicas
- Comportamientos impulsivos o desinhibidos
- Alteración en la percepción espacial
- Uso inadecuado de dispositivos de asistencia (bastones, andadores)
Los pacientes con deterioro cognitivo tienen entre 2 y 3 veces más riesgo de caídas que aquellos sin deterioro cognitivo, y este riesgo aumenta con la gravedad del deterioro.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Baños sin barra de sujeción (opción B): Es una causa extrínseca de caídas, relacionada con el entorno o ambiente, no con características propias del individuo. Las barras de sujeción son elementos de seguridad cuya ausencia aumenta el riesgo de caídas en el baño, especialmente durante las transferencias o al entrar/salir de la ducha/bañera.
- Iluminación inadecuada (opción C): También es una causa extrínseca, relacionada con el entorno. La iluminación insuficiente dificulta la percepción de obstáculos y la orientación espacial, aumentando el riesgo de tropiezos y caídas, especialmente en personas con déficits visuales.
- Suelo deslizante (opción D): Es otra causa extrínseca, relacionada con las características del entorno físico. Los suelos resbaladizos, mojados o excesivamente pulidos representan un peligro ambiental que puede provocar caídas, independientemente de las condiciones del individuo.
Referencia
Documento de consenso sobre prevención de fragilidad y caídas en la persona mayor. Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, 2022.
Guía de práctica clínica para la prevención de caídas en el adulto mayor. Grupo de Trabajo de Caídas de la Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG), 2023.
Protocolo de prevención de caídas del Sistema Sanitario Público de Andalucía, 2022.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la clasificación de factores de riesgo de caídas)
Pregunta 77
Está indicado en mayores de 65 años evitar el sedentarismo y realizar actividad física, como propone el «Examen de Salud para Mayores de 65 años» de nuestra Consejería de Salud. En concreto, ¿qué actividad física se recomendaría a un hombre de 71 años, autónomo, con un índice de Barthel de 100?
A) Realizar al menos 150 minutos semanales de actividad física moderada aeróbica. Incorrecta
B) Realizar 75 minutos semanales de actividad física vigorosa aeróbica. Incorrecta
C) Realizar 10 horas semanales de ejercicio intenso. Incorrecta
D) Las opciones A) y B) son alternativas recomendables. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Las opciones A) y B) son alternativas recomendables. Según el «Examen de Salud para Mayores de 65 años» de la Consejería de Salud de Andalucía, que sigue las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS), existen dos recomendaciones principales de actividad física para personas mayores, que son equivalentes en términos de beneficios para la salud:
- Realizar al menos 150 minutos semanales de actividad física moderada aeróbica (opción A), o
- Realizar 75 minutos semanales de actividad física vigorosa aeróbica (opción B)
Estas recomendaciones se consideran alternativas válidas, y la elección entre una u otra dependerá de factores como las preferencias personales, las capacidades físicas, la experiencia previa con el ejercicio y las posibles contraindicaciones médicas.
Para un hombre de 71 años, autónomo, con un índice de Barthel de 100 (que indica independencia total para las actividades básicas de la vida diaria), ambas opciones son perfectamente recomendables. Su excelente estado funcional le permitiría optar por cualquiera de estas dos alternativas o incluso por una combinación de ambas (por ejemplo, algunos días actividad moderada y otros actividad vigorosa), siempre que se realice una valoración previa y una progresión adecuada, especialmente si no tenía un hábito previo de ejercicio.
Además de estas recomendaciones aeróbicas, las guías actuales también sugieren incluir ejercicios de fortalecimiento muscular al menos 2 días a la semana, así como ejercicios de equilibrio y flexibilidad para una intervención integral.
¿Por qué las otras opciones individuales son incorrectas?
- Realizar al menos 150 minutos semanales de actividad física moderada aeróbica (opción A): Esta opción, considerada individualmente, es insuficiente porque, aunque es una recomendación correcta, no es la única alternativa válida. La recomendación contenida en la opción B también es apropiada para el caso descrito.
- Realizar 75 minutos semanales de actividad física vigorosa aeróbica (opción B): Al igual que la opción A, esta recomendación es correcta pero incompleta si se considera aisladamente, ya que ambas opciones (A y B) son alternativas válidas para el paciente descrito.
- Realizar 10 horas semanales de ejercicio intenso (opción C): Esta recomendación es incorrecta y excesiva. Diez horas (600 minutos) de ejercicio intenso semanales supera ampliamente las recomendaciones basadas en la evidencia para personas mayores, incluso para aquellas en excelente estado funcional. Esta cantidad podría aumentar significativamente el riesgo de lesiones, sobreentrenamiento y problemas cardiovasculares, especialmente en personas mayores de 65 años.
Referencia
Consejería de Salud y Consumo. (2023). Examen de Salud para Mayores de 65 años. Junta de Andalucía.
Organización Mundial de la Salud (OMS). (2022). Recomendaciones mundiales sobre actividad física para la salud en personas mayores de 65 años.
Ministerio de Sanidad. (2023). Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud, documento de consenso sobre recomendaciones de actividad física para adultos mayores.
Plan Andaluz de Prescripción de Ejercicio Físico (PAPEF). (2023). Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre las recomendaciones oficiales de actividad física para personas mayores)
Pregunta 78
La continuidad de cuidados en el domicilio que se oferta por parte del Equipo de Atención Primaria a personas en situación de fragilidad derivada de un ingreso en un centro hospitalario, ¿qué incluye?
A) Contacto con el usuario/a o familiar, vía telefónica a las 72 horas posteriores al alta. Incorrecta
B) Tras el contacto con la usuaria/o o familiar, no será necesario hacer nada más. Incorrecta
C) Contacto con el usuario/a o familiar, con la finalidad de conocer su situación y concertar una primera visita domiciliaria. Correcta
D) Contacto exclusivo con personal de atención hospitalaria, durante 1 semana. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Contacto con el usuario/a o familiar, con la finalidad de conocer su situación y concertar una primera visita domiciliaria. La continuidad de cuidados tras el alta hospitalaria es un proceso asistencial que busca garantizar la atención integral del paciente en su transición del hospital al domicilio, especialmente en personas en situación de fragilidad.
Según los protocolos del Sistema Sanitario Público de Andalucía sobre continuidad asistencial, el proceso incluye:
- Contacto inicial: Los profesionales de Atención Primaria (generalmente enfermería) deben contactar con el paciente o sus familiares tras recibir el informe de alta hospitalaria o la notificación de continuidad asistencial.
- Valoración telefónica inicial: Durante este contacto se realiza una primera valoración de la situación, se identifican necesidades inmediatas y se planifica la intervención posterior.
- Programación de visita domiciliaria: Un elemento fundamental de la continuidad de cuidados es la concertación de una visita domiciliaria, que permite realizar una valoración integral del paciente en su entorno y elaborar un plan de cuidados personalizado.
- Seguimiento: Tras la primera visita, se establece un plan de seguimiento adaptado a las necesidades del paciente.
Este proceso es especialmente relevante para personas en situación de fragilidad tras un ingreso hospitalario, ya que los primeros días tras el alta constituyen un período de alto riesgo de complicaciones, reingreso y deterioro funcional. La visita domiciliaria permite evaluar no solo el estado del paciente, sino también el entorno, los recursos disponibles y la capacidad del cuidador, aspectos fundamentales para garantizar unos cuidados adecuados.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Contacto con el usuario/a o familiar, vía telefónica a las 72 horas posteriores al alta (opción A): Es incorrecta porque, aunque el contacto telefónico es parte del proceso, esta opción es incompleta al no mencionar la programación de la visita domiciliaria, que es un elemento esencial de la continuidad de cuidados. Además, el plazo de 72 horas puede ser excesivo para algunos pacientes de alto riesgo, que deberían ser contactados en las primeras 24-48 horas tras el alta.
- Tras el contacto con la usuaria/o o familiar, no será necesario hacer nada más (opción B): Es claramente incorrecta, ya que el contacto telefónico es solo el primer paso del proceso de continuidad de cuidados. Limitarse a este contacto sin programar intervenciones adicionales (como la visita domiciliaria) sería insuficiente para garantizar una adecuada continuidad asistencial y podría comprometer la seguridad del paciente.
- Contacto exclusivo con personal de atención hospitalaria, durante 1 semana (opción D): Es incorrecta porque la continuidad de cuidados implica la transferencia de la responsabilidad del cuidado del hospital al equipo de Atención Primaria. El contacto debe establecerse con el paciente o sus familiares, no con el personal hospitalario, aunque la coordinación entre niveles asistenciales es importante. Además, limitar este contacto a una semana no se ajusta a las necesidades individuales de cada paciente, que pueden requerir seguimiento a más largo plazo.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Atención a Pacientes Pluripatológicos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía, 2022.
Estrategia de Cuidados de Andalucía (PiCuida). (2023). Modelo de Gestión de Casos y Continuidad Asistencial. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Servicio Andaluz de Salud. (2022). Protocolos de continuidad asistencial y coordinación entre niveles asistenciales.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de continuidad asistencial en el Sistema Sanitario Público de Andalucía)
Pregunta 79
La consulta realizada en el domicilio del paciente por iniciativa de un profesional sanitario, ¿cómo se llama?
A) Consulta a demanda. Incorrecta
B) Consulta programada. Correcta
C) Consulta urgente. Incorrecta
D) Las opciones A) y B) son correctas. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Consulta programada. En el ámbito de la atención domiciliaria, cuando la visita se realiza por iniciativa del profesional sanitario (médico, enfermero u otro profesional del equipo de salud), siguiendo una planificación previa y no como respuesta a una solicitud del paciente o familia, se denomina «consulta programada» o «visita domiciliaria programada».
Las consultas programadas en el domicilio forman parte de la cartera de servicios de Atención Primaria y responden a diferentes necesidades:
- Seguimiento de pacientes crónicos con dificultades para desplazarse al centro de salud
- Valoración periódica de pacientes inmovilizados
- Control de pacientes incluidos en programas específicos (atención a personas mayores frágiles, cuidados paliativos, etc.)
- Seguimiento tras altas hospitalarias
- Valoración del entorno domiciliario y familia
- Educación sanitaria en el entorno del paciente
Estas visitas se incluyen en la agenda del profesional con antelación, siguiendo criterios clínicos y de seguimiento establecidos, generalmente dentro de un plan de cuidados estructurado. La frecuencia de estas visitas dependerá de las necesidades de cada paciente y de los protocolos establecidos para cada situación clínica.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Consulta a demanda (opción A): Es incorrecta porque la consulta a demanda es aquella que se produce a petición del paciente o sus familiares, no por iniciativa del profesional sanitario. En el contexto domiciliario, una consulta a demanda sería cuando el paciente o la familia solicitan la visita del profesional en el domicilio, generalmente por la aparición de un problema de salud o un empeoramiento de su situación.
- Consulta urgente (opción C): Es incorrecta porque la consulta urgente se refiere a aquella que se realiza de forma inmediata o en un breve plazo de tiempo ante una situación clínica que requiere atención prioritaria. Aunque puede realizarse en el domicilio, lo que la define es su carácter urgente, no quién toma la iniciativa. Además, muchas consultas programadas por iniciativa del profesional no tienen carácter urgente, sino que son parte del seguimiento habitual de determinados pacientes.
- Las opciones A) y B) son correctas (opción D): Es incorrecta porque las consultas a demanda y programadas son conceptos diferentes y mutuamente excluyentes en cuanto a quién toma la iniciativa. No pueden ser ambas correctas simultáneamente para definir una consulta realizada por iniciativa del profesional sanitario.
Referencia
Cartera de Servicios de Atención Primaria del Sistema Nacional de Salud. Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud.
Servicio Andaluz de Salud. (2022). Manual de la gestión de la atención domiciliaria. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Estrategia de Cuidados de Andalucía (PiCuida). (2023). Modelo de Atención Domiciliaria. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento básico sobre terminología y organización de la atención domiciliaria en Atención Primaria)
Pregunta 80
El APGAR familiar es un instrumento que muestra cómo perciben los miembros de la familia el nivel de funcionamiento de la unidad familiar de forma global, incluyendo a los niños, ya que es aplicable a la población infantil. ¿De cuántas preguntas consta?
A) 5. Correcta
B) 6. Incorrecta
C) 10. Incorrecta
D) 12. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) 5. El APGAR familiar es un instrumento de evaluación familiar desarrollado por el Dr. Gabriel Smilkstein en 1978 y validado en múltiples contextos culturales. Su nombre es un acrónimo que hace referencia a los 5 componentes de la función familiar que evalúa:
- A: Adaptability (Adaptabilidad) – Capacidad de utilizar recursos intra y extra familiares para resolver problemas en situaciones de crisis.
- P: Partnership (Participación) – Implicación de los miembros en la toma de decisiones y responsabilidades relacionadas con el mantenimiento familiar.
- G: Growth (Crecimiento) – Maduración física, emocional y social que se logra a través del apoyo mutuo y dirección.
- A: Affection (Afecto) – Relación de cariño o amor que existe entre los miembros de la familia.
- R: Resolution (Resolución) – Compromiso de dedicar tiempo a atender las necesidades físicas y emocionales de otros miembros de la familia.
Cada uno de estos componentes se evalúa mediante una única pregunta, por lo que el instrumento consta de un total de 5 preguntas. Cada pregunta se puntúa de 0 a 2, donde 0 corresponde a «casi nunca», 1 a «a veces» y 2 a «casi siempre».
La puntuación total puede oscilar entre 0 y 10, interpretándose de la siguiente manera:
- 7-10 puntos: Familia funcional
- 4-6 puntos: Disfunción familiar leve
- 0-3 puntos: Disfunción familiar grave
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 6 preguntas (opción B): Es incorrecta porque el APGAR familiar original consta de 5 preguntas. Existe una versión ampliada que incluye una pregunta adicional sobre el apoyo de amigos (APGAR familiar-amigos), pero el instrumento estándar que se menciona en la pregunta tiene 5 ítems.
- 10 preguntas (opción C): Es incorrecta porque no corresponde al número de preguntas del APGAR familiar. Podría confundirse con otros instrumentos de evaluación familiar como el Cuestionario de Función Familiar (Family APGAR Score) que tiene 10 ítems, pero no es el APGAR familiar descrito por Smilkstein.
- 12 preguntas (opción D): Es incorrecta porque el APGAR familiar no tiene 12 preguntas. Este número podría confundirse con otros instrumentos de valoración familiar más extensos, como algunas versiones del Cuestionario de Funcionamiento Familiar (FF-SIL), pero no corresponde al APGAR familiar descrito en la pregunta.
Referencia
Smilkstein G. (1978). The Family APGAR: A proposal for family function test and its use by physicians. Journal of Family Practice, 6(6), 1231-1239.
Suarez-Cuba, M.A., & Alcalá-Espinoza, M. (2014). APGAR familiar: una herramienta para detectar disfunción familiar. Revista Médica La Paz, 20(1), 53-57.
Servicio Andaluz de Salud. (2022). Cuestionarios, tests e índices para la valoración del paciente. Junta de Andalucía.
Dificultad: Baja (requiere conocimiento básico sobre un instrumento de valoración familiar de uso común en Atención Primaria)
Pregunta 81
Según el documento del Ministerio de Sanidad «Acción Comunitaria para Ganar Salud. O cómo trabajar en red para mejorar las condiciones de vida» (2021), ¿cuál NO es uno de los cuatro pilares de la acción comunitaria?
A) Trabajo externo de cada organización. Correcta
B) Trabajo interno de cada organización. Incorrecta
C) Participación. Incorrecta
D) Procesos relacionales. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es A) Trabajo externo de cada organización, porque este término no figura entre los cuatro pilares definidos en el documento «Acción Comunitaria para Ganar Salud» del Ministerio de Sanidad (2021).
Según este documento, los cuatro pilares fundamentales de la acción comunitaria son:
- Trabajo interno de cada organización: Se refiere a la incorporación de la perspectiva comunitaria dentro de las propias organizaciones, incluyendo formación del personal, cambios organizativos y adaptación de procesos para facilitar el trabajo comunitario.
- Participación: Implica la inclusión efectiva de todos los actores relevantes (ciudadanía, profesionales, administraciones) en los procesos comunitarios, con especial atención a la inclusión de personas y grupos en situación de vulnerabilidad.
- Procesos relacionales: Se centra en la construcción de relaciones de confianza entre los diferentes actores, el establecimiento de espacios de coordinación y el desarrollo del trabajo en red.
- Equidad: Es el cuarto pilar, enfocado en reducir las desigualdades en salud, con un enfoque especial en los determinantes sociales y la implementación de acciones proporcionadas a la desventaja.
Como se puede observar, el término «trabajo externo de cada organización» no aparece como uno de los pilares fundamentales en este marco conceptual, siendo la «equidad» el cuarto pilar que completa el modelo.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Trabajo interno de cada organización (opción B): Es incorrecta porque sí constituye uno de los cuatro pilares fundamentales de la acción comunitaria según el documento citado. Se refiere a cómo las organizaciones se estructuran internamente para facilitar y promover el trabajo comunitario.
- Participación (opción C): Es incorrecta porque la participación es efectivamente uno de los cuatro pilares fundamentales. Se centra en la implicación activa y significativa de todos los actores relevantes en los procesos comunitarios.
- Procesos relacionales (opción D): Es incorrecta porque los procesos relacionales sí son uno de los cuatro pilares establecidos en el documento. Hacen referencia a la construcción de relaciones entre los diferentes actores implicados y al trabajo en red.
Referencia
Ministerio de Sanidad (2021). Acción Comunitaria para Ganar Salud. O cómo trabajar en red para mejorar las condiciones de vida.
Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre un documento concreto del Ministerio de Sanidad)
Pregunta 82
¿Cuál de los siguientes es un índice pronóstico específico para pacientes pluripatológicos?
A) Escala PAINAD. Incorrecta
B) Índice PROFUND. Correcta
C) INTERMED Score. Incorrecta
D) Ninguna de las respuestas anteriores es correcta. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Índice PROFUND. Este índice fue específicamente desarrollado y validado en España para predecir la mortalidad a 12 meses en pacientes pluripatológicos. El acrónimo PROFUND proviene de «PROnostico en pacientes con enFermedad y Necesidad de Dependencia».
El índice PROFUND evalúa 9 variables que se han asociado de forma independiente con la mortalidad en pacientes pluripatológicos:
- Variables demográficas: edad ≥ 85 años (3 puntos)
- Variables clínicas: neoplasia activa (6 puntos), demencia (3 puntos), clase funcional III-IV de la NYHA y/o MRC (3 puntos), delirium en el último ingreso (3 puntos)
- Variables analíticas: hemoglobina < 10 g/dl (3 puntos)
- Variables psicosociales: índice de Barthel < 60 puntos (4 puntos), ausencia de cuidador o cuidador distinto del cónyuge (2 puntos), 4 o más ingresos en los últimos 12 meses (3 puntos)
La puntuación total puede oscilar entre 0 y 30 puntos, estableciéndose cuatro grupos de riesgo: bajo (0-2 puntos), intermedio (3-6 puntos), alto (7-10 puntos) y muy alto (≥ 11 puntos), con mortalidades crecientes a medida que aumenta la puntuación.
Este índice es una herramienta validada específicamente para la evaluación pronóstica de pacientes pluripatológicos y está ampliamente implementado en el Sistema Nacional de Salud español, incluyendo el Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes Pluripatológicos del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Escala PAINAD (opción A): Es incorrecta porque la escala PAINAD (Pain Assessment in Advanced Dementia) es un instrumento diseñado para evaluar el dolor en pacientes con demencia avanzada que no pueden comunicarse verbalmente. No es un índice pronóstico ni está específicamente orientado a pacientes pluripatológicos.
- INTERMED Score (opción C): Es incorrecta porque, aunque el INTERMED es una herramienta útil para evaluar la complejidad biopsicosocial de los pacientes y sus necesidades de atención coordinada, no fue desarrollada específicamente para pacientes pluripatológicos ni tiene una función principalmente pronóstica.
- Ninguna de las respuestas anteriores es correcta (opción D): Es incorrecta porque la opción B (Índice PROFUND) sí es un índice pronóstico específicamente desarrollado y validado para pacientes pluripatológicos.
Referencia
Bernabeu-Wittel M, et al. Development of PROFUND, a prognostic model for predicting survival in patients with advanced chronic diseases. Eur J Intern Med. 2011;22(3):311-7.
Proceso Asistencial Integrado «Atención a Pacientes Pluripatológicos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre índices pronósticos utilizados en pacientes pluripatológicos)
Pregunta 83
Uno de los efectos secundarios de los opioides es:
A) Anosmia. Incorrecta
B) Incontinencia. Incorrecta
C) Insomnio. Incorrecta
D) Estreñimiento. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Estreñimiento. El estreñimiento es uno de los efectos secundarios más frecuentes y persistentes asociados al uso de opioides, hasta el punto de considerarse prácticamente universal en pacientes con tratamiento opioide crónico.
Los opioides causan estreñimiento mediante diversos mecanismos:
- Reducen la motilidad intestinal al unirse a los receptores μ (mu) en el plexo mientérico del tracto gastrointestinal.
- Disminuyen las secreciones intestinales, provocando heces más secas y duras.
- Aumentan la absorción de agua en el intestino grueso.
- Reducen el reflejo de defecación al disminuir la sensibilidad rectal a la distensión.
- Aumentan el tono del esfínter anal, dificultando la expulsión de las heces.
A diferencia de otros efectos secundarios de los opioides como la sedación, las náuseas o los vómitos, que suelen desarrollar tolerancia con el tiempo, el estreñimiento tiende a persistir durante todo el tratamiento. Por esta razón, las guías clínicas recomiendan la prescripción profiláctica rutinaria de laxantes cuando se inicia un tratamiento con opioides, especialmente si se prevé un uso prolongado.
El manejo del estreñimiento inducido por opioides puede incluir medidas no farmacológicas (hidratación, dieta rica en fibra, ejercicio físico) y farmacológicas (laxantes estimulantes, osmóticos, ablandadores de heces o, en casos refractarios, antagonistas periféricos de receptores μ como la metilnaltrexona).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Anosmia (opción A): Es incorrecta porque la anosmia (pérdida del sentido del olfato) no es un efecto secundario característico de los opioides. Los opioides no afectan directamente a los receptores olfativos ni a las vías nerviosas relacionadas con el sentido del olfato.
- Incontinencia (opción B): Es incorrecta porque los opioides tienden a provocar el efecto contrario: retención urinaria y estreñimiento. Los opioides aumentan el tono del esfínter vesical, dificultando la micción, y reducen la motilidad intestinal, causando estreñimiento. La incontinencia no es un efecto secundario típico de los opioides.
- Insomnio (opción C): Es incorrecta porque los opioides suelen producir sedación y somnolencia, no insomnio. La sedación es uno de los efectos secundarios más comunes de los opioides, especialmente al inicio del tratamiento. En algunos pacientes pueden producirse alteraciones del sueño, pero el insomnio no es una reacción típica a los opioides.
Referencia
Guía de Prescripción Terapéutica de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), sección sobre analgésicos opioides.
Guía de práctica clínica para el manejo del dolor en España, Sociedad Española del Dolor (SED).
Estrategia para el Abordaje de la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud, sección sobre manejo del dolor crónico.
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre efectos secundarios de medicamentos de uso común en enfermería)
Pregunta 84
Un paciente mayor de 70 años con una Prueba Corta de Desempeño Físico > 10, un test de Velocidad de la marcha > 0,8 m/seg, Escala FRAIL = 0 y el Test «Levántate y Anda» cronometrado < 12 seg, podemos decir que:
A) Es un paciente frágil. Incorrecta
B) No es un paciente frágil. Correcta
C) Es un paciente con alto riesgo de caídas. Incorrecta
D) Es un paciente con deterioro cognitivo leve. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) No es un paciente frágil. Para llegar a esta conclusión, es necesario analizar los resultados de las diferentes pruebas de valoración funcional mencionadas:
- Prueba Corta de Desempeño Físico (SPPB) > 10: La SPPB evalúa el rendimiento físico de las extremidades inferiores mediante tres pruebas (equilibrio, velocidad de la marcha y levantarse de una silla) con una puntuación total de 0 a 12. Una puntuación superior a 10 indica un buen rendimiento físico, sin signos de fragilidad. Se considera que hay fragilidad o prefragilidad con puntuaciones ≤ 9.
- Test de Velocidad de la marcha > 0,8 m/seg: Una velocidad superior a 0,8 m/seg se considera normal para adultos mayores y no sugiere fragilidad. Velocidades inferiores a esta cifra están asociadas con fragilidad y mayor riesgo de eventos adversos.
- Escala FRAIL = 0: Esta escala evalúa cinco dominios de fragilidad (Fatiga, Resistencia, Deambulación, Comorbilidades y Pérdida de peso) con puntuaciones de 0 a 5. Un resultado de 0 indica ausencia de fragilidad, 1-2 prefragilidad, y 3-5 fragilidad. Un resultado de 0 significa que el paciente no muestra signos de fragilidad en ninguno de los dominios evaluados.
- Test «Levántate y Anda» cronometrado (TUG) < 12 seg: El TUG mide el tiempo que una persona tarda en levantarse de una silla, caminar 3 metros, dar la vuelta, regresar a la silla y sentarse. Un tiempo inferior a 12 segundos se considera normal para adultos mayores sanos. Tiempos ≥ 12 segundos se asocian con mayor riesgo de caídas y fragilidad.
Al analizar conjuntamente todos estos resultados, se puede concluir que este paciente mayor de 70 años presenta un buen desempeño físico y funcional, sin evidencias de fragilidad en ninguna de las pruebas realizadas. Por tanto, no se le puede clasificar como un paciente frágil.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Es un paciente frágil (opción A): Es incorrecta porque todos los resultados de las pruebas realizadas (SPPB > 10, velocidad de la marcha > 0,8 m/seg, FRAIL = 0, TUG < 12 seg) indican ausencia de fragilidad. El paciente muestra un buen desempeño físico en todas las evaluaciones, por lo que clasificarlo como frágil contradiría la evidencia proporcionada por las pruebas.
- Es un paciente con alto riesgo de caídas (opción C): Es incorrecta porque tanto el test TUG < 12 segundos como el resto de parámetros indican un buen desempeño físico y funcional, lo que se asocia con un bajo riesgo de caídas. El alto riesgo de caídas suele asociarse con TUG ≥ 12 segundos, SPPB ≤ 8, velocidad de la marcha < 0,8 m/seg, entre otros indicadores.
- Es un paciente con deterioro cognitivo leve (opción D): Es incorrecta porque las pruebas mencionadas evalúan aspectos del desempeño físico y funcional, no la función cognitiva. No se menciona ninguna valoración cognitiva (como el Mini-Mental State Examination, el Montreal Cognitive Assessment u otras pruebas específicas) que permitiría diagnosticar un deterioro cognitivo leve.
Referencia
Documento de consenso sobre prevención de fragilidad y caídas en la persona mayor. Estrategia de Promoción de la Salud y Prevención en el Sistema Nacional de Salud.
Guía de práctica clínica para la valoración y prevención de caídas en personas mayores. Sociedad Española de Geriatría y Gerontología (SEGG).
Proceso Asistencial Integrado de Atención a Personas con Fragilidad o Riesgo de Desarrollarla del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y detallado sobre múltiples escalas de valoración geriátrica y sus puntos de corte)
Pregunta 85
Atendiendo a la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, la situación de dependencia se clasifica en:
A) Nivel A, Nivel B y Nivel C. Incorrecta
B) Nivel 1 o dependencia leve, Nivel 2 o dependencia media y Nivel 3 o dependencia severa. Incorrecta
C) Nivel de dependencia leve, nivel de dependencia medio y nivel de dependencia severo. Incorrecta
D) Grado 1 o dependencia moderada, Grado 2 o dependencia severa y Grado 3 o gran dependencia. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Grado 1 o dependencia moderada, Grado 2 o dependencia severa y Grado 3 o gran dependencia. Según el artículo 26 de la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, la situación de dependencia se clasifica en tres grados:
- Grado 1. Dependencia moderada: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria al menos una vez al día o tiene necesidades de apoyo intermitente o limitado para su autonomía personal.
- Grado 2. Dependencia severa: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria dos o tres veces al día, pero no requiere el apoyo permanente de un cuidador o tiene necesidades de apoyo extenso para su autonomía personal.
- Grado 3. Gran dependencia: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria varias veces al día y, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona o tiene necesidades de apoyo generalizado para su autonomía personal.
Esta clasificación es la que determina el nivel de cobertura del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD) y las prestaciones a las que tiene derecho la persona dependiente.
Es importante señalar que en la versión inicial de la ley cada grado se subdividía en dos niveles, pero el Real Decreto-ley 20/2012, de 13 de julio, eliminó esta subdivisión, quedando únicamente los tres grados descritos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Nivel A, Nivel B y Nivel C (opción A): Es incorrecta porque la ley no utiliza esta nomenclatura para clasificar la situación de dependencia. No existen «niveles» con letras en la clasificación oficial de la dependencia según la Ley 39/2006.
- Nivel 1 o dependencia leve, Nivel 2 o dependencia media y Nivel 3 o dependencia severa (opción B): Es incorrecta por tres motivos: 1) La ley habla de «grados» y no de «niveles»; 2) No existe la categoría «dependencia leve» ni «dependencia media» en la ley; 3) La gradación correcta es «moderada», «severa» y «gran dependencia» (no «leve», «media» y «severa»).
- Nivel de dependencia leve, nivel de dependencia medio y nivel de dependencia severo (opción C): Es incorrecta porque, además de utilizar incorrectamente el término «nivel» en lugar de «grado», no refleja la terminología exacta utilizada en la ley para los distintos grados («moderada», «severa» y «gran dependencia»), y omite el sistema de numeración (Grado 1, Grado 2, Grado 3).
Referencia
Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia. Artículo 26. Grados de dependencia.
Real Decreto-ley 20/2012, de 13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria y de fomento de la competitividad (que modificó la estructura de grados y niveles).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la Ley de Dependencia y sus actualizaciones)
Pregunta 86
En el manejo del paciente con insuficiencia cardíaca tras el alta hospitalaria, ¿qué se considera una intervención transicional de intensidad baja?
A) Visitas a domicilio y seguimiento con teleasistencia. Incorrecta
B) Seguimiento estructurado telefónico o periódico en consulta sin visitas a domicilio. Correcta
C) Visitas a domicilio planificada en las primeras 48 horas tras el alta. Incorrecta
D) Seguimiento con teleasistencia. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Seguimiento estructurado telefónico o periódico en consulta sin visitas a domicilio. En el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca tras el alta hospitalaria, las intervenciones de transición se clasifican según su intensidad, y esta clasificación es importante para adaptar el tipo de intervención a las necesidades y riesgo de cada paciente.
Las intervenciones de baja intensidad se caracterizan por:
- No incluir visitas domiciliarias, que requieren más recursos
- Basarse principalmente en el seguimiento telefónico programado o consultas presenciales periódicas
- Tener un carácter estructurado, con protocolos definidos de seguimiento
- Requerir menos recursos humanos y materiales que intervenciones más intensivas
- Ser adecuadas para pacientes de menor riesgo o complejidad
Este tipo de intervención de baja intensidad generalmente incluye llamadas telefónicas programadas por enfermería para valorar síntomas, adherencia al tratamiento y automanejo, así como consultas presenciales periódicas, pero sin el componente de visitas domiciliarias que caracteriza a las intervenciones de mayor intensidad.
Aunque menos intensivas, estas intervenciones siguen siendo efectivas para reducir reingresos hospitalarios y mejorar la calidad de vida en pacientes seleccionados con insuficiencia cardíaca.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Visitas a domicilio y seguimiento con teleasistencia (opción A): Es incorrecta porque esta combinación de intervenciones corresponde a una intervención de intensidad media o alta, no de baja intensidad. Las visitas domiciliarias son un componente que eleva significativamente la intensidad de la intervención, ya que implican el desplazamiento de profesionales sanitarios al domicilio del paciente y una valoración más exhaustiva y personalizada.
- Visitas a domicilio planificada en las primeras 48 horas tras el alta (opción C): Es incorrecta porque representa una intervención de alta intensidad. Las visitas domiciliarias precoces (dentro de las primeras 24-48 horas tras el alta) forman parte de las estrategias más intensivas en la transición hospital-domicilio, generalmente reservadas para pacientes de alto riesgo de reingreso o complicaciones.
- Seguimiento con teleasistencia (opción D): Es incorrecta porque la teleasistencia, especialmente si implica monitorización remota de parámetros clínicos (como peso, tensión arterial, etc.) mediante dispositivos específicos, suele considerarse una intervención de intensidad media o alta, dependiendo de su complejidad y frecuencia, no una intervención de baja intensidad.
Referencia
Guía de práctica clínica de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) para el diagnóstico y tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda y crónica.
Proceso Asistencial Integrado de Insuficiencia Cardíaca del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Estrategia de Cuidados de Andalucía, apartado sobre continuidad asistencial en pacientes con patologías cardíacas.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la clasificación de intensidad de las intervenciones transicionales en insuficiencia cardíaca)
Pregunta 87
En una punción arterial, el test de Allen sirve para:
A) Valorar la arteria que vamos a pinchar para asegurarnos que es buena para la extracción de sangre. Incorrecta
B) Valorar el estado de la circulación periférica del paciente. Incorrecta
C) Valorar la circulación colateral con el fin de proteger la mano de una posible isquemia en caso de aparición de cualquier complicación. Correcta
D) Valorar el estado de las grandes arterias para descartar aquellas de más riesgo de embolismo. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Valorar la circulación colateral con el fin de proteger la mano de una posible isquemia en caso de aparición de cualquier complicación. El test de Allen es una prueba específica que se realiza antes de una punción de la arteria radial (ya sea para gasometría arterial o para la colocación de un catéter arterial).
El propósito fundamental del test de Allen es evaluar la permeabilidad de las arterias radial y cubital (ulnar), y determinar si existe una adecuada circulación colateral a la mano a través del arco palmar. Esto es crucial porque, en caso de que se produzca una complicación como un espasmo, trombosis o lesión de la arteria radial durante o después de la punción, la circulación colateral a través de la arteria cubital podría mantener la perfusión adecuada de la mano y los dedos, evitando una isquemia.
El procedimiento para realizar el test de Allen es el siguiente:
- Se pide al paciente que cierre la mano formando un puño.
- El profesional comprime manualmente las arterias radial y cubital simultáneamente.
- Se pide al paciente que abra la mano, que aparecerá pálida debido a la compresión arterial.
- Se libera la presión sobre la arteria cubital (manteniendo la compresión de la radial).
- Se observa si el color normal de la palma se recupera en menos de 5-10 segundos.
Si el color se recupera rápidamente, significa que la arteria cubital proporciona un flujo colateral adecuado, lo que indica que es seguro puncionar la arteria radial. Si el color no se recupera o lo hace muy lentamente, sugiere una circulación colateral inadecuada, lo que constituye una contraindicación relativa para la punción de la arteria radial.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Valorar la arteria que vamos a pinchar para asegurarnos que es buena para la extracción de sangre (opción A): Es incorrecta porque el test de Allen no evalúa directamente la calidad o idoneidad de la arteria radial para la punción, sino específicamente la circulación colateral a través de la arteria cubital. La evaluación de la arteria para la punción se realiza mediante palpación directa y observación del pulso radial.
- Valorar el estado de la circulación periférica del paciente (opción B): Es incorrecta porque, aunque el test proporciona información sobre la circulación de la mano, no es una valoración general de la circulación periférica del paciente. Se limita específicamente a evaluar la circulación colateral entre las arterias radial y cubital en la mano.
- Valorar el estado de las grandes arterias para descartar aquellas de más riesgo de embolismo (opción D): Es incorrecta porque el test de Allen no evalúa grandes arterias ni está diseñado para detectar riesgos de embolismo. Se centra exclusivamente en la circulación colateral de la mano y no proporciona información sobre el estado de arterias mayores como la axilar, braquial o arterias más proximales.
Referencia
Protocolo de gasometría arterial del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Guía para la realización de procedimientos invasivos arteriales de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC).
Manual de procedimientos de enfermería, capítulo sobre técnicas de punción arterial.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre una técnica diagnóstica previa a la punción arterial)
Pregunta 88
¿Cuál de las siguientes opciones se considera límite marginal del Proceso Asistencial Integrado «Diabetes Mellitus»?
A) Personas con complicaciones agudas de la diabetes. Incorrecta
B) Remisión completa de la diabetes por cirugía bariátrica o trasplante pancreático. Incorrecta
C) Diabetes en el contexto de multimorbilidad. Correcta
D) Personas con factores de riesgo de diabetes. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Diabetes en el contexto de multimorbilidad. En el Proceso Asistencial Integrado (PAI) de Diabetes Mellitus del Sistema Sanitario Público de Andalucía, se establecen diversos límites marginales que definen situaciones o condiciones que, aunque relacionadas con la diabetes, no están completamente abarcadas por este proceso asistencial específico y pueden requerir enfoques adicionales o diferentes.
La diabetes en el contexto de multimorbilidad se considera un límite marginal porque, aunque la diabetes es una de las condiciones presentes, la complejidad del manejo del paciente trasciende lo contemplado en el PAI de Diabetes Mellitus. Estos pacientes suelen requerir un abordaje integral y coordinado que tenga en cuenta la interacción entre las diferentes patologías, los potenciales conflictos entre recomendaciones terapéuticas, la polifarmacia, etc.
En estos casos, suele ser más apropiado aplicar el Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes Pluripatológicos o enfoques similares que contemplen la gestión de múltiples condiciones crónicas de forma integrada, aunque manteniendo las recomendaciones específicas del PAI de Diabetes Mellitus para el manejo de esta patología concreta.
Este límite marginal reconoce que, aunque el PAI de Diabetes sigue siendo relevante, el contexto más amplio de multimorbilidad requiere un marco asistencial diferente que considere la complejidad añadida de la coexistencia de múltiples patologías crónicas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Personas con complicaciones agudas de la diabetes (opción A): Es incorrecta porque las complicaciones agudas de la diabetes (como cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar hiperglucémico o hipoglucemia grave) están incluidas dentro del alcance del PAI de Diabetes Mellitus. De hecho, el manejo de estas complicaciones constituye una parte fundamental del proceso asistencial, incluyendo criterios de actuación, atención en urgencias, hospitalización si es necesaria y seguimiento posterior.
- Remisión completa de la diabetes por cirugía bariátrica o trasplante pancreático (opción B): Es incorrecta porque, aunque estos son casos especiales, el seguimiento tras la remisión de la diabetes sigue formando parte del PAI de Diabetes Mellitus. El proceso contempla la monitorización de estos pacientes para detectar posibles recurrencias y garantizar que se mantienen los beneficios obtenidos mediante estas intervenciones.
- Personas con factores de riesgo de diabetes (opción D): Es incorrecta porque las personas con factores de riesgo de diabetes, pero sin diagnóstico establecido, están explícitamente incluidas en el PAI de Diabetes Mellitus dentro de las estrategias de prevención primaria y secundaria. El proceso contempla la identificación de personas en riesgo, la implementación de medidas preventivas y el cribado periódico para facilitar el diagnóstico temprano.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado Diabetes Mellitus, Sistema Sanitario Público de Andalucía, Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía.
Proceso Asistencial Integrado Atención a Pacientes Pluripatológicos, Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Estrategia de Abordaje a la Cronicidad en el Sistema Nacional de Salud, sección sobre multimorbilidad.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y detallado sobre la estructura y límites de un proceso asistencial integrado concreto)
Pregunta 89
Indique la opción INCORRECTA respecto a los vendajes funcionales:
A) Consiste en una inmovilización selectiva de las estructuras músculo-tendinosas lesionadas, a la vez que se evita la atrofia muscular y la rigidez articular. Incorrecta
B) Está indicado en la prevención de laxitudes ligamentosas. Incorrecta
C) Está indicado en roturas de fibras musculares. Incorrecta
D) Está indicado en distensiones ligamentosas de grado III. Correcta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA respecto a los vendajes funcionales) es la opción D) Está indicado en distensiones ligamentosas de grado III. Esta afirmación es incorrecta porque los esguinces o distensiones ligamentosas de grado III representan una rotura completa del ligamento, con inestabilidad articular significativa, y requieren generalmente un tratamiento más agresivo que un simple vendaje funcional.
Los esguinces o distensiones ligamentosas se clasifican en tres grados según su gravedad:
- Grado I: Distensión del ligamento sin rotura de fibras o con rotura mínima. Presenta dolor leve, poca inflamación y sin inestabilidad articular.
- Grado II: Rotura parcial del ligamento. Se caracteriza por dolor moderado a severo, inflamación significativa y cierta inestabilidad articular.
- Grado III: Rotura completa del ligamento. Presenta dolor intenso (que a veces disminuye tras la lesión inicial), importante inflamación e inestabilidad articular evidente.
Las distensiones ligamentosas de grado III generalmente requieren inmovilización rígida (como férula o yeso) durante un período inicial o incluso tratamiento quirúrgico en algunos casos, seguido de un programa de rehabilitación progresiva. Los vendajes funcionales no proporcionan la estabilidad suficiente para una rotura completa y, por tanto, no están indicados como tratamiento único o inicial en estos casos.
El vendaje funcional podría utilizarse en fases avanzadas de la rehabilitación de lesiones de grado III, pero nunca como tratamiento inicial o único para este tipo de lesiones graves.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Consiste en una inmovilización selectiva de las estructuras músculo-tendinosas lesionadas, a la vez que se evita la atrofia muscular y la rigidez articular (opción A): Es correcta porque describe precisamente la principal característica y ventaja de los vendajes funcionales. A diferencia de las inmovilizaciones rígidas tradicionales (como yesos o férulas), los vendajes funcionales permiten cierto grado de movilidad controlada, lo que previene las complicaciones asociadas a la inmovilización completa, como atrofia muscular y rigidez articular, mientras proporcionan soporte a las estructuras lesionadas.
- Está indicado en la prevención de laxitudes ligamentosas (opción B): Es correcta porque los vendajes funcionales se utilizan frecuentemente en la práctica deportiva y en pacientes con predisposición a lesiones ligamentosas para proporcionar estabilidad adicional a las articulaciones y prevenir lesiones por hiperlaxitud. Limitan los movimientos en el plano donde existe riesgo de lesión, pero permiten la funcionalidad en los otros planos.
- Está indicado en roturas de fibras musculares (opción C): Es correcta porque en casos de roturas musculares leves o moderadas (grado I o II), el vendaje funcional puede ayudar a limitar la contracción excesiva del músculo afectado, reduciendo la tensión sobre las fibras lesionadas y facilitando su cicatrización, mientras permite cierta funcionalidad de la extremidad.
Referencia
Guía de práctica clínica para el manejo de lesiones ligamentosas de tobillo de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina Física (SERMEF).
Protocolos de vendajes funcionales de la Asociación Española de Enfermería en Traumatología y Ortopedia (AEETO).
Manual de Fisioterapia, capítulo sobre técnicas de vendaje funcional.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre técnicas de vendaje y clasificación de lesiones ligamentosas)
Pregunta 90
¿Qué recomendaciones se incluyen en el tratamiento conservador de la incontinencia urinaria de esfuerzo?
A) Cambios en los estilos de vida para favorecer la pérdida de peso. Incorrecta
B) Cese del hábito tabáquico. Incorrecta
C) La reducción de la ingesta hídrica en un 25%. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Todas las opciones anteriores son correctas. El tratamiento conservador de la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) incluye diversas intervenciones no quirúrgicas y no farmacológicas que buscan mejorar los síntomas y la calidad de vida de los pacientes. Entre estas medidas se incluyen las mencionadas en las opciones A, B y C.
Estas intervenciones están respaldadas por la evidencia científica y forman parte de las guías de práctica clínica para el manejo de la incontinencia urinaria:
- Cambios en los estilos de vida para favorecer la pérdida de peso: La obesidad está fuertemente asociada con la IUE debido al aumento de la presión intraabdominal que ejerce sobre el suelo pélvico y la vejiga. Múltiples estudios han demostrado que la pérdida de peso, incluso moderada (5-10% del peso corporal), puede reducir significativamente los episodios de incontinencia. Estos cambios incluyen una dieta equilibrada y la práctica regular de ejercicio físico adecuado.
- Cese del hábito tabáquico: El tabaquismo se ha identificado como un factor de riesgo para la incontinencia urinaria debido a varios mecanismos, como la tos crónica que aumenta la presión abdominal, y los efectos de la nicotina en el sistema nervioso y la contractilidad del detrusor. Dejar de fumar puede reducir los episodios de tos y mejorar la salud general del tracto urinario.
- Reducción de la ingesta hídrica en un 25%: Aunque se debe mantener una hidratación adecuada, una reducción moderada en la ingesta de líquidos (especialmente por la noche) puede ser beneficiosa para reducir la frecuencia y urgencia urinarias asociadas a la incontinencia. Sin embargo, esta recomendación debe ser individualizada y no debe conducir a deshidratación.
Además de estas medidas, el tratamiento conservador completo de la IUE suele incluir también entrenamiento muscular del suelo pélvico, técnicas de biorretroalimentación, estimulación eléctrica y uso de dispositivos de soporte como conos vaginales o pesarios en casos seleccionados.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Opciones A, B y C: Son todas correctas, pero individualmente insuficientes, ya que el abordaje conservador de la incontinencia urinaria de esfuerzo suele ser multimodal, combinando varias intervenciones para lograr el mejor resultado. Seleccionar solo una de estas opciones implicaría ignorar las otras medidas igualmente importantes en el manejo conservador integral de la IUE.
Referencia
Guía de práctica clínica para el manejo de la incontinencia urinaria en adultos, Asociación Europea de Urología (EAU).
Proceso Asistencial Integrado de Incontinencia Urinaria, Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Guía de buenas prácticas en Incontinencia Urinaria, Asociación Española de Enfermería en Urología (AEEU).
Abrams P, et al. 6th International Consultation on Incontinence. Recommendations of the International Scientific Committee: Evaluation and treatment of urinary incontinence, pelvic organ prolapse and faecal incontinence.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el tratamiento conservador de la incontinencia urinaria)
Pregunta 91
¿Cuál de las siguientes opciones NO es un evento adverso asociado a los PICC (Catéter venoso central de inserción periferia)?
A) Bacteriemia. Incorrecta
B) Trombocitopenia. Correcta
C) Embolismo pulmonar. Incorrecta
D) Trombosis. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Trombocitopenia, porque NO es un evento adverso típicamente asociado a los catéteres venosos centrales de inserción periférica (PICC).
La trombocitopenia es una disminución del número de plaquetas en la sangre por debajo de los valores normales, y no está directamente relacionada con la inserción o mantenimiento de los PICC. Los PICC son dispositivos de acceso vascular que se insertan a través de una vena periférica (generalmente en el brazo) y avanzan hasta posicionarse en una vena central, generalmente la vena cava superior.
Aunque existe una condición conocida como trombocitopenia inducida por heparina (TIH), que puede ocurrir en pacientes que reciben heparina como tratamiento anticoagulante o con catéteres recubiertos de heparina, esta es una complicación relacionada con el fármaco y no con el catéter en sí mismo. Además, la mayoría de los PICC actuales no utilizan recubrimientos de heparina.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Bacteriemia (opción A): Es incorrecta como respuesta porque la bacteriemia (presencia de bacterias en el torrente sanguíneo) SÍ es un evento adverso común asociado a los PICC. Las infecciones relacionadas con el catéter, incluyendo la bacteriemia, pueden ocurrir debido a la colonización del dispositivo o contaminación durante la inserción o manipulación del catéter. La bacteriemia asociada a catéter es una complicación grave que se encuentra entre las principales causas de morbilidad y mortalidad en pacientes con accesos vasculares centrales.
- Embolismo pulmonar (opción C): Es incorrecta como respuesta porque el embolismo pulmonar SÍ puede ser una complicación asociada a los PICC. Puede ocurrir cuando un trombo formado alrededor del catéter se desprende y viaja a través del sistema venoso hasta los pulmones. También puede producirse embolismo gaseoso por entrada de aire en el sistema durante la inserción, retirada o manipulación del catéter.
- Trombosis (opción D): Es incorrecta como respuesta porque la trombosis SÍ es una complicación frecuente asociada a los PICC. La presencia del catéter en la vena puede provocar daño endotelial, alteración del flujo sanguíneo y activación de la coagulación, lo que favorece la formación de trombos. Esta trombosis relacionada con el catéter puede manifestarse como oclusión del dispositivo o trombosis venosa profunda.
Referencia
Guía de práctica clínica sobre terapia intravenosa con dispositivos no permanentes en adultos, del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres venosos centrales de inserción periférica (PICC) del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Infusion Nurses Society (INS). Infusion Therapy Standards of Practice.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre complicaciones asociadas a dispositivos vasculares)
Pregunta 92
¿En qué tipo de ostomía fluyen heces sólidas?
A) En colostomía descendente. Correcta
B) En colostomía derecha. Incorrecta
C) En colostomía transversa. Incorrecta
D) En todos los tipos de colostomías. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) En colostomía descendente. La consistencia de las heces que fluyen a través de una ostomía depende fundamentalmente de la localización anatómica donde se ha realizado, ya que esto determina qué porción del proceso digestivo se ha completado antes de la exteriorización del contenido intestinal.
En el caso de la colostomía descendente (también llamada colostomía izquierda o sigmoide), se realiza en el colon descendente o sigmoide, que son las porciones finales del intestino grueso. En estas regiones ya se ha producido la mayor parte de la absorción de agua y electrolitos del contenido intestinal, por lo que las heces han adquirido una consistencia sólida o formada, similar a la que tendrían en las deposiciones normales.
Esta colostomía se ubica generalmente en el lado izquierdo del abdomen, presenta heces de consistencia sólida, con una frecuencia de evacuación similar a la normal (1-2 veces al día) y permite una mayor regulación. En algunos casos, incluso puede desarrollarse cierto control voluntario. La consistencia formada de las heces posibilita, en muchos casos, el uso de sistemas de irrigación o dispositivos de ostomía cerrados, mejorando la calidad de vida del paciente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- En colostomía derecha (opción B): Es incorrecta porque la colostomía derecha (realizada en el colon ascendente) presenta heces semilíquidas o pastosas, no sólidas. Esto se debe a que en esta porción del intestino grueso aún no se ha completado la absorción de agua, por lo que el contenido intestinal mantiene una consistencia más líquida. Las evacuaciones son más frecuentes e irregulares, generalmente más de 2-3 veces al día.
- En colostomía transversa (opción C): Es incorrecta porque la colostomía transversa (realizada en el colon transverso) produce heces de consistencia pastosa o semisólida, no completamente sólidas. En esta porción intermedia del intestino grueso, la absorción de agua es parcial, resultando en una consistencia intermedia. Las evacuaciones son irregulares y más frecuentes que en la colostomía descendente.
- En todos los tipos de colostomías (opción D): Es incorrecta porque, como se ha explicado, la consistencia de las heces varía según la localización de la colostomía. Solo las colostomías realizadas en porciones distales del colon (descendente o sigmoide) producen heces sólidas. Las colostomías más proximales (derecha o transversa) presentan heces de consistencia semilíquida o pastosa.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes Ostomizados del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Guía de Buenas Prácticas en Cuidados a Personas Ostomizadas de la RNAO (Asociación Profesional de Enfermeras de Ontario).
Manual de cuidados de ostomías de la Sociedad Española de Enfermería Experta en Estomaterapia (SEDE).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre tipos de ostomías y fisiología digestiva)
Pregunta 93
Cuando queremos medir la experiencia reportada por el paciente sobre la atención sanitaria recibida, se puede utilizar una de estas herramientas. ¿Cuál de ellas?
A) PROM. Incorrecta
B) PREM. Correcta
C) PRIM. Incorrecta
D) PRAM. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) PREM. El acrónimo PREM significa «Patient Reported Experience Measures» (Medidas de Experiencia Reportadas por el Paciente) y hace referencia a instrumentos diseñados específicamente para evaluar la experiencia del paciente durante su proceso de atención sanitaria.
Los PREM se centran en aspectos relacionados con cómo se proporciona la atención sanitaria, no en los resultados clínicos. Evalúan dimensiones como:
- Comunicación con los profesionales sanitarios
- Información recibida
- Coordinación de la atención
- Respeto y dignidad
- Tiempos de espera
- Limpieza y confort de las instalaciones
- Participación en la toma de decisiones
- Atención a necesidades emocionales
Estos instrumentos permiten a las organizaciones sanitarias obtener retroalimentación directa de los pacientes sobre su experiencia durante el proceso asistencial, identificar áreas de mejora y diseñar intervenciones para mejorar la calidad percibida de la atención. Los PREM son componentes fundamentales en los modelos de atención centrada en la persona y en las estrategias actuales de mejora de la calidad asistencial.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- PROM (opción A): Es incorrecta porque PROM significa «Patient Reported Outcome Measures» (Medidas de Resultados Reportados por el Paciente) y se refiere a instrumentos que evalúan los resultados en salud desde la perspectiva del paciente, como cambios en síntomas, funcionalidad, calidad de vida o estado de salud autopercibido. A diferencia de los PREM, los PROM se centran en los resultados clínicos y no en la experiencia del proceso de atención.
- PRIM (opción C): Es incorrecta porque «PRIM» no es un acrónimo estándar reconocido en el ámbito de la evaluación de la atención sanitaria. No existe una herramienta establecida con este nombre para medir la experiencia o los resultados reportados por pacientes.
- PRAM (opción D): Es incorrecta porque «PRAM» tampoco es un acrónimo estándar en el contexto de la medición de experiencias de pacientes. En el ámbito sanitario, PRAM puede hacer referencia a «Pediatric Respiratory Assessment Measure» (una escala para evaluar la gravedad del asma en niños), pero no está relacionado con la medición de experiencias de pacientes.
Referencia
Estrategia de seguridad del paciente del Sistema Nacional de Salud, período 2015-2020.
Plan de Calidad del Sistema Sanitario Público de Andalucía, sección sobre experiencia del paciente y humanización de la asistencia.
Patient-Reported Measures: Tools to Help Improve Care. Manual de la Australian Commission on Safety and Quality in Health Care.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre acrónimos y herramientas de evaluación de la atención sanitaria)
Pregunta 94
Según el Plan de Humanización del SSPA: Estrategia de humanización compartida (2021), ¿cuál de las siguientes es una característica de una atención sanitaria humanizada?
A) Accesibilidad. Incorrecta
B) Personalización. Incorrecta
C) Compromiso con la calidad. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Todas las opciones anteriores son correctas. Según el Plan de Humanización del Sistema Sanitario Público de Andalucía (SSPA): Estrategia de humanización compartida (2021), una atención sanitaria humanizada debe caracterizarse por múltiples elementos, entre los que se incluyen la accesibilidad, la personalización y el compromiso con la calidad.
Este plan estratégico establece un marco conceptual sobre la humanización de la asistencia sanitaria, entendida como un enfoque integral que sitúa a la persona en el centro del sistema sanitario, reconociendo su dignidad y autonomía, y atendiendo a todas sus necesidades (físicas, psicológicas, sociales y espirituales).
Las características mencionadas son pilares fundamentales de este enfoque:
- Accesibilidad: Garantizar que cualquier persona pueda recibir atención sanitaria sin barreras físicas, geográficas, culturales, económicas, organizativas o de comunicación. Incluye la eliminación de barreras arquitectónicas, adecuación de horarios, simplificación de trámites administrativos y adaptación de la información a distintas necesidades.
- Personalización: Adaptar la atención a las características individuales de cada persona, considerando no solo sus necesidades clínicas, sino también sus preferencias, valores, circunstancias personales y sociales. Implica reconocer la singularidad de cada individuo y evitar enfoques estandarizados.
- Compromiso con la calidad: Búsqueda continua de la excelencia en todos los aspectos de la atención, incluyendo la seguridad del paciente, la efectividad clínica, la eficiencia en el uso de recursos, la equidad en el acceso y la atención centrada en la persona. Supone la evaluación sistemática de la calidad y la implementación de mejoras continuas.
Además de estas características, el Plan de Humanización del SSPA también contempla otros aspectos como el respeto a la autonomía, la compasión, la comunicación efectiva, la continuidad asistencial y la atención a las necesidades emocionales, entre otros.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Opciones A, B y C: Aunque cada una de estas características (accesibilidad, personalización y compromiso con la calidad) son elementos fundamentales de una atención humanizada según el Plan de Humanización del SSPA, individualmente son insuficientes. La humanización de la atención sanitaria requiere un enfoque integral que incorpore todas estas características y otras adicionales. Seleccionar solo una de estas opciones implicaría una visión parcial e incompleta del concepto de humanización según lo establecido en el Plan.
Referencia
Plan de Humanización del Sistema Sanitario Público de Andalucía: Estrategia de humanización compartida (2021).
Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía, en lo referente a humanización de la asistencia.
Modelo de acreditación de centros y unidades sanitarias de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, estándares relacionados con la humanización de la atención.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico del Plan de Humanización del SSPA)
Pregunta 95
Según el Informe de datos de 2023 del Sistema de notificación de incidentes y aprendizaje para la seguridad del paciente de Andalucía (notificASP), en relación a los profesionales que han realizado las notificaciones, ¿qué colectivo profesional es el que ha realizado mayor número de ellas?
A) Enfermero/a. Correcta
B) Médico/a. Incorrecta
C) Técnico/a en cuidados auxiliares de enfermería. Incorrecta
D) Personal administrativo. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Enfermero/a. Según el Informe de datos de 2023 del Sistema de notificación de incidentes y aprendizaje para la seguridad del paciente de Andalucía (notificASP), el colectivo profesional que ha realizado el mayor número de notificaciones es el de enfermería.
Este dato es consistente con informes anteriores y refleja varios factores importantes:
- El personal de enfermería constituye el grupo profesional más numeroso en el sistema sanitario.
- Los profesionales de enfermería están en contacto directo y continuo con los pacientes, lo que les permite detectar una amplia variedad de incidentes relacionados con la seguridad.
- La formación en seguridad del paciente está muy integrada en los planes de estudios y en la formación continuada de enfermería.
- Existe una cultura de seguridad particularmente arraigada en este colectivo, con un fuerte compromiso con la notificación como herramienta de mejora.
El sistema notificASP es una herramienta fundamental para la mejora de la seguridad del paciente en el Sistema Sanitario Público de Andalucía. Se trata de un sistema voluntario, anónimo y no punitivo que permite a los profesionales comunicar incidentes relacionados con la seguridad, tanto aquellos que han causado daño como los que no (cuasi-incidentes), con el objetivo de analizarlos, aprender de ellos y establecer medidas preventivas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Médico/a (opción B): Es incorrecta porque, según el informe citado, aunque el colectivo médico realiza un número significativo de notificaciones, este es inferior al realizado por el personal de enfermería. Diversos factores pueden influir en esta diferencia, como la carga asistencial, la percepción de la utilidad del sistema de notificación o aspectos culturales relacionados con la comunicación de errores o incidentes.
- Técnico/a en cuidados auxiliares de enfermería (opción C): Es incorrecta porque este colectivo, aunque también contribuye activamente al sistema de notificación, realiza un número menor de notificaciones que el personal de enfermería. Esto puede deberse a factores como la diferencia numérica entre ambos colectivos o las distintas responsabilidades y ámbitos de actuación.
- Personal administrativo (opción D): Es incorrecta porque el personal administrativo, si bien puede detectar y notificar incidentes relacionados con la seguridad del paciente (especialmente en áreas como la gestión de citas, documentación clínica o identificación de pacientes), realiza un número significativamente menor de notificaciones en comparación con los colectivos sanitarios mencionados anteriormente, debido a su menor contacto directo con los procesos asistenciales.
Referencia
Informe de datos de 2023 del Sistema de notificación de incidentes y aprendizaje para la seguridad del paciente de Andalucía (notificASP).
Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, sección sobre sistemas de notificación y análisis de incidentes.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre datos recientes de un sistema concreto de notificación de incidentes)
Pregunta 96
Según el documento «Metodología para la elaboración de MAPAS DE RIESGOS» de la Estrategia para la Seguridad del Paciente, ¿qué características debe tener un grupo de trabajo que desarrolle un mapa de riesgos?
A) Deben estar formados exclusivamente por facultativos y profesionales de enfermería. Incorrecta
B) Ser multidisciplinar, comprometido, con experiencia y tiempo disponible. Correcta
C) Estar limitado a un máximo de tres personas con conocimiento en AMFE. Incorrecta
D) Deben ser seleccionados únicamente entre los jefes de servicio. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Ser multidisciplinar, comprometido, con experiencia y tiempo disponible. Según el documento «Metodología para la elaboración de MAPAS DE RIESGOS» de la Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía, para desarrollar adecuadamente un mapa de riesgos es fundamental contar con un grupo de trabajo que reúna estas características:
- Multidisciplinar: Debe incluir profesionales de diferentes disciplinas y estamentos relacionados con el proceso o área que se va a analizar. Esto permite aportar diferentes perspectivas y conocimientos, enriqueciendo el análisis y garantizando que se identifican riesgos desde todos los ángulos posibles.
- Comprometido: Los miembros del grupo deben estar motivados y comprometidos con los objetivos del proyecto, con la mejora de la seguridad del paciente y con la implementación de las medidas que se deriven del análisis.
- Con experiencia: Es importante que los integrantes tengan conocimiento y experiencia en el proceso asistencial o área objeto de estudio, para poder identificar adecuadamente los posibles riesgos basándose en la práctica real.
- Con tiempo disponible: La elaboración de un mapa de riesgos requiere dedicación, por lo que los miembros del grupo deben disponer del tiempo necesario para participar en las reuniones, recabar información, analizar resultados y elaborar propuestas.
Este enfoque refleja la filosofía de la seguridad del paciente como responsabilidad compartida por todos los niveles de la organización y todos los profesionales implicados en la atención sanitaria, independientemente de su categoría o rol.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Deben estar formados exclusivamente por facultativos y profesionales de enfermería (opción A): Es incorrecta porque limitar la composición del grupo a estos dos perfiles profesionales excluiría a otros estamentos igualmente importantes en la seguridad del paciente (técnicos sanitarios, auxiliares, farmacéuticos, personal administrativo, etc.). El enfoque correcto es multidisciplinar e inclusivo, integrando a todos los profesionales relevantes para el proceso analizado.
- Estar limitado a un máximo de tres personas con conocimiento en AMFE (opción C): Es incorrecta por dos razones: Primero, limitar el grupo a tres personas restringiría la riqueza de perspectivas necesaria para un análisis completo. Segundo, aunque el conocimiento de metodologías como el Análisis Modal de Fallos y Efectos (AMFE) es valioso, no es un requisito exclusivo. La composición del grupo debe basarse en la representatividad de las áreas implicadas y no solo en conocimientos metodológicos específicos.
- Deben ser seleccionados únicamente entre los jefes de servicio (opción D): Es incorrecta porque restringir la participación a jefes de servicio excluye a profesionales asistenciales que tienen contacto directo con los procesos y pueden aportar conocimiento práctico invaluable. La seguridad del paciente requiere un enfoque vertical que integre todos los niveles organizativos, desde la dirección hasta el personal de primera línea.
Referencia
Documento «Metodología para la elaboración de MAPAS DE RIESGOS» de la Estrategia para la Seguridad del Paciente, Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Estrategia para la Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud, período 2015-2020.
Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, sección sobre herramientas para la gestión de riesgos.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre metodología de gestión de riesgos en seguridad del paciente)
Pregunta 97
Según las recomendaciones de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, ¿cuáles de los siguientes son identificadores inequívocos recomendados para garantizar la identificación correcta de un paciente?
A) Unidad de ingreso y número de cama. Incorrecta
B) Nombre, apellidos y fecha de nacimiento. Correcta
C) Nacionalidad y diagnóstico. Incorrecta
D) Fecha de ingreso y número de historia clínica. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) Nombre, apellidos y fecha de nacimiento. Según las recomendaciones de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, en consonancia con las directrices internacionales para la seguridad del paciente, estos tres datos constituyen identificadores inequívocos recomendados para la correcta identificación de pacientes.
La identificación incorrecta de pacientes es una causa importante de errores en la atención sanitaria, pudiendo provocar administración de medicación errónea, procedimientos realizados a pacientes equivocados, transfusiones incompatibles, entre otros eventos adversos graves. Por ello, es fundamental utilizar identificadores que sean únicos para cada paciente y que permitan su correcta identificación en cualquier situación.
Los identificadores recomendados son:
- Nombre y apellidos: Constituyen el identificador más básico, aunque pueden existir homónimos.
- Fecha de nacimiento: Añade un nivel adicional de seguridad, especialmente útil para diferenciar pacientes con nombres similares o idénticos.
Adicionalmente, otros identificadores inequívocos que suelen recomendarse incluyen:
- Número de historia clínica única (NUHSA en Andalucía)
- Número de DNI o documento identificativo
- Código de identificación personal del sistema sanitario (como la tarjeta sanitaria)
Se recomienda verificar al menos dos identificadores inequívocos (nunca el número de habitación o cama) antes de cada procedimiento asistencial relevante.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Unidad de ingreso y número de cama (opción A): Es incorrecta porque estos no son identificadores del paciente sino de su ubicación física, que puede cambiar durante su estancia hospitalaria. Utilizar la ubicación como método de identificación es peligroso, ya que los pacientes pueden ser trasladados y las camas reasignadas. Las organizaciones de seguridad del paciente, como la Joint Commission International, explícitamente desaconsejan el uso del número de habitación o cama como identificador.
- Nacionalidad y diagnóstico (opción C): Es incorrecta porque ninguno de estos datos es un identificador inequívoco del paciente. La nacionalidad es un atributo compartido por muchas personas, y el diagnóstico es una condición clínica que puede ser común a múltiples pacientes. Además, el diagnóstico puede cambiar durante el proceso asistencial y está sujeto a confidencialidad.
- Fecha de ingreso y número de historia clínica (opción D): Es parcialmente incorrecta. Aunque el número de historia clínica sí es un identificador inequívoco recomendado, la fecha de ingreso no lo es, ya que múltiples pacientes pueden ingresar el mismo día. Además, la fecha de ingreso solo sería aplicable a pacientes hospitalizados, no a pacientes ambulatorios o de urgencias.
Referencia
Recomendaciones para la identificación inequívoca de pacientes de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía.
Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Soluciones para la seguridad del paciente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Meta Internacional de Seguridad del Paciente N°1: Identificar correctamente a los pacientes.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre prácticas seguras en identificación de pacientes)
Pregunta 98
Según Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos», ¿qué instrumento se utiliza como herramienta diagnóstica de la complejidad en pacientes con enfermedad en fase avanzada y terminal?
A) El índice PROFUND. Incorrecta
B) IDC-Pal. Correcta
C) HCQ-versión española. Incorrecta
D) NECPAL. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) IDC-Pal. Según el Proceso Asistencial Integrado (PAI) «Cuidados Paliativos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía, el IDC-Pal (Instrumento Diagnóstico de la Complejidad en Cuidados Paliativos) es la herramienta oficialmente adoptada para valorar el nivel de complejidad en pacientes con enfermedad en fase avanzada y terminal.
El IDC-Pal fue desarrollado y validado específicamente en el contexto del Sistema Sanitario Público de Andalucía, con el objetivo de identificar de manera objetiva situaciones de complejidad y alta complejidad en la atención paliativa, para facilitar la toma de decisiones sobre el nivel asistencial más adecuado para cada paciente.
Esta herramienta evalúa la presencia de diferentes elementos de complejidad, agrupados en tres dimensiones:
- Elementos dependientes del paciente: Incluye aspectos como antecedentes de enfermedad mental, problemas de adicción, enfermedad en paciente joven, síntomas de difícil control, situaciones clínicas específicas, etc.
- Elementos dependientes de la situación familiar y entorno: Abarca condiciones como ausencia de cuidador, claudicación familiar, conspiración de silencio, duelos complejos, etc.
- Elementos dependientes de la organización sanitaria: Considera aspectos como la necesidad de material específico, técnicas instrumentales específicas, derivación a otro servicio, etc.
Según la presencia y naturaleza de estos elementos, se clasifica la situación en tres niveles: «No complejo», «Complejo» o «Altamente complejo», lo que orienta sobre la necesidad de intervención de recursos avanzados de cuidados paliativos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- El índice PROFUND (opción A): Es incorrecta porque, aunque el índice PROFUND es una herramienta validada en el ámbito sanitario español, está diseñado específicamente para predecir la mortalidad a 12 meses en pacientes pluripatológicos, no para valorar la complejidad en cuidados paliativos. No es el instrumento oficialmente adoptado en el PAI «Cuidados Paliativos» para este fin.
- HCQ-versión española (opción C): Es incorrecta porque no existe un instrumento con este nombre específico que sea ampliamente reconocido o validado en el ámbito de los cuidados paliativos en España. Podría estar haciendo referencia a alguna versión española del Healthcare Quality Questionnaire, pero este no es el instrumento adoptado en el PAI «Cuidados Paliativos» para valorar la complejidad.
- NECPAL (opción D): Es incorrecta porque, aunque el instrumento NECPAL CCOMS-ICO© es una herramienta validada y utilizada en España, su propósito principal es identificar a pacientes con necesidades de atención paliativa y pronóstico de vida limitado, no para valorar específicamente la complejidad una vez que el paciente ya está identificado como paliativo. El NECPAL responde más a la pregunta «¿quién necesita atención paliativa?» que a «¿cuál es el nivel de complejidad de este paciente paliativo?».
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Instrumento Diagnóstico de la Complejidad en Cuidados Paliativos (IDC-Pal), Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.
Plan Andaluz de Cuidados Paliativos, estrategia de atención según niveles de complejidad.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre herramientas de valoración en cuidados paliativos y su uso en un proceso asistencial concreto)
Pregunta 99
El orden de las etapas del duelo, según Kübler-Ross, es:
A) Negociación, ira, negación, aceptación y depresión. Incorrecta
B) Negación, depresión y aceptación. Incorrecta
C) Negociación, aceptación, depresión, ira y negación. Incorrecta
D) Negación, ira, negociación, depresión y aceptación. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Negación, ira, negociación, depresión y aceptación. Elisabeth Kübler-Ross, en su libro «On Death and Dying» (Sobre la muerte y los moribundos) publicado en 1969, describió cinco etapas por las que pasan muchas personas cuando se enfrentan a la pérdida, el duelo o ante una enfermedad terminal. Estas etapas, en el orden propuesto por Kübler-Ross, son:
- Negación (Denial): Es la primera reacción ante la noticia de una pérdida significativa o diagnóstico terminal. La persona rechaza la realidad de la situación como mecanismo de defensa para protegerse del impacto emocional. Frases típicas: «Esto no puede estar pasando», «Debe haber un error».
- Ira (Anger): Cuando la negación ya no puede mantenerse, es reemplazada por sentimientos de rabia, envidia y resentimiento. La persona puede dirigir su ira hacia los profesionales sanitarios, familiares, amigos o incluso hacia sí misma. Frases típicas: «¿Por qué a mí?», «No es justo».
- Negociación (Bargaining): En esta etapa, la persona intenta llegar a algún tipo de acuerdo o compromiso que pueda posponer o mitigar la pérdida. Puede dirigirse a una figura divina o autoridad superior. Frases típicas: «Si me das más tiempo, prometo que…», «Si pudiera vivir hasta…».
- Depresión (Depression): Cuando la persona comienza a comprender la certeza de la muerte o la pérdida, puede entrar en un estado de profunda tristeza. Este es un momento de duelo preparatorio, donde se lamenta lo que se ha perdido o se perderá. Frases típicas: «Estoy tan triste», «¿Qué sentido tiene todo?».
- Aceptación (Acceptance): En esta etapa final, la persona acepta la realidad de su situación. No es necesariamente un estado de felicidad, sino más bien una disminución de las emociones intensas y una cierta paz. Frases típicas: «Está bien», «Estoy preparado».
Es importante destacar que, aunque Kübler-Ross presentó estas etapas en un orden secuencial, posteriormente ella misma y otros investigadores han señalado que no todas las personas pasan por todas las etapas, ni necesariamente en este orden. El proceso de duelo es altamente individual y puede implicar ir y venir entre diferentes etapas o experimentar varias simultáneamente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Negociación, ira, negación, aceptación y depresión (opción A): Es incorrecta porque altera completamente el orden propuesto por Kübler-Ross. Coloca la negociación al principio, cuando en realidad es la tercera etapa; sitúa la negación después de la ira, cuando es la primera etapa; y ubica la depresión al final, cuando precede a la aceptación.
- Negación, depresión y aceptación (opción B): Es incorrecta porque omite dos etapas del modelo: la ira (segunda etapa) y la negociación (tercera etapa). Además, aunque menciona la negación, depresión y aceptación, las coloca en un orden que no coincide completamente con el propuesto por Kübler-Ross, ya que la depresión debería estar separada de la negación por las etapas de ira y negociación.
- Negociación, aceptación, depresión, ira y negación (opción C): Es incorrecta porque presenta un orden que no corresponde en absoluto con el modelo de Kübler-Ross. Coloca la negociación al principio (tercera etapa en el modelo), la aceptación en segundo lugar (quinta etapa en el modelo), la ira en cuarto lugar (segunda etapa en el modelo) y la negación al final (primera etapa en el modelo).
Referencia
Kübler-Ross, E. (1969). On Death and Dying. New York: Macmillan.
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía, sección sobre atención al duelo.
Guía para profesionales de la salud ante situaciones de duelo, Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre un modelo teórico ampliamente utilizado en el ámbito sanitario)
Pregunta 100
El concepto de «distanasia» hace referencia a:
A) Es un concepto enfocado a respetar el curso natural de la muerte sin medidas extraordinarias, priorizando una muerte digna. Incorrecta
B) Son aquellas acciones directas del profesional que provocan la muerte del paciente. Incorrecta
C) Se refiere a la prolongación innecesaria de la vida a través de intervenciones médicas que solo alargan el sufrimiento. Correcta
D) Hace referencia a aquellas situaciones en las que un familiar proporciona los medios para que el paciente se suicide. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Se refiere a la prolongación innecesaria de la vida a través de intervenciones médicas que solo alargan el sufrimiento. La distanasia, también conocida como «encarnizamiento terapéutico» u «obstinación terapéutica», es un concepto bioético que describe la utilización de tratamientos médicos que prolongan la vida biológica de un paciente sin expectativas razonables de mejoría o recuperación, frecuentemente a costa de aumentar el sufrimiento.
Etimológicamente, el término proviene del griego «dys» (difícil, anómalo) y «thanatos» (muerte), haciendo referencia a una muerte difícil o prolongada innecesariamente. La distanasia surge cuando se aplican medidas diagnósticas o terapéuticas desproporcionadas que no aportan beneficio al paciente, sino que únicamente prolongan el proceso de morir.
Características de la distanasia:
- Uso de medidas extraordinarias o desproporcionadas
- Ausencia de beneficio clínico significativo
- Prolongación del proceso de morir
- Posible aumento del sufrimiento del paciente
- No consideración de la calidad de vida del paciente
La distanasia se contrapone a conceptos como la ortotanasia (muerte en el momento adecuado, sin acortarla ni prolongarla innecesariamente) y la limitación del esfuerzo terapéutico (adecuación de las medidas terapéuticas a la situación clínica del paciente).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Es un concepto enfocado a respetar el curso natural de la muerte sin medidas extraordinarias, priorizando una muerte digna (opción A): Es incorrecta porque esta descripción corresponde al concepto de «ortotanasia» o «adecuación del esfuerzo terapéutico», no a la distanasia. La ortotanasia busca permitir que la muerte ocurra en su momento natural, sin acelerarla ni retrasarla innecesariamente, respetando la dignidad del paciente. La distanasia, por el contrario, implica precisamente la prolongación artificial del proceso de morir mediante intervenciones desproporcionadas.
- Son aquellas acciones directas del profesional que provocan la muerte del paciente (opción B): Es incorrecta porque esta descripción corresponde al concepto de «eutanasia activa», que implica la provocación intencionada de la muerte del paciente por un profesional sanitario a petición del propio paciente que sufre una enfermedad grave e incurable. La distanasia no busca provocar la muerte sino prolongar artificialmente la vida, aunque sea a costa de sufrimiento.
- Hace referencia a aquellas situaciones en las que un familiar proporciona los medios para que el paciente se suicide (opción D): Es incorrecta porque esta descripción se aproxima más al concepto de «auxilio al suicidio» o «suicidio asistido», donde una persona proporciona los medios necesarios para que otra persona se quite la vida por sí misma. La distanasia no tiene relación con facilitar la muerte sino con prolongarla innecesariamente.
Referencia
Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte (Andalucía).
Comité de Bioética de España. Informe sobre el final de la vida y la atención en el proceso de morir.
Gracia, D. (2007). Fundamentos de bioética. Madrid: Triacastela.
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos» del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre conceptos bioéticos relacionados con el final de la vida)
Pregunta 101 – Caso Práctico 1
Soledad, de 78 años, encontrándose en su domicilio previamente bien, y siendo independiente para las actividades de la vida diaria, empieza a desarrollar síntomas compatibles con un ictus. La familia, que presencia el episodio, avisa al servicio de emergencias sanitarias 061 solicitando asistencia. En poco tiempo acude al domicilio un equipo de emergencias que, tras valorar a la paciente, establece un probable diagnóstico de ictus y realiza una primera atención, trasladando a Soledad a un centro sanitario, a la vez que deciden activar el Código Ictus para que se le pueda realizar un tratamiento de reperfusión, si procede, y pueda tener una asistencia rápida y minimizar así la cantidad de tejido cerebral afectado.
En este caso, y según los Protocolos del Plan Andaluz de Ictus, ¿se podría activar el Código Ictus?
A) No, ya que sobrepasa el límite de 70 años. Incorrecta
B) No, ya que sobrepasa el límite de 75 años. Incorrecta
C) No, al haber ocurrido el ictus en el domicilio. Incorrecta
D) Sí, ya que no hay límite de edad para la activación del Código Ictus. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Sí, ya que no hay límite de edad para la activación del Código Ictus. Según el Plan Andaluz de Ictus y sus protocolos actualizados, no existe un límite de edad establecido para la activación del Código Ictus. Las actualizaciones de estos protocolos han eliminado las restricciones por edad que pudieron existir en versiones anteriores, basándose en la evidencia científica que demuestra que pacientes de edad avanzada también pueden beneficiarse de las terapias de reperfusión si cumplen con el resto de criterios de inclusión.
Los criterios actuales para la activación del Código Ictus incluyen principalmente:
- Tiempo de evolución conocido y dentro de la ventana terapéutica (generalmente menos de 4,5 horas para trombólisis intravenosa y hasta 24 horas para trombectomía mecánica en casos seleccionados)
- Situación funcional previa independiente (como es el caso de Soledad)
- Ausencia de contraindicaciones específicas para terapias de reperfusión
- Presentación clínica compatible con ictus agudo
En el caso de Soledad, aunque tiene 78 años, era previamente independiente para las actividades de la vida diaria, presenta síntomas compatibles con ictus, y la familia ha avisado rápidamente al servicio de emergencias, por lo que cumple criterios para la activación del Código Ictus independientemente de su edad.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- No, ya que sobrepasa el límite de 70 años (opción A): Es incorrecta porque no existe tal límite de edad en los protocolos actuales del Plan Andaluz de Ictus. Aunque en protocolos más antiguos de trombólisis intravenosa se establecían límites de edad (inicialmente 80 años), la evidencia científica ha demostrado beneficios en pacientes de mayor edad, por lo que estos límites han sido eliminados.
- No, ya que sobrepasa el límite de 75 años (opción B): Es incorrecta por las mismas razones que la opción A. No existe un límite de 75 años para la activación del Código Ictus en los protocolos actuales del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
- No, al haber ocurrido el ictus en el domicilio (opción C): Es incorrecta porque el lugar donde ocurre el ictus (domicilio, vía pública, centro sanitario, etc.) no es un criterio de exclusión para la activación del Código Ictus. Lo relevante es la detección precoz de los síntomas, la rápida activación de los servicios de emergencias y el traslado a un centro capacitado para el tratamiento agudo del ictus.
Referencia
Plan Andaluz de Atención al Ictus (2011-2014) y sus actualizaciones posteriores.
Proceso Asistencial Integrado Atención al Ictus del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Protocolos de Código Ictus del Sistema de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica para el Manejo de Pacientes con Ictus en Atención Primaria, Sistema Nacional de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico y actualizado sobre los protocolos de activación del Código Ictus)
Pregunta 102 – Caso Práctico 1
Después de una primera atención en el hospital y habiéndosele practicado una reperfusión, es trasladada a la Unidad de Cuidados Intensivos. Tiene colocado un tubo endotraqueal y está conectada a un respirador, ya que necesita un sistema de ventilación mecánica invasiva. Una de las principales complicaciones que puede sufrir Soledad, derivada de esta situación clínica y terapéutica, es la neumonía asociada a ventilación mecánica. Según el Proyecto Neumonía Zero de prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica, una de las principales recomendaciones para evitar la neumonía sería mantener elevada la cabecera de la cama del paciente, excepto si existe contraindicación clínica para esto. Esta elevación debería ser de:
A) Más de 15 grados. Incorrecta
B) Entre 15 y 25 grados. Incorrecta
C) Entre 30 y 45 grados. Correcta
D) Más de 45 grados. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C: Entre 30 y 45 grados. El Proyecto Neumonía Zero establece como una de sus medidas básicas de obligado cumplimiento la elevación de la cabecera de la cama entre 30-45 grados en pacientes con ventilación mecánica, siempre que no exista contraindicación.
Esta medida está ampliamente respaldada por la evidencia científica y tiene como objetivo principal reducir el riesgo de aspiración de secreciones orofaríngeas y contenido gástrico hacia la vía aérea inferior, lo que constituye uno de los principales mecanismos patogénicos de la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM).
Los beneficios de mantener esta elevación incluyen:
- Disminución del reflujo gastroesofágico
- Reducción de la aspiración de contenido gástrico
- Mejora de la ventilación pulmonar
- Disminución de la atelectasia
- Reducción de la presión intracraneal (especialmente relevante en pacientes con patología neurológica, como Soledad)
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Más de 15 grados (opción A): Es incorrecta porque, aunque una elevación superior a 15 grados podría ser mejor que mantener la cama completamente horizontal, es insuficiente según las recomendaciones establecidas. El rango específico recomendado es entre 30 y 45 grados, ya que elevaciones menores no han demostrado la misma eficacia en la prevención de aspiraciones.
- Entre 15 y 25 grados (opción B): Es incorrecta porque este rango de elevación es inferior al recomendado. Aunque puede proporcionar cierta protección contra la aspiración en comparación con la posición completamente horizontal, los estudios han demostrado que es insuficiente para prevenir eficazmente la NAVM.
- Más de 45 grados (opción D): Es incorrecta porque, aunque podría parecer que una mayor elevación proporcionaría mayor protección, elevaciones superiores a 45 grados pueden ocasionar problemas como: aumento del riesgo de úlceras por presión en la región sacra, deslizamiento del paciente, incomodidad, y potencialmente problemas hemodinámicos en pacientes susceptibles.
Referencia
Proyecto Neumonía Zero de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) y la Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (SEEIUC).
Módulo de formación del Proyecto Neumonía Zero. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. 2010.
Wang L, Li X, Yang Z, et al. Semi-recumbent position versus supine position for the prevention of ventilator-associated pneumonia in adults requiring mechanical ventilation. Cochrane Database Syst Rev. 2016;(1):CD009946.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de prevención de infecciones en UCI)
Pregunta 103 – Caso Práctico 1
Otra de las medidas recomendadas por el Proyecto Neumonía Zero para la prevención de aspiraciones de contenido gástrico y evitar daños en la mucosa traqueal, es la de controlar de forma continua la presión del neumotaponamiento del tubo traqueal. La presión del tubo debería mantenerse:
A) Entre 10 y 20 cm de agua. Incorrecta
B) Entre 20 y 30 cm de agua. Correcta
C) Entre 30 y 40 cm de agua. Incorrecta
D) Por encima de 40 cm de agua. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B: Entre 20 y 30 cm de agua. Según el Proyecto Neumonía Zero, una de las medidas básicas (de obligado cumplimiento) para la prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM) es el «control y mantenimiento de la presión del neumotaponamiento (cuff) entre 20-30 cm H₂O».
El neumotaponamiento o balón del tubo endotraqueal tiene dos funciones principales:
- Sellar la vía aérea para permitir la ventilación mecánica con presión positiva
- Prevenir la aspiración de secreciones orofaríngeas y contenido gástrico hacia la vía aérea inferior
El rango de presión entre 20-30 cm H₂O se establece como óptimo porque:
- Presiones por debajo de 20 cm H₂O no aseguran un sellado adecuado, aumentando el riesgo de aspiración de secreciones y microfiltraciones alrededor del balón
- Presiones por encima de 30 cm H₂O pueden producir lesiones isquémicas en la mucosa traqueal por compresión excesiva, incluyendo úlceras, estenosis traqueal, fístulas traqueoesofágicas y otras complicaciones graves
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Entre 10 y 20 cm de agua (opción A): Es incorrecta porque presiones por debajo de 20 cm H₂O son insuficientes para garantizar un sellado adecuado de la vía aérea. Esto aumenta el riesgo de microaspiraciones alrededor del balón, que pueden transportar secreciones contaminadas hacia la vía aérea inferior, incrementando significativamente el riesgo de NAVM. Además, con presiones tan bajas se pueden producir fugas de aire durante la ventilación mecánica, comprometiendo la eficacia de esta terapia.
- Entre 30 y 40 cm de agua (opción C): Es incorrecta porque presiones por encima de 30 cm H₂O aumentan el riesgo de complicaciones isquémicas en la mucosa traqueal. La presión aplicada por el balón puede superar la presión de perfusión capilar de la mucosa traqueal (aproximadamente 30 cm H₂O), lo que conduce a isquemia local, necrosis, úlceras y potencialmente a complicaciones graves como estenosis traqueal o fístulas traqueoesofágicas.
- Por encima de 40 cm de agua (opción D): Es incorrecta por razones similares a la opción C, pero con un riesgo aún mayor de lesiones isquémicas graves en la mucosa traqueal. Presiones tan elevadas están contraindicadas, excepto en situaciones muy específicas y durante períodos muy breves, siempre bajo estricta vigilancia médica.
Referencia
Proyecto Neumonía Zero. Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC) y Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (SEEIUC). 2011.
Álvarez Lerma F, et al. Protocolos y procedimientos de enfermería en pacientes con ventilación mecánica. 2018.
Nseir S, et al. Effect of continuous control of cuff pressure on tracheal injury in mechanically ventilated patients: a randomized controlled trial. Intensive Care Med. 2015;41(6):1107-14.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el manejo de pacientes con ventilación mecánica)
Pregunta 104 – Caso Práctico 1
En el transcurso de los cuidados de la paciente, en una de las movilizaciones para el aseo diario, parece que se ha movilizado la sonda nasogástrica que tenía colocada y la enfermera decide volver a comprobar la correcta colocación de la misma en estómago para evitar complicaciones. Para ello, podría utilizar cualquiera de estos métodos de verificación de colocación de sonda nasogástrica, excepto uno que está claramente desaconsejado. Señale cuál NO está indicado:
A) Auscultación del gorgoteo debajo del apéndice xifoides tras insuflación de aire. Correcta
B) Radiografía de abdomen superior / tórax inferior. Incorrecta
C) Capnografía. Incorrecta
D) Medición de pH del contenido gástrico, si el paciente no está en tratamiento con inhibidores de la bomba de protones. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A: «Auscultación del gorgoteo debajo del apéndice xifoides tras insuflación de aire» porque es el método que NO está indicado para verificar la correcta colocación de una sonda nasogástrica.
Este método tradicionalmente se ha utilizado, pero actualmente está desaconsejado por las principales guías de práctica clínica debido a su baja fiabilidad. La principal razón es que el sonido producido por la insuflación de aire puede transmitirse por proximidad anatómica a zonas cercanas, incluso cuando la sonda está mal posicionada, por ejemplo, en vía respiratoria o esófago, dando lugar a falsos positivos.
Varios estudios han demostrado que este método tiene una tasa inaceptablemente alta de errores de interpretación y ha sido responsable de eventos adversos graves, como neumonías por aspiración y neumonitis químicas, al administrar nutrición o medicación a través de sondas incorrectamente posicionadas.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Radiografía de abdomen superior / tórax inferior (opción B): Es un método correcto y se considera el «gold standard» para verificar la posición de la sonda nasogástrica. Permite visualizar directamente el recorrido de la sonda y confirmar que se encuentra en el estómago, descartando su posicionamiento inadvertido en vía aérea u otras localizaciones. Es especialmente recomendable tras la inserción inicial y cuando existen dudas sobre su colocación.
- Capnografía (opción C): Es un método correcto que utiliza la detección de dióxido de carbono (CO₂) para verificar que la sonda NO está en la vía aérea. La ausencia de CO₂ sugiere que la sonda no está en el árbol bronquial, aunque no confirma positivamente su ubicación en el estómago. Es un método complementario útil, especialmente como comprobación inicial antes de solicitar una radiografía.
- Medición de pH del contenido gástrico (opción D): Es un método correcto que consiste en aspirar contenido a través de la sonda y medir su pH. Un pH ≤ 5.5 sugiere colocación gástrica. Es un método fiable, rápido y no invasivo, aunque puede verse alterado por medicaciones que modifican el pH gástrico, como los inhibidores de la bomba de protones, tal como menciona correctamente el enunciado.
Referencia
National Patient Safety Agency (NPSA). Reducing harm caused by misplaced nasogastric feeding tubes in adults, children and infants. Safety Alert 2011/PSA002.
American Association of Critical-Care Nurses (AACN). AACN Practice Alert: Initial and Ongoing Verification of Feeding Tube Placement in Adults. 2016.
Taylor SJ, et al. A critical review of the ability of the ‘bedside tests’ to detect nasogastric tube placement. British Journal of Nursing. 2018;27(18):1018-1025.
Guía de Buenas Prácticas para la Seguridad del Paciente en la Utilización de Sondas Nasogástricas y Nasoentéricas. Consejería de Salud. Junta de Andalucía, 2014.
Dificultad: Media (requiere conocimiento actualizado sobre prácticas seguras en la verificación de sondas enterales)
Pregunta 105 – Caso Práctico 1
Dentro del paquete de medidas que se le están aplicando a Soledad para prevenir la aparición de úlceras por presión (UPP), está la aplicación de ácidos grasos hiperoxigenados (AGHO). Según la Guía FASE para la prevención de las úlceras por presión, esta aplicación de AGHO debería realizarse:
A) En las prominencias óseas con masaje vigorosos. Incorrecta
B) Por todas las partes del cuerpo en contacto con el colchón de aire alternante. Incorrecta
C) Sólo en las zonas de riesgo de aparición de UPP. Correcta
D) Actualmente no están recomendados los AGHO para la prevención de UPP. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C: «Sólo en las zonas de riesgo de aparición de UPP». Según la Guía FASE (Formación y Asesoramiento sobre Seguridad del paciente y Excelencia en los cuidados) y otras guías de práctica clínica actuales, los ácidos grasos hiperoxigenados (AGHO) son productos indicados específicamente para la prevención de úlceras por presión, pero deben aplicarse de forma selectiva.
Los AGHO deben aplicarse exclusivamente en aquellas zonas con mayor riesgo de desarrollo de UPP, que son principalmente:
- Prominencias óseas (sacro, talones, trocánteres, occipital, codos, etc.)
- Zonas expuestas a presión, fricción o cizallamiento
- Zonas con piel intacta pero con signos de presión (eritema no blanqueable)
La aplicación debe hacerse 2-3 veces al día en forma de pulverización o gotas, extendiendo el producto hasta su completa absorción, sin necesidad de masaje. Son productos que aumentan la hidratación cutánea, mejoran la resistencia de la piel ante la fricción, la presión y el cizallamiento, y tienen efectos antioxidantes que contribuyen a mantener la integridad cutánea.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- En las prominencias óseas con masaje vigorosos (opción A): Es incorrecta porque, aunque los AGHO efectivamente deben aplicarse en prominencias óseas (por ser zonas de riesgo), NUNCA deben aplicarse con masajes vigorosos. El masaje está contraindicado en la prevención de UPP, especialmente en zonas con eritema no blanqueable, ya que puede causar daño tisular adicional y aumentar el riesgo de lesión. Los AGHO deben aplicarse con suavidad, sin friccionar.
- Por todas las partes del cuerpo en contacto con el colchón de aire alternante (opción B): Es incorrecta porque no es necesario ni recomendable aplicar AGHO en todas las zonas en contacto con la superficie de apoyo. Esto supondría un uso excesivo e innecesario del producto. Los AGHO deben aplicarse selectivamente en las zonas de mayor riesgo, no en toda la superficie corporal.
- Actualmente no están recomendados los AGHO para la prevención de UPP (opción D): Es incorrecta porque los AGHO sí están recomendados en las principales guías de práctica clínica para la prevención de UPP. Existe evidencia científica de calidad moderada-alta que respalda su eficacia, y son considerados parte de las estrategias estándar en los protocolos de prevención de UPP, especialmente en pacientes de riesgo medio-alto como Soledad.
Referencia
Guía FASE para la prevención de las úlceras por presión. Consejería de Salud y Familias. Junta de Andalucía.
Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Úlceras por Presión y Heridas Crónicas (GNEAUPP). Documento Técnico Nº I: Prevención de las úlceras por presión. 2014.
European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline. The International Guideline. 2019.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre prevención de UPP y uso correcto de AGHO)
Pregunta 106 – Caso Práctico 1
A la familia de Soledad le han propuesto la participación en un ensayo clínico con un medicamento que se está testando para reducir el daño cerebral. En este caso concreto, le han propuesto que Soledad participe en un ensayo clínico que tiene como objetivo básico establecer la eficacia de la nueva molécula, por lo que se tratará de un ensayo clínico en:
A) Fase I. Incorrecta
B) Fase II. Correcta
C) Fase III. Incorrecta
D) Fase IV. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B: Fase II. El desarrollo de medicamentos sigue un proceso secuencial de ensayos clínicos divididos en fases, cada una con objetivos específicos. El enunciado indica que el objetivo básico del ensayo es «establecer la eficacia de la nueva molécula», lo que corresponde precisamente a la Fase II del desarrollo de medicamentos.
Los ensayos clínicos de Fase II son los primeros estudios que evalúan la eficacia de un nuevo fármaco en pacientes con la condición a tratar. Sus características principales son:
- Se realizan en un número limitado de pacientes (generalmente entre 100-300)
- Su objetivo principal es obtener datos preliminares sobre la eficacia del tratamiento
- Continúan evaluando la seguridad y los efectos adversos
- Ayudan a determinar las dosis óptimas y los regímenes de tratamiento
- Proporcionan la base para diseñar los ensayos más amplios de Fase III
En el caso de Soledad, el hecho de que se busque «establecer la eficacia» de un medicamento para reducir el daño cerebral indica claramente que estamos ante un ensayo de Fase II, ya que en esta fase se realiza una evaluación inicial de si el fármaco funciona para la indicación propuesta.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Fase I (opción A): Es incorrecta porque los ensayos de Fase I son los primeros estudios en humanos, generalmente realizados en voluntarios sanos (o en algunos casos, como en oncología, en pacientes con enfermedad avanzada). Su objetivo principal NO es establecer la eficacia, sino evaluar la seguridad, determinar un rango de dosis seguro y estudiar la farmacocinética y farmacodinamia del medicamento. La Fase I se centra en responder a la pregunta «¿Es seguro este medicamento?» más que «¿Es eficaz?».
- Fase III (opción C): Es incorrecta porque los ensayos de Fase III son estudios a gran escala (generalmente con miles de pacientes) diseñados para confirmar la eficacia ya preliminarmente establecida en la Fase II, comparar el nuevo tratamiento con el tratamiento estándar, y recopilar información adicional de seguridad. El objetivo en Fase III no es «establecer» la eficacia inicialmente, sino confirmarla y evaluarla más extensamente. El enunciado habla de «establecer la eficacia», lo que sugiere una evaluación inicial, propia de la Fase II.
- Fase IV (opción D): Es incorrecta porque los ensayos de Fase IV se realizan después de que el medicamento ha sido aprobado y comercializado. Su objetivo es estudiar los efectos a largo plazo, detectar reacciones adversas raras, evaluar la relación coste-efectividad y optimizar el uso del medicamento en la práctica clínica real. No tienen como objetivo «establecer la eficacia», pues esta ya ha debido ser demostrada en fases anteriores para obtener la autorización de comercialización.
Referencia
Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre, por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Guía para la realización de ensayos clínicos en España.
International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH). Guideline for Good Clinical Practice E6(R2). 2016.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre las fases de desarrollo de medicamentos)
Pregunta 107 – Caso Práctico 1
La enfermera referente de Soledad, durante los cuidados, tiene la impresión de que la paciente no está bien sedada por lo que decide realizar una valoración del nivel de agitación / sedación de la paciente. ¿Cuál de las siguientes sería una escala validada adecuada para este fin?
A) Escala de Glasgow. Incorrecta
B) Escala de Karnofsky. Incorrecta
C) Escala Richmond (RASS). Correcta
D) Todas estas escalas son válidas. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C: Escala Richmond (RASS). La Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) o Escala de Agitación-Sedación de Richmond es una herramienta específicamente diseñada y validada para evaluar el nivel de sedación o agitación en pacientes críticos, como Soledad, que está en UCI con ventilación mecánica.
La escala RASS evalúa un continuo desde la agitación extrema hasta la sedación profunda, con las siguientes características:
- Se puntúa desde +4 (combativo, violento) hasta -5 (no despertable), pasando por 0 (alerta y tranquilo)
- Es sencilla y rápida de aplicar (menos de 30 segundos)
- Tiene excelente fiabilidad interobservador
- Permite una valoración objetiva y estandarizada
- Facilita la titulación adecuada de fármacos sedantes según objetivos establecidos
- Se utiliza en combinación con la evaluación del dolor y el delirium para una valoración integral del paciente crítico
Esta escala es ideal para el caso de Soledad, ya que permite valorar si está adecuadamente sedada, infrasedada o sobresedada, proporcionando una guía objetiva para ajustar su tratamiento sedante.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Escala de Glasgow (opción A): Es incorrecta porque la Escala de Coma de Glasgow no está diseñada para evaluar niveles de sedación, sino para valorar el nivel de consciencia en pacientes con daño neurológico. Evalúa tres parámetros: apertura ocular, respuesta verbal y respuesta motora. Aunque es útil en la valoración neurológica general, no proporciona una evaluación específica de la sedación inducida farmacológicamente. Además, en pacientes intubados como Soledad, la respuesta verbal no puede evaluarse adecuadamente, lo que limita su utilidad.
- Escala de Karnofsky (opción B): Es incorrecta porque la Escala de Karnofsky no evalúa la sedación ni la agitación, sino el estado funcional general y la calidad de vida, principalmente en pacientes oncológicos. Esta escala valora la capacidad del paciente para realizar actividades cotidianas, trabajar y autocuidarse, con puntuaciones del 0 al 100. No es aplicable para evaluar el nivel de sedación en una paciente en UCI.
- Todas estas escalas son válidas (opción D): Es incorrecta porque, como se ha explicado anteriormente, únicamente la Escala Richmond (RASS) está específicamente diseñada y validada para evaluar el nivel de sedación/agitación en pacientes críticos. Las otras escalas mencionadas (Glasgow y Karnofsky) tienen propósitos diferentes y no son instrumentos apropiados para valorar la adecuación de la sedación en una paciente como Soledad.
Referencia
Sessler CN, Gosnell MS, Grap MJ, et al. The Richmond Agitation-Sedation Scale: validity and reliability in adult intensive care unit patients. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166(10):1338-1344.
Barr J, Fraser GL, Puntillo K, et al. Clinical practice guidelines for the management of pain, agitation, and delirium in adult patients in the intensive care unit. Crit Care Med. 2013;41(1):263-306.
Celis-Rodríguez E, Birchenall C, de la Cal MÁ, et al. Guía de práctica clínica basada en la evidencia para el manejo de la sedoanalgesia en el paciente adulto críticamente enfermo. Med Intensiva. 2013;37(8):519-574.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre escalas de valoración en cuidados críticos)
Pregunta 108 – Caso Práctico 1
También es importante realizar una valoración del nivel de dolor de la paciente, para lo que su enfermera referente puede utilizar una de estas escalas que estaría indicada en este caso:
A) Escala de valoración del dolor de Wong-Baker. Incorrecta
B) Escala de valoración del dolor analógica visual (EVA). Incorrecta
C) Escala de valoración del dolor verbal descriptiva (EVD). Incorrecta
D) Escala de conductas indicadoras de dolor (ESCID). Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D: Escala de conductas indicadoras de dolor (ESCID). Esta escala está específicamente diseñada para valorar el dolor en pacientes críticos que no pueden comunicarse verbalmente, como es el caso de Soledad, quien está intubada y con ventilación mecánica tras un ictus.
La ESCID es una adaptación de la Behavioral Pain Scale (BPS) validada en español, y evalúa el dolor basándose en indicadores conductuales observables. Incluye cinco parámetros:
- Expresión facial
- Tranquilidad
- Tono muscular
- Adaptación a la ventilación mecánica
- Confortabilidad
Cada ítem se puntúa de 0 a 2, siendo la puntuación total máxima de 10 puntos. Una puntuación igual o superior a 3 indica la presencia de dolor. Esta escala permite una valoración objetiva del dolor en pacientes que no pueden autorreportarlo debido a deterioro del nivel de consciencia, intubación endotraqueal o sedación.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Escala de valoración del dolor de Wong-Baker (opción A): Es incorrecta porque esta escala utiliza dibujos de caras con diferentes expresiones (desde una cara sonriente hasta una cara llorando intensamente) para que el paciente señale la que mejor representa su nivel de dolor. Requiere que el paciente esté consciente, pueda ver las caras y tenga capacidad para comprender instrucciones y señalar. Soledad, al estar intubada y posiblemente sedada, no podría utilizar adecuadamente esta escala.
- Escala de valoración del dolor analógica visual (EVA) (opción B): Es incorrecta porque la EVA requiere que el paciente marque en una línea continua de 10 cm el punto que representa la intensidad de su dolor, donde un extremo indica «sin dolor» y el otro «el peor dolor imaginable». Esto exige que el paciente esté consciente, comprenda las instrucciones y tenga capacidad para realizar esta acción física. Estas condiciones no se cumplen en el caso de Soledad.
- Escala de valoración del dolor verbal descriptiva (EVD) (opción C): Es incorrecta porque, como su nombre indica, esta escala requiere que el paciente describa verbalmente la intensidad de su dolor utilizando términos como «sin dolor», «dolor leve», «dolor moderado», «dolor intenso», etc. Soledad está intubada, lo que imposibilita la comunicación verbal, haciendo que esta escala sea inaplicable en su caso.
Referencia
Latorre-Marco I, et al. Validación de la Escala de Conductas Indicadoras de Dolor para valorar el dolor en pacientes críticos, no comunicativos y sometidos a ventilación mecánica: resultados del proyecto ESCID. Enferm Intensiva. 2011;22(1):3-12.
Pardo C, Muñoz T, Chamorro C. Monitorización del dolor: Recomendaciones del grupo de trabajo de analgesia y sedación de la SEMICYUC. Med Intensiva. 2006;30(8):379-385.
López-López C, et al. Valoración del dolor en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante la extracción de muestras de sangre y sondaje vesical. Enferm Intensiva. 2018;29(4):171-180.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre escalas de valoración del dolor en pacientes no comunicativos)
Pregunta 109 – Caso Práctico 1
Durante el periodo en que Soledad permanece en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI), teniendo en cuenta las características propias de este tipo de unidades, el acompañamiento de la paciente por la familia, según las recomendaciones para el acompañamiento en horarios determinados de los pacientes en los centros sanitarios públicos de Andalucía debería estar:
A) Prohibido al tratarse de una UCI. Incorrecta
B) Recomendado para 1 familiar. Correcta
C) Recomendado para 2 familiares. Incorrecta
D) A criterio de la enfermera referente del paciente. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B: Recomendado para 1 familiar. Según las recomendaciones actuales para el acompañamiento en los centros sanitarios públicos de Andalucía, específicamente en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), se permite y recomienda el acompañamiento limitado a un familiar por paciente durante horarios establecidos.
Esta recomendación se basa en la evidencia científica que demuestra los beneficios del acompañamiento familiar en UCI, que incluyen:
- Reducción de la ansiedad y el estrés del paciente
- Mejora en la orientación temporo-espacial
- Disminución del riesgo de delirium
- Mayor sensación de seguridad y apoyo emocional
- Facilitación de la comunicación entre el equipo sanitario y la familia
La limitación a un solo familiar responde a la necesidad de equilibrar estos beneficios con las características propias de las UCI: espacios reducidos, alta densidad tecnológica, necesidad frecuente de intervenciones urgentes, y respeto al descanso y privacidad de otros pacientes ingresados en la unidad.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Prohibido al tratarse de una UCI (opción A): Es incorrecta porque las directrices actuales han superado el modelo tradicional de «UCI cerrada» donde se prohibía o restringía severamente el acceso de familiares. El Plan de Humanización de las UCI y diversas recomendaciones profesionales abogan por permitir el acompañamiento, reconociendo el derecho del paciente a estar acompañado incluso en unidades críticas, siempre bajo ciertas normas y horarios establecidos.
- Recomendado para 2 familiares (opción C): Es incorrecta porque las recomendaciones para UCI generalmente limitan el acompañamiento a un solo familiar simultáneamente, debido a las características específicas de estas unidades: espacio reducido, alta tecnificación, posible necesidad de intervenciones urgentes, y respeto a otros pacientes. Permitir el acceso simultáneo de dos familiares podría interferir con la dinámica asistencial y el espacio necesario para el trabajo del personal sanitario.
- A criterio de la enfermera referente del paciente (opción D): Es incorrecta porque, si bien la enfermera referente puede tener cierta flexibilidad en la aplicación de las normas según situaciones específicas, existen protocolos y recomendaciones institucionales claras sobre el acompañamiento en UCI que deben seguirse de manera general. No se deja enteramente a criterio individual del profesional, sino que hay directrices establecidas a nivel de centro y del sistema sanitario.
Referencia
Plan de Humanización de la Asistencia Sanitaria del Sistema Sanitario Público de Andalucía 2022-2027.
Proyecto HU-CI (Humanizando los Cuidados Intensivos). Manual de buenas prácticas de humanización en UCI. 2019.
Grupo de Trabajo de la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC). Indicadores de calidad en el enfermo crítico, actualización 2017.
Instrucción sobre acompañamiento familiar en Unidades de Cuidados Intensivos. Servicio Andaluz de Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento de protocolos específicos de acompañamiento en UCI)
Pregunta 110 – Caso Práctico 1
Después de una estancia de 12 días en el hospital, entre la Unidad de Cuidados Intensivos y la planta de hospitalización, Soledad es dada de alta a su domicilio. Presenta secuelas derivadas del ictus que ha padecido, por lo que presenta dependencia para las actividades básicas de la vida diaria. Su hija se ha convertido en su cuidadora familiar habitual. Después de algún tiempo en su domicilio, la enfermera gestora de casos que atiende a la paciente y a su cuidadora observa algunos indicadores tales como cambios disfuncionales en la actividad del cuidador o inquietud sobre la posible institucionalización de su madre, además de referir que está fatigada y presenta cefaleas. Esto le hace pensar que la hija puede presentar un cuadro de cansancio en el rol del cuidador. Para asegurarse, decide pasar el cuestionario Zarit que es una escala de sobrecarga del cuidador. Aunque no existen puntos de corte establecidos, se acepta que si presenta una puntuación de 50 puntos en la escala se corresponde con una:
A) No sobrecarga. Incorrecta
B) Sobrecarga leve. Correcta
C) Sobrecarga intensa. Incorrecta
D) Sobrecarga muy intensa. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B: Sobrecarga leve. La Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit es un instrumento ampliamente utilizado para evaluar la sobrecarga subjetiva de los cuidadores de personas dependientes. En su versión completa consta de 22 ítems, con respuestas tipo Likert de 0 a 4 puntos, pudiendo obtenerse una puntuación total entre 0 y 88 puntos.
En la validación española de esta escala, realizada por Martín et al. (1996), se establecieron los siguientes puntos de corte:
- No sobrecarga: 0-46 puntos
- Sobrecarga leve: 47-55 puntos
- Sobrecarga intensa: 56-88 puntos
Por tanto, una puntuación de 50 puntos, como la mencionada en el caso, correspondería a una sobrecarga leve. Esta puntuación indica que la cuidadora está experimentando un nivel significativo de estrés asociado al cuidado, pero aún no ha alcanzado niveles que pudieran considerarse graves o intensos.
La detección temprana de esta sobrecarga leve es importante, pues permite implementar intervenciones preventivas que eviten su progresión a una sobrecarga intensa, que podría tener consecuencias más graves para la salud física y psicológica de la cuidadora, así como para la calidad de los cuidados que proporciona.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- No sobrecarga (opción A): Es incorrecta porque una puntuación de 50 puntos en la Escala de Zarit ya supera el umbral de 46 puntos establecido para «no sobrecarga» en la validación española del instrumento. Esta puntuación indica que la cuidadora está experimentando un nivel de sobrecarga que, aunque no es intenso, sí es significativo y requiere atención.
- Sobrecarga intensa (opción C): Es incorrecta porque una puntuación de 50 puntos no alcanza el umbral de 56 puntos necesario para considerar que existe una sobrecarga intensa según los puntos de corte establecidos. La sobrecarga intensa implica un nivel más elevado de estrés y agotamiento, con mayor riesgo para la salud del cuidador y para la calidad de los cuidados.
- Sobrecarga muy intensa (opción D): Es incorrecta porque «sobrecarga muy intensa» no es una categoría estándar en la interpretación de la Escala de Zarit según su validación española, que solo distingue entre «no sobrecarga», «sobrecarga leve» y «sobrecarga intensa». Además, una puntuación de 50 sobre un máximo posible de 88 no representaría un nivel extremo o muy intenso de sobrecarga.
Referencia
Martín M, Salvadó I, Nadal S, Miji LC, Rico JM, Lanz P, Taussig MI. Adaptación para nuestro medio de la Escala de Sobrecarga del Cuidador (Caregiver Burden Interview) de Zarit. Rev Gerontol. 1996;6:338-346.
Álvarez L, González AM, Muñoz P. El cuestionario de sobrecarga del cuidador de Zarit: Cómo administrarlo e interpretarlo. Gac Sanit. 2008;22(6):618-619.
Proceso Asistencial Integrado «Atención a Personas Cuidadoras Familiares en Andalucía». Consejería de Salud y Familias. Junta de Andalucía. 2019.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la interpretación de la Escala de Zarit)
Pregunta 111 – Caso Práctico 2
Carmen, de 21 años, ha quedado con las amigas para salir a cenar, posteriormente deciden ir a bailar un rato y tomar unas copas en una de las terrazas de moda. Allí conoce a Sergio, se va con él a otra zona más tranquila y con menos ruido mientras disfrutan de un gin-tonic. Cuando se lo terminan, Sergio le propone cambiar de bar, pero ella le comenta que empieza a encontrarse muy mareada. Sergio le dice que eso es que ha bebido un poco más de la cuenta y le propone acompañarla a casa. Al cabo de un par de horas un taxista que pasa por la zona la ve sola deambulando por la calle, desorientada. Al ver su estado, para a preguntarle si se encuentra bien, pero Carmen no es capaz de responderle de forma coherente, así que decide llevarla a urgencias. En el momento de su llegada a la zona de triaje, la enfermera sospecha que está bajo los efectos de alguna droga, que ha podido ser víctima de sumisión química (SQ) y agresión sexual, por lo que activa los protocolos correspondientes.
Carmen refiere no recordar prácticamente nada de lo que pasó después de salir de la terraza en la que se encontraba, pero cree que le echaron algo en la bebida y no sabe si han abusado sexualmente de ella. Indique la opción INCORRECTA respecto al término «Sumisión Química» (SQ):
A) Solo se denomina así cuando su fin está relacionado exclusivamente con la agresión sexual. Correcta
B) Es la administración de una sustancia psicoactiva sin su conocimiento. Incorrecta
C) Las vías de administración pueden ser oral, inhalada e inyección intramuscular o subcutánea. Incorrecta
D) Es un delito público y perseguible de oficio. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA respecto al término «Sumisión Química») es la opción A: «Solo se denomina así cuando su fin está relacionado exclusivamente con la agresión sexual». Esta afirmación es incorrecta porque la sumisión química (SQ) abarca un espectro más amplio de fines delictivos, no limitándose únicamente a la agresión sexual.
La sumisión química se define como la administración de sustancias psicoactivas a una persona sin su conocimiento o consentimiento con el fin de manipular su voluntad o modificar su comportamiento para cometer un delito. Los fines de la sumisión química pueden ser diversos:
- Agresión sexual (uno de los más comunes, pero no el único)
- Robo (de dinero, tarjetas, objetos de valor)
- Secuestro
- Extorsión
- Firma de documentos (testamentos, contratos, etc.)
- Trata de personas
- Maltrato
- Otros delitos contra la persona
Por tanto, aunque la agresión sexual es una finalidad frecuente y mediática de la SQ, no es la única, y el término abarca cualquier administración subrepticia de sustancias con fines delictivos, independientemente de su naturaleza específica.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Es la administración de una sustancia psicoactiva sin su conocimiento (opción B): Es una afirmación correcta. La sumisión química implica la administración encubierta o subrepticia de sustancias que alteran el estado mental, la consciencia o la capacidad de juicio de la víctima, sin que esta sea consciente de ello o dé su consentimiento. Estas sustancias generalmente son elegidas por su capacidad para producir sedación, amnesia, desinhibición o indefensión en la víctima.
- Las vías de administración pueden ser oral, inhalada e inyección intramuscular o subcutánea (opción C): Es una afirmación correcta. Aunque la vía más común es la oral (mezclando la sustancia en bebidas o alimentos), la SQ puede realizarse a través de diferentes vías de administración, dependiendo de la sustancia y las circunstancias. En los últimos años se han reportado casos de administración por vía parenteral («needle spiking» o «pinchazos») en contextos de ocio nocturno.
- Es un delito público y perseguible de oficio (opción D): Es una afirmación correcta. La sumisión química constituye un delito público en el ordenamiento jurídico español, lo que significa que puede ser perseguido por las autoridades una vez tienen conocimiento del mismo, independientemente de que la víctima presente una denuncia formal. Esto es especialmente relevante considerando que muchas víctimas pueden no recordar lo sucedido debido a los efectos amnésicos de las sustancias utilizadas.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Xifró A, et al. Sumisión química: guía de actuación médico-forense. Rev Esp Med Legal. 2013;39(1):32-36.
García-Repetto R, et al. Sumisión química: casos del Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (Departamento de Sevilla) analizados en 2010-2013. Rev Esp Med Legal. 2017;43(1):10-16.
Ministerio de Justicia. Guía de buenas prácticas para la actuación forense ante la violencia sexual en contextos de sumisión química y vulnerabilidad química. 2021.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre el concepto y características de la sumisión química)
Pregunta 112 – Caso Práctico 2
Durante el triaje en urgencias, ¿cuál sería un síntoma asociado a la SQ?
A) Amnesia completa o parcial. Incorrecta
B) Confusión. Incorrecta
C) Alucinaciones. Incorrecta
D) Todos son síntomas asociados a SQ. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D: Todos son síntomas asociados a SQ. La sumisión química (SQ) puede provocar una amplia variedad de síntomas neuropsiquiátricos dependiendo de la sustancia administrada, la dosis, la vía de administración, las características individuales de la víctima y el tiempo transcurrido desde la exposición. Los tres síntomas mencionados en las opciones A, B y C (amnesia, confusión y alucinaciones) son manifestaciones frecuentes en casos de SQ.
Específicamente:
- Amnesia completa o parcial: Es uno de los síntomas más característicos y buscados por los agresores. Muchas sustancias utilizadas en SQ (benzodiazepinas, GHB, escopolamina) tienen propiedades amnésicas que provocan que la víctima no recuerde parte o la totalidad del episodio, dificultando la denuncia y la investigación posterior. En el caso de Carmen, la amnesia es evidente cuando refiere «no recordar prácticamente nada de lo que pasó después de salir de la terraza».
- Confusión: El estado confusional es común en víctimas de SQ, caracterizado por desorientación temporo-espacial, alteración del juicio, dificultad para procesar información y problemas para comunicarse coherentemente. Carmen presenta este síntoma claramente cuando el enunciado describe que estaba «deambulando por la calle, desorientada» y «no es capaz de responderle [al taxista] de forma coherente».
- Alucinaciones: Dependiendo de la sustancia administrada, pueden producirse alteraciones perceptivas como alucinaciones visuales, auditivas o táctiles. Sustancias como la ketamina, LSD, escopolamina o dosis elevadas de GHB son conocidas por sus efectos alucinógenos, que contribuyen a la desorientación y vulnerabilidad de la víctima.
Otros síntomas frecuentes en casos de SQ incluyen somnolencia, ataxia (descoordinación), disartria (dificultad para hablar), hipotensión, hipotermia, comportamiento desinhibido y náuseas/vómitos. La presencia de estos síntomas, especialmente cuando aparecen de forma brusca y desproporcionada en relación al consumo voluntario reconocido, debe alertar sobre la posibilidad de sumisión química.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Las opciones A, B y C individualmente son correctas pero incompletas, ya que cada una menciona solo uno de los múltiples síntomas que pueden presentarse en casos de sumisión química. La respuesta más completa y correcta es la opción D, que reconoce que los tres síntomas mencionados (amnesia, confusión y alucinaciones) son manifestaciones asociadas a la SQ, aunque no son las únicas que pueden presentarse.
- Es importante tener en cuenta que no todas las víctimas presentarán todos estos síntomas, ya que la manifestación clínica dependerá de factores como la sustancia administrada, la dosis, las características individuales de la víctima y el tiempo transcurrido desde la administración hasta la valoración médica.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Cruz-Landeira A, et al. Sumisión química: epidemiología y claves para su diagnóstico. Rev Esp Med Legal. 2008;34(1):19-29.
Observatorio Español de las Drogas y las Adicciones. Informe sobre sumisión química en España. Ministerio de Sanidad. 2020.
United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Guidelines for the forensic analysis of drugs facilitating sexual assault and other criminal acts. 2011.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre manifestaciones clínicas de la sumisión química)
Pregunta 113 – Caso Práctico 2
Indique la opción INCORRECTA respecto a la toma de muestras para su posterior envío al Instituto Nacional de Toxicología (INT):
A) En la desinfección de la piel usaremos exclusivamente alcohol. Correcta
B) Extraeremos sangre venosa para cuatro tubos de 5 ml, uno con Fluoruro Sódico y otro con Oxalato Potásico (ambos con tapón gris) y otros dos con EDTA (tapón lila). Incorrecta
C) Recogeremos una muestra de orina para evaluación asistencial y otra para remitir al INT (un mínimo de 10 ml en cada una). Incorrecta
D) Las muestras de pelo se recogerán de la zona occipital, cortado a ras del cuero cabelludo. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA respecto a la toma de muestras) es la opción A: «En la desinfección de la piel usaremos exclusivamente alcohol». Esta afirmación es incorrecta porque el uso exclusivo de alcohol para la desinfección cutánea no es recomendado en la toma de muestras para análisis toxicológicos en casos de sospecha de sumisión química.
El alcohol puede interferir en los análisis toxicológicos posteriores, especialmente cuando se investigan sustancias volátiles o alcoholes que podrían haber sido utilizados en la sumisión química. La contaminación con alcohol utilizado como antiséptico podría:
- Producir resultados falsos positivos para alcohol etílico
- Interferir en la detección de otras sustancias volátiles
- Alterar las concentraciones de ciertos compuestos
- Comprometer la interpretación de los resultados analíticos
Los protocolos para la recogida de muestras en casos de sospecha de sumisión química recomiendan utilizar alternativas como la clorhexidina acuosa (no alcohólica) o la povidona yodada (seguida de limpieza con agua estéril para eliminar residuos), que minimizan el riesgo de interferencia con los análisis toxicológicos posteriores.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Extraeremos sangre venosa para cuatro tubos de 5 ml, uno con Fluoruro Sódico y otro con Oxalato Potásico (ambos con tapón gris) y otros dos con EDTA (tapón lila) (opción B): Es una afirmación correcta. Los protocolos para la recogida de muestras en casos de sospecha de sumisión química establecen que deben extraerse varios tubos de sangre con diferentes conservantes para permitir diferentes análisis toxicológicos. El fluoruro sódico y el oxalato potásico actúan como conservantes que previenen la degradación de ciertas sustancias, mientras que el EDTA se utiliza como anticoagulante para otros análisis específicos.
- Recogeremos una muestra de orina para evaluación asistencial y otra para remitir al INT (un mínimo de 10 ml en cada una) (opción C): Es una afirmación correcta. La orina es una matriz biológica fundamental en toxicología forense, ya que muchas sustancias y sus metabolitos se excretan por vía urinaria y permanecen detectables durante más tiempo que en sangre. Es importante recoger muestras separadas: una para análisis clínicos inmediatos y otra para el estudio toxicológico forense más exhaustivo por el Instituto Nacional de Toxicología.
- Las muestras de pelo se recogerán de la zona occipital, cortado a ras del cuero cabelludo (opción D): Es una afirmación correcta. El pelo es una matriz que permite detectar exposiciones a drogas incluso semanas o meses después del suceso. La zona occipital se recomienda porque tiene menor variabilidad en la tasa de crecimiento y está menos expuesta a contaminantes externos. El corte debe realizarse lo más cercano posible al cuero cabelludo para incluir el crecimiento más reciente, que contendrá información sobre exposiciones recientes.
Referencia
Orden JUS/1291/2010, de 13 de mayo, por la que se aprueban las normas para la preparación y remisión de muestras objeto de análisis por el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses.
Protocolo de actuación médico-forense en casos de agresión sexual. Ministerio de Justicia. Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses.
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Sociedad Española de Medicina Legal y Forense. Recomendaciones para la toma de muestras en casos de sospecha de sumisión química. 2018.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre procedimientos forenses y técnicas de recogida de muestras toxicológicas)
Pregunta 114 – Caso Práctico 2
En el etiquetado y custodia de las muestras en un caso de sospecha de SQ, ¿cuál sería la opción INCORRECTA?
A) Los tubos se deben etiquetar en una sala destinada específicamente a tal uso, diferente a donde se encuentra la paciente y se ha realizado la extracción, para evitar un posible error y/o contaminación de la muestra. Correcta
B) Las muestras se etiquetarán con las propias etiquetas del paciente generadas por el Servicio de Admisión. Incorrecta
C) Las muestras biológicas para SQ se conservarán en condiciones de refrigeración entre 2 y 8ºC. Incorrecta
D) Deben quedar registrados los nombres de las personas intervinientes en la extracción en el «Registro de cadena de custodia de muestras para el análisis de drogas de sumisión química». Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA respecto al etiquetado y custodia de muestras) es la opción A: «Los tubos se deben etiquetar en una sala destinada específicamente a tal uso, diferente a donde se encuentra la paciente y se ha realizado la extracción, para evitar un posible error y/o contaminación de la muestra».
Esta afirmación es incorrecta porque contradice los protocolos establecidos para el manejo de muestras forenses. El etiquetado de los tubos debe realizarse inmediatamente después de la obtención de la muestra y en el mismo lugar donde se realiza la extracción, preferiblemente en presencia del paciente. Trasladar los tubos sin etiquetar a otra sala aumentaría significativamente el riesgo de:
- Confusión o intercambio de muestras
- Pérdida o extravío durante el traslado
- Ruptura de la cadena de custodia
- Cuestionamiento de la validez legal de la muestra
El procedimiento correcto consiste en etiquetar cada tubo inmediatamente después de su llenado, verificando que los datos identificativos son correctos, y manteniendo la trazabilidad de la muestra en todo momento. Esto es especialmente importante en casos con implicaciones médico-legales como la sumisión química, donde la validez de las muestras como prueba pericial puede ser determinante.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Las muestras se etiquetarán con las propias etiquetas del paciente generadas por el Servicio de Admisión (opción B): Es una afirmación correcta. El uso de etiquetas oficiales generadas por el sistema informático hospitalario garantiza la correcta identificación del paciente y la trazabilidad de las muestras. Estas etiquetas suelen incluir datos como nombre completo, número de historia clínica, fecha de nacimiento y código de barras o identificador único, lo que minimiza el riesgo de errores de identificación.
- Las muestras biológicas para SQ se conservarán en condiciones de refrigeración entre 2 y 8ºC (opción C): Es una afirmación correcta. La refrigeración a esta temperatura es el método recomendado para la conservación de la mayoría de las muestras biológicas destinadas a análisis toxicológicos. Este rango de temperatura reduce la degradación de sustancias, inhibe el crecimiento bacteriano y preserva la integridad de la muestra sin causar daños por congelación, lo que es especialmente importante para sustancias utilizadas en sumisión química, muchas de las cuales son inestables a temperatura ambiente.
- Deben quedar registrados los nombres de las personas intervinientes en la extracción en el «Registro de cadena de custodia de muestras para el análisis de drogas de sumisión química» (opción D): Es una afirmación correcta. La documentación exhaustiva de todas las personas que intervienen en la obtención, procesamiento y custodia de las muestras es un elemento esencial en la cadena de custodia. Este registro permite reconstruir el recorrido de la muestra desde su obtención hasta el análisis final, garantizando su integridad y validez como prueba en un posible proceso judicial.
Referencia
Orden JUS/1291/2010, de 13 de mayo, por la que se aprueban las normas para la preparación y remisión de muestras objeto de análisis por el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses.
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses. Pautas de actuación en casos de sumisión química.
Ministerio de Justicia. Guía de buenas prácticas para la actuación forense ante la violencia sexual en contextos de sumisión química y vulnerabilidad química. 2021.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre procedimientos forenses y cadena de custodia)
Pregunta 115 – Caso Práctico 2
¿Cuál NO es una característica de las sustancias utilizadas para la SQ?
A) Tienen acción rápida y duración corta. Incorrecta
B) Son eficaces a dosis bajas. Incorrecta
C) Su efecto puede confundirse fácilmente con intoxicación etílica. Incorrecta
D) Son activadoras del sistema nervioso central. Correcta
Explicación
La respuesta correcta (la característica que NO es propia de las sustancias utilizadas para la SQ) es la opción D: «Son activadoras del sistema nervioso central». Esta afirmación es incorrecta porque la gran mayoría de las sustancias empleadas en sumisión química son depresoras del sistema nervioso central (SNC), no activadoras.
Las sustancias utilizadas en sumisión química buscan principalmente conseguir efectos como:
- Sedación o disminución del nivel de consciencia
- Desinhibición conductual
- Amnesia anterógrada (incapacidad para formar nuevos recuerdos durante el episodio)
- Disminución de la capacidad de resistencia o defensa
- Alteración del juicio y toma de decisiones
Estos efectos se consiguen típicamente con sustancias depresoras del SNC, como benzodiazepinas, alcohol, GHB, ketamina, antihistamínicos sedantes y otros depresores, que ralentizan la actividad cerebral y producen efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos o disociativos. Por el contrario, las sustancias activadoras o estimulantes del SNC (como anfetaminas, cocaína o MDMA) incrementan el estado de alerta y la actividad psicomotora, efectos que generalmente serían contraproducentes para los fines de la sumisión química.
¿Por qué las otras opciones son características propias de las sustancias utilizadas en SQ?
- Tienen acción rápida y duración corta (opción A): Es una característica típica de las sustancias empleadas en sumisión química. Los agresores suelen preferir sustancias que actúen rápidamente tras su administración (generalmente en minutos) para limitar el tiempo de espera y reducir la probabilidad de ser identificados. Asimismo, la duración relativamente corta de los efectos (horas en lugar de días) permite que la víctima se recupere parcialmente tras el delito, dificultando la identificación de la sumisión química como causa de sus síntomas.
- Son eficaces a dosis bajas (opción B): Es una característica importante de las sustancias utilizadas en SQ. La eficacia a dosis bajas facilita su administración encubierta, ya que pueden mezclarse con bebidas o alimentos sin alterar significativamente su sabor, olor o apariencia. Además, minimiza el riesgo de sobredosis grave o mortal, que podría complicar la comisión del delito.
- Su efecto puede confundirse fácilmente con intoxicación etílica (opción C): Es una característica frecuente y buscada en las sustancias utilizadas para SQ. Los síntomas como mareo, desinhibición, alteración del habla, inestabilidad en la marcha y somnolencia pueden atribuirse fácilmente a un consumo excesivo de alcohol. Esto dificulta la identificación del caso como sumisión química tanto por testigos como por la propia víctima o personal sanitario, reduciendo la probabilidad de intervención y facilitando la impunidad.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
García-Caballero C, Cruz-Landeira A, Quintela-Jorge O. Sumisión química en casos de presuntos delitos contra la libertad sexual analizados en el Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (Departamento de Madrid) durante los años 2010, 2011 y 2012. Rev Esp Med Legal. 2014;40(1):11-18.
United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Guidelines for the forensic analysis of drugs facilitating sexual assault and other criminal acts. 2011.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre farmacología de sustancias utilizadas en sumisión química)
Pregunta 116 – Caso Práctico 2
¿Cuál de las siguientes sustancias NO es usada en la SQ?
A) Rivaroxabán. Correcta
B) Flunitrazepam. Incorrecta
C) Burundanga. Incorrecta
D) Ketamina. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la sustancia que NO es usada en la SQ) es la opción A: Rivaroxabán. Este fármaco es un anticoagulante oral directo (inhibidor del factor Xa) utilizado en la prevención y tratamiento de eventos tromboembólicos, como la trombosis venosa profunda, el embolismo pulmonar o la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular.
El rivaroxabán NO es utilizado en sumisión química porque:
- No tiene efectos sobre el sistema nervioso central (no produce sedación, amnesia o desinhibición)
- No altera el estado de consciencia ni la capacidad de resistencia
- No modifica la conducta ni la capacidad de juicio
- Sus efectos principales son sobre el sistema de coagulación, sin utilidad para los fines de la sumisión química
- Podría producir efectos adversos potencialmente graves (hemorragias) que lo hacen inadecuado para administración subrepticia
Las sustancias utilizadas en sumisión química típicamente tienen propiedades psicoactivas que afectan al sistema nervioso central, provocando sedación, amnesia, desinhibición o alteración de la consciencia, lo que facilita la comisión del delito planeado, características que no posee el rivaroxabán.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Flunitrazepam (opción B): Es incorrecta porque el flunitrazepam (comercializado como Rohypnol) sí es una sustancia frecuentemente utilizada en casos de sumisión química. Es una benzodiazepina potente que produce amnesia anterógrada, sedación profunda y relajación muscular. Sus efectos se potencian significativamente al combinarse con alcohol. Por su asociación con casos de sumisión química y agresiones sexuales, se le ha denominado coloquialmente «droga de la violación» y ha sido objeto de restricciones especiales en su comercialización en muchos países, incluso modificando su formulación para que libere un colorante azul al disolverse en líquidos.
- Burundanga (opción C): Es incorrecta porque la burundanga sí es utilizada en sumisión química. Este término hace referencia a preparados que contienen escopolamina, un alcaloide anticolinérgico presente en plantas como la Datura stramonium o Brugmansia spp. Produce alteraciones cognitivas, confusión, desorientación, amnesia y un estado de docilidad en el que la víctima puede seguir órdenes simples pero sin ser consciente de sus actos ni recordarlos posteriormente. Su uso en sumisión química es especialmente reportado en determinadas regiones geográficas como Latinoamérica y España.
- Ketamina (opción D): Es incorrecta porque la ketamina sí es utilizada en sumisión química. Es un anestésico disociativo que a dosis subanestésicas produce alteración de la percepción, alucinaciones, sensación de desconexión del entorno, confusión y amnesia. Puede causar un estado de «anestesia disociativa» en el que la persona parece despierta pero está desconectada de su entorno, incapaz de interactuar normalmente o de oponer resistencia. Su uso recreativo también ha aumentado su disponibilidad en ciertos contextos.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Xifró A, et al. Sumisión química: guía de actuación médico-forense. Rev Esp Med Legal. 2013;39(1):32-36.
United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Guidelines for the forensic analysis of drugs facilitating sexual assault and other criminal acts. 2011.
Ficha técnica del Rivaroxabán. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre farmacología y sustancias utilizadas en sumisión química)
Pregunta 117 – Caso Práctico 2
Si Carmen no presenta riesgo vital a su llegada a Urgencias, ¿qué nivel de prioridad mínimo se le asignaría tras el triaje?
A) Prioridad 5. Incorrecta
B) Prioridad 4. Incorrecta
C) Prioridad 3. Correcta
D) Prioridad 2. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C: Prioridad 3. Según los sistemas de triaje estructurado utilizados en los servicios de urgencias hospitalarias en España, como el Sistema Español de Triaje (SET) o el Sistema de Triaje Manchester (MTS), un caso de sospecha de sumisión química sin compromiso vital inmediato se clasificaría como mínimo con un nivel de prioridad 3.
La Prioridad 3 corresponde a:
- Situación urgente, de riesgo vital potencial
- Estabilidad hemodinámica
- Tiempo máximo de atención recomendado: 60 minutos
- Paciente que requiere exploración diagnóstica y/o terapéutica
En el caso de Carmen, aunque no presenta un riesgo vital inmediato, la sospecha de sumisión química justifica esta prioridad por varios motivos:
- Necesidad de obtener muestras biológicas rápidamente para análisis toxicológicos (muchas sustancias tienen vida media corta)
- Posibles efectos retardados o complicaciones de las sustancias administradas
- Implicaciones médico-legales que requieren una valoración y documentación tempranas
- Necesidad de descartar otras lesiones o agresiones asociadas
- Aspectos psicológicos que requieren atención oportuna
Cabe destacar que la pregunta solicita el nivel de prioridad «mínimo», lo que implica que podría asignarse una prioridad mayor (2 o incluso 1) dependiendo de la evaluación individual, pero nunca inferior a 3.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Prioridad 5 (opción A): Es incorrecta porque la prioridad 5 corresponde a situaciones no urgentes, que podrían ser atendidas incluso en atención primaria. El tiempo de atención recomendado para esta prioridad puede superar las 4 horas. Un caso de sospecha de sumisión química nunca debería clasificarse con esta prioridad tan baja, ya que requiere una intervención relativamente rápida tanto por motivos clínicos como médico-legales.
- Prioridad 4 (opción B): Es incorrecta porque la prioridad 4 corresponde a situaciones de menor urgencia, con un tiempo de atención recomendado de hasta 120 minutos. Aunque el estado de Carmen pudiera parecer estable, la sospecha de sumisión química y posible agresión sexual requiere una atención más prioritaria, ya que el retraso en la valoración y toma de muestras podría comprometer tanto su evolución clínica como la obtención de pruebas con valor legal.
- Prioridad 2 (opción D): Es incorrecta como respuesta a esta pregunta específica, aunque en la práctica clínica podría ser una asignación apropiada. La pregunta solicita el nivel de prioridad «mínimo», y la prioridad 3 es el nivel mínimo aceptable para este caso. La prioridad 2 (situación muy urgente, tiempo de atención recomendado menor de 15 minutos) sería apropiada si Carmen presentara signos de alteración hemodinámica, neurológica o respiratoria significativa, o si hubiera evidencia de traumatismos graves, pero excede el «mínimo» solicitado en la pregunta.
Referencia
Sistema Español de Triaje (SET). Manual de implementación. Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (SEMES).
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Gómez Jiménez J. Clasificación de pacientes en los servicios de urgencias y emergencias: Hacia un modelo de triaje estructurado de urgencias y emergencias. Emergencias. 2003;15:165-174.
Plan Andaluz de Urgencias y Emergencias (PAUE). Sistema de Triaje en Urgencias Hospitalarias.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre sistemas de triaje y priorización en urgencias)
Pregunta 118 – Caso Práctico 2
Indique la opción INCORRECTA en cuanto a las pautas de actuación en un caso de sospecha de SQ:
A) La recogida de muestras para tóxicos debe hacerse lo antes posible ya que son tiempo-dependientes. Incorrecta
B) Solicitaremos el consentimiento escrito para la toma de muestras. Incorrecta
C) Nunca reflejaremos las siglas SQ en su Historia de Salud para no incumplir la ley protección de datos. Correcta
D) En caso de acudir sola debemos alertar a las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado (FYCSE). Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA en cuanto a las pautas de actuación) es la opción C: «Nunca reflejaremos las siglas SQ en su Historia de Salud para no incumplir la ley protección de datos». Esta afirmación es incorrecta porque la sospecha de sumisión química (SQ) debe ser documentada adecuadamente en la historia clínica del paciente, al igual que cualquier otro diagnóstico o sospecha diagnóstica relevante.
Incluir la sospecha de SQ en la historia clínica:
- No supone un incumplimiento de la ley de protección de datos (LOPD), ya que la historia clínica está sujeta a confidencialidad y acceso restringido según la normativa vigente
- Es necesario para la correcta atención sanitaria y seguimiento del paciente
- Facilita la coordinación entre los diferentes profesionales que puedan intervenir en el caso
- Puede tener relevancia médico-legal en un posible proceso judicial posterior
- Permite realizar un adecuado seguimiento epidemiológico de estos casos
Lo que sí debe garantizarse es la confidencialidad de esta información, limitando su acceso a los profesionales directamente implicados en la atención del paciente, como ocurre con cualquier otro dato de salud especialmente sensible.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- La recogida de muestras para tóxicos debe hacerse lo antes posible ya que son tiempo-dependientes (opción A): Es una afirmación correcta. Muchas de las sustancias utilizadas en sumisión química tienen vida media corta en el organismo o se metabolizan rápidamente, por lo que su ventana de detección puede ser limitada (a veces solo horas). La obtención temprana de muestras aumenta significativamente la probabilidad de detectar estas sustancias o sus metabolitos en los análisis toxicológicos. Los protocolos recomiendan idealmente la recogida de muestras en las primeras 12-24 horas tras el incidente, aunque pueden extenderse hasta 72 horas o más para ciertas sustancias y matrices biológicas.
- Solicitaremos el consentimiento escrito para la toma de muestras (opción B): Es una afirmación correcta. La obtención del consentimiento informado por escrito es un requisito legal y ético para la toma de muestras biológicas, especialmente cuando estas pueden tener implicaciones médico-legales. El consentimiento debe explicar el propósito de las muestras, los análisis que se realizarán y el destino de las mismas. Si la persona no está en condiciones de otorgar este consentimiento por su estado mental, se seguirán los procedimientos establecidos para situaciones de urgencia, documentando adecuadamente las circunstancias.
- En caso de acudir sola debemos alertar a las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado (FYCSE) (opción D): Es una afirmación correcta. La sumisión química con fines delictivos (como agresión sexual, robo, etc.) constituye un delito perseguible de oficio. Cuando se sospecha un caso de sumisión química, especialmente si la víctima acude sola y en estado de vulnerabilidad, es obligatorio comunicarlo a las FYCSE. Esto es fundamental tanto para la protección de la víctima como para el inicio de la investigación criminal y la preservación de pruebas. Los profesionales sanitarios tienen la obligación de emitir un parte de lesiones al juzgado de guardia y de colaborar con las autoridades en estos casos.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales.
Ministerio de Justicia. Guía de buenas prácticas para la actuación forense ante la violencia sexual en contextos de sumisión química y vulnerabilidad química. 2021.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de actuación en casos de sumisión química y normativa de protección de datos en el ámbito sanitario)
Pregunta 119 – Caso Práctico 2
En el caso de que la SQ de Carmen se hubiera producido por un objeto punzante, ¿cuál sería la opción INCORRECTA?
A) Se considera una agresión y delito público. Incorrecta
B) Se emitirá parte al Juzgado. Incorrecta
C) Se administrará vacuna antitetánica independientemente del estado de vacunación. Correcta
D) Se derivará al Servicio de Medicina Preventiva. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA en el caso planteado) es la opción C: «Se administrará vacuna antitetánica independientemente del estado de vacunación». Esta afirmación es incorrecta porque la administración de la vacuna antitetánica debe individualizarse según el estado vacunal previo del paciente y las características de la herida, no administrarse de forma automática en todos los casos.
Según las recomendaciones actuales sobre profilaxis antitetánica:
- Si el paciente tiene la pauta de vacunación completa y actualizada (menos de 5-10 años desde la última dosis, dependiendo del tipo de herida), no es necesario administrar una nueva dosis
- Si la vacunación está incompleta o han pasado más de 5-10 años desde la última dosis, se administrará una dosis de recuerdo
- Si el paciente no está vacunado o desconoce su estado vacunal, se iniciará la pauta completa de vacunación y, dependiendo de las características de la herida, podría valorarse la administración de inmunoglobulina antitetánica
La administración indiscriminada de vacuna antitetánica sin considerar el estado vacunal previo no sigue las recomendaciones de las guías clínicas actuales, podría suponer un uso innecesario de recursos sanitarios y exponer al paciente a efectos adversos potenciales sin un beneficio claro.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Se considera una agresión y delito público (opción A): Es una afirmación correcta. La administración de sustancias mediante objetos punzantes sin el consentimiento de la persona (sumisión química inyectada o «needle spiking») constituye una agresión física y un delito público perseguible de oficio. Estos casos han aumentado en los últimos años, con reportes de pinchazos a personas en entornos de ocio nocturno, y son considerados formas graves de violencia que requieren intervención judicial y policial inmediata.
- Se emitirá parte al Juzgado (opción B): Es una afirmación correcta. Ante la sospecha de sumisión química por vía parenteral, los profesionales sanitarios tienen la obligación legal de emitir un parte de lesiones al Juzgado de guardia. Este documento es fundamental para iniciar el proceso judicial y la investigación criminal, independientemente de que la víctima decida presentar denuncia o no, ya que se trata de un delito perseguible de oficio. El parte debe describir detalladamente las lesiones observadas y las circunstancias relevantes.
- Se derivará al Servicio de Medicina Preventiva (opción D): Es una afirmación correcta. La administración de sustancias mediante objetos punzantes conlleva un riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas (VIH, hepatitis B, hepatitis C, etc.), similar al que existe en los accidentes con material biológico. Por ello, estos pacientes deben ser derivados al Servicio de Medicina Preventiva para evaluación del riesgo, posible administración de profilaxis post-exposición (PPE) y establecimiento de un seguimiento serológico adecuado según los protocolos establecidos.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Protocolo de profilaxis antitetánica. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones. Adenda. Actualización en «Vacunación en adultos y en situaciones especiales». Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Ministerio de Sanidad.
Protocolo de actuación ante accidentes con material biológico o exposiciones de riesgo. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre protocolos de actuación en casos de sumisión química por vía parenteral y recomendaciones actualizadas sobre profilaxis antitetánica)
Pregunta 120 – Caso Práctico 2
En cuanto a la exploración física que hay que realizarle para poder valorar una posible agresión sexual, ¿cuál sería la opción INCORRECTA?
A) Estará condicionada a la presentación de denuncia e inicio de acciones legales. Correcta
B) El consentimiento puede ser revocado en cualquier momento. Incorrecta
C) La exploración sanitaria y la forense se deben realizar en un acto único. Incorrecta
D) Debe ser informada en todo momento de las pruebas y exploraciones que se van a realizar. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción INCORRECTA respecto a la exploración física) es la opción A: «Estará condicionada a la presentación de denuncia e inicio de acciones legales». Esta afirmación es incorrecta porque la atención sanitaria, incluyendo la exploración física para valorar una posible agresión sexual, es un derecho de toda persona y debe prestarse independientemente de que haya presentado o no una denuncia formal.
Los protocolos de atención a víctimas de agresiones sexuales establecen claramente que:
- La atención sanitaria es prioritaria y debe realizarse siempre, con independencia de cuestiones legales
- El personal sanitario tiene la obligación de prestar atención y realizar las exploraciones necesarias para el diagnóstico y tratamiento adecuados
- Si la víctima no desea presentar denuncia, se le prestará igualmente toda la atención sanitaria necesaria
- La exploración y toma de muestras con fines forenses se realizarán previo consentimiento informado, independientemente de la existencia o no de denuncia formal en ese momento
Condicionar la exploración física a la presentación de denuncia vulneraría el derecho a la atención sanitaria de la víctima, podría comprometer su salud física y psicológica, y sería contrario a la ética profesional y a la normativa vigente.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- El consentimiento puede ser revocado en cualquier momento (opción B): Es una afirmación correcta. La exploración física, como cualquier otro procedimiento asistencial, requiere el consentimiento previo de la persona. Este consentimiento es un proceso continuo y dinámico, que puede ser revocado por la paciente en cualquier momento de la exploración sin necesidad de justificación. El derecho a revocar el consentimiento está recogido en la Ley 41/2002 de autonomía del paciente y debe ser respetado escrupulosamente por los profesionales sanitarios, especialmente en situaciones tan sensibles como esta.
- La exploración sanitaria y la forense se deben realizar en un acto único (opción C): Es una afirmación correcta. Los protocolos actuales recomiendan realizar la exploración sanitaria y la forense en un mismo acto, siempre que sea posible, para evitar la revictimización que supondría someter a la persona a múltiples exploraciones. Este «acto único» implica la coordinación entre el personal sanitario y el médico forense, garantizando que todas las muestras y evidencias necesarias se recogen de forma adecuada, tanto para fines asistenciales como judiciales. Esto mejora la experiencia de la víctima y optimiza la calidad de las muestras recogidas.
- Debe ser informada en todo momento de las pruebas y exploraciones que se van a realizar (opción D): Es una afirmación correcta. La información clara, comprensible y continua sobre el procedimiento es un derecho fundamental de la paciente y un requisito indispensable para obtener un consentimiento realmente informado. Esto es especialmente importante en situaciones de vulnerabilidad como las que siguen a una agresión sexual. La víctima debe recibir explicaciones detalladas sobre cada paso del procedimiento, las razones de cada exploración o prueba, y debe tener la oportunidad de hacer preguntas y expresar sus preocupaciones durante todo el proceso.
Referencia
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante la Violencia de Género. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Protocolo común para la actuación sanitaria ante la Violencia de Género. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Protocolo Andaluz para la Actuación Sanitaria ante Sospecha de Sumisión Química. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre protocolos de atención a víctimas de agresiones sexuales y normativa sobre derechos de los pacientes)
Pregunta 121 – Caso Práctico 3
Antonio es un señor de 63 años con antecedentes de HTA, cardiopatía, hipertrofia de próstata y retenciones de orina. Diagnosticado de EPOC tras espirometría hace 5 años, en tratamiento con broncodilatadores de acción corta en cartucho presurizado y doble terapia con LABA (broncodilatadores de acción larga beta-2) + LAMA (broncodilatadores de acción larga anticolinérgicos) en dispositivo de polvo seco. Había permanecido en situación de estabilidad clínica, aunque durante el último año ha presentado varios cuadros de agudizaciones de forma recurrente. Acude a consulta de enfermería al alta tras último ingreso hospitalario de 7 días por síndrome de agudización grave de su EPOC. Antonio refiere que había presentado un incremento progresivo de la disnea teniéndose que detener para respirar tras varios minutos andando incluso en terreno llano, pero no le dio importancia. Durante el ingreso ha precisado de oxigenoterapia y CPAP por insuficiencia respiratoria.
En relación a la EPOC que padece Antonio, el diagnóstico se establece:
A) Por la presencia de síntomas respiratorios como son la disnea, tos y expectoración en pacientes no fumadores. Incorrecta
B) Mediante el cuestionario COPD cuando da un valor ≤ 4. Incorrecta
C) Requiere la confirmación mediante espirometría. Correcta
D) Mediante la realización de un test de provocación bronquial. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C: Requiere la confirmación mediante espirometría. Según las guías de práctica clínica actuales, incluida la estrategia GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) y el Proceso Asistencial Integrado de EPOC del Sistema Sanitario Público de Andalucía, el diagnóstico de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) requiere obligatoriamente la confirmación mediante espirometría forzada con prueba broncodilatadora.
La espirometría es la prueba de función pulmonar que permite objetivar la obstrucción al flujo aéreo característica de la EPOC, mediante la medición de diferentes parámetros respiratorios, siendo los más relevantes:
- FEV1 (Volumen espiratorio forzado en el primer segundo)
- FVC (Capacidad vital forzada)
- Relación FEV1/FVC (Índice de Tiffeneau)
El criterio diagnóstico espirométrico de EPOC es la presencia de una relación FEV1/FVC post-broncodilatador < 0,7 (o por debajo del límite inferior de la normalidad según algunas guías), que indica la existencia de una obstrucción bronquial no completamente reversible. La presencia de síntomas respiratorios y factores de riesgo puede hacer sospechar la enfermedad, pero la confirmación diagnóstica requiere siempre la realización de una espirometría.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Por la presencia de síntomas respiratorios como son la disnea, tos y expectoración en pacientes no fumadores (opción A): Es incorrecta por dos motivos principales. Primero, la presencia de síntomas respiratorios como disnea, tos y expectoración no es específica de EPOC, ya que estos síntomas pueden aparecer en numerosas patologías respiratorias. Segundo, la EPOC está fuertemente asociada al tabaquismo y otros factores de riesgo (exposición ocupacional, contaminación, etc.), siendo muy infrecuente en pacientes no fumadores sin exposiciones relevantes. Por tanto, la presencia de estos síntomas en no fumadores orientaría más hacia otras patologías respiratorias que hacia EPOC.
- Mediante el cuestionario COPD cuando da un valor ≤ 4 (opción B): Es incorrecta porque el cuestionario COPD-PS (COPD Population Screener) o similares son herramientas de cribado diseñadas para identificar pacientes con posible EPOC que deberían someterse a una espirometría, pero no son instrumentos diagnósticos. Además, un resultado positivo en estos cuestionarios que sugiere realizar una espirometría suele ser ≥ 4 o 5 puntos, no ≤ 4 como indica incorrectamente la opción. Estos cuestionarios pueden ayudar a seleccionar pacientes para pruebas diagnósticas, pero no sustituyen a la espirometría para establecer el diagnóstico.
- Mediante la realización de un test de provocación bronquial (opción D): Es incorrecta porque el test de provocación bronquial (con metacolina, histamina, etc.) está indicado fundamentalmente para el diagnóstico de asma bronquial cuando existe sospecha clínica pero la espirometría basal es normal. Este test evalúa la hiperreactividad bronquial característica del asma, pero no es útil ni está indicado para el diagnóstico de EPOC. Los pacientes con EPOC pueden tener resultados variables en esta prueba, y un resultado positivo no confirmaría el diagnóstico de EPOC sino que podría indicar un componente asmático asociado.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2023 Report.
Proceso Asistencial Integrado de EPOC. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2022. Archivos de Bronconeumología. 2022;58(1):69-81.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2014. Arch Bronconeumol. 2014;50(Supl 1):1-16.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre criterios diagnósticos de EPOC según las guías actuales)
Pregunta 122 – Caso Práctico 3
La última espirometría que se hizo Antonio para el control de su EPOC tenía un FEV1 (Volumen expirado durante el primer segundo) del 35% respecto al valor teórico. ¿Con qué nivel de gravedad se correspondería según la guía GOLD?
A) Gold 1: EPOC leve. Incorrecta
B) Gold 2: EPOC moderada. Incorrecta
C) Gold 3: EPOC grave. Correcta
D) Gold 4: EPOC muy grave. Incorrecta
Explicación
Según la Guía GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease), la clasificación de la gravedad de la EPOC basada en la espirometría se determina principalmente por el valor del FEV1 (Volumen Espiratorio Forzado en el primer segundo) expresado como porcentaje del valor teórico o predicho.
La clasificación GOLD establece los siguientes estadios de gravedad espirométrica:
- GOLD 1 (Leve): FEV1 ≥ 80% del valor teórico
- GOLD 2 (Moderado): 50% ≤ FEV1 < 80% del valor teórico
- GOLD 3 (Grave): 30% ≤ FEV1 < 50% del valor teórico
- GOLD 4 (Muy grave): FEV1 < 30% del valor teórico
En el caso de Antonio, su FEV1 es del 35% respecto al valor teórico, lo que sitúa su EPOC en el estadio GOLD 3, correspondiente a EPOC grave, ya que se encuentra en el rango entre el 30% y el 50% del valor teórico.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- GOLD 1: EPOC leve (opción A): Es incorrecta porque este estadio requiere un FEV1 ≥ 80% del valor teórico, muy superior al 35% que presenta Antonio.
- GOLD 2: EPOC moderada (opción B): Es incorrecta porque este estadio requiere un FEV1 entre el 50% y el 80% del valor teórico, y el valor de Antonio (35%) está por debajo de este rango.
- GOLD 4: EPOC muy grave (opción D): Es incorrecta porque este estadio se aplica cuando el FEV1 es menor del 30% del valor teórico. El valor de Antonio (35%) está por encima de este umbral, por lo que no entraría en esta categoría.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Proceso Asistencial Integrado de EPOC. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación de gravedad de EPOC según criterios estandarizados)
Pregunta 123 – Caso Práctico 3
El nivel de disnea que presentó Antonio previo al ingreso correspondería en la escala mMRC (disnea modificada del British Medical Research Council) a una disnea grado:
A) Grado I. Incorrecta
B) Grado II. Incorrecta
C) Grado III. Correcta
D) Grado IV. Incorrecta
Explicación
La escala mMRC (escala modificada del Medical Research Council) es una herramienta ampliamente utilizada para medir el grado de disnea en pacientes con enfermedades respiratorias como la EPOC. Esta escala valora la disnea según el nivel de actividad física que la provoca.
Los grados de la escala mMRC son:
- Grado 0: Ausencia de disnea, excepto al realizar ejercicio intenso.
- Grado I: Disnea al andar deprisa en llano o al subir una pendiente poco pronunciada.
- Grado II: Incapacidad de mantener el paso de otras personas de la misma edad, caminando en llano, debido a la dificultad respiratoria, o tener que parar a descansar al andar en llano al propio paso.
- Grado III: Tener que parar a descansar al andar unos 100 metros o después de pocos minutos de andar en llano.
- Grado IV: La disnea impide al paciente salir de casa o aparece con actividades como vestirse o desvestirse.
En el caso de Antonio, según el enunciado, «había presentado un incremento progresivo de la disnea teniéndose que detener para respirar tras varios minutos andando incluso en terreno llano», lo que corresponde claramente a un Grado III en la escala mMRC, ya que necesita detenerse para respirar después de pocos minutos de caminar en terreno llano.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Grado I (opción A): Es incorrecta porque el Grado I describe disnea solo al andar deprisa o subir pendientes, mientras que Antonio presenta disnea al caminar en terreno llano, lo que indica un nivel más avanzado.
- Grado II (opción B): Es incorrecta porque el Grado II implica dificultad para mantener el paso de otras personas o necesidad de parar al caminar a su propio ritmo, pero no especifica que tenga que detenerse tras pocos minutos de caminar en llano, como es el caso de Antonio.
- Grado IV (opción D): Es incorrecta porque este grado describe una disnea tan severa que impide al paciente salir de casa o aparece con actividades básicas como vestirse. Antonio puede caminar durante algunos minutos antes de tener que detenerse, lo que indica que su disnea no es tan incapacitante como para corresponder a un Grado IV.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Proceso Asistencial Integrado de EPOC. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Bestall JC, Paul EA, Garrod R, Garnham R, Jones PW, Wedzicha JA. Usefulness of the Medical Research Council (MRC) dyspnoea scale as a measure of disability in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Thorax. 1999;54(7):581-586.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la escala mMRC y capacidad para interpretar la descripción clínica del paciente)
Pregunta 124 – Caso Práctico 3
En las agudizaciones de la EPOC el concepto de «recurrencia», hace referencia a:
A) Se define como un empeoramiento de síntomas que sucede durante la propia agudización y que requiere un tratamiento adicional. Incorrecta
B) Cuando se produce un nuevo empeoramiento de síntomas entre la finalización del tratamiento de una agudización y las cuatro semanas posteriores. Incorrecta
C) Cuando los síntomas reaparecen después de haber transcurrido al menos 4 semanas después de completar el tratamiento de la agudización previa, o 6 semanas desde que se iniciaron los síntomas. Correcta
D) Ninguna de las opciones anteriores es correcta. Incorrecta
Explicación
En el manejo clínico de la EPOC, es fundamental diferenciar entre distintos conceptos relacionados con las agudizaciones, ya que tienen implicaciones tanto en el pronóstico como en el tratamiento del paciente. En concreto, al hablar de «recurrencia» en el contexto de las agudizaciones de la EPOC, nos referimos a la reaparición de síntomas respiratorios después de haber completado el tratamiento de una agudización previa y haber pasado un período de tiempo específico.
Según las guías clínicas actuales, como la Guía GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) y GesEPOC (Guía Española de la EPOC), la «recurrencia» se define como la reaparición de síntomas de agudización cuando ha transcurrido al menos un período de 4 semanas desde la finalización del tratamiento de la agudización previa, o 6 semanas desde el inicio de los síntomas de dicha agudización.
Este período de tiempo se establece para diferenciar la recurrencia de otros conceptos como la «fracaso terapéutico» o la «recaída», que ocurren en períodos de tiempo más cortos tras la agudización inicial.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Opción A) Esta definición corresponde al concepto de «empeoramiento» durante una agudización, no a la recurrencia. El empeoramiento se refiere a un deterioro de los síntomas mientras el paciente está siendo tratado por una agudización, lo que puede requerir intensificar el tratamiento, pero ocurre dentro del mismo episodio de agudización, no después de su resolución.
- Opción B) Esta definición se aproxima más al concepto de «recaída», que se refiere a un nuevo empeoramiento de los síntomas que ocurre en un período más corto (generalmente dentro de las 4 semanas) tras completar el tratamiento de una agudización previa. La recurrencia, por definición, requiere un período más prolongado.
- Opción D) Esta opción es incorrecta porque la opción C) proporciona la definición correcta de recurrencia según las guías clínicas actuales.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Proceso Asistencial Integrado de EPOC. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre definiciones técnicas relacionadas con las agudizaciones de la EPOC)
Pregunta 125 – Caso Práctico 3
En el informe de alta indican que administraron a Antonio broncodilatadores de acción corta mediante nebulizaciones para mejorar la disnea. ¿Cuál de los siguientes NO es un dispositivo para administrar dichas nebulizaciones?
A) Sistemas neumáticos o tipo JET. Incorrecta
B) Sistemas K-Haler. Correcta
C) Sistemas ultrasónicos. Incorrecta
D) Sistemas de malla vibrante. Incorrecta
Explicación
Los dispositivos para administrar nebulizaciones de fármacos por vía inhalatoria se clasifican principalmente en tres tipos, según su mecanismo para generar el aerosol:
- Nebulizadores neumáticos o tipo jet: Utilizan un flujo de gas comprimido (aire u oxígeno) para generar el aerosol del medicamento líquido. Son los más utilizados en el ámbito hospitalario por su eficacia y relativo bajo coste.
- Nebulizadores ultrasónicos: Utilizan cristales piezoeléctricos que vibran a alta frecuencia para generar ondas ultrasónicas que provocan la nebulización del líquido.
- Nebulizadores de malla vibrante: Utilizan una malla o membrana con múltiples orificios microscópicos que vibra a alta frecuencia, forzando al líquido a pasar a través de estos orificios para formar el aerosol.
El K-Haler NO es un nebulizador, sino un tipo de inhalador de dosis medida (MDI) activado por la respiración. Es un dispositivo de cartucho presurizado con una cámara de retención que se activa con la inspiración del paciente, sin necesidad de coordinar la pulsación con la inhalación. Al ser un inhalador y no un nebulizador, no puede utilizarse para administrar nebulizaciones de medicamentos en solución líquida, como se indica en el enunciado.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Sistemas neumáticos o tipo JET (opción A): Esta opción es incorrecta como respuesta a la pregunta porque los sistemas neumáticos o tipo jet SÍ son dispositivos para administrar nebulizaciones. Son los nebulizadores más comúnmente utilizados en el ámbito clínico.
- Sistemas ultrasónicos (opción C): Esta opción es incorrecta como respuesta a la pregunta porque los sistemas ultrasónicos SÍ son dispositivos para administrar nebulizaciones, utilizando ondas ultrasónicas para generar el aerosol.
- Sistemas de malla vibrante (opción D): Esta opción es incorrecta como respuesta a la pregunta porque los sistemas de malla vibrante SÍ son dispositivos para administrar nebulizaciones, considerados como una tecnología más moderna y eficiente.
Referencia
Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA) 5.1. Comité Ejecutivo de la GEMA.
Normativas SEPAR: Normativa sobre la utilización de fármacos inhalados. Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
Consenso SEPAR-ALAT sobre terapia inhalada. Arch Bronconeumol. 2013;49(Supl 1):2-14.
Dolovich MB, Dhand R. Aerosol drug delivery: developments in device design and clinical use. Lancet. 2011;377(9770):1032-45.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre dispositivos de administración de fármacos inhalados)
Pregunta 126 – Caso Práctico 3
En un paciente con EPOC, como Antonio, que presenta antecedentes de obstrucción del tracto urinario inferior, habría que vigilar el uso de:
A) Broncodilatadores antimuscarínicos. Correcta
B) Broncodilatadores beta-adrenérgicos. Incorrecta
C) Teofilinas. Incorrecta
D) Acetilcisteína. Incorrecta
Explicación
Los broncodilatadores antimuscarínicos (también llamados anticolinérgicos) actúan bloqueando los receptores muscarínicos (M1, M2 y M3) en el músculo liso bronquial, reduciendo el tono broncoconstrictor mediado por la acetilcolina y produciendo broncodilatación. Sin embargo, estos fármacos también pueden afectar a los receptores muscarínicos en otras partes del cuerpo, incluido el tracto urinario.
En el tracto urinario, los receptores muscarínicos (principalmente M2 y M3) están presentes en el músculo detrusor de la vejiga. La activación de estos receptores por la acetilcolina conduce a la contracción de la vejiga durante la micción. Los fármacos antimuscarínicos pueden bloquear estos receptores, reduciendo la contractilidad del músculo detrusor, lo que puede agravar los síntomas obstructivos del tracto urinario inferior como:
- Retención urinaria
- Dificultad para iniciar la micción
- Disminución del flujo urinario
- Sensación de vaciado incompleto
En el caso de Antonio, que tiene antecedentes de hipertrofia prostática y retenciones de orina (síntomas de obstrucción del tracto urinario inferior), el uso de broncodilatadores antimuscarínicos como el bromuro de ipratropio o el bromuro de tiotropio podría empeorar estos síntomas, por lo que su uso debería ser vigilado cuidadosamente, evaluando la relación beneficio-riesgo o considerando alternativas terapéuticas si los síntomas urinarios se agravan.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Broncodilatadores beta-adrenérgicos (opción B): Estos fármacos actúan sobre los receptores beta-2 adrenérgicos, produciendo relajación del músculo liso bronquial. No tienen efectos significativos sobre el tracto urinario que puedan agravar la obstrucción del tracto urinario inferior. Aunque pueden provocar efectos secundarios como temblor, taquicardia o hipopotasemia, no están contraindicados ni requieren especial vigilancia en pacientes con problemas urinarios.
- Teofilinas (opción C): Estos fármacos actúan como inhibidores no selectivos de la fosfodiesterasa, produciendo broncodilatación y mejorando la función del diafragma. Sus principales efectos adversos son gastrointestinales (náuseas, vómitos) y cardiovasculares (arritmias, taquicardia), pero no tienen impacto significativo sobre la función del tracto urinario que pueda agravar una obstrucción preexistente.
- Acetilcisteína (opción D): Es un agente mucolítico que reduce la viscosidad del moco bronquial mediante la ruptura de los puentes disulfuro de las mucoproteínas. No tiene efectos conocidos sobre el tracto urinario y no está contraindicada ni requiere vigilancia especial en pacientes con obstrucción del tracto urinario inferior.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Cazzola M, et al. Pharmacological treatment of chronic obstructive pulmonary disease: from evidence-based medicine to phenotyping. Drug Discov Today. 2014;19(12):1928-35.
Chapple CR, et al. The effects of antimuscarinic treatments in overactive bladder: an update of a systematic review and meta-analysis. Eur Urol. 2008;54(3):543-62.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre farmacología de broncodilatadores y sus efectos sistémicos)
Pregunta 127 – Caso Práctico 3
La enfermera decide comenzar a revisar los contenidos del programa educativo con Antonio. En relación a la educación en la EPOC:
A) La educación terapéutica es importante pero no es necesaria ya que el paciente ya tiene un tratamiento farmacológico. Incorrecta
B) No debe iniciarse en el momento del diagnóstico, porque no es el momento adecuado. Incorrecta
C) La educación debe limitarse a transmitir o enseñar conocimientos, sin valorar ni tener en cuenta las actitudes del paciente en la planificación de las intervenciones educativas. Incorrecta
D) El proceso educativo ha de ser individualizado, continuo, progresivo, dinámico y secuencial. Correcta
Explicación
La educación terapéutica es un componente fundamental en el manejo integral de los pacientes con EPOC. Según las guías de práctica clínica actuales, incluidas la Guía GOLD, GesEPOC y el Proceso Asistencial Integrado de EPOC de Andalucía, la educación en la EPOC debe cumplir con ciertas características para ser efectiva:
- Individualizada: Adaptada a las características, necesidades, capacidades, conocimientos previos y preferencias de cada paciente. No todos los pacientes con EPOC son iguales ni requieren la misma información o intervenciones.
- Continua: No se limita a momentos puntuales sino que se mantiene a lo largo del tiempo, reforzando conceptos y adaptándose a la evolución de la enfermedad y a las nuevas necesidades que puedan surgir.
- Progresiva: La información y habilidades se proporcionan de manera gradual, empezando por lo más básico y avanzando hacia conceptos o técnicas más complejas según el paciente las va asimilando.
- Dinámica: Se adapta a los cambios en la situación clínica, social o personal del paciente, así como a la adquisición de nuevos conocimientos o a la evolución de la enfermedad.
- Secuencial: Sigue un orden lógico en la presentación de contenidos, asegurando que el paciente comprende primero los conceptos básicos antes de avanzar a temas más complejos.
Estos principios permiten que la educación sea efectiva, favoreciendo la comprensión de la enfermedad, la adherencia al tratamiento, el automanejo de la EPOC y, en consecuencia, mejorando la calidad de vida y reduciendo las exacerbaciones y hospitalizaciones.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La educación terapéutica es importante pero no es necesaria ya que el paciente ya tiene un tratamiento farmacológico (opción A): Esta afirmación es incorrecta porque la educación terapéutica es un componente esencial, no opcional, del manejo de la EPOC. Las guías clínicas actuales enfatizan que el tratamiento integral de la EPOC incluye tanto el tratamiento farmacológico como las intervenciones no farmacológicas, entre las que la educación ocupa un lugar primordial. La educación mejora la adherencia al tratamiento farmacológico, el uso correcto de los dispositivos de inhalación, el reconocimiento precoz de las exacerbaciones y promueve estilos de vida saludables.
- No debe iniciarse en el momento del diagnóstico, porque no es el momento adecuado (opción B): Esta afirmación es incorrecta porque las guías recomiendan iniciar la educación tan pronto como sea posible, idealmente desde el momento del diagnóstico. El diagnóstico es un momento clave en el que el paciente necesita comprender su enfermedad, el pronóstico, las opciones de tratamiento y las estrategias de autocuidado. Retrasar la educación puede llevar a concepciones erróneas, uso inadecuado de la medicación o retraso en la adopción de estilos de vida saludables.
- La educación debe limitarse a transmitir o enseñar conocimientos, sin valorar ni tener en cuenta las actitudes del paciente en la planificación de las intervenciones educativas (opción C): Esta afirmación es incorrecta porque la educación efectiva va más allá de la mera transmisión de conocimientos. Las actitudes, creencias, valores y expectativas del paciente son factores cruciales que influyen en cómo recibe y aplica la información. Una educación que no tiene en cuenta estos aspectos y no trabaja para modificar actitudes negativas o erróneas respecto a la enfermedad o su tratamiento está condenada a ser menos efectiva.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Proceso Asistencial Integrado de EPOC. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Bourbeau J, et al. Practice guideline on pulmonary rehabilitation in patients with COPD. Eur Respir J. 2021;58(6):2101402.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre educación terapéutica en EPOC)
Pregunta 128 – Caso Práctico 3
Como contenido de ese programa educativo, la enfermera da a Antonio recomendaciones sobre la realización de actividad física. De las siguientes afirmaciones señale la opción correcta:
A) En el caso de Antonio tras una agudización, la realización de actividad física regular está contraindicada, ya que aumenta la intensidad de la disnea y disminuye la tolerancia a la actividad. Incorrecta
B) No tendremos en cuenta los gustos y preferencias del paciente a la hora de planificar el tipo de actividad. Incorrecta
C) El ejercicio físico cotidiano es beneficioso para el paciente EPOC, y junto con el cese del consumo de tabaco, es una de las medidas que más condicionan la progresión de la EPOC. Correcta
D) Indicaremos que camine 60 minutos al día los 7 días de la semana. Incorrecta
Explicación
La opción C) es correcta porque el ejercicio físico regular es un componente esencial en el manejo del paciente con EPOC. Numerosos estudios han demostrado que la actividad física regular en pacientes con EPOC proporciona múltiples beneficios, entre los que se incluyen:
- Mejora de la capacidad de ejercicio y la tolerancia al esfuerzo
- Reducción de la disnea
- Mejora de la calidad de vida
- Reducción del número de hospitalizaciones y exacerbaciones
- Disminución de la mortalidad
Junto con el abandono del hábito tabáquico, el ejercicio físico regular es una de las intervenciones no farmacológicas que más impacto tienen en la evolución y pronóstico de la EPOC. El abandono del tabaco frena la progresión de la enfermedad, mientras que el ejercicio ayuda a romper el círculo vicioso de inactividad-desacondicionamiento-disnea-mayor inactividad que caracteriza a muchos pacientes con EPOC.
Las guías clínicas actuales, como GOLD, GesEPOC y el Proceso Asistencial Integrado de EPOC, recomiendan la actividad física regular como parte del tratamiento estándar de todos los pacientes con EPOC, independientemente de la gravedad de la enfermedad.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- En el caso de Antonio tras una agudización, la realización de actividad física regular está contraindicada, ya que aumenta la intensidad de la disnea y disminuye la tolerancia a la actividad (opción A): Esta afirmación es incorrecta. Contrariamente a lo que se afirma, la evidencia actual demuestra que iniciar la actividad física de forma precoz tras una agudización es beneficioso y seguro. De hecho, los programas de rehabilitación respiratoria que incluyen ejercicio físico están especialmente indicados tras las agudizaciones para recuperar el nivel funcional previo y prevenir nuevas exacerbaciones. Aunque inicialmente pueda haber cierta disnea al ejercicio, el entrenamiento progresivo mejora la tolerancia y reduce la disnea a medio plazo.
- No tendremos en cuenta los gustos y preferencias del paciente a la hora de planificar el tipo de actividad (opción B): Esta afirmación es incorrecta. Considerar los gustos y preferencias del paciente es fundamental para garantizar la adherencia a cualquier programa de actividad física. Las guías recomiendan adaptar la actividad a las preferencias, capacidades y limitaciones del paciente para aumentar la probabilidad de que el ejercicio se mantenga a largo plazo. Imponer actividades que no son del agrado del paciente suele conducir al abandono.
- Indicaremos que camine 60 minutos al día los 7 días de la semana (opción D): Esta afirmación es incorrecta por ser demasiado prescriptiva y potencialmente poco realista, especialmente para un paciente que acaba de tener una agudización grave. Las recomendaciones actuales sugieren un enfoque más gradual y personalizado, empezando con períodos cortos de actividad e incrementando progresivamente la duración e intensidad según la tolerancia del paciente. Un objetivo inicial más realista podría ser caminar 10-15 minutos varias veces por semana, aumentando gradualmente hasta alcanzar las recomendaciones generales de actividad física para adultos (150 minutos semanales de actividad moderada o 75 minutos de actividad intensa).
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Spruit MA, et al. ATS/ERS Statement: Key concepts and advances in pulmonary rehabilitation. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188(8):e13-64.
Plan Andaluz de Actividad Física y Alimentación Saludable. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre recomendaciones de actividad física en pacientes con EPOC)
Pregunta 129 – Caso Práctico 3
Antonio le demanda a la enfermera poder continuar con el oxígeno en casa, ya que ello le da tranquilidad. En relación a la indicación de oxigenoterapia domiciliaria, señale la opción INCORRECTA:
A) Antes de iniciar la oxigenoterapia, se debe comprobar que Antonio realiza un tratamiento adecuado de su EPOC. Incorrecta
B) La oxigenoterapia al esfuerzo estaría indicada en EPOC estable y una desaturación arterial (< 60% con el ejercicio comprobada mediante la realización de una prueba de marcha de 3 minutos). Correcta (Incorrecta según el enunciado)
C) La oxigenoterapia durante el sueño podría considerarse si presenta desaturaciones nocturnas (saturación arterial de oxígeno (SaO2) < 90% durante más del 30% de la noche). Incorrecta
D) La FiO2 recomendada es la mínima necesaria para alcanzar saturaciones > 90%. Generalmente entre 24-31% (2-4 L/min), si se utilizan gafas nasales. Incorrecta
Explicación
La pregunta pide identificar la opción INCORRECTA en relación a la indicación de oxigenoterapia domiciliaria. La opción B) es incorrecta (y por tanto, la respuesta correcta a la pregunta) porque contiene un error en los criterios para la indicación de oxigenoterapia al esfuerzo.
Según las guías clínicas actuales (GOLD, GesEPOC, normativas SEPAR), la indicación de oxigenoterapia al esfuerzo requiere la demostración de una desaturación significativa durante el ejercicio, pero no es correcto establecer como punto de corte una saturación menor del 60%. El criterio actualmente aceptado es una caída de la saturación arterial de oxígeno (SaO2) por debajo del 88-90% durante el ejercicio, no por debajo del 60%, que representaría una hipoxemia extremadamente grave, potencialmente peligrosa para la vida.
Además, la prueba de marcha estándar para evaluar la desaturación con el ejercicio es la prueba de marcha de 6 minutos (6MWT), no una prueba de 3 minutos como se menciona incorrectamente en la opción B. La prueba de 6 minutos es el estándar porque permite evaluar de forma más fiable y reproducible la respuesta al ejercicio submáximo sostenido, similar al que realizan los pacientes en su vida diaria.
¿Por qué las otras opciones son correctas (y por tanto, incorrectas como respuesta a la pregunta)?
- Antes de iniciar la oxigenoterapia, se debe comprobar que Antonio realiza un tratamiento adecuado de su EPOC (opción A): Esta afirmación es correcta. Antes de prescribir oxigenoterapia domiciliaria, es fundamental asegurar que el paciente recibe un tratamiento farmacológico óptimo para su EPOC. La hipoxemia puede mejorar con el tratamiento broncodilatador y antiinflamatorio adecuado, por lo que la indicación definitiva de oxigenoterapia debe hacerse cuando el paciente esté en situación de estabilidad clínica y con el tratamiento farmacológico optimizado.
- La oxigenoterapia durante el sueño podría considerarse si presenta desaturaciones nocturnas (saturación arterial de oxígeno (SaO2) < 90% durante más del 30% de la noche) (opción C): Esta afirmación es correcta. Las desaturaciones nocturnas significativas (SaO2 < 90% durante más del 30% del tiempo de sueño) son un criterio aceptado para la prescripción de oxigenoterapia nocturna, especialmente si se asocian a consecuencias clínicas como cor pulmonale, insuficiencia cardíaca derecha, hipertensión pulmonar, poliglobulia o somnolencia diurna.
- La FiO2 recomendada es la mínima necesaria para alcanzar saturaciones > 90%. Generalmente entre 24-31% (2-4 L/min), si se utilizan gafas nasales (opción D): Esta afirmación es correcta. El objetivo de la oxigenoterapia es corregir la hipoxemia sin inducir una hipercapnia significativa. Se recomienda titular el flujo de oxígeno para mantener una saturación arterial de oxígeno superior al 90% (o una PaO2 > 60 mmHg), utilizando el flujo más bajo que permita alcanzar este objetivo. En la práctica, esto suele corresponder a flujos entre 2 y 4 litros por minuto a través de gafas nasales, lo que proporciona una FiO2 aproximada entre 24% y 31%.
Referencia
Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2023 Report.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Normativa SEPAR sobre la oxigenoterapia continua domiciliaria. Arch Bronconeumol. 2014;50(5):185-200.
Proceso Asistencial Integrado de Oxigenoterapia Domiciliaria. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre los criterios de indicación de oxigenoterapia domiciliaria)
Pregunta 130 – Caso Práctico 3
Finalmente, la enfermera aprovecha para revisar el calendario vacunal de Antonio. En relación al neumococo, confirma que tiene puestas las siguientes vacunas: VNC13 (vacuna neumocócica conjugada 13- valente) y VNP23 (vacuna neumocócica polisacárida 23- valente). La última hace 1 año. Antonio nos pregunta si tiene que ponerse más dosis:
A) Se pondrá una dosis única de VNC20, a partir de los 12 meses de la última VNP23. Incorrecta
B) No precisa dosis adicionales. Correcta
C) Se pondrá una dosis única de VNC20, a partir de los 6 meses de la última VNP23. Incorrecta
D) Se pondrá una dosis de recuerdo de la VNC13 a los 5 años. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) No precisa dosis adicionales. Según las recomendaciones actuales de vacunación antineumocócica para pacientes con EPOC y grupos de riesgo, establecidas por la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones y recogidas en el calendario vacunal para grupos de riesgo del Ministerio de Sanidad y de la Consejería de Salud de Andalucía, la pauta completa de vacunación antineumocócica en adultos con EPOC incluye:
- Una dosis de vacuna neumocócica conjugada (VNC13) seguida de
- Una dosis de vacuna neumocócica polisacárida (VNP23), al menos 12 meses después (mínimo 8 semanas en casos de alto riesgo)
Una vez completada esta secuencia, como es el caso de Antonio que ya ha recibido ambas vacunas (VNC13 y VNP23), no se recomiendan dosis adicionales de rutina de ninguna de las dos vacunas. La vacunación se considera completa y proporciona una protección duradera contra las infecciones neumocócicas graves.
En el caso de las nuevas vacunas conjugadas de mayor valencia (VNC15 o VNC20), no están indicadas como dosis de recuerdo en personas que ya han completado la secuencia VNC13 + VNP23. Estas nuevas vacunas podrían considerarse como alternativa a la VNC13 en primovacunación, pero no como refuerzo en personas ya correctamente vacunadas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Se pondrá una dosis única de VNC20, a partir de los 12 meses de la última VNP23 (opción A): Esta afirmación es incorrecta. Las actuales recomendaciones no contemplan la administración de VNC20 como dosis de recuerdo en personas que ya han completado la pauta VNC13 + VNP23. La VNC20 se podría considerar como alternativa a la VNC13 en primovacunación, pero no como refuerzo en pacientes ya vacunados con ambas vacunas.
- Se pondrá una dosis única de VNC20, a partir de los 6 meses de la última VNP23 (opción C): Esta afirmación es incorrecta por las mismas razones que la opción A. Además, el intervalo propuesto de 6 meses es incorrecto, ya que en caso de que estuviera indicada (que no lo está en este caso), el intervalo mínimo recomendado entre VNP23 y cualquier vacuna conjugada sería de 12 meses, no de 6 meses.
- Se pondrá una dosis de recuerdo de la VNC13 a los 5 años (opción D): Esta afirmación es incorrecta. No existe recomendación de administrar dosis de recuerdo de VNC13 a los 5, ni a ningún otro intervalo, en adultos que han completado la pauta VNC13 + VNP23. La pauta se considera completa con estas dos dosis y proporciona protección duradera sin necesidad de refuerzos periódicos.
Referencia
Calendario de Vacunaciones para Grupos de Riesgo. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía. 2023.
Recomendaciones de vacunación frente a la enfermedad neumocócica invasiva en adultos. Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones. Ministerio de Sanidad. 2022.
Guía de Práctica Clínica para el Tratamiento de Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). Ministerio de Sanidad. 2021.
Miravitlles M, et al. Guía española de la EPOC (GesEPOC). Actualización 2021. Arch Bronconeumol. 2021;57(S1):1-94.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico y actualizado sobre las recomendaciones de vacunación antineumocócica)
Pregunta 131 – Caso Práctico 4
María es una mujer de 91 años, viuda desde hace diez. Vive sola con una cuidadora formal interna en el domicilio que se encarga de cubrir sus necesidades. Tiene tres sobrinas que la visitan los fines de semana. Aprendió a leer y escribir de forma autodidacta siendo ya adulta. Padece enfermedad de Alzheimer, poliartrosis y diabetes tipo 2 en tratamiento con insulina basal. En el último control analítico tenía Hemoglobina Glicosilada de 7.3%. Desde hace 6 meses, no recuerda su edad y tiene dificultad para decir su dirección completa. Tiene apetito y toma dieta equilibrada blanda, que incluye frutas y verduras con lo que controla el estreñimiento. Tiene la piel íntegra. Cuando se le pregunta si le gustaría vivir en un centro sociosanitario, se niega en rotundo, refiere que quiere morir en su casa, sin sufrir. María, tras quedarse viuda, firmó un poder notarial a una de sus sobrinas.
Cuando la enfermera realiza la visita en el domicilio, al valorar el estado cognitivo, tiene 6 errores en el test Pfeiffer. De entre las siguientes opciones, ¿con qué nivel de deterioro se corresponde este resultado?
A) Deterioro cognitivo moderado. Correcta
B) Deterioro cognitivo leve. Incorrecta
C) Compatible con la normalidad. Incorrecta
D) Deterioro cognitivo grave. Incorrecta
Explicación
El Test de Pfeiffer o SPMSQ (Short Portable Mental Status Questionnaire) es una herramienta de cribado ampliamente utilizada para detectar la presencia y el grado de deterioro cognitivo, especialmente en población anciana. Consta de 10 preguntas sencillas que evalúan la memoria a corto y largo plazo, orientación, información sobre hechos cotidianos y capacidad de cálculo.
La interpretación de los resultados del Test de Pfeiffer se basa en el número de errores cometidos, con los siguientes puntos de corte:
- 0-2 errores: Normal (ausencia de deterioro cognitivo)
- 3-4 errores: Deterioro cognitivo leve
- 5-7 errores: Deterioro cognitivo moderado
- 8-10 errores: Deterioro cognitivo grave
En el caso de María, que ha cometido 6 errores en el Test de Pfeiffer, su resultado se sitúa en el rango de 5-7 errores, lo que corresponde a un deterioro cognitivo moderado.
Es importante señalar que en el caso de personas con bajo nivel educativo (analfabetismo o escolarización baja), como podría ser el caso de María que aprendió a leer y escribir de forma autodidacta siendo ya adulta, se permite un error adicional. Sin embargo, incluso aplicando esta corrección, 6 errores seguirían situándose en el rango de deterioro cognitivo moderado.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Deterioro cognitivo leve (opción B): Esta opción es incorrecta porque el deterioro cognitivo leve según el Test de Pfeiffer corresponde a 3-4 errores. María ha cometido 6 errores, lo que excede este rango y la sitúa en un nivel de deterioro más avanzado.
- Compatible con la normalidad (opción C): Esta opción es claramente incorrecta porque la normalidad o ausencia de deterioro cognitivo según el Test de Pfeiffer corresponde a 0-2 errores. Los 6 errores de María están muy por encima de este umbral, indicando un deterioro cognitivo significativo.
- Deterioro cognitivo grave (opción D): Esta opción es incorrecta porque el deterioro cognitivo grave según el Test de Pfeiffer corresponde a 8-10 errores. Los 6 errores de María no alcanzan este nivel de gravedad, situándose en el rango de deterioro moderado.
Referencia
Pfeiffer E. A short portable mental status questionnaire for the assessment of organic brain deficit in elderly patients. J Am Geriatr Soc. 1975;23(10):433-441.
Martínez de la Iglesia J, et al. Versión española del cuestionario de Pfeiffer (SPMSQ) para detectar la existencia de deterioro cognitivo en personas mayores de 65 años. Med Clin (Barc). 2001;117:129-34.
Proceso Asistencial Integrado Demencia. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Examen de Salud para Mayores de 65 años. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la interpretación del Test de Pfeiffer)
Pregunta 132 – Caso Práctico 4
Según las condiciones de visado de tiras reactivas para la medición de la glucemia capilar de la Consejería de Salud y Consumo, ¿cuál es la indicación máxima de tiras reactivas que tiene María?
A) 2-3 tiras al día. Incorrecta
B) 1 tira al día. Correcta
C) No tiene indicación de tiras reactivas. Incorrecta
D) 2 tiras al día. Incorrecta
Explicación
Según las condiciones de visado de tiras reactivas para la medición de la glucemia capilar establecidas por la Consejería de Salud y Consumo de Andalucía, la indicación del número de tiras se basa principalmente en el tipo de tratamiento que recibe el paciente con diabetes mellitus.
En el caso de María, la información proporcionada indica que padece diabetes tipo 2 y está en tratamiento con insulina basal. Para este perfil de paciente (diabetes tipo 2 tratada con insulina basal o insulina intermedia en monoterapia), las guías establecen una indicación máxima de:
- 1 tira reactiva al día
Esta recomendación se basa en que los pacientes con diabetes tipo 2 tratados con una sola dosis de insulina basal o intermedia tienen un riesgo moderado de hipoglucemia y necesitan realizar controles regulares, pero no tan frecuentes como aquellos con pautas de insulina más complejas.
La hemoglobina glicosilada de María es de 7.3%, lo que indica un control glucémico aceptable aunque ligeramente por encima del objetivo habitual para personas mayores con comorbilidades (generalmente entre 7% y 8%). Este valor no modifica la indicación estándar de tiras para su perfil de tratamiento.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 2-3 tiras al día (opción A): Esta cantidad de tiras estaría indicada para pacientes con diabetes tipo 1 o diabetes tipo 2 tratados con múltiples dosis de insulina (pauta bolo-basal) o con insulinas premezcladas. María solo recibe insulina basal, por lo que esta indicación excede lo recomendado para su caso.
- No tiene indicación de tiras reactivas (opción C): Esta opción es incorrecta porque los pacientes con diabetes tipo 2 en tratamiento con insulina, incluso en monoterapia con insulina basal, sí tienen indicación de automonitorización de glucemia capilar. La ausencia de indicación de tiras reactivas podría aplicarse a pacientes con diabetes tipo 2 tratados exclusivamente con dieta o con algunos antidiabéticos orales de bajo riesgo de hipoglucemia, pero no es el caso de María.
- 2 tiras al día (opción D): Esta cantidad supera la indicación máxima establecida para pacientes en tratamiento con insulina basal en monoterapia, que es de 1 tira al día. La indicación de 2 tiras diarias podría corresponder a pacientes con diabetes tipo 2 tratados con sulfonilureas u otros antidiabéticos orales con riesgo significativo de hipoglucemia, o a pacientes con pautas específicas que requieran un control más frecuente.
Referencia
Resolución de Visado de Tiras Reactivas para la Medición de la Glucemia Capilar. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Proceso Asistencial Integrado Diabetes Mellitus. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía de Diabetes para Atención Primaria. Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC).
RedGDPS. Guía de actualización en diabetes mellitus tipo 2. 2021.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre las normativas de visado de tiras reactivas)
Pregunta 133 – Caso Práctico 4
Una mañana amanece María con fiebre, tendencia al sueño, aunque responde a órdenes verbales. El médico de atención primara hace una valoración y recomienda ingreso hospitalario para diagnóstico y tratamiento de una posible infección del tracto urinario. Durante la estancia hospitalaria, está inapetente y con dificultad para tragar, por lo que una de sus sobrinas solicita la posibilidad de colocar sonda nasogástrica para alimentación. ¿Cuál es un criterio de incapacidad para considerar que la paciente se encuentra en situación de incapacidad de hecho?
A) Tiene dificultad para comprender la información que se le suministra. Incorrecta
B) Utiliza la información de forma ilógica durante el proceso de toma de decisiones. Incorrecta
C) No logra tomar una decisión final y comunicarla. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La incapacidad de hecho (también llamada incapacidad natural o de facto) es una situación en la que la persona, sin haber sido incapacitada judicialmente, carece temporalmente de la capacidad necesaria para tomar decisiones debido a su estado físico o psíquico. Esta situación es especialmente relevante en el ámbito sanitario, donde frecuentemente es necesario evaluar la capacidad del paciente para tomar decisiones sobre su salud.
Los criterios para determinar que un paciente se encuentra en situación de incapacidad de hecho incluyen todas las opciones mencionadas:
- Dificultad para comprender la información que se le suministra: El paciente no logra entender adecuadamente la naturaleza de su enfermedad, el procedimiento propuesto, sus riesgos y beneficios, o las alternativas disponibles.
- Utilización de la información de forma ilógica durante el proceso de toma de decisiones: Aunque el paciente pueda comprender la información, no la procesa de manera lógica o coherente, llegando a conclusiones que no se derivan racionalmente de la información recibida.
- Incapacidad para tomar una decisión final y comunicarla: El paciente no puede llegar a una conclusión sobre qué opción elegir, o no puede expresar su decisión de manera comprensible para los demás.
Estos tres elementos forman parte de los criterios MacArthur de capacidad para consentir tratamiento médico, que evalúan la capacidad de comprensión, apreciación, razonamiento y expresión de una elección. Cuando estos están significativamente alterados, como podría ser el caso de María con su deterioro cognitivo moderado por Alzheimer, agravado por la situación aguda de infección y fiebre, se puede considerar que la paciente se encuentra en situación de incapacidad de hecho.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Tiene dificultad para comprender la información que se le suministra (opción A): Aunque este es un criterio importante, por sí solo puede ser insuficiente para determinar la incapacidad de hecho. Un paciente podría tener cierta dificultad para comprender algunos aspectos de la información, pero aún así ser capaz de procesar lo fundamental y tomar una decisión coherente. La evaluación debe ser global y considerar también cómo utiliza esa información y si puede llegar a una decisión.
- Utiliza la información de forma ilógica durante el proceso de toma de decisiones (opción B): Este criterio, aisladamente, tampoco determina incapacidad de hecho. Puede haber pacientes que, aun usando razonamientos no convencionales o que parezcan ilógicos desde cierta perspectiva, sean capaces de tomar decisiones conscientes basadas en sus propios valores y preferencias. Es necesario evaluar también la comprensión y la capacidad de expresar una elección.
- No logra tomar una decisión final y comunicarla (opción C): Aunque este elemento es fundamental, por sí solo no determina incapacidad de hecho. Un paciente podría no llegar a tomar una decisión por otros motivos (ambivalencia, ansiedad, necesidad de más tiempo) sin que esto implique necesariamente incapacidad. Es importante evaluar también si comprende la información y cómo la procesa.
La evaluación de la capacidad es un proceso complejo que debe considerar todos estos elementos de manera conjunta, analizando tanto la comprensión, como el razonamiento y la capacidad de expresar una elección. Por eso, la opción correcta es la D, que reconoce que todos estos criterios forman parte de la evaluación de la capacidad.
Referencia
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Simón-Lorda P. La capacidad de los pacientes para tomar decisiones: una tarea todavía pendiente. Rev Asoc Esp Neuropsiq. 2008;28(2):325-348.
Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. 2021.
Protocolo de Consentimiento Informado del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre aspectos bioéticos y legales relacionados con la capacidad de decisión)
Pregunta 134 – Caso Práctico 4
Ante una situación de incapacidad de hecho de María, ¿quién es la persona responsable de recibir la información y prestar el consentimiento para colocar sonda nasogástrica para alimentación?
A) La sobrina que ha solicitado el tratamiento. Incorrecta
B) La sobrina que tiene apoderamiento. Correcta
C) Los familiares de grado más próximo. Incorrecta
D) Este procedimiento no precisa consentimiento y se indica por consenso del equipo que ha valorado el caso en sesión clínica. Incorrecta
Explicación
Según la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, cuando un paciente no puede tomar decisiones a causa de su estado físico o psíquico (situación de incapacidad de hecho), el consentimiento se prestará por representación.
El orden de prelación para determinar quién debe actuar como representante en la toma de decisiones es el siguiente:
- La persona designada previamente por el paciente para esta situación (a través de un documento de instrucciones previas, voluntades anticipadas o poderes preventivos).
- El representante legal (tutor o curador, en caso de que exista una incapacitación judicial).
- El cónyuge o persona vinculada por análoga relación de afectividad.
- Los familiares más próximos y, dentro del mismo grado, el de mayor edad.
En el caso de María, según el enunciado, ella «firmó un poder notarial a una de sus sobrinas» tras quedarse viuda. Aunque no se especifica exactamente el tipo de poder, se interpreta que se trata de un poder que incluye la toma de decisiones en el ámbito sanitario (poder para el cuidado de la salud o poder preventivo), ya que se menciona en un contexto relevante para la pregunta.
Por tanto, siguiendo el orden de prelación establecido en la legislación, la persona responsable de recibir la información y prestar el consentimiento para la colocación de la sonda nasogástrica sería la sobrina que tiene el apoderamiento, ya que representa la voluntad previamente expresada por María sobre quién desea que tome decisiones en su nombre en caso de no poder hacerlo ella misma.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La sobrina que ha solicitado el tratamiento (opción A): Esta opción es incorrecta porque el mero hecho de solicitar un tratamiento no otorga legitimidad para prestar el consentimiento por representación. Si esta sobrina no es la que tiene el poder notarial, no tendría prioridad sobre la sobrina apoderada para tomar decisiones en nombre de María.
- Los familiares de grado más próximo (opción C): Esta opción es incorrecta porque, existiendo una persona designada expresamente por la paciente mediante un poder notarial, esta designación tiene prioridad sobre la relación de parentesco. Solo en ausencia de representante designado o representante legal se recurriría a los familiares por orden de grado de parentesco.
- Este procedimiento no precisa consentimiento y se indica por consenso del equipo que ha valorado el caso en sesión clínica (opción D): Esta opción es incorrecta porque la colocación de una sonda nasogástrica para alimentación es un procedimiento invasivo que requiere consentimiento informado, ya sea de la propia paciente o, en caso de incapacidad de hecho, de su representante. Solo en situaciones de urgencia vital o riesgo irreversible grave se podría proceder sin consentimiento, lo cual no parece ser el caso según la descripción.
Referencia
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica. Artículo 9.
Ley 2/2010, de 8 de abril, de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte (Andalucía).
Guía para hacer la voluntad vital anticipada. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Protocolo de Consentimiento Informado del Sistema Sanitario Público de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre la legislación de autonomía del paciente y los procedimientos de consentimiento por representación)
Pregunta 135 – Caso Práctico 4
¿Cómo identificaría si María pudiera estar en situación terminal?
A) Valorando la severidad y la progresión de la enfermedad. Incorrecta
B) Si el resultado del Índice PROFUND es mayor de 14 puntos. Incorrecta
C) Realizando la pregunta clave ¿Le sorprendería que la persona muriese en el próximo año, meses, semanas o días?, siendo la respuesta negativa (no, no me sorprendería). Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La identificación de pacientes en situación terminal es un proceso complejo que requiere una valoración integral y multidimensional. No existe un único criterio o instrumento que permita determinar con certeza absoluta si un paciente se encuentra en situación terminal, por lo que se recomienda utilizar una combinación de aproximaciones complementarias.
Las tres opciones mencionadas (A, B y C) representan diferentes enfoques válidos y complementarios para identificar a un paciente en situación terminal:
- Valoración de la severidad y progresión de la enfermedad: Este enfoque clínico tradicional se basa en la evaluación de parámetros objetivos relacionados con la enfermedad de base (en el caso de María, la enfermedad de Alzheimer, diabetes, etc.), como marcadores biológicos, pruebas funcionales, complicaciones y el ritmo de deterioro. La observación de un empeoramiento progresivo y acelerado, junto con la aparición de complicaciones graves, puede indicar una situación de terminalidad.
- Índice PROFUND: Es una herramienta pronóstica validada que evalúa la mortalidad a 12 meses en pacientes pluripatológicos. Una puntuación mayor de 14 puntos en el PROFUND indica un grupo de muy alto riesgo, con una mortalidad estimada a un año superior al 50%. Aunque no fue diseñado específicamente para identificar situación terminal, un valor elevado puede ser una alerta de mal pronóstico a corto plazo.
- Pregunta sorpresa: «¿Le sorprendería que este paciente falleciera en el próximo año (o en un período más corto: meses, semanas, días)?» Es una herramienta sencilla pero útil para la identificación de pacientes con necesidades paliativas. Una respuesta negativa (no me sorprendería) tiene un valor predictivo importante, especialmente cuando es formulada por profesionales con experiencia clínica.
Cada uno de estos enfoques tiene sus fortalezas y limitaciones, por lo que lo más adecuado es utilizarlos de manera complementaria. La combinación de criterios clínicos objetivos, herramientas pronósticas validadas y la intuición clínica (reflejada en la pregunta sorpresa) proporciona una evaluación más completa y fiable de la situación terminal.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Valorando la severidad y la progresión de la enfermedad (opción A): Aunque este enfoque proporciona información valiosa, por sí solo puede ser insuficiente o poco específico. La evolución de muchas enfermedades, especialmente las crónicas como la demencia, puede ser variable e impredecible. Además, se centra principalmente en aspectos físicos y puede no captar adecuadamente el impacto de la multimorbilidad o los factores funcionales, sociales y psicológicos que influyen en el pronóstico.
- Si el resultado del Índice PROFUND es mayor de 14 puntos (opción B): El PROFUND es una herramienta útil, pero tiene limitaciones. Fue validado en una población específica (pacientes pluripatológicos hospitalizados) y su capacidad predictiva puede variar en otros contextos. Además, evalúa mortalidad a 12 meses, lo que no necesariamente equivale a situación terminal. Un enfoque basado exclusivamente en una puntuación podría ser reduccionista y no captar la complejidad de la situación clínica.
- Realizando la pregunta clave… (opción C): La pregunta sorpresa, aunque valiosa, está sujeta a variabilidad interprofesional y puede verse influida por factores subjetivos. Su valor predictivo, aunque significativo, no es absoluto. Utilizarla como único criterio podría llevar tanto a falsos positivos como a falsos negativos en la identificación de pacientes terminales.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos». Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Gómez-Batiste X, et al. Identificación de personas con enfermedades crónicas avanzadas y necesidad de atención paliativa: elaboración del instrumento NECPAL CCOMS-ICO©. Med Clin (Barc). 2013;140(6):241-5.
Bernabeu-Wittel M, et al. Development and validation of a prognostic index for 1-year mortality in older patients after hospitalization. JAMA. 2012;307(2):182-9.
White N, et al. How accurate is the ‘Surprise Question’ at identifying patients at the end of life? A systematic review and meta-analysis. BMC Med. 2017;15(1):139.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre herramientas y criterios de identificación de pacientes en situación terminal)
Pregunta 136 – Caso Práctico 4
Durante la hospitalización, María deja de comunicarse, y empeoran sus parámetros de función renal y hepática. Elija de entre las siguientes opciones, cómo valoraría más correctamente si la paciente está «en situación de últimos días»:
A) Mediante los criterios de Menten, si tiene hasta 3 signos correspondería a la fase preagónica, y si tiene 4 o más estaría en fase agónica. Correcta
B) Monitorizando de forma no invasiva el pulso y la tensión arterial (TA), si tiene taquicardia > 120 lpm y TA sistólica por debajo de 90 mmHg. Incorrecta
C) Aplicando la escala de Karnofsky, si tiene un valor menor de 30 (sobre 100). Incorrecta
D) Aplicando la escala Palliative Prognostic Score (PaP score), si María es clasificable en el grupo de riesgo A. Incorrecta
Explicación
La «situación de últimos días» (SUD), también conocida como fase terminal, agónica o preagónica, se refiere al período en el que el paciente se encuentra en un proceso activo de muerte, generalmente con una expectativa de vida de horas o pocos días. Identificar correctamente esta situación es fundamental para adecuar los objetivos terapéuticos, evitar intervenciones fútiles y proporcionar los cuidados apropiados.
Los criterios de Menten son una herramienta específicamente diseñada para identificar la situación de últimos días, diferenciando entre la fase preagónica y la fase agónica:
- Fase preagónica: Presencia de hasta 3 signos de los criterios de Menten
- Fase agónica: Presencia de 4 o más signos de los criterios de Menten
Los criterios o signos de Menten incluyen:
- Nariz fría y blanca
- Extremidades frías
- Livideces
- Labios cianóticos
- Somnolencia (> 15h/día)
- Estertores de agonía
- Pausas de apnea (> 15 segundos/min)
- Anuria (< 300 ml/24h)
- Nauseas permanentes
Estos signos reflejan cambios fisiológicos que ocurren cuando el organismo está entrando en una fase final, como la disminución de la perfusión periférica, alteraciones en el patrón respiratorio, disminución del nivel de conciencia y fallo multiorgánico. La presencia de varios de estos signos, especialmente 4 o más, indica con alta probabilidad que el paciente se encuentra en situación de últimos días.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Monitorizando de forma no invasiva el pulso y la tensión arterial (TA), si tiene taquicardia > 120 lpm y TA sistólica por debajo de 90 mmHg (opción B): Esta opción es incorrecta porque estos parámetros (taquicardia y hipotensión) son indicadores de inestabilidad hemodinámica que pueden estar presentes en múltiples situaciones clínicas, no necesariamente en la situación de últimos días. Por ejemplo, pueden aparecer en sepsis, shock hipovolémico, arritmias, etc. Además, en la fase final de la vida, no siempre hay taquicardia; de hecho, puede haber bradicardia. No son parámetros específicos para identificar la situación de últimos días.
- Aplicando la escala de Karnofsky, si tiene un valor menor de 30 (sobre 100) (opción C): La escala de Karnofsky es una herramienta para valorar el estado funcional general del paciente, no específicamente la situación de últimos días. Aunque un valor muy bajo (< 30) indica una gran dependencia y mal estado general, no necesariamente implica que el paciente esté en proceso activo de muerte. Un paciente puede mantener un Karnofsky muy bajo durante períodos prolongados sin estar en situación de últimos días.
- Aplicando la escala Palliative Prognostic Score (PaP score), si María es clasificable en el grupo de riesgo A (opción D): Esta opción es incorrecta porque el PaP score es una herramienta diseñada para estimar la supervivencia a 30 días en pacientes con cáncer avanzado, no para identificar específicamente la situación de últimos días. Además, el grupo A del PaP score es el de mejor pronóstico (probabilidad > 70% de supervivencia a 30 días), no el de peor pronóstico, por lo que no sería indicativo de situación de últimos días. Por último, María no tiene cáncer según la información proporcionada, por lo que esta escala no sería la más adecuada para su caso.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos». Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica sobre Cuidados Paliativos. Ministerio de Sanidad y Consumo.
Ellershaw J, Ward C. Care of the dying patient: the last hours or days of life. BMJ. 2003;326(7379):30-4.
Menten J, Hufkens K. Objectively observable signs of imminently dying in palliative patients. Abstract of the 6th Congress of the European Association for Palliative Care. Palliat Med. 1999;13:523.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre herramientas de valoración en cuidados paliativos y situación de últimos días)
Pregunta 137 – Caso Práctico 4
Ante la sospecha de que la situación clínica ha empeorado y está entrando «en situación de últimos días», ¿qué datos habría que tener en cuenta para planificar los cuidados que precisara?
A) Valorar las necesidades físicas, psicológicas, sociales y espirituales. Incorrecta
B) Valorar signos y síntomas clínicos. Incorrecta
C) Valorar los deseos de morir en su domicilio. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La planificación de cuidados para un paciente en situación de últimos días debe ser integral y personalizada, abordando todas las dimensiones de la persona y teniendo en cuenta sus preferencias y deseos. Para lograr una atención de calidad en esta fase, es necesario considerar todos los aspectos mencionados en las opciones anteriores:
- Valoración de las necesidades físicas, psicológicas, sociales y espirituales:
- Necesidades físicas: Control de síntomas como dolor, disnea, náuseas, inquietud, estertores, etc.
- Necesidades psicológicas: Manejo de la ansiedad, miedo, depresión; apoyo emocional; atención a las preocupaciones.
- Necesidades sociales: Apoyo a la familia; facilitación de la despedida; consideración del entorno y recursos disponibles.
- Necesidades espirituales: Atención a cuestiones existenciales, religiosas o espirituales; apoyo en la búsqueda de sentido y paz.
- Valoración de signos y síntomas clínicos: Es esencial monitorizar y evaluar regularmente los síntomas que presenta el paciente (dolor, disnea, agitación, estertores, etc.) para adaptar el tratamiento y los cuidados según su evolución. La evaluación debe ser frecuente, ya que los síntomas pueden cambiar rápidamente en la situación de últimos días.
- Valoración de los deseos de morir en su domicilio: Respetar las preferencias del paciente sobre el lugar donde desea pasar sus últimos momentos es un aspecto fundamental de los cuidados paliativos. En el caso de María, ha expresado claramente que «quiere morir en su casa, sin sufrir», lo que debe ser considerado en la planificación de los cuidados, valorando si es posible un traslado a domicilio o, si no lo es, intentar proporcionar un entorno lo más parecido posible a su hogar.
Estos tres aspectos no son independientes, sino que se complementan y deben valorarse conjuntamente para ofrecer una atención integral y centrada en la persona. La planificación de cuidados en la situación de últimos días debe considerar no solo el control de síntomas físicos, sino también el bienestar emocional, social y espiritual del paciente, así como sus preferencias sobre el lugar y la forma de morir.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Valorar las necesidades físicas, psicológicas, sociales y espirituales (opción A): Aunque esta valoración integral es fundamental, por sí sola sería insuficiente si no se tienen en cuenta también los síntomas específicos y cambiantes de la situación de últimos días, así como las preferencias expresadas por el paciente sobre el lugar donde desea morir.
- Valorar signos y síntomas clínicos (opción B): Esta valoración, aunque necesaria para el control sintomático, resultaría incompleta si no se consideran también las dimensiones psicológicas, sociales y espirituales, y los deseos del paciente. Un enfoque exclusivamente clínico o sintomático sería reduccionista y no respondería a la complejidad de la situación de últimos días.
- Valorar los deseos de morir en su domicilio (opción C): Respetar estas preferencias es importante, pero no suficiente si no se abordan también las necesidades multidimensionales y los síntomas específicos que requieren control. No basta con conocer dónde desea morir el paciente si no se proporcionan los cuidados necesarios para asegurar su confort y bienestar en esos últimos momentos.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos». Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica sobre Cuidados Paliativos. Ministerio de Sanidad y Consumo.
Ellershaw J, Wilkinson S. Care of the dying: A pathway to excellence. Oxford University Press, 2011.
National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Care of dying adults in the last days of life. Clinical guideline [NG31]. 2015.
Dificultad: Media (requiere conocimiento sobre planificación de cuidados en la situación de últimos días)
Pregunta 138 – Caso Práctico 4
A la hora de conocer las preferencias de María sobre los cuidados y tratamientos sanitarios que deseaba recibir, para que se cumplan en este momento en que no tiene capacidad para expresarlas personalmente, ¿cuál de las siguientes opciones deberá prevalecer según la legislación vigente?
A) La indicación de sus familiares de que «María había reiterado en repetidas ocasiones que quería morir en su casa, sin sufrir». Incorrecta
B) Una carta que tiene la familia, donde María expresaba sus preferencias y que escribió tras la muerte de su marido. Incorrecta
C) Una declaración de voluntad vital anticipada de María, inscrita en el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas. Correcta
D) La opinión consensuada de sus tres sobrinas. Incorrecta
Explicación
Según la legislación vigente en España, y específicamente en Andalucía (Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente, y Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte), existe un orden de prelación claramente establecido para determinar las preferencias de un paciente que ha perdido la capacidad para expresarlas:
- Declaración de voluntad vital anticipada (o instrucciones previas): Es el documento formal mediante el cual una persona manifiesta anticipadamente su voluntad sobre los cuidados y tratamientos que desea recibir en caso de que llegue a situaciones en las que no pueda expresarla personalmente. Cuando esta declaración existe y está inscrita en el registro oficial correspondiente, debe ser respetada y tiene primacía sobre cualquier otra fuente de información sobre las preferencias del paciente.
- En ausencia de declaración de voluntad vital anticipada, se atenderá a las preferencias expresadas por el paciente en el proceso de planificación anticipada de decisiones.
- Si no existiera ninguna de las anteriores, se respetará la decisión del representante designado por el paciente o, en su defecto, la de sus familiares o allegados.
En el caso planteado, una declaración de voluntad vital anticipada inscrita en el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas constituye el documento legal con mayor validez y, por tanto, es el que debe prevalecer sobre cualquier otra forma de expresión de preferencias menos formal o no registrada oficialmente.
Este documento, al estar inscrito en el registro oficial, es accesible para los profesionales sanitarios a través de la historia clínica del paciente, garantizando así que sus voluntades sean conocidas y respetadas en cualquier centro sanitario, incluso si el paciente no está acompañado por familiares que conozcan sus deseos.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- La indicación de sus familiares de que «María había reiterado en repetidas ocasiones que quería morir en su casa, sin sufrir» (opción A): Aunque este tipo de manifestaciones verbales tienen valor y deben ser consideradas, no tienen la misma validez legal que un documento formal de voluntades anticipadas. Las manifestaciones verbales pueden ser interpretadas de manera diferente por distintas personas, estar sujetas a olvidos o modificaciones en su transmisión, y ser difíciles de verificar. Por tanto, no prevalecen sobre un documento oficial registrado.
- Una carta que tiene la familia, donde María expresaba sus preferencias y que escribió tras la muerte de su marido (opción B): Aunque este documento escrito tiene más formalidad que las manifestaciones verbales, al no estar inscrito en el registro oficial de voluntades anticipadas, no tiene la misma validez legal. Además, al no seguir el formato establecido y no contar con las garantías del proceso formal (testigos, información por profesional sanitario, etc.), podría ser cuestionado en cuanto a su autenticidad, vigencia o contenido.
- La opinión consensuada de sus tres sobrinas (opción D): En ausencia de documentos formales o designación de representante específico, la opinión de los familiares cercanos puede ser relevante para interpretar los valores y preferencias del paciente. Sin embargo, cuando existe una declaración de voluntad vital anticipada registrada, esta tiene primacía sobre la opinión de los familiares, independientemente de que estén o no de acuerdo con lo expresado en dicho documento.
Referencia
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
Ley 2/2010, de 8 de abril, de derechos y garantías de la dignidad de la persona en el proceso de la muerte (Andalucía).
Decreto 59/2012, de 13 de marzo, por el que se regula la organización y funcionamiento del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía.
Guía para hacer la voluntad vital anticipada. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la legislación relativa a las voluntades anticipadas)
Pregunta 139 – Caso Práctico 4
¿Cómo se recomienda valorar la intensidad del dolor en este caso?
A) La versión española de Pain Assessment in Advanced Dementia Scale (escala PAINAD-SP). Correcta
B) Escala visual analógica (EVA). Incorrecta
C) Estadiaje de Dolor Canceroso de Edmonton revisado (rESS). Incorrecta
D) Escala de Karnofsky. Incorrecta
Explicación
La valoración del dolor en pacientes con demencia avanzada, como es el caso de María, presenta desafíos específicos debido a que estos pacientes tienen dificultades para comunicar verbalmente su experiencia de dolor. María padece enfermedad de Alzheimer, tiene deterioro cognitivo moderado (6 errores en el test de Pfeiffer) y, en la situación descrita, «deja de comunicarse», lo que hace imposible utilizar escalas de autorreporte del dolor.
La escala PAINAD (Pain Assessment in Advanced Dementia) y su versión española (PAINAD-SP) están específicamente diseñadas para valorar el dolor en pacientes con demencia avanzada que no pueden comunicar verbalmente su dolor. Esta escala se basa en la observación de indicadores conductuales que pueden sugerir la presencia de dolor:
- Respiración: Independiente de vocalización (normal, ocasionalmente dificultosa, ruidosa y dificultosa)
- Vocalización negativa: (ninguna, gemidos o quejidos ocasionales, llamadas agitadas o gemidos/quejidos fuertes)
- Expresión facial: (sonriente o inexpresiva, triste o temerosa, muecas)
- Lenguaje corporal: (relajado, tenso, rígido con puños cerrados o rodillas flexionadas, agitado)
- Consolabilidad: (no necesita ser consolado, se le distrae o tranquiliza hablándole o tocándole, imposible de distraer o tranquilizar)
Cada ítem se puntúa de 0 a 2, resultando en una puntuación total de 0 a 10, donde puntuaciones más altas indican mayor intensidad de dolor. Esta escala ha demostrado buena fiabilidad y validez para la evaluación del dolor en pacientes con demencia, y es recomendada por múltiples guías clínicas para este contexto específico.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Escala visual analógica (EVA) (opción B): Esta escala requiere que el paciente indique su nivel de dolor en una línea de 10 cm, donde un extremo representa «sin dolor» y el otro «el peor dolor imaginable». La EVA exige comprensión de las instrucciones y capacidad para abstraer y cuantificar la experiencia de dolor, habilidades cognitivas que generalmente están alteradas en pacientes con demencia avanzada. María, con su deterioro cognitivo y su incapacidad para comunicarse, no podría utilizar adecuadamente esta escala.
- Estadiaje de Dolor Canceroso de Edmonton revisado (rESS) (opción C): Esta escala está diseñada específicamente para clasificar el dolor en pacientes con cáncer, considerando mecanismos, características e impacto del dolor oncológico. No es apropiada para el caso de María por dos razones: primero, no se menciona que padezca cáncer, y segundo, requiere una comunicación verbal detallada por parte del paciente para describir características del dolor, lo cual no es posible en su situación.
- Escala de Karnofsky (opción D): Esta no es una escala para valorar dolor, sino una herramienta para evaluar el estado funcional general del paciente y su capacidad para realizar actividades cotidianas. Se utiliza principalmente en pacientes oncológicos para valorar su estado general, pero no proporciona información específica sobre la presencia o intensidad del dolor.
Referencia
García-Soler Á, et al. Adaptación y validación de la versión española de la escala de evaluación del dolor en personas con demencia avanzada: PAINAD-Sp. Rev Esp Geriatr Gerontol. 2014;49(1):10-4.
Warden V, Hurley AC, Volicer L. Development and psychometric evaluation of the Pain Assessment in Advanced Dementia (PAINAD) scale. J Am Med Dir Assoc. 2003;4(1):9-15.
Guía de Práctica Clínica sobre la Atención Integral a las Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias. Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. 2021.
Protocolo para el Manejo del Dolor en Pacientes con Demencia Avanzada. Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre herramientas de valoración del dolor en pacientes con demencia avanzada)
Pregunta 140 – Caso Práctico 4
Ante la situación de últimos días de María, marque el síntoma que sería tributario de sedación paliativa:
A) Disnea. Incorrecta
B) Delirium. Incorrecta
C) Dolor. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La sedación paliativa se define como la administración deliberada de fármacos, en las dosis y combinaciones requeridas, para reducir la consciencia de un paciente con enfermedad avanzada o terminal, con el objetivo de aliviar adecuadamente uno o más síntomas refractarios y con su consentimiento explícito, implícito o delegado.
Un síntoma refractario es aquel que no puede ser adecuadamente controlado a pesar de los intensos esfuerzos para hallar un tratamiento tolerable en un plazo de tiempo razonable sin comprometer la consciencia del paciente. No debe confundirse con síntoma difícil, que es aquel que requiere una intervención terapéutica intensiva para su control.
Los tres síntomas mencionados en las opciones (disnea, delirium y dolor) son considerados síntomas potencialmente refractarios que, cuando no responden a tratamientos convencionales intensivos, pueden justificar la sedación paliativa:
- Disnea: La disnea refractaria es una de las indicaciones más frecuentes de sedación paliativa, especialmente en pacientes con enfermedades respiratorias o cardíacas avanzadas. Cuando la sensación de falta de aire es intensa y no responde a oxigenoterapia, broncodilatadores, morfina u otras medidas, puede requerir sedación para aliviar el sufrimiento.
- Delirium: El delirium hipercinético o agitado que no responde a neurolépticos y causa gran malestar al paciente es otra indicación frecuente de sedación paliativa. Este síntoma puede ser particularmente angustiante tanto para el paciente como para la familia.
- Dolor: Aunque el dolor es generalmente controlable con analgésicos opioides y coadyuvantes, en algunos casos puede ser refractario a pesar de dosis elevadas o provocar efectos secundarios intolerables. En estas situaciones, el dolor intenso puede ser una indicación para sedación paliativa.
Es importante destacar que la sedación paliativa solo debe considerarse cuando estos síntomas son verdaderamente refractarios, no solo difíciles, y después de que otras intervenciones terapéuticas hayan fracasado. Además, el nivel de sedación debe ser proporcional a la intensidad del síntoma y ajustarse periódicamente según las necesidades del paciente.
¿Por qué las opciones individuales son insuficientes?
- Disnea (opción A): Aunque la disnea refractaria es una indicación para sedación paliativa, seleccionar solo esta opción sería incompleto, ya que no es el único síntoma que puede requerir sedación. La pregunta solicita «el síntoma» (singular) que sería tributario de sedación paliativa, pero en realidad existen varios síntomas que pueden justificarla.
- Delirium (opción B): Al igual que con la disnea, el delirium refractario es una indicación importante para sedación paliativa, pero no la única. Seleccionar solo esta opción no reconocería que otros síntomas como la disnea o el dolor también pueden requerir esta intervención.
- Dolor (opción C): El dolor refractario es otra indicación para sedación paliativa, pero no la única. Elegir solo esta opción sería una respuesta incompleta que no reconoce la variedad de síntomas que pueden justificar la sedación en cuidados paliativos.
Además de los síntomas mencionados, existen otros que también pueden ser tributarios de sedación paliativa en caso de ser refractarios, como las hemorragias masivas, la ansiedad extrema, las náuseas y vómitos incoercibles, o el sufrimiento existencial grave, entre otros.
Referencia
Proceso Asistencial Integrado «Cuidados Paliativos». Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Guía de Práctica Clínica sobre Cuidados Paliativos. Ministerio de Sanidad y Consumo.
Guía de Sedación Paliativa. Organización Médica Colegial (OMC) y Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL). 2021.
Cherny NI, Radbruch L; Board of the European Association for Palliative Care. European Association for Palliative Care (EAPC) recommended framework for the use of sedation in palliative care. Palliat Med. 2009;23(7):581-93.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre sedación paliativa y síntomas refractarios)
Pregunta 141 – Caso Práctico 5
Manuel es un hombre de 68 años que hace dos años fue diagnosticado de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que provoca una degeneración progresiva de la motoneurona espinal que origina síntomas de debilidad y atrofia muscular que no tiene cura. Él vive en una zona rural de Andalucía con gran dispersión geográfica y cuyo centro hospitalario de referencia se encuentra a 170 km de distancia. Mecánico de profesión, hace unos años se empieza a notar debilidad en los miembros inferiores, y que en ocasiones se atraganta, achacándolo a una estenosis del canal medular que padecía. Tras un examen más exhaustivo se le diagnostica de ELA. Vive en su casa junto a Ana, su esposa y cuidadora. Además, tiene tres hijos, de los cuales solo uno vive en el domicilio familiar. Los antecedentes de interés que figuran en su historia clínica son: hipertensión arterial, EPOC, diabetes mellitus tipo 2, insuficiencia cardíaca y úlcera vascular en miembro inferior derecho. Tiene oxígeno domiciliario (gafas nasales a 2 litros durante 16h). Calificado como Paciente Crónico Complejo priorizado, polimedicado. Hábitos tóxicos: Fumador en la actualidad de 10 cigarrillos al día (antes hasta 3 paquetes diarios), ex-bebedor. Hace 6 meses realizó el registro de Voluntades Vitales Anticipadas (VVA). Para la movilidad física precisa de silla eléctrica y en su domicilio tiene grúa y cama articulada.
Encarna, la enfermera de familia de Manuel, realiza una valoración para el Informe de Condiciones de Salud. Para ello necesita el índice de Barthel, para determinar el nivel de dependencia para las Actividades Básicas de la Vida Diaria (ABVD), y al aplicarlo a Manuel obtiene una puntuación de 25. ¿Qué significa esta puntuación?
A) Que tiene una dependencia total. Incorrecta
B) Que tiene una dependencia severa. Correcta
C) Que tiene una dependencia moderada. Incorrecta
D) Que tiene una dependencia leve. Incorrecta
Explicación
El Índice de Barthel es una escala ampliamente utilizada para evaluar el grado de dependencia en la realización de las Actividades Básicas de la Vida Diaria (ABVD). Valora 10 actividades: alimentación, baño, vestido, aseo, uso del retrete, transferencias (sillón-cama), deambulación, subir y bajar escaleras, continencia urinaria y continencia fecal.
Cada actividad se puntúa de 0 a 5, 0 a 10 o 0 a 15 puntos según el nivel de independencia, resultando en una puntuación total que oscila entre 0 (dependencia total) y 100 (independencia completa). La interpretación de la puntuación se realiza según los siguientes rangos:
- 0-20 puntos: Dependencia total
- 21-60 puntos: Dependencia severa
- 61-90 puntos: Dependencia moderada
- 91-99 puntos: Dependencia leve
- 100 puntos: Independencia
En el caso de Manuel, que ha obtenido una puntuación de 25 en el Índice de Barthel, su resultado se sitúa en el rango de 21-60 puntos, lo que corresponde a una dependencia severa.
Esta clasificación indica que Manuel requiere ayuda para la mayoría de las actividades básicas de la vida diaria, con un grado importante de dependencia para su cuidado personal. Esto es coherente con el cuadro clínico de un paciente con ELA avanzada, que suele presentar debilidad muscular progresiva que afecta significativamente a su capacidad funcional.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Que tiene una dependencia total (opción A): Esta opción es incorrecta porque la dependencia total según el Índice de Barthel corresponde a una puntuación de 0-20 puntos. La puntuación de Manuel (25 puntos) supera este rango, situándose en el nivel de dependencia severa, no total.
- Que tiene una dependencia moderada (opción C): Esta opción es incorrecta porque la dependencia moderada según el Índice de Barthel corresponde a una puntuación de 61-90 puntos. La puntuación de Manuel (25 puntos) está muy por debajo de este rango, indicando un nivel de dependencia más grave (severa).
- Que tiene una dependencia leve (opción D): Esta opción es claramente incorrecta porque la dependencia leve según el Índice de Barthel corresponde a una puntuación de 91-99 puntos. La puntuación de Manuel (25 puntos) está muy alejada de este rango, indicando un nivel de dependencia mucho más grave (severa).
Referencia
Mahoney FI, Barthel DW. Functional evaluation: the Barthel Index. Md State Med J. 1965;14:61-5.
Baztán JJ, Pérez del Molino J, Alarcón T, San Cristóbal E, Izquierdo G, Manzarbeitia J. Índice de Barthel: Instrumento válido para la valoración funcional de pacientes con enfermedad cerebrovascular. Rev Esp Geriatr Gerontol. 1993;28:32-40.
Proceso Asistencial Integrado «Atención a Pacientes Pluripatológicos». Consejería de Salud y Consumo. Junta de Andalucía.
Manual para la valoración de la situación de dependencia. Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO).
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la interpretación del Índice de Barthel)
Pregunta 142 – Caso Práctico 5
¿Qué grado de dependencia tendrá Manuel si necesita ayuda constante o un cuidador de forma continua ya que tiene una pérdida total de la autonomía?
A) Grado 1. Incorrecta
B) Grado 2. Incorrecta
C) Grado 3. Correcta
D) Grado 4. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Grado 3. Según la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, existen tres grados de dependencia:
- Grado 1. Dependencia moderada: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias actividades básicas de la vida diaria (ABVD), al menos una vez al día, o tiene necesidades de apoyo intermitente o limitado para su autonomía personal.
- Grado 2. Dependencia severa: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias ABVD dos o tres veces al día, pero no requiere el apoyo permanente de un cuidador, o tiene necesidades de apoyo extenso para su autonomía personal.
- Grado 3. Gran dependencia: Cuando la persona necesita ayuda para realizar varias ABVD varias veces al día y, por su pérdida total de autonomía física, mental, intelectual o sensorial, necesita el apoyo indispensable y continuo de otra persona o tiene necesidades de apoyo generalizado para su autonomía personal.
En el caso de Manuel, la pregunta indica que «necesita ayuda constante o un cuidador de forma continua» y que tiene una «pérdida total de la autonomía», lo que corresponde exactamente con la definición del Grado 3 (Gran dependencia). Esta situación implica una dependencia máxima que requiere el apoyo indispensable y continuo de otra persona.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Grado 1 (opción A): Es incorrecto porque este grado corresponde a una dependencia moderada donde la persona requiere ayuda solo para algunas actividades y de forma intermitente, no constante como en el caso de Manuel.
- Grado 2 (opción B): Es incorrecto porque aunque implica una mayor dependencia que el Grado 1, en este nivel la persona todavía no necesita un cuidador de forma permanente o continua, sino varias veces al día.
- Grado 4 (opción D): Es incorrecto porque la Ley 39/2006 no contempla un «Grado 4» de dependencia. La clasificación oficial solo establece tres grados (1, 2 y 3), siendo el Grado 3 el nivel máximo de dependencia reconocido en la legislación española.
Referencia
Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, Artículo 26: Grados de dependencia.
Real Decreto 174/2011, de 11 de febrero, por el que se aprueba el baremo de valoración de la situación de dependencia establecido por la Ley 39/2006.
Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030.
Dificultad: Baja (conocimiento básico sobre legislación en dependencia)
Pregunta 143 – Caso Práctico 5
Para llevar a cabo el cuidado integral de la piel de Manuel, ya que presenta riesgo de desarrollar una Úlcera por Presión (UPP), el paciente y/o el cuidador deben tener en cuenta una serie de recomendaciones según la Guía Fase de Prevención de UPP. ¿Cuál de las siguientes NO es una de estas recomendaciones?
A) Evitar que el cabezal de la cama se eleve más de 30º. Se debe mantener la alineación corporal en todo momento. Incorrecta
B) Recomendar el uso de un cojín de asiento tipo flotador o rosco en pacientes sentado. Correcta
C) Usar agua tibia y jabones neutros para la higiene diaria. Asegurar un secado cuidadoso y sin fricción. Incorrecta
D) Usar cremas hidratantes para asegurar la elasticidad de la piel. Evitar colonias, alcohol o talco, que provocan sequedad cutánea. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta (la opción que NO es una recomendación según la Guía FASE de Prevención de UPP) es la opción B) Recomendar el uso de un cojín de asiento tipo flotador o rosco en pacientes sentado.
Los cojines tipo flotador o rosco, lejos de prevenir las úlceras por presión, pueden aumentar el riesgo de desarrollarlas. Estos dispositivos producen un efecto de «anillo» que concentra la presión en la zona central y en los bordes del cojín, provocando isquemia en los tejidos circundantes y aumentando la congestión venosa en la zona perineal y glútea. Esto incrementa el edema local y la presión sobre los tejidos, favoreciendo la aparición de UPP en lugar de prevenirlas.
Las guías de práctica clínica actuales, incluida la Guía FASE, contraindican explícitamente el uso de estos dispositivos para la prevención de UPP. En su lugar recomiendan superficies especiales de manejo de presión como cojines de aire, espuma, gel o combinaciones de estos materiales, específicamente diseñados para la redistribución de la presión.
¿Por qué las otras opciones son correctas?
- Opción A) Evitar que el cabezal de la cama se eleve más de 30º. Se debe mantener la alineación corporal en todo momento: Esta es una recomendación correcta porque elevar el cabezal por encima de 30º aumenta la presión y las fuerzas de cizallamiento en la región sacra, lo que incrementa el riesgo de UPP. Mantener una posición de semi-Fowler (30º o menos) permite una distribución más homogénea de la presión y disminuye el riesgo.
- Opción C) Usar agua tibia y jabones neutros para la higiene diaria. Asegurar un secado cuidadoso y sin fricción: Esta recomendación es correcta porque la limpieza suave con jabones neutros previene la irritación cutánea y mantiene el pH natural de la piel. El secado cuidadoso sin fricción evita dañar la piel por fuerzas mecánicas, especialmente en personas con piel frágil como los ancianos.
- Opción D) Usar cremas hidratantes para asegurar la elasticidad de la piel. Evitar colonias, alcohol o talco, que provocan sequedad cutánea: Esta es una recomendación apropiada porque la hidratación adecuada de la piel mejora su elasticidad y resistencia al daño por presión. Las colonias, alcohol o talco contienen sustancias que resecan la piel, disminuyendo su capacidad para resistir las fuerzas de presión, cizallamiento y fricción.
Referencia
Guía FASE para la prevención de las Úlceras por Presión. Servicio Andaluz de Salud.
Guía de Práctica Clínica para el Cuidado de Personas con Úlceras por Presión o Riesgo de Padecerlas. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre prevención de UPP)
Pregunta 144 – Caso Práctico 5
La enfermera de familia realiza una valoración del riesgo de padecer UPP mediante la escala de Norton. Tras pasar la escala, determina que su estado físico es mediano, su estado mental es alerta, su actividad es permanece sentado, la movilidad es muy limitada y la incontinencia de orina es ocasional. ¿Qué puntuación obtendrá?
A) 9. Incorrecta
B) 14. Correcta
C) 15. Incorrecta
D) 17. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción B) 14. La Escala de Norton es un instrumento que valora el riesgo de desarrollar úlceras por presión. Evalúa cinco parámetros: estado físico general, estado mental, actividad, movilidad e incontinencia. Cada parámetro se puntúa de 1 a 4, siendo 1 el peor valor y 4 el mejor. La puntuación total oscila entre 5 y 20 puntos.
Según los datos proporcionados en la pregunta, los valores específicos para Manuel serían:
- Estado físico: Mediano = 3 puntos
- Estado mental: Alerta = 4 puntos
- Actividad: Permanece sentado = 2 puntos
- Movilidad: Muy limitada = 2 puntos
- Incontinencia: Ocasional = 3 puntos
Sumando todos estos valores: 3 + 4 + 2 + 2 + 3 = 14 puntos
En la Escala de Norton, una puntuación de 14 puntos indica un riesgo medio de desarrollar úlceras por presión (el punto de corte para considerar riesgo suele establecerse en ≤14). Por tanto, Manuel presenta un riesgo que requiere implementar medidas preventivas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- 9 puntos (opción A): Esta puntuación sería incorrecta porque implicaría valores más bajos en algunos de los parámetros que los descritos en el enunciado. Una puntuación de 9 indicaría un riesgo alto de desarrollar UPP, que no coincide con los datos proporcionados.
- 15 puntos (opción C): Esta puntuación sería incorrecta porque es mayor que la suma correcta de los valores descritos. Con 15 puntos, el paciente estaría fuera del rango de riesgo según la mayoría de los criterios de interpretación de la Escala de Norton (que establecen el riesgo en ≤14).
- 17 puntos (opción D): Esta puntuación es claramente incorrecta y muy superior a la suma de los valores descritos. Una puntuación tan alta indicaría un riesgo mínimo o nulo de desarrollar UPP, lo que no corresponde con las condiciones descritas para Manuel.
Referencia
Norton D, McLaren R, Exton-Smith AN. An Investigation of Geriatric Nursing Problems in Hospital. National Corporation for the Care of Old People. London; 1962.
Escala de Norton modificada por el INSALUD. Protocolo de prevención y cuidados de úlceras por presión.
Guía para la Prevención y Manejo de las UPP y Heridas Crónicas. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la escala de Norton y su aplicación)
Pregunta 145 – Caso Práctico 5
Tras valorar el riesgo que tiene Manuel de padecer UPP mediante escala de Norton, si sabemos que pasa la mayor parte del tiempo sentado, ¿cuáles serán los lugares donde podrán aparecer UPP en esa posición más frecuentemente?
A) Oreja y trocánter. Incorrecta
B) Sacro y maléolos. Incorrecta
C) Tuberosidad isquiática y zona poplítea. Correcta
D) Plantas de los pies. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Tuberosidad isquiática y zona poplítea. Cuando una persona permanece en posición sentada durante períodos prolongados, como es el caso de Manuel, las zonas de mayor presión y, por tanto, con mayor riesgo de desarrollar úlceras por presión (UPP) son:
- Tuberosidades isquiáticas: Son las prominencias óseas situadas en la parte inferior de la pelvis sobre las que recae el peso del cuerpo cuando estamos sentados. Concentran la mayor parte de la presión en esta posición, especialmente si la persona no realiza cambios posturales frecuentes o no cuenta con superficies especiales de manejo de presión adecuadas.
- Zona poplítea: Es la parte posterior de la rodilla, donde puede producirse presión contra el borde de la silla o asiento, especialmente si la altura de la silla no es adecuada para la persona o si las piernas quedan colgando sin apoyo adecuado para los pies.
Otras zonas de riesgo en la posición sentada, aunque no mencionadas en la opción correcta, incluyen el sacro (si la persona se desliza hacia adelante en el asiento o mantiene una postura incorrecta), los codos (si se apoyan en los reposabrazos) y las escápulas (si se apoya contra un respaldo duro).
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Oreja y trocánter (opción A): Estas zonas están en riesgo principalmente cuando la persona está en decúbito lateral (acostado de lado). La oreja sufre presión contra la almohada o superficie de apoyo, y el trocánter (prominencia ósea del fémur) soporta el peso del cuerpo en esta posición. En la posición sentada, estas zonas no suelen estar sometidas a presión significativa.
- Sacro y maléolos (opción B): El sacro es una zona de riesgo en la posición de decúbito supino (acostado boca arriba) y puede serlo en sedestación si la persona se desliza en el asiento, pero no es la localización más frecuente en una posición sentada correcta. Los maléolos (prominencias óseas en los tobillos) están en riesgo principalmente en decúbito lateral o cuando hay presión lateral contra los bordes de la cama o dispositivos de inmovilización, no en la posición sentada típica.
- Plantas de los pies (opción D): Aunque las plantas de los pies pueden desarrollar úlceras por presión en casos de encamamiento prolongado (especialmente por presión contra el final de la cama) o en pacientes con neuropatía (úlceras neuropáticas), no son una localización típica de UPP en la posición sentada. En sedestación, los pies deberían estar apoyados en el suelo o en reposapiés, distribuyendo la presión de manera uniforme.
Referencia
European Pressure Ulcer Advisory Panel, National Pressure Injury Advisory Panel and Pan Pacific Pressure Injury Alliance. Prevention and Treatment of Pressure Ulcers/Injuries: Clinical Practice Guideline.
Guía de Práctica Clínica para el Cuidado de Personas con Úlceras por Presión o Riesgo de Padecerlas. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Protocolo de prevención y tratamiento de úlceras por presión. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre zonas de riesgo de UPP según posición)
Pregunta 146 – Caso Práctico 5
Como hemos mencionado, a veces presenta incontinencia de orina de forma ocasional ya que no le da tiempo a ir al WC, por lo que su enfermera le prescribe absorbentes según su nivel de absorción de tipo día que define un nivel de incontinencia. ¿De qué cantidad de pérdida de orina hablamos según el Ministerio de Sanidad?
A) Más de 1200 ml. Incorrecta
B) De 900-1200 ml. Incorrecta
C) De 600-900 ml. Correcta
D) De 50-300 ml. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) De 600-900 ml. Según la clasificación del Ministerio de Sanidad sobre los productos absorbentes para la incontinencia urinaria, estos se dividen en categorías según su capacidad de absorción, que se relaciona con el nivel de incontinencia del paciente.
Los absorbentes «tipo día» están diseñados para un nivel de incontinencia moderado-severo con un volumen de pérdida urinaria que oscila entre los 600 y 900 ml en 24 horas. Estos absorbentes ofrecen una protección intermedia, adecuada para una persona como Manuel que presenta episodios ocasionales de incontinencia pero mantiene cierto control.
La clasificación general de absorbentes según su capacidad de absorción es:
- Absorbentes tipo súper-noche o anatómicos noche: Para incontinencia severa (>1200 ml)
- Absorbentes tipo noche: Para incontinencia moderada-severa (900-1200 ml)
- Absorbentes tipo día: Para incontinencia moderada (600-900 ml)
- Absorbentes tipo ligera o anatómicos día: Para incontinencia leve (300-600 ml)
- Salvacamas: Para protección adicional, no como manejo primario de la incontinencia
Es importante señalar que la elección del tipo de absorbente debe basarse no solo en el volumen de pérdida urinaria, sino también en otros factores como la frecuencia de los episodios, la movilidad del paciente, sus características físicas, la disponibilidad de cuidadores y las condiciones de vida.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Más de 1200 ml (opción A): Este volumen corresponde a una incontinencia severa que requeriría absorbentes de mayor capacidad, tipo súper-noche o anatómicos noche, no los de tipo día mencionados en la pregunta.
- De 900-1200 ml (opción B): Este rango corresponde a una incontinencia moderada-severa que requeriría absorbentes tipo noche, con mayor capacidad de absorción que los de tipo día indicados para Manuel.
- De 50-300 ml (opción D): Este volumen correspondería a una incontinencia muy leve o goteo, para la que se recomendarían productos de menor capacidad como protectores o compresas, no absorbentes tipo día que tienen una capacidad mayor.
Referencia
Guía de productos de Apoyo para la Incontinencia Urinaria. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
Guía de Atención a Personas con Incontinencia Urinaria. IMSERSO, Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales.
Protocolo para el manejo de la incontinencia urinaria. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación de productos absorbentes)
Pregunta 147 – Caso Práctico 5
Manuel es fumador. ¿Qué test usará su equipo básico de atención primaria para determinar el grado de dependencia a la nicotina para así saber guiar su actuación?
A) Test de Fagerström. Correcta
B) Test de Richmond. Incorrecta
C) Test Stop Smoking. Incorrecta
D) Escala de Morisky Green. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Test de Fagerström. El Test de Fagerström de Dependencia a la Nicotina (FTND) es el instrumento estandarizado más utilizado en atención primaria para evaluar el grado de dependencia física a la nicotina en fumadores.
Este cuestionario consta de 6 preguntas que valoran aspectos como:
- El tiempo que transcurre desde que se despierta hasta que fuma el primer cigarrillo
- La dificultad para no fumar en lugares prohibidos
- El cigarrillo que le costaría más dejar
- El número de cigarrillos que fuma al día
- Si fuma más durante las primeras horas del día
- Si fuma cuando está enfermo
La puntuación total oscila entre 0 y 10 puntos, clasificando la dependencia a la nicotina en:
- Dependencia baja: 0-3 puntos
- Dependencia moderada: 4-6 puntos
- Dependencia alta: 7-10 puntos
Este test es fundamental para adaptar las intervenciones terapéuticas al nivel de dependencia del paciente, especialmente para decidir la necesidad de tratamiento farmacológico (sustitutivos de nicotina, bupropión, vareniclina, etc.) y su intensidad.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Test de Richmond (opción B): A diferencia del Test de Fagerström, el Test de Richmond no evalúa la dependencia a la nicotina, sino la motivación para dejar de fumar. Consta de 4 preguntas que valoran el deseo de abandono del tabaco y la puntuación se relaciona con la probabilidad de éxito en un intento de cesación. Es complementario al Fagerström, pero no lo sustituye para evaluar la dependencia.
- Test Stop Smoking (opción C): Este no es un test estandarizado y validado para la evaluación de la dependencia a la nicotina en la práctica clínica habitual. Probablemente se refiera al cuestionario STOP-BANG, que se utiliza para el cribado de la apnea obstructiva del sueño, no para la evaluación del tabaquismo.
- Escala de Morisky Green (opción D): Esta escala no está relacionada con el tabaquismo, sino que se utiliza para evaluar la adherencia al tratamiento farmacológico en pacientes con enfermedades crónicas como hipertensión, diabetes o dislipemia. Consta de 4 preguntas sobre el olvido de la medicación, el cumplimiento de horarios, la suspensión por mejoría y el abandono por efectos adversos.
Referencia
Heatherton TF, Kozlowski LT, Frecker RC, Fagerström KO. The Fagerström Test for Nicotine Dependence: a revision of the Fagerström Tolerance Questionnaire. Br J Addict. 1991;86(9):1119-27.
Guía para el tratamiento del tabaquismo activo y pasivo. Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).
Proceso Asistencial Integrado de Atención a las Personas Fumadoras. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre instrumentos de valoración en tabaquismo)
Pregunta 148 – Caso Práctico 5
El hábito tabáquico junto con otros factores de riesgo le ha ocasionado a Manuel una úlcera arterial en el miembro inferior derecho. Según la clasificación de Leriche-Fontaine, ¿en qué estadío de Enfermedad Arterial Periférica se encontraría?
A) Estadío I. Incorrecta
B) Estadío II. Incorrecta
C) Estadío III. Incorrecta
D) Estadío IV. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Estadío IV. La clasificación de Leriche-Fontaine es un sistema ampliamente utilizado para estadificar la severidad de la Enfermedad Arterial Periférica (EAP) basándose en las manifestaciones clínicas. Esta clasificación divide la EAP en cuatro estadíos:
- Estadío I: Asintomático. El paciente presenta disminución del flujo arterial pero sin síntomas. Se puede detectar mediante pruebas como el índice tobillo-brazo (ITB < 0,9).
- Estadío II: Claudicación intermitente. Dolor muscular (generalmente en pantorrillas) al caminar que cede con el reposo. Se subdivide en IIa (claudicación a >150 metros) y IIb (claudicación a <150 metros).
- Estadío III: Dolor isquémico en reposo. El paciente presenta dolor incluso sin actividad física, generalmente nocturno y que mejora al colocar la extremidad en declive.
- Estadío IV: Lesiones tróficas, ulceración o gangrena. Representan el estadío más avanzado con necrosis tisular por isquemia crítica.
En el caso de Manuel, el enunciado menciona explícitamente que tiene «una úlcera arterial en el miembro inferior derecho». La presencia de úlceras o lesiones tróficas define el Estadío IV de la clasificación de Leriche-Fontaine, independientemente de otros síntomas que pueda presentar.
Este estadío representa una isquemia crítica de la extremidad, con alto riesgo de amputación si no se interviene adecuadamente, y requiere una atención urgente que puede incluir revascularización quirúrgica o endovascular.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Estadío I (opción A): Es incorrecto porque este estadío corresponde a pacientes asintomáticos, que no presentan manifestaciones clínicas evidentes de la EAP. Manuel presenta una úlcera arterial, una manifestación clínica avanzada y grave.
- Estadío II (opción B): Es incorrecto porque este estadío se caracteriza por claudicación intermitente sin lesiones tróficas. La presencia de una úlcera arterial sitúa a Manuel en un estadío más avanzado de la enfermedad.
- Estadío III (opción C): Es incorrecto porque, aunque este estadío representa una isquemia más grave que los anteriores, se caracteriza por dolor en reposo sin lesiones tróficas. La presencia de una úlcera arterial supera este estadío y sitúa a Manuel directamente en el Estadío IV.
Referencia
Norgren L, Hiatt WR, Dormandy JA, et al. Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral Arterial Disease (TASC II). J Vasc Surg. 2007;45(Suppl S):S5-67.
Guía de Práctica Clínica sobre Enfermedad Arterial Periférica. Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular.
Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes con Enfermedades Vasculares. Servicio Andaluz de Salud.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación de la enfermedad arterial periférica)
Pregunta 149 – Caso Práctico 5
¿Cuál es una característica de las úlceras arteriales?
A) Placa necrótica seca en la superficie. Correcta
B) Bordes irregulares, suaves y algo levantados. Incorrecta
C) Lesión exudativa. Incorrecta
D) Dolor leve-moderado que cede al elevar la extremidad. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Placa necrótica seca en la superficie. Las úlceras arteriales se producen por una insuficiencia arterial que provoca disminución del flujo sanguíneo y del aporte de oxígeno a los tejidos (isquemia). Esta falta de perfusión adecuada conduce a la necrosis tisular, que se manifiesta típicamente como una placa necrótica seca o escara en la superficie de la úlcera.
Las características típicas de las úlceras arteriales incluyen:
- Localización: Principalmente en zonas distales como dedos, talones, maléolos externos o puntos de presión.
- Aspecto: Lesiones bien delimitadas, redondas u ovaladas, con bordes lisos y precisos.
- Fondo: Pálido, con escaso tejido de granulación, frecuentemente con placa necrótica seca (escara).
- Exudado: Escaso o nulo debido a la pobre irrigación.
- Dolor: Intenso, que aumenta con la elevación de la extremidad y mejora al colocarla en declive.
- Piel perilesional: Pálida, fría, brillante, sin vello, con pulsos ausentes o muy débiles.
La presencia de placa necrótica seca es especialmente característica de estas úlceras, ya que refleja directamente la falta de irrigación sanguínea y la muerte tisular consecuente.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Bordes irregulares, suaves y algo levantados (opción B): Es incorrecto porque esta descripción corresponde más a las úlceras venosas, no a las arteriales. Las úlceras arteriales tienen bordes bien definidos, regulares y no levantados. Los bordes irregulares y levantados son típicos de las úlceras venosas debido al edema y la fibrosis perilesional asociada a la insuficiencia venosa.
- Lesión exudativa (opción C): Es incorrecto porque las úlceras arteriales se caracterizan por tener escaso o nulo exudado debido a la disminución del flujo sanguíneo. Las lesiones exudativas son más típicas de las úlceras venosas, donde hay acumulación de líquido debido a la presión hidrostática aumentada y la extravasación de fluidos.
- Dolor leve-moderado que cede al elevar la extremidad (opción D): Es incorrecto porque esta descripción corresponde a las úlceras venosas, no a las arteriales. Las úlceras arteriales causan un dolor intenso que empeora con la elevación de la extremidad (ya que disminuye aún más el aporte sanguíneo) y mejora al colocarla en declive (que favorece el flujo sanguíneo por gravedad). Este comportamiento del dolor es un elemento clave en el diagnóstico diferencial entre úlceras arteriales y venosas.
Referencia
Guía de Práctica Clínica para el Cuidado de Personas con Úlceras de la Extremidad Inferior. Servicio Andaluz de Salud.
CONUEI: Conferencia Nacional de Consenso sobre Úlceras de la Extremidad Inferior. Documento de Consenso.
Guía de Práctica Clínica de la WOCN (Wound, Ostomy and Continence Nurses Society) sobre Manejo de las Heridas Vasculares.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre características diferenciales de las úlceras vasculares)
Pregunta 150 – Caso Práctico 5
Respecto al registro de Voluntades Vitales Anticipadas (VVA), como el que presentó Manuel hace 6 meses, ¿qué es cierto?
A) El derecho a realizar una Declaración de Voluntad Vital Anticipada solo pueden ejercerlo en Andalucía las personas mayores de edad. Incorrecta
B) El Registro de VVA es una grabación verbal en el que una persona expresa sus preferencias sobre las actuaciones sanitarias de las que pueda ser objeto en el futuro, en el supuesto de que, llegado el momento, carezca de capacidad para decidir por sí misma. Incorrecta
C) De la tramitación de la declaración vital anticipada se ocupan los puntos de registro que existen en las Delegaciones Territoriales de Salud y Consumo, hospitales, centros de salud y otros centros sanitarios del SAS. Correcta
D) Todas las afirmaciones anteriores son ciertas. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) De la tramitación de la declaración vital anticipada se ocupan los puntos de registro que existen en las Delegaciones Territoriales de Salud y Consumo, hospitales, centros de salud y otros centros sanitarios del SAS.
En Andalucía, la Ley 2/2010, de 8 de abril, de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte, y el Decreto 59/2012, de 13 de marzo, que regula la organización y funcionamiento del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía, establecen un sistema de puntos de registro distribuidos por toda la comunidad autónoma para facilitar el acceso de la ciudadanía a este derecho.
Estos puntos de registro están ubicados en:
- Las Delegaciones Territoriales de Salud y Consumo de cada provincia
- Hospitales del Servicio Andaluz de Salud
- Centros de salud seleccionados
- Otros centros sanitarios autorizados
En estos puntos, personal específicamente formado y autorizado se encarga de todo el proceso de tramitación: informar adecuadamente a la persona, verificar su identidad, comprobar la documentación, garantizar la confidencialidad, y realizar la inscripción en el Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía, que posteriormente se conecta con el Registro Nacional de Instrucciones Previas.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- El derecho a realizar una Declaración de Voluntad Vital Anticipada solo pueden ejercerlo en Andalucía las personas mayores de edad (opción A): Esta afirmación es incorrecta porque en Andalucía, la Ley 2/2010 reconoce este derecho no solo a las personas mayores de edad, sino también a menores emancipados y a menores de edad con capacidad intelectual y emocional para comprender el alcance de la intervención (mayores de 16 años o menores emancipados). Esta es una particularidad de la legislación andaluza, que amplía este derecho respecto a otras comunidades autónomas.
- El Registro de VVA es una grabación verbal en el que una persona expresa sus preferencias sobre las actuaciones sanitarias… (opción B): Esta afirmación es incorrecta porque la Declaración de Voluntad Vital Anticipada es un documento escrito, no una grabación verbal. Aunque la ley contempla diferentes formas de expresión de las voluntades (escrita, oral ante testigos, etc.), el registro oficial requiere la formalización por escrito del documento, que debe ser firmado por la persona otorgante y por el funcionario encargado del registro.
- Todas las afirmaciones anteriores son ciertas (opción D): Esta opción es incorrecta porque, como se ha explicado, las opciones A y B contienen afirmaciones que no son correctas según la normativa vigente en Andalucía sobre Voluntades Vitales Anticipadas.
Referencia
Ley 2/2010, de 8 de abril, de Derechos y Garantías de la Dignidad de la Persona en el Proceso de la Muerte (Andalucía).
Decreto 59/2012, de 13 de marzo, por el que se regula la organización y funcionamiento del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía.
Guía para hacer la Voluntad Vital Anticipada. Consejería de Salud y Consumo, Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre la regulación de las voluntades vitales anticipadas en Andalucía)
Pregunta 151 (Reserva)
¿Bajo qué dominio de la taxonomía NANDA se encuadra el diagnóstico enfermero «Riesgo de caídas»?
A) Dominio 11: Seguridad. Correcta
B) Dominio 12: Comodidad. Incorrecta
C) Dominio 13: Crecimiento / desarrollo. Incorrecta
D) Dominio 14: Movilidad. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción A) Dominio 11: Seguridad. La Taxonomía NANDA-I (North American Nursing Diagnosis Association International) organiza los diagnósticos enfermeros en dominios y clases. El diagnóstico «Riesgo de caídas» (00155) está clasificado dentro del Dominio 11: Seguridad/Protección, y específicamente en la Clase 2: Lesión física.
El Dominio 11: Seguridad/Protección se define como: «Ausencia de peligro, lesión física o trastorno del sistema inmunitario; preservación de pérdidas y de la seguridad y la protección». Este dominio engloba diagnósticos relacionados con riesgos reales o potenciales para la integridad física de la persona.
El diagnóstico «Riesgo de caídas» se define como: «Vulnerable a un aumento de la susceptibilidad a las caídas, que puede causar daño físico y comprometer la salud». Este diagnóstico se centra en identificar factores de riesgo que podrían provocar caídas, con el objetivo de implementar medidas preventivas para garantizar la seguridad del paciente.
Los factores de riesgo asociados a este diagnóstico incluyen aspectos como alteraciones del equilibrio, deterioro de la movilidad, alteraciones sensoriales, efectos adversos de medicación, entorno de riesgo, entre otros.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Dominio 12: Comodidad (opción B): Es incorrecto porque este dominio se refiere a la sensación de bienestar o alivio físico, psicoespiritual, ambiental y/o social. Incluye diagnósticos como Dolor agudo, Dolor crónico, Náuseas o Aislamiento social. El riesgo de caídas no está relacionado con la comodidad sino con la seguridad del paciente.
- Dominio 13: Crecimiento/Desarrollo (opción C): Es incorrecto porque este dominio se refiere a los aumentos apropiados según la edad de las dimensiones físicas, la maduración de los sistemas orgánicos y/o la progresión en las etapas del desarrollo. Incluye diagnósticos relacionados con retrasos en el crecimiento y desarrollo. El riesgo de caídas no está directamente relacionado con estos procesos.
- Dominio 14: Movilidad (opción D): Esta opción es doblemente incorrecta. Primero, porque según la estructura actual de la Taxonomía NANDA-I, no existe un «Dominio 14: Movilidad». La taxonomía actualmente consta de 13 dominios, siendo el último el Dominio 13: Crecimiento/Desarrollo. Segundo, porque los aspectos relacionados con la movilidad se incluyen dentro del Dominio 4: Actividad/Reposo, que contiene diagnósticos como Deterioro de la movilidad física, Intolerancia a la actividad, etc.
Referencia
NANDA International. Diagnósticos enfermeros: definiciones y clasificación 2021-2023. Elsevier España.
Heather Herdman, T., & Kamitsuru, S. (Eds.). (2021). NANDA International Nursing Diagnoses: Definitions & Classification, 2021-2023.
Clasificación de Diagnósticos de Enfermería NANDA, Resultados NOC e Intervenciones NIC. Manual de uso clínico.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre clasificación y taxonomía NANDA)
Pregunta 152 (Reserva)
¿Qué herramienta se emplea en la visita domiciliaria de un paciente dependiente para valorar el apoyo social percibido, no el real?
A) Apgar Familiar. Incorrecta
B) Índice de esfuerzo del cuidador. Incorrecta
C) Duke-Unc. Correcta
D) Zarit. Incorrecta
Explicación
La respuesta correcta es la opción C) Duke-Unc. El cuestionario Duke-UNC (Universidad de Carolina del Norte) es un instrumento específicamente diseñado para evaluar el apoyo social percibido por el paciente, es decir, la percepción subjetiva que tiene la persona sobre el apoyo que recibe de su entorno social.
Este cuestionario consta de 11 ítems que valoran dos dimensiones del apoyo social:
- Apoyo confidencial: Disponibilidad de personas con las que se puede comunicar pensamientos, sentimientos o problemas íntimos.
- Apoyo afectivo: Demostraciones de cariño, empatía, simpatía y pertenencia a grupos.
Cada ítem se puntúa en una escala Likert de 1 («mucho menos de lo que deseo») a 5 («tanto como deseo»). La puntuación total oscila entre 11 y 55 puntos, considerándose que existe un apoyo social percibido bajo cuando la puntuación es inferior a 32 puntos.
Es importante destacar la diferencia entre el apoyo social «percibido» (la percepción subjetiva que tiene el paciente) y el apoyo social «real» u «objetivo» (los recursos sociales realmente disponibles). El cuestionario Duke-UNC se centra específicamente en la percepción subjetiva del paciente, que puede diferir del apoyo social objetivamente disponible.
¿Por qué las otras opciones son incorrectas?
- Apgar Familiar (opción A): Es incorrecto porque este instrumento evalúa el funcionamiento familiar a través de la satisfacción del paciente con su familia, no específicamente el apoyo social percibido. Valora cinco componentes: adaptabilidad, participación, gradiente de crecimiento, afecto y resolución. Aunque está relacionado con el apoyo social, su enfoque es más amplio y específico sobre la dinámica familiar.
- Índice de esfuerzo del cuidador (opción B): Es incorrecto porque este instrumento no evalúa el apoyo social percibido por el paciente, sino la sobrecarga y el estrés que experimenta la persona cuidadora al atender a un paciente dependiente. Valora aspectos como trastornos del sueño, limitaciones en la vida social, cambios en planes personales, etc.
- Zarit (opción D): Es incorrecto porque la Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit evalúa el impacto subjetivo de la atención a personas dependientes sobre la vida de los cuidadores, no el apoyo social percibido por el paciente. Valora aspectos como tiempo personal, salud, relaciones sociales, economía y emociones del cuidador en relación con su rol.
Referencia
Broadhead WE, Gehlbach SH, de Gruy FV, Kaplan BH. The Duke-UNC Functional Social Support Questionnaire. Measurement of social support in family medicine patients. Med Care. 1988;26(7):709-23.
Cuestionario Duke-UNC-11 validado en español por Bellón Saameño JA, Delgado Sánchez A, Luna del Castillo JD, Lardelli Claret P.
Proceso Asistencial Integrado de Atención a Pacientes Pluripatológicos, Servicio Andaluz de Salud. Anexo sobre instrumentos de valoración social.
Dificultad: Alta (requiere conocimiento específico sobre instrumentos de valoración social y la distinción entre apoyo social percibido y real)
Pregunta 153 (Reserva)
En relación a las recomendaciones de la OMS sobre actividad física, señale la respuesta correcta:
A) Adultos entre 18-64 años deberían realizar actividades físicas aeróbicas moderadas durante al menos 150 a 300 minutos, o actividades físicas aeróbicas intensas durante al menos 75 a 150 minutos a lo largo de la semana, o una combinación de ambas. Incorrecta
B) Adultos mayores de 65 años deberían realizar actividades físicas aeróbicas moderadas durante al menos 150 a 300 minutos, o actividades físicas aeróbicas intensas durante al menos 75 a 150 minutos a lo largo de la semana, o una combinación de ambas. Incorrecta
C) Las personas con enfermedades crónicas (hipertensión, diabetes de tipo 2, VIH y quienes han sobrevivido al cáncer), deberían realizar actividades físicas aeróbicas moderadas durante al menos 150 a 300 minutos, o actividades físicas aeróbicas intensas durante al menos 75 a 150 minutos a lo largo de la semana, o una combinación de ambas. Incorrecta
D) Todas las opciones anteriores son correctas. Correcta
Explicación
La respuesta correcta es la opción D) Todas las opciones anteriores son correctas. Las directrices de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre actividad física, actualizadas en 2020, establecen recomendaciones similares para diversos grupos poblacionales, incluyendo adultos jóvenes y de mediana edad (18-64 años), adultos mayores (65+ años) y personas con enfermedades crónicas.
Las recomendaciones básicas para estos grupos son:
- Realizar entre 150 y 300 minutos de actividad física aeróbica de intensidad moderada a la semana, o
- Realizar entre 75 y 150 minutos de actividad física aeróbica de intensidad vigorosa a la semana, o
- Una combinación equivalente de actividades de intensidad moderada y vigorosa
Adicionalmente, todos estos grupos deberían:
- Realizar actividades de fortalecimiento muscular de intensidad moderada o mayor, que involucren todos los grupos musculares principales, dos o más días a la semana
- Limitar el tiempo dedicado a actividades sedentarias
- Superar los niveles recomendados de actividad física moderada a vigorosa para obtener mayores beneficios para la salud
Para los adultos mayores (65+ años), se añaden recomendaciones específicas sobre actividades multicomponente que enfaticen el equilibrio funcional y el entrenamiento de fuerza de intensidad moderada o mayor, tres o más días a la semana.
Para las personas con enfermedades crónicas, estas recomendaciones se aplican dentro de sus capacidades funcionales y considerando sus condiciones específicas, bajo supervisión médica cuando sea necesario.
¿Por qué las opciones individuales son correctas?
- Opción A: Es correcta porque refleja fielmente las recomendaciones de la OMS para adultos entre 18-64 años. Esta recomendación está basada en evidencia científica sólida que demuestra los beneficios para la salud física y mental de este nivel de actividad física.
- Opción B: Es correcta porque las recomendaciones para adultos mayores de 65 años son, en términos de volumen e intensidad de actividad aeróbica, idénticas a las de adultos más jóvenes. La OMS mantiene estas recomendaciones para este grupo etario reconociendo que la actividad física regular es crucial para mantener la salud y la independencia funcional durante el envejecimiento.
- Opción C: Es correcta porque la OMS extiende las mismas recomendaciones básicas a personas con enfermedades crónicas como hipertensión, diabetes tipo 2, VIH o sobrevivientes de cáncer, entendiendo que la actividad física regular es particularmente beneficiosa para estos grupos, aunque siempre adaptada a sus capacidades individuales y bajo supervisión médica cuando sea necesario.
Referencia
World Health Organization. WHO guidelines on physical activity and sedentary behaviour. Geneva: World Health Organization; 2020.
Bull FC, Al-Ansari SS, Biddle S, et al. World Health Organization 2020 guidelines on physical activity and sedentary behaviour. Br J Sports Med. 2020;54(24):1451-1462.
Estrategia para la Promoción de la Actividad Física y Alimentación Equilibrada. Consejería de Salud, Junta de Andalucía.
Dificultad: Media (requiere conocimiento específico sobre las recomendaciones actualizadas de la OMS sobre actividad física)